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1.
为了深入了解动物感染肝片吸虫后免疫细胞和内分泌活动的变化,将6只健康山羊均分为感染Ⅰ、Ⅱ组及对照组。Ⅰ、Ⅱ组分别一次性口服感染肝片吸虫囊蚴200、500个/只,试验期17周,每周定时采血,测定血浆T、B淋巴细胞比例、皮质醇、胰岛素、甲状腺激素(T3、T4)等。结果表明,Ⅰ、Ⅱ组山羊T淋巴细胞(%)分别从感染后4、6周开始低于或显著低于对照组,直至17周;而淋巴细胞(%)变化与之相反。Ⅰ、Ⅱ组山羊血浆皮质醇变化较大,总体水平高于对照组;T3、T4水平从第4周开始逐渐低于对照组,且在极低的水平上变动;Ⅰ、Ⅱ组胰岛素水平与对照组相近。揭示山羊急性感染肝片吸虫后,内分泌活动紊乱,体内细胞免疫反应抑制,而体液免疫反应增加,表现出山羊对肝片吸虫感染的耐受力和抵抗力较弱的特点。  相似文献   

2.
选用 6只健康雄性山羊 ,经粪便检查和 Dot- ELISA检测确认为无肝片吸虫感染。随机分成感染 组、感染 组和对照组 ( 组 ) ,每组 2只。 、 组山羊分别一次口服接种 2 0 0和 50 0个囊蚴 ,实验连续 1 7周。每周定时由颈静脉采血样 ,测定血浆肿瘤坏死因子 - α(TNF- α)和花生四烯酸代谢物水平动态变化及相互关系。结果表明 :山羊从感染后第 5周开始 TNF- α和 PGE2 逐渐上升 ,高于或极明显高于对照组直至 1 7周。山羊感染后第 3周 组 TXB2 明显高于对照组 ,以后呈波动性上升趋势直至第 1 7周的最大值 ,感染 组没有类似 组的表现 ,与对照组相近。在整个实验期里 ,感染组山羊血浆 6- keto- PGF1α水平低于对照组 ,但差异不显著。检验感染组的 TNF-α与几种花生四烯酸代谢物水平间的相关性发现 :感染 和 组的 TNF- α均与 PGE2 呈显著正相关。提示山羊急性感染肝片吸虫后 ,体内 TNF- α和一些花生四烯酸代谢物明显参与了山羊肝片吸虫病的发生发展过程 ,表现出山羊对肝片吸虫感染的耐受力和抵抗力较弱的特点  相似文献   

3.
急性感染肝片吸虫水牛的某些免疫反应研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
本实验选用12头体重为300-500kg,年龄2-3岁的雄性去势水牛,经粪便检查和Dot-ELISA检测确认为无肝片吸虫感染后,随机分为感染组(n=9)和对照组(n=3)。感染组每头水牛1次性经口感染1600个肝片吸虫囊蚴。实验期间由专人饲养,自由采食青干草和饮水。每周定时颈静脉采血,测定外周血淋巴细胞增殖反应、白细胞介素-2(IL-2)水平、T和B淋巴细胞比例、IgG水平以及血清蛋白总量和比例。结果表明:感染组水牛的T淋巴细胞刺激指数在感染后2-8周高于对照组,但刺激指数和IL-2与对照组均无显著性差异。感染组水牛的外周血T淋巴细胞比例从感染后第1周显著下降,以后一直在低于对照组水平波动,而淋巴细胞从感染后第1周开始显著升高,且一直在高于对照组范围内波动。感染组水牛的α-球蛋白、β-球蛋白与对照组相比均无显著性差异,而白蛋白从第5周开始显著下降,以后维持在低于对照组的水平范围波动;γ-球蛋白从第5周显著高于对照组,以后于对照组范围波动。感染组水牛的抗ES抗原(分泌-排泄抗原)的IgG抗体水平从第2周升高,并持续至实验结束。结果提示:体液免疫应答反应是水牛抗肝片吸虫感染的重要机制。  相似文献   

4.
将96只小鼠随机分为4组,Ⅰ、Ⅱ组生理盐水灌胃,Ⅲ组复方中药灌胃,Ⅳ组黄芪多糖灌胃,连续3 d;试验第4天,Ⅰ组注射生理盐水;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组小鼠腹腔注射大肠杆菌液。在感染后第3小时、第6小时、第10小时采集小鼠血样及血清,分别测定其血液生理指标(WBC、GRA、LYM及MID)及细胞因子(TNF-α、IL-6、IL-10、IFN-γ)的变化。结果自拟复方中药具有提高小鼠外周血的WBC(尤其是LYM、MID);促进IL-6分泌,抑制TNF-α、IL-10分泌,使Th2向Th1细胞漂移,促进腹腔注射大肠杆菌早期小鼠Th2/Th1细胞亚群恢复平衡的作用。  相似文献   

5.
自然杀伤 (NK)活性是在细胞水平反映机体天然免疫力的重要指标之一。本实验以SP2 / 0细胞为靶细胞 (即效应细胞 ) ,采用乳酸脱氢酶(LDH)短程释放法测定人工感染肝片吸虫的水牛和山羊的外周血液中淋巴细胞的NK活性动态变化。从测定结果的相对值来看 ,发现山羊在感染肝片吸虫后NK活性有 2次高峰 ,推测与虫体的发育或感染山羊的免疫状态有关 ;2个感染组 (Ⅰ ,2 0 0个囊蚴 /只 ;Ⅱ ,50 0个囊蚴 /只 )的变化趋势表明 ,感染量与NK活性无相关关系。感染水牛的NK值仅略高于对照组 ,无明显的高峰。而绝对值结果又反映出不同动物的NK活性有差异 ,水牛的NK活性比山羊高 ,说明水牛对肝片吸虫的天然免疫力比山羊强  相似文献   

6.
用肝片吸虫排泄分泌抗原(ESAg)的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人工感染肝 吸虫的山羊血清中特异性IgG抗体动态变化。ESAg用量为13.8ug/孔,抗体稀释1 000倍,二抗1:2000稀释(3.5ug/孔),HRP标记的葡萄球菌A蛋白(SPA*)工作浓度为1:40。检测结果表明,2组实验山羊(第1组每只羊口服200 个 囊蚴,第2组每只羊口服500个囊蚴)在感染后第3周血清中的持异IgG即开始升高最  相似文献   

7.
选用5只实验感染肝片吸虫山羊研究Closantel缓释剂对机体抗氧化功能的影响,实验用山羊每只一次性口服肝片吸虫囊蚴150个,感染后第15周随机将山羊分成对照组(n=2)和驱虫组(n=3),驱虫组每羊口服两颗Closantel缓释剂,每周定时采集颈静脉血液,检测血清抗氧化酶的变化,观察服用Closantel缓释剂对其的影响。结果表明投药后山羊血清中GSH-Px、CAT均有不同程度的升高,SOD变化不显著,而脂质过氧化产物MDA含量则下降,提示Closantel的缓释剂型对实验感染肝片吸虫山羊机体的抗氧化产生了影响,对机体有一定保护作用。  相似文献   

8.
为了研究日粮中添加抗菌肽对产蛋后期蛋鸡免疫功能和抗氧化能力影响,试验将120只海兰褐蛋鸡随机分为4组(对照组和试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组),每组6个重复,每个重复5只,对照组饲喂基础日粮,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别饲喂添加100,200,400 mg/kg抗菌肽的试验日粮,预试期7 d,正试期56 d,于正试期第14天注射新城疫和禽流感疫苗,于正试期第14(免疫前),28,56天采血测定各组的体液免疫水平(IgA、IgG、IgM、IL-4、IL-10水平及新城疫、禽流感抗体效价)、细胞免疫水平IL-2、TNF-α、IFN-γ水平及T淋巴细胞转化率)和抗氧化能力指标(T-AOC、T-SOD、GSH-Px活性及MDA水平)。结果表明:正试期第28天,各试验组的血清IgA水平均显著高于对照组(P<0.05),试验Ⅱ、Ⅲ组的血清IgG水平显著高于对照组(P<0.05),试验Ⅱ组的血清IL-10水平显著高于对照组和试验Ⅰ、Ⅲ组(P<0.05);试验Ⅰ组的血清IL-2水平显著高于对照组和试验Ⅲ组(P<0.05),试验Ⅱ、Ⅲ组的血清IFN-γ水平显著高于对照组(P<0.05);试验Ⅱ、...  相似文献   

9.
赤灵芝多糖对机体抗氧化作用及免疫功能的影响研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过给免疫抑制小鼠灌服不同剂量的灵芝多糖,考察其对免疫抑小鼠的免疫调节及抗氧化功能的影响。将受试小鼠随机分为空白对照组(Ⅰ组)、试验对照组(Ⅱ组)、灵芝多糖低剂量组(Ⅲ组)、灵芝多糖中剂量组(Ⅳ组)、灵芝多糖高剂量组(Ⅴ组),连续给药7 d。通过脾脏或胸腺(mg)与体质量(g)的比值法检测各组小鼠脾脏和胸腺指数;以BC-ELISA法检测血清中IL-2、TNF-α的含量;采用紫外分光光度法检测肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化氢酶(CAT)及丙二醛(MDA)的含量。结果表明,试验Ⅱ组与Ⅰ组相比,脾脏和胸腺指数极显著降低,血清中IL-2、TNF-α的含量及肝组织中GSH-Px、SOD、T-AOC、CAT的含量均极显著减少,但MDA含量极显著增加。而Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组与Ⅱ组相比,各剂量组均能显著提高小鼠脾脏及胸腺指数,增加小鼠血清中IL-2、TNF-α的含量,并提高GSH-Px、SOD、T-AOC、CAT水平和降低MDA的含量。结果提示灵芝多糖各剂量组均可提高免疫抑制小鼠的抗氧化和免疫调节功能。  相似文献   

10.
山羊人工感染肝片吸虫后,用硝酸还原酶法检测血清一氧化氮(NO)含量,感染组山羊(n=5)在羊感染后第1周明显低于对照组山羊(n=4),第2~6周或高或低呈波动趋势,自第6周后明显高于对照组,其中第7~8周达高峰(93.73±17.233μmol/L),第7周P<0.01,第8、10周P<0.05;用间接ELISA最早在感染后第2周就可检出IgG抗体,并从第4周起保持高水平,第8~9周达最高峰.血清中NO含量与IgG水平的相关系数r=0.511(P<0.05,差异显著),而对照组的NO与IgG的相关系数r=0.25(差异不显著);感染山羊在整个试验期间嗜酸性粒细胞(EOS)明显升高,差异明显,其中第8周达峰值(P<0.01).本试验结果表明NO、IgG和EOS在山羊感染肝片吸虫过程中的变化趋势基本一致,呈正相关,且与虫体在宿主体内的移行、发育密切关联,显示NO、IgG和EOS共同参与宿主抗肝片吸虫感染的作用.  相似文献   

11.
头健康阉公水牛, 5 头经口每日感染肝片吸虫囊蚴60 个/ 头, 连续20 d ; 3 头不感染作对照。于感染前和感染后每周采集颈静脉血样1次, 共27 次, 分别测定血浆 I G F Ⅰ、β内啡肽 (β E P) 以及 W B C 、 D C ; T、 B 淋巴细胞比例和血清抗肝片吸虫 Ig G 水平。结果 I G F Ⅰ和β E P 分别在开始感染后第5 周和第4 周显著升高, 并持续到第23 周和第9 周; Ig G 水平也在第4 ~22 周显著高于对照组, 嗜酸性粒细胞和 B 淋巴细胞比例也明显升高。结果表明肝片吸虫感染后水牛免疫功能的变化可能与 I G F Ⅰ及β E P 有关。  相似文献   

12.
实验一选择9只健康、6-10月龄雄性白山羊,经粪便学检查和Dot-ELISA检测,确认无肝片吸虫感染,随机分成感染组(n=5)和对照组(n=4),试验组每只一次口服接种150个肝片吸虫囊蚴,每周定时从颈静脉采集感染前(0周)和感染后23周山羊血液一次,分离血浆,实验二将60只大鼠随机分成感染组(n=30)和对照组(n=30),感染组大鼠一次口服25个囊蚴,对照组不感染,于感染前(0周)和感染后(1,3,5,7,9周)采集血样,分别测定试验组和对照组羊和鼠花生四烯酸代谢物6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)和血栓素B2(TXB2)的变化。结果表明肝片吸虫感染后,山羊血浆中TXB2水平变化,在1-3周与对照组相比无显著差异,从第5周开始到实验结束,试验组血浆中TXB2水平均显著或极显著地高于对照组,大鼠血栓素水平在感染后前5周逐步下降,以后急剧上升,至实验结束时显著高于对照组;而整个实验期间,两种动物血浆中6-keto-PGF1α水平变化不显著,提示肝片吸虫感染后,机体发生多种功能的改变,花生四烯酸代谢物参与了肝片吸虫病的发展过程。  相似文献   

13.
应用肝片吸虫ES抗原检测实验感染山羊IgG的动态水平   总被引:4,自引:1,他引:3  
用肝片吸虫排泄分泌抗原 ( ESA g)的酶联免疫吸附试验 ( ELISA)检测人工感染肝片吸虫的山羊血清中特异性 Ig G抗体动态变化。ESAg用量为 13.8μg/孔 ,抗体稀释 10 0 0倍 ,二抗 1∶ 2 0 0 0稀释 ( 3.5μg/孔 ) ,HRP标记的葡萄球菌 A蛋白 ( SPA* )工作浓度为 1∶ 4 0。检测结果表明 ,2组实验山羊 (第 1组每只羊口服2 0 0个囊蚴 ,第 2组每只羊口服 50 0个囊蚴 )在感染后第 3周血清中的特异 Ig G即开始升高 ,呈现动态变化趋势 ;第 2组于第 6周 ( 42 d) Ig G水平升到高峰 ,随后稍有下降 ,第 1组于第 9周 ( 6 3d) Ig G水平升到最高峰 ,随后又稍有下降 ,一直呈波动趋势 ;在试验的 3~ 17周期间 ,总体上虽第 2组抗体水平比第 1组高 ,统计分析无显著差异 ( P >0 .0 5) ,但均比对照组保持较高的水平 ,有显著差异 ( P <0 .0 5或 P <0 .0 1) ,表明山羊在肝片吸虫入侵后 ,很快产生了高水平的体液免疫 ,而 Ig G的波动可能与虫体的移行有关 ,与虫卵数量则无关。  相似文献   

14.
实验感染肝片吸虫水牛和山羊的细胞免疫反应   总被引:3,自引:0,他引:3  
为评价肝片吸虫病的细胞免疫反应,选用8头雄性去势水牛和6只雄性山羊,经粪便检查和Dot-ELISA检测确认无肝片吸虫感染。经2周适应性饲养后,随机将水牛分成试验组(n=5)和对照组(n=3)。试验组水牛每天每头经口感染60个囊蚴,连续20d,共接种1200个囊蚴。山羊分成试验1组、实验2组和对照组,每组2只。试验1组和2组每只山羊分别一次性口服接种500个和200个囊蚴。水牛在感染前5周和感染后26周内,山羊在感染前1周和感染后16周内,每周颈静脉采血1次,测定外周血T淋巴细胞增殖反应和/或白细胞介素-2水平。结果表明,水牛在感染后1~6周,T淋巴细胞增殖反应有上升趋势,而在感染后13~17周低于对照组;血清白细胞介素-2水平有类似于淋巴细胞增殖反应的变化。实验1组山羊血清白细胞介素-2水平低于对照组,而实验2组在感染后2~11周有上升的趋势,以后下降。  相似文献   

15.
为了探索硒对妊娠早期子宫局部细胞因子IL-2、IL-4、TGF-β1及TGF-β2的调节作用,将妊娠山羊分为试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组和对照组。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组山羊分别以0.3、0.5和0.7mg/kg剂量的硒灌服亚硒酸钠溶液,对照组灌服1mL/kg的蒸馏水,每周1次,连续3周。用ELISA试剂盒检测子宫局部细胞因子IL-2、IL-4、TGF-β1及TGF-β2的动态变化以观察硒对其分泌的调节作用。结果表明:(1)妊娠早期(15~19d)山羊两侧子宫角中IL-2、IL-4、TGF-β1及TGF-β2水平无显著差异。妊娠早期山羊两侧子宫角的子宫液IL-2水平在15~18d呈上升趋势,19d时趋于下降;IL-4水平一直呈上升趋势;TGF-β1水平较高,呈不规律变化;TGF-β2呈现先升高、后趋于平稳的趋势。(2)灌服亚硒酸钠溶液,可以显著降低妊娠16~18d子宫液IL-2的水平(P〈0.05或P〈0.01);同时可显著升高IL-4的水平(P〈0.05或P〈0.01),且呈一定的剂量依赖关系。(3)0.5和0.7mg/kg剂量组显著升高妊娠16~18d子宫液TGF-β1水平(P〈0.05或P〈0.01);同时对妊娠16~17d子宫液TGF-β2水平也有显著的升高作用(P〈0.05或P〈0.01),但对18d时的TGF-β2影响不显著。试验表明,硒对妊娠早期山羊子宫局部IL-2、IL-4、TGF-β1及TGF-β2的分泌具有一定的调节作用。  相似文献   

16.
蕨麻多糖对小鼠血清中三种细胞因子水平的影响   总被引:8,自引:1,他引:8  
通过给小鼠腹腔注射100mg/kg环磷酰胺,建立免疫抑制模型,观察了100、200、400mg/kg剂量蕨麻多糖配合应用后对小鼠血清中细胞因子IL-6、IFN-γ和TNF-α水平的影响。结果表明,蕨麻多糖能明显升高正常小鼠血清中的IL-6水平,呈剂量依赖关系;能升高正常小鼠血清中的IFN-γ水平,而对TNF-α水平无明显影响。环磷酰胺能降低小鼠血清中IL-6、IFN-γ和TNF-α水平,蕨麻多糖能拮抗环磷酰胺的免疫抑制,升高小鼠血清中IL-6、IFN-γ和TNF-α水平,提高机体的免疫功能。  相似文献   

17.
探索珠蓼散对腹泻小鼠模型的治疗作用机理。将50只昆明小鼠随机分成5组,Ⅰ~Ⅲ组为珠蓼散低剂量、中剂量、高剂量试验组,Ⅳ组为常规药物对照组,Ⅴ组为空白对照组。各组均用番泻叶造腹泻模型,Ⅰ~Ⅲ组分别用低剂量、中剂量、高剂量的珠蓼散,Ⅳ组用蒙脱石散灌胃,分别治疗3 d,空白对照组则用生理盐水灌胃3 d,分别于造模后第1、2、3、5、7天采血,检测血清中白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量,并取空肠进行组织切片观察。结果显示,Ⅰ~Ⅲ组小鼠血清中IL-6与TNF-α的含量均显著低于Ⅴ组(P0.05),Ⅲ组与Ⅴ组比较,IL-6含量降低28.9%,TNF-α含量降低61.3%;同时Ⅲ组小鼠空肠绒毛平均长度显著高于Ⅴ组,空肠黏膜组织结构修复最快,病理评分最低,平均为2.24。提示珠蓼散对腹泻小鼠的治疗作用机理可能是通过降低炎性因子的分泌和促进受损肠黏膜的修复来实现的。  相似文献   

18.
给山羊分别实验感染肝片吸虫囊蚴200、500个/只,感染后每周颈静脉采血1次,测定血液生理生化指标和抗体动态的变化。结果表明,山羊实验感染肝片吸虫后,血液中RBC、Hb明显下降;WBC和嗜酸性粒细胞数显著增加;血清中谷-草转氨酶(AST)从第2周开始上升,第8周和第9周达到峰值;γ-谷氨酰转肽酶(GGT)于感染后第7周和第8周开始升高,第10周和第11周达高峰;以ELISA检测抗体表明,2个试验组山羊感染后血清中IgG分别在第9周和第6周达峰值,随后均稍有下降,一直呈波动趋势,但在整个试验期内,一直高于对照组(P<0.05或P<0.01)。分析认为,山羊感染肝片吸虫后表现的贫血是正细胞正色素型,伴有低白蛋白性,肝脏损伤明显,体液免疫反应增强。  相似文献   

19.
将山羊随机分为6组,即E/SA纽、E/SA+cpG组(未乳化)、E/SA+CpG组、E/SA+IL-2组、E/SA+IL-2+CpG组、对照组,每组3只,分别于免疫前、免疫后第2周、免疫后第4周、感染后第1周及感染后第2周采集山羊外周全血及涂血片,IHA法检测抗体滴度的动态变化;ELISA法检测IFN-γ、TNF—a、IL-2、IL-4的表达水平;ANAE染色法检测T淋巴细胞的动态变化。结果显示,免疫后各免疫组的IFN-γ、TNF-a、IL-2、IL-4及T淋巴细胞水平显著高于对照组(P〈0.05),各免疫组的抗体水平均高于对照组。结果表明,E/SA可引起IFN—γ、TNF—a、IL-2、IL-4、T淋巴细胞及抗体水平的升高,说明E/SA免疫后可引起山羊较强的细胞免疫和体液免疫应答。  相似文献   

20.
为评价黄芩苷的抗炎作用,研究黄芩苷对脂多糖(LPS)刺激后仔猪血清中炎性因子表达的影响,试验选取36头健康状况良好、体重(11.0±1.2) kg的"杜×长×大"断奶仔猪,随机分为阴性对照组、LPS组、氟尼辛葡甲胺组和黄芩苷组(黄芩苷剂量分别为按体重25,50,100 mg/kg添加)6组。饲喂7 d后,氟尼辛葡甲胺组和黄芩苷组提前0.5 h肌肉注射给药,然后与LPS组一起按体重0.1 mg/kg腹腔注射LPS,阴性对照组腹腔注射等量生理盐水,注射LPS 6 h后再次给药1次。检测注射LPS后3,24小时时猪血清中炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8的含量,并于注射LPS 24 h后检测血管和腹膜中炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8的基因表达量。结果表明:LPS刺激仔猪3 h后,LPS组血清中TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8的含量显著或极显著增加(P0.05或P0.01),氟尼辛葡甲胺能显著抑制血清中IL-6含量的升高(P0.05),黄芩苷能显著或极显著抑制血清中TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8含量的升高(P0.05或P0.01);LPS刺激仔猪24 h后,LPS组血清中TNF-α含量极显著增加(P0.01),氟尼辛葡甲胺对血清中TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8含量升高无显著抑制作用(P0.05),100 mg/kg黄芩苷能极显著抑制血清中TNF-α、IL-6和IL-8含量的升高(P0.01),显著抑制IL-1β含量的升高(P0.05)。LPS刺激24 h后,仔猪血管和腹膜中TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8基因的表达显著或极显著上调(P0.05或P0.01);氟尼辛葡甲胺和黄芩苷能显著或极显著抑制血管中TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8基因表达上调(P0.05或P0.01);氟尼辛葡甲胺和黄芩苷能显著抑制腹膜中TNF-α、IL-1β、IL-6基因表达上调(P0.05)。说明黄芩苷能有效地抑制LPS刺激后仔猪血清中炎性因子的分泌及血管和腹膜组织中相关基因的表达。  相似文献   

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