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以太阳扇(Scaevola aemula)嫩叶、老叶、茎段、茎节为材料进行外植体筛选;以太阳扇嫩叶为外植体,研究愈伤组织诱导、不定芽分化及增殖、生根培养的适宜条件.结果表明:嫩叶为太阳扇愈伤组织诱导最佳外植体;MS+6-BA 0.50mg/L+2,4-D 0.20mg/L为愈伤组织诱导最佳培养基;MS+6-BA 0.50mg/L+NAA 0.10mg/L为芽分化最佳培养基,分化率可达96.5%;1/2MS+NAA 0.01mg/L为芽增殖最佳培养基,增殖系数最高可达3.33;糖浓度、NAA均影响太阳扇无菌苗生根,1/2MS+NAA 0.02mg/L+蔗糖30g/L为生根培养最适培养基;g腐殖质∶g珍珠岩∶g细土=2∶1∶1为组培苗移栽最佳基质,移栽成活率达75%. 相似文献
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以金叶日本冬青新梢茎段为外植体,探讨不同部位新梢、不同激素组合、糖源以及培养基pH值对其愈伤组织诱导及分化的影响.结果表明,采用相同处理,取中上部新梢茎段作外植体较好,其消毒成活率、愈伤萌动率、分化成苗率均较高;MS+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基对愈伤组织诱导分化最佳;蔗糖浓度为30 g/L时效果最好,愈伤诱导率为100%;培养基pH 值以6.0较适宜. 相似文献
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利用紫花苜蓿SANDITI无菌苗的下胚轴、茎和叶3种外植体,研究了在附加不同激素浓度的MS培养基上诱导愈伤组织的效果.结果表明:SANDIT最佳外植体为下胚轴,最佳下胚轴愈伤组织诱导培养基为MS 2,4-D2.0mg/L 6-BA0.5mg/L.15d继代1次,或适当降低2,4-D浓度、提高6-BA或KT浓度,可以降低愈伤组织的褐化率.用源于下胚轴的愈伤组织在SH 2,4-D1.0mg/L 6-BA0.5mg/L CH2000mg/L培养基中进行悬浮培养,每5d继代1次,1个月可以建立良好的胚性悬浮系,并伴有体细胞胚胎的发生.愈伤组织在6-BA0.5mg/L、NAA0.1mg/L、GA31.0mg/L、YE250mg/L、CH250mg/L的MS培养基上,可获得较高的分化率. 相似文献
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以无菌枸杞幼苗为试材,应用MS培养基为基本培养基,以枸杞子叶、下胚轴和真叶为外植体,利用6-BA、IBA和NAA的配比组合,研究了枸杞愈伤组织的诱导、器官发生和愈伤组织褐变的防治条件.结果表明:在培养基中加入1.0 mg/L维生素C以及加快继代时频率均可抑制愈伤组织的褐化;诱导愈伤组织的最佳外植体为下胚轴,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+IBA 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L;丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L;根诱导的最适培养基为MS+IBA 1.0 mg/L;生根苗经炼苗后移栽,成活率达85%. 相似文献
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[目的]建立苦糖果再生体系,保存种质资源.[方法]以苦糖果种子诱导的幼嫩茎段为外植体,接种在附加6-BA、IBA等不同浓度植物激素和营养物质的培养基上,研究不同培养条件对愈伤组织诱导及不定芽分化的影响.[结果]在不同的培养基、激素种类和激素浓度条件下,愈伤组织的诱导形成有很大差异.相同浓度激素条件下,以MS为基本培养基可诱导出苦糖果愈伤组织,最佳配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L,诱导率为76.26％,而1/2MS培养基上无愈伤组织出现.经过愈伤组织的增殖和分化培养,最佳分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L,芽分化率达67.40％.[结论]该研究实现了苦糖果愈伤组织诱导并获得再生植株,初步建立起苦糖果植株再生体系. 相似文献
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黑芝麻愈伤组织的诱导及分化的初步研究 总被引：4，自引：0，他引：4
以黑芝麻(Sesamum indicum DC)成熟种子无菌苗的子叶、子叶节、下胚轴作为外植体,选用MS基本培养基,并设置4种蔗糖浓度作愈伤组织诱导培养基,以2,4-D、6-BA、IAA、KT组成16种生长调节剂浓度配伍的分化培养基,对愈伤组织的形成及分化进行了研究.结果表明,蔗糖浓度30 g/L时对子叶、子叶节愈伤组织诱导较为有利,蔗糖浓度40 g/L时对下胚轴愈伤组织诱导较为有利,分化培养基为MS 6-BA 2.0 mg/L IAA 1.5 mg/L时,子叶愈伤组织的分化率达30.0%,其效果较好. 相似文献
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以长蕊甜菜树不同器官和组织为外植体,研究不同细胞分裂素浓度对芽萌发的影响;同时以长蕊甜菜树的胚乳、胚轴、叶片为外植体,研究在愈伤组织诱导、分化过程中的主要影响因子及其有效浓度范围。结果表明,诱导腋芽萌发的培养基为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋3%蔗糖＋3%椰乳;诱导愈伤组织的最佳外植体为胚轴;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS＋2,4-D 0.05 mg/L＋2%蔗糖＋3%椰乳;愈伤组织分化的培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋IAA 0.1 mg/L＋2%蔗糖＋3%椰乳。 相似文献
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为探讨影响陕西卫矛(Euonymus schensianus Maxim.)愈伤组织诱导的因素,找到陕西卫矛愈伤组织培养方法,以陕西卫矛茎段和叶片为外植体,研究不同外植体、不同培养基及不同植物生长调节剂种类及配比对陕西卫矛愈伤组织诱导和生长的影响.结果表明,不同外植体中,茎段愈伤组织诱导率最高,达88.2％,且发生最早,愈伤组织化程度高,故茎段是诱导愈伤组织的最佳外植体;MS培养基有利于愈伤组织的诱导;MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+30 g/L蔗糖最有利于陕西卫矛愈伤组织的诱导. 相似文献
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以紫景天(Sedum purpureum)的茎尖、嫩茎和叶片为外植体,研究了影响愈伤组织诱导、芽和根分化的激素浓度配比。结果表明,最佳外植体是茎尖;最佳愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.25 mg/L;最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.25 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.05 mg/L。 相似文献
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CPPU对津春4号黄瓜子叶和下胚轴组织培养的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
文章研究了不同浓度的CPPU[N-(2-氯-4-吡啶基)-N-苯基脲]对津春4号黄瓜子叶和下胚轴培养的影响,初步建立了CPPU对津春4号黄瓜子叶和下胚轴愈伤组织诱导和不定芽分化的适宜水平.以津春4号黄瓜子叶和下胚轴为外植体,在附加有不同浓度生长调节剂(PGR)的MS培养基上进行培养,结果表明,下胚轴比子叶效果好,其最佳愈伤组织诱导与生长培养基为MS NAA0.4～0.5mg/L CPPU0.05～0.20mg/L;最佳芽诱导培养基为MS CPPU0.1 mg/L. 相似文献
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外植体及激素对SANDITI紫花苜蓿愈伤组织诱导和分化的影响 总被引：10，自引：0，他引：10
以SANDITI紫花苜蓿无菌苗下胚轴、茎、叶3种不同外植体为试材，在附加不同激素浓度的MS培养基上诱导愈伤组织。结果表明，SANDIT最佳外植体为下胚轴，最佳下胚轴愈伤组织诱导培养基为MS 2，4-D2．0mg／L 6-BA0．5mg／L。15d继代1次，或适当降低2，4-D浓度，提高6-BA或KT浓度，可以降低愈伤组织褐化率。愈伤组织在6-BA0．5mg／L，NAA0．1mg／L，GA31．0mg／L，YE250mg／L，CH250mg／L的MS培养基上，可获得较高的分化率。 相似文献
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南方型紫花苜蓿Millennium组织培养及其再生 总被引：1，自引：1，他引：0
以南方型紫花苜蓿Millennium种子发育5~7 d无菌苗的子叶、下胚轴为外植体,对紫花苜蓿愈伤组织诱导和植株再生进行了研究。结果表明,在愈伤组织诱导中,下胚轴为最佳外植体材料,出愈率随着2,4-D质量浓度的增加呈明显的升高趋势,最佳愈伤组织诱导培养基为2,4-D 2 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,诱导率达到100%。紫花苜蓿诱导最佳愈伤组织的分化培养基为MS+KT 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,下胚轴愈伤组织分化率达到58%,子叶愈伤组织分化率达到40%。将苗切下转接到1/2 MS+20 g/L蔗糖质量浓度时,培养6 d即可诱导生根,诱导生根率达到100%,完成植株再生仅需60~70 d。成功地建立了南方型Millenni-um紫花苜蓿子叶和下胚轴的离体培养再生途径,并获得了再生植株。 相似文献
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蒙古黄芪愈伤组织诱导及植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
以蒙古黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao]种子萌发后的上胚轴、下胚轴和子叶为材料,采用MS培养基附加不同浓度植物生长调节剂进行愈伤组织的诱导,并诱导不定芽的发生,生根后得到完整的再生植株。在该过程中,采用正交试验分析6-BA、NAA、2,4-D、固化剂等条件对蒙古黄芪愈伤组织诱导和不定芽分化的影响。结果表明,下胚轴为诱导愈伤组织的最佳外植体取材部位,最佳愈伤组织诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L 2,4-D,最佳的不定芽分化培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,而固化剂采用0.1%Gelrite为最佳。 相似文献
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本试验以萝卜品种"鲁萝卜一号"为试材,对其不定芽和愈伤组织的诱导、增殖和分化进行了探讨。结果表明:带下胚轴的茎端为不定芽诱导适宜外植体;MS+3mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA为不定芽继代增殖的适宜培养基,但在该种培养基上继代5次后,需适当提高6-BA浓度,才能保持较高的增殖水平;以子叶为外植体,培养基为MS+3mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA时,有利于愈伤组织的诱导;在此培养基中添加5mg/L AgNO3有利于愈伤组织继代与保存;愈伤组织转接在培养基MS+6mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+5mg/L AgNO3上,获得了再分化芽。 相似文献
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库伦大三棱荞麦愈伤组织诱导的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以库伦大三棱荞麦为研究对象,以子叶、下胚轴为外植体诱导愈伤组织,为建立荞麦的遗传转化体系奠定基础。研究结果表明:去皮荞麦种子的最适消毒条件是0.1%升汞消毒1.5min;以子叶为外植体诱导愈伤组织的最适培养基为MS+30g/L蔗糖+7g/L琼脂粉+1.2mg/L6-BA+0.05mg/L NAA+0.1mg/L2,4-D;以下胚轴为外植体诱导愈伤组织的最适培养基为MS+30g/蔗糖+7g/L琼脂粉+0.5mg/L6-BA+0.05mg/LNAA+0.05mg/L2,4-D;下胚轴比子叶更适合作为外植体诱导愈伤组织。 相似文献