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通过对福氏志贺氏菌的诱导及其诱导耐药菌MIC与β-内酰胺酶、超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的检测，探讨福氏志贺氏菌对三代头孢菌素的耐药机制。结果表明，随诱导代数的增加，诱导菌对抗菌药的MIC值亦逐步增大，诱导至30代时，三代头孢对诱导菌的抗菌活性显著降低，MIC范围为2μg／mL-32μg／mL。当对福氏志贺氏菌诱导5代时，已有β-内酰胺酶的产生；诱导至15代时，已有ESBLs产生。诱导至30代时，ESBLs已大量产生。志贺氏菌对三代头孢菌素的主要耐药机制为超广谱β-内酰胺酶的产生。 相似文献
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<正>头孢菌素类为半合成广谱抗生素,又称先锋霉素类抗生素,其化学结构中含β-内酰胺环与青霉素类共称为β-内酰胺类抗生素。1分类根据开发年代、抗菌谱、对β-内酰胺酶的稳定性以及对革兰氏阴性(G-)杆菌抗菌活性的差异,可将头孢菌素分为第一、二、三、四代。 相似文献
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为了检测从野生草食动物临床标本中分离的62株奇异变形杆菌对23种抗菌药物的体外活性以及这些杆菌产生超广谱β-内酰胺酶、AmpC酶、金属β-内酰胺酶的情况,正确指导兽医临床合理使用抗菌药物。用API-20E对分离获得的菌株进行鉴定,双纸片协同试验和确证试验筛选超广谱β-内酰胺酶,纸片扩散法检测AmpC酶,改良Hodge试验检测金属β-内酰胺酶,药敏试验采用标准的纸片扩散法。实验证实分离获得的奇异变形杆菌产酶率为25.8%（16/62）,其中超广谱β-内酰胺酶为16.1%（10/62）,AmpC酶为9.7%（6/62）、金属β-内酰胺酶为0%（0/62）。头孢曲松钠、头孢他啶、头孢吡肟、氨曲南、亚胺培南、头孢噻肟钠、丁胺卡那霉素和左氧氟沙星的敏感率大于80%。这说明产β-内酰胺酶的奇异变形杆菌在野生草食动物临床中占较大的比例,实验室需加强检测。三代头孢菌素、四代头孢菌素、氨曲南、亚胺培南、丁胺卡那霉素和左氧氟沙星是治疗奇异变形杆菌感染的首选药物。 相似文献
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近十年来,新型抗生素的开发研究进展十分迅速。这方面的研究涉及合成、半合成药物的所有领域。第三代头孢菌素(cephalosporins)便是抗生素类制剂的新成员。本文着重介绍第三代头孢菌素和氟喹啉(fluroquinolones)。 1 第三代头孢菌素 根据抗产β-内酰胺酶革兰氏阴性细菌的活性,可将头孢菌素分为第一、第二和第 相似文献
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是一类广谱半合成抗生素，以冠头孢菌的培养提取物头孢菌素C为原料，改造其侧链而成。为一组母核为7-ACA(7-氨基头孢烷酸)的β-内酰胺抗生素。20世纪90年代前，头孢菌素已由第一代发展为第三代，各国使用的主要品种有40余种。90年代上市的新头孢菌素共14种，其中11种属第三、四代，1种属第二代，2种属新一代。头孢菌素的分代依据于扰菌谱、对β-内酰胺酶稳定性及抗革兰氏阴性杆菌活性等的差异。 相似文献
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兽医临床超广谱β-内酰胺酶的表型检测方法 总被引：3，自引：0，他引：3
β-内酰胺环类抗生素自上世纪60年代研制以来，一直广泛应用，目前占全球抗生素消量的50％，但近年来耐药菌株的出现使它们的使用受到严重威胁。研究显示，细菌对第三代头孢菌素的耐药主要是因为产生了能水解该类扰生素的超广谱β-内酰胺酶（Extend spectrum β-lactamses，ESBLs）。ESBLs大多是质粒介导的β-内酰胺酶，主要由大肠埃希氏菌与肺炎克雷伯菌产生，由于其能降低新的广谱头孢菌素的功效，造成体外药敏试验敏感而体内用药无效，严重影响β-内酰胺环类抗生素的疗效。 相似文献
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β-内酰胺酶是对β-内酰胺类抗生素耐药的细菌分泌的一种胞外酶，该酶可选择性分解牛奶中残留的β-内酰胺类抗生素，通过水解使β-内酰胺环打开而失去抗菌活性，类型众多，底物不同，特性各异。β-内酰胺酶包括以下几种：（1）青霉素酶，主要水解青霉素类，能被克拉维酸抑制；（2）头孢菌素酶，能水解头孢菌素，但对青霉素水解作用很弱， 相似文献
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文章介绍了牛奶中β-内酰胺酶的分类、来源,以及包括微生物法、碘量法、纸片酸度定量法、显色头孢菌素法和高效液相色谱法等检测β-内酰胺酶的5种检测方法,旨在为加强我国乳制品中的抗生素监测,解决目前乳品工业发展中面临的难题提供参考。 相似文献