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凤爪金银花的组织培养技术 总被引：11，自引：0，他引：11
1 试验材料带腋芽的嫩枝茎段2 培养条件以 MS为基本培养基。 1诱导丛芽培养基为 MS+ BA1 mg· L- 1 (单位下同 ) +NAA0 .1 ;2继代培养基为 1 /2 MS+ BA0 .5+ NAA0 .0 8+ IBA0 .2 ;3生根培养基为1 /2 MS+ IAA1 .0 + NAA0 .0 4。以上培养基p H值均为 6 .0 ,各分别增加 3%的蔗糖和 0 .7%的琼脂。培养温度 2 4～ 2 8℃ ,每日照光1 2 h,光照度 2 0 0 0～ 2 2 0 0 Lx。3 生长与分化情况( 1 )无菌材料的获得。取凤爪金银花嫩枝带侧芽的茎段 ,剪取 1 .5～ 2 .0 cm长 ,用自来水冲洗后剪去叶 ,用 70 %酒精浸泡 30 s～1 min,无菌水冲洗… 相似文献
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为了建立优良尾叶桉无性系组织培养与再生体系．培育速生耐寒转基因桉树新品种，研究了以广西林业科学研究院提供的尾叶桉（Eucalyptus urophylla）无菌苗为材料，选取带腋芽茎段作为外植体．诱导丛生芽的发生以及植株再生的过程。通过多种生长调节剂不同浓度组合的对比试验，筛选出尾叶桉茎芽分化的最佳培养基为MS＋ZT0．5mg／L＋NAA0．4mg／L；芽继代增殖最佳培养基为MS＋ZT0．5mg／L＋NAA0．2mg／L；适合生根的培养基为1／2MS＋NAA2．0mg／L＋IBA0．3mg／L。 相似文献
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以山苍子带腋芽的茎段为外植体，研究了影响茎段诱导分化丛生芽、增殖与生根的主要影响因素。结果表明：山苍子通过茎段外植体直接分化丛芽进行离体培养的途径。最佳丛生芽诱导分化的培养基是1／2MS＋6-BA2．0mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1＋ACO．5g·L^-1；最佳增殖培养基为WPM＋6-BA1．0mg·L^-... 相似文献
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银木组织培养繁殖研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以40年生银木顶芽和腋芽为外植体进行主体培养，筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：（1）启动，1／2MS＋BA0．5mg/L NAA0.01mg/L;(2)丛生芽分化及继代增殖，MS＋BA0．5mg/L NAA0.01mg/L。 相似文献
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叶子花组织培养中培养条件与玻璃化的相关性 总被引：6，自引：0，他引：6
１植物名称叶子花（Bougainvilleaglabra）又名保巾、保荆、九重葛、三角花等。２材料类别顶芽和带腋芽的茎段。３培养条件３．１灭菌时间（１）５min（２）１０min（３）１５min３．２诱导分化培养基（１）MS＋BA２mg／L（单位下同）（２）MS＋BA０．５（３）MS＋BA０．２每种培养基均附加３％蔗糖，０．７％琼脂，pH５．８３．３培养温度（１）１５℃（２）２５℃（３）３５℃３．４光照条件（１）３０００lx（２）１５００lx（３）阴暗４培养条件对玻璃化的影响４．１灭菌时间与玻璃化的关系以芽尖和带腋芽的茎段为外殖体，除去叶… 相似文献
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以山苍予带腋芽的茎段为外植体。研究了影响茎段诱导分化丛生芽、增殖与生根的主要影响因素。结果表明：山苍子通过茎段外植体直接分化丛芽进行离体培养的途径。最佳丛生芽诱导分化的培养基是1／2MS＋6-BA2.0mg／L＋NAA0.1mg／L，＋AC0.5g／L；最佳增殖培养基为WPM-6-BAl．0mg／L十IBA0．1mg／L＋Vclmg／L，以不定芽形式增殖，增殖系数为5．6，增殖周期为30d左右；生根培养基为改良1／2MS＋NAA0.3mg/L＋IBA0.2mg／L＋AC0.5g／L，生根率91％。 相似文献
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以花叶木槿叶片、茎段、芽为外植体进行的离体再生研究结果表明,叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．2mg／L＋2,4-D0．2mg／L;茎段在MS＋6～BA3mg／L＋NAA0．4mg／L上诱导的愈伤组织有不定芽分化,分化率45％;芽在MS＋6-BA3mg／L＋NAA0．4mg／L培养基上效果较好,在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．2mg／L上生根效果最好,可达100％。 相似文献
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大马士革蔷薇的组织培养与快速繁殖 总被引：3，自引：0，他引：3
以大马士革蔷薇的当年生枝条为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响,结果表明：适宜的诱导腋芽培养基为MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L;生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。 相似文献
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四倍体刺槐组织培养快速繁殖试验 总被引：1，自引：0，他引：1
以健壮母株当年生萌发枝条带腋芽茎段为外植体,采用正交试验研究了不同浓度的激素对外植体诱导分化的影响,筛选出愈伤组织最适诱导培养基为:MS 6 BA0 25mg·L-1 NAA0.1mg·L-1;增殖培养基为:MS 6 BA0.5mg·L-1 NAA0.05mg·L-1;生根培养基为:1/2MS IBA0.2mg·L-1 NAA0.2mg·L-1。 相似文献
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欧洲火棘组培快繁技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以欧洲火棘当年生枝顶芽或腋芽为材料进行组织培养，最佳分化增值培养基为MS＋6-BA0．5．1．0＋IBA0．2，最佳瓶内生根培养基为I／2MS＋NAA0-3，瓶外生根采用500mg／L的NAA及800mg／L的ABT进行速蘸处理效果较好。 相似文献
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猪笼草组培快繁技术 总被引：4，自引：4，他引：0
猪笼草具节茎段经消毒处理后接种到MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋Vc50mg／L的培养基中,诱导出侧芽;切取侧芽带1～2个节的茎段接入1／8MS＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg／L培养基中,诱导愈伤组织和芽并继代培养,扩繁2．5～3．0倍。继代3～5次后取高度大于3cm具2个节的芽,切顶芽在1／8MS＋6-BA0．05mg／L＋IAA0．1mg／L芽增殖培养基中培养。具节茎段则先在1／8MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L培养基中培养,待其抽出侧芽后再转入芽增殖培养基中培养,繁殖倍数可扩增1．5倍。将继代培养芽丛中具2个节的芽接到1／4MS＋NAA0．2mg／L＋IAA0．5mg／L＋活性炭500mg／L培养基中,30d生根率可达75％;炼苗20d左右移栽,成活率85％以上。 相似文献
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蝴蝶兰花梗组织培养快速繁殖 总被引：7，自引：0，他引：7
通过组织培养的方法诱导蝴蝶兰花梗上的休眠芽萌发,可以得到无菌的蝴蝶兰丛生芽。以无菌丛生芽上的幼叶和茎尖、腋芽为外植体,进行组织培养,建立起蝴蝶兰的无菌培养体系。诱导休眠芽萌发的培养基为MS BA5;利用幼叶进行原球茎诱导的培养基为1/3MS Hyponex3.5g KT10 NAA0.1;利用茎尖和腋芽进行原球茎诱导的培养基为MS BA3 柠檬酸30mg.L-1;原球茎增殖的培养基为1/3MS BA2 KT0.5 NAA0.1 椰乳200ml,也可以利用原有的初代培养基;生根培养基为1/3MS Hyponex3.5g NAA0.1 IBA0.1 胰蛋白胨2g 香蕉200g。 相似文献