共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
提高甘薯茎尖分生组织培养成苗率的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以豫薯7号、豫薯8号等品种为试材,研究了甘薯茎尖分生组织第二次培养时生长调节剂和温度对培养成苗的影响。结果表明,适宜茎尖分生组织培养成苗的温度为25~28℃。附加GA3lmg·L-1和IBA0.5mg·L-1的MS培养基可使茎尖分生组织培养成苗率提高11%~17%.平均成苗天数缩短7~10d。 相似文献
2.
3.
NAA和6-BA在甘薯组织培养中的应用研究 总被引:8,自引:1,他引:8
以MS为基本培养基,添加不同浓度的萘乙酸(NAA)和6—苄氨基嘌呤(6—BA),对徐薯18等lO个甘薯材料的茎尖分生组织进行培养,研究NAA和6—BA在甘薯茎尖分生组织诱导、分化成苗、快繁中的作用。结果表明,2mg/L的6—BA对不同基因型材料的茎尖分生组织诱导是适宜的;NAA为O.1mg/L、且NAA/6—BA为lO时,茎尖分生组织在4—9d分化生根,8~15d成苗,整个诱导成苗过程只需37—39d,成苗率高达50.0%~80.O%;在一定浓度范围内,NAA和6—BA对试管苗快繁有促进作用,NAA适宜浓度为0.4mg/L左右,6—BA的适宜浓度为0.6mg/L左右;NAA对试管苗快繁的效果比6—BA明显。 相似文献
4.
5.
6.
为获得秦薯5号甘薯脱毒苗用于规模化种苗生产,研究了秦薯5号茎尖分生组织培养各阶段的培养基,适宜的茎尖分生组织芽诱导培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IAA0.2 mg/L+GA3 0.05 mg/L+蔗糖3%,适宜的试管苗增殖培养基为MS+6-BA0.1 mg/L+NAA0.05 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.6%, 1/2MS+NAA0.01 mg/L+蔗糖2%+琼脂0.6%适宜生根培养,繁殖倍数可达5.8。试管苗炼苗后移栽至泥炭与珍珠岩(2∶1)混合基质中,成活率可达98%以上。 相似文献
7.
不同品种马铃薯茎尖脱毒培养方法优化技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]通过对大西洋、夏波蒂、陇薯三号和中联红四个马铃薯品种茎尖成苗培养基和茎尖剥取方式的研究,分别筛选出适宜这四个品种茎尖成苗的培养基和剥取方式,为适宜新疆栽培的马铃薯品种脱毒研究提供理论依据.[方法]试验以大西洋、夏波蒂、陇薯三号和中联红四个品种为材料,研究不同培养基及茎尖大小对各品种茎尖培养成苗率及脱毒率的影响.[结果](1)MS培养基中加入0.2 mg/L NAA的培养基有助于中联红茎尖分生组织分化成苗,加入0.15 mg/L NAA和0.05 mg/L 6-BA的培养基有助于大西洋、夏波蒂和陇薯三号茎尖分生组织分化成苗;(2)叶原基为1~2时夏波蒂、陇薯三号和中联红脱毒效果较好,叶原基数为2时大西洋因拥有较高的成苗率而获得较好的脱毒效果.[结论]适宜不同马铃薯品种茎尖成苗的培养基不同,剥取方式也有所不同. 相似文献
8.
研究适合广西主栽甘薯品种的茎尖诱导培养条件。以广西主栽甘薯品种长蔓基因型桂粉2号(高淀粉)和短蔓基因型桂薯131(食用紫薯)为材料,用茎尖离体诱导培养方法在MS基本培养基的基础上研究消毒时间及复合添加不同浓度6-BA和NAA对茎尖存活率、分化率、成苗率及移栽成活率的影响。结果表明,桂粉2号的最佳消毒时间为5 min,茎尖存活率为76.0%;桂薯131的最佳消毒时间为4 min,茎尖存活率为74.8%。桂粉2号的最佳培养基为固体MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其茎尖分化率为85.29%,成苗率为64.71%,移栽成活率为90.91%;桂薯131的适宜培养基为固体MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1mg/L,其茎尖分化率为80.95%,成苗率为80.95%,移栽成活率100.00%。筛选出的培养基可用于桂粉2号及桂薯131规模化甘薯无毒苗生产。 相似文献
9.
芦笋茎尖组织培养技术的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
1987~1990年对芦笋茎尖组织培养技术进行了系统研究。结果表明:MS+NAA0.1mg/L+BA0.5~1.5mg/L为适宜芽尖成苗培养基;MS+NAA0.1mg/L+KT(或BA)1.0mg/L为适宜继代增殖培养基。激素种类和浓度是影响生根的关键因素,茎尖长度对生根也有一定影响。改良MS+IBA0.5mg/L或改良MS+IBA0.5mg/L+KT0.05~0.1mg/L,为适宜生根培养基。IBA的生根效果优于NAA。根质是影响试管苗移栽成活的首要因素。过渡培养可大大提高芦笋试管苗的移栽成活率。移栽基质以土5份、蛭石3份为最佳。 相似文献
10.
甘薯茎尖培养和脱毒效果研究 总被引:1,自引:0,他引:1
试验以MS为基本培养基 ,附加不同浓度的BAP(苄氨基嘌呤 )和不同种类的生长素 (NAA、GA3)作为甘薯茎尖分生组织的诱导培养基。结果表明 :MS +BAP 1~ 2mg/L为较适宜培养基 ,其芽分化率和成苗率均可达 90 %。同时BAP附加低浓度的NAA ,有利于甘薯茎尖培养芽的分化 ;而附加GA3对芽的分化有抑制作用。病薯经脱毒培养后 ,生长旺盛 ,产量提高 ,品质改善 ,增产幅度为 2 0 %~ 2 2 4%。 相似文献