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相似文献
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1.
分别采用红掌叶片和茎尖作为外植体,建立了组织培养快繁技术体系,结果表明:以0.1% HgCl2作为消毒剂最佳的消毒时间均为8min ,叶片愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖最佳培养基分别为 M S+IAA2.0mg/L+6-BA 0.2mg/L、MS+NAA0.5mg/L +6-BA2.0mg/L ,茎尖不定芽诱导与增殖最佳培养基为MS+IAA0.2mg/L +KT2.0mg/L ,最佳的生根培养基为1/2MS+IAA0.5mg/L+6-BA 0.2mg/L。  相似文献   

2.
美人蕉组织培养及快速繁殖技术   总被引:5,自引:0,他引:5  
以美人蕉茎尖为外植体进行快速繁殖。在MS+2mg/l BA+0.2ms/l NAA的培养基上得到愈伤组织,该愈伤组织在MS+5mg/lBA+1mg/lNAA的培养基上分化出不定芽。在MS+Smg/lBA的培养基上,接种茎尖直接长成无根新梢。在1/2MS+0.5mg/l NAA的培养基上,无根苗生根长成完整植株。6-8cm高小苗可出瓶移栽,成活率为100%。  相似文献   

3.
以花叶木槿叶片、茎段、芽为外植体进行的离体再生研究结果表明,叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L+2,4-D0.2mg/L;茎段在MS+6~BA3mg/L+NAA0.4mg/L上诱导的愈伤组织有不定芽分化,分化率45%;芽在MS+6-BA3mg/L+NAA0.4mg/L培养基上效果较好,在MS+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/L上生根效果最好,可达100%。  相似文献   

4.
选用优良观赏植物银边绣球(Hydrangea macrophylla var.蔭cula-ta)健壮幼嫩茎尖作为组培试验材料进行组培技术的研究。结果表明:诱导愈伤组织形成的培养基组合为MS+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,有利于愈伤组织生长;不定芽分化的培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L有利于不定芽的分化;而4/5MS+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L有利于组培苗不定根的形成。  相似文献   

5.
卢芹  刘晓东  周丹  刘玮 《林业科技》2008,33(3):51-53
以欧洲花楸复叶和复叶轴为外植体,通过直接器官发生途径,在添加了6-BA、NAA、KT不同浓度的MS培养基上直接诱导不定芽,并进行了暗培养处理。综合不定芽的诱导率和生长状况得出,复叶和复叶轴诱导不定芽的最佳培养基分别为MS+6-BA2.0mg/L+KT1.5mg/L+NAA0.05mg/L和MS+6-BA1.0mg/L+KT1.5mg/L+NAA0.05mg/L,在这两种培养基上诱导分化的芽生长健壮,芽多而高,经过增殖培养后能诱导根的生成;最佳暗培养时间为3周。  相似文献   

6.
南洋楹快速繁殖技术   总被引:5,自引:0,他引:5  
以良种南洋楹优树所得的种子经无菌发芽而成的实生苗无性系,用组织培养进行快速繁殖试验、研究不同浓度的细胞分裂素和生长素对茎尖诱导芽分化、芽的伸长及生根的影响,结果表明,培养基为MS 6BA0.5mg/L NAA0.0lmg/L有利于促进茎尖和腋芽形成丛生芽及伸长,增殖率为4.20倍;1/3MS IBA0.5mg/L有利于诱导芽的生根,生根率为75.6%,试管苗移栽成活率达85.4%,并正常生长。  相似文献   

7.
以灯盏细辛(Erigeron breiscapus)叶片为外植体,研究不同培养基配方对灯盏细辛离体培养过程中愈伤组织、不定芽形成,壮苗培养和离体植株生根等方面的影响。研究结果表明,低浓度的细胞分裂素与生长素配比可诱导灯盏细辛愈伤组织产生,其中MS+BA1.00mg/L+NAA0.50mg/L培养基配方,愈伤组织诱导率达到99.22%;不定芽诱导需要较高浓度的细胞分裂素,适宜培养基MS+KT4.00mg/L+IBA0.50mg/L的不定芽诱导率为38.51%,诱导系数为0.49;MS+BA0.50mg/L+NAA0.50mg/L+水解酪蛋白1000.00mg/L+PVP1000.00mg/L+GA0.50mg/L培养基可促进不定芽分化生长,形成离体植株;离体植株生根需要高浓度生长素,适宜培养基为1/2MS+BA0.50mg/L+NAA3.00mg/L+IBA3.00mg/L+活性炭0.30%。  相似文献   

8.
以火鹤茎尖作为外植体进行组织培养,得出了愈伤组织的诱导发生、不定芽的分化诱导、生根的最佳培养基分别为:MS+NAA0.05mg/L+6-BA1.0mg/L,MS+NAA0.20mg/L+6-BA0.5mg/L,1/2MS+NAA0.10mg/L;蛭石是火鹤组培苗移栽炼苗的最佳基质,成活率可达到100%。  相似文献   

9.
紫薇组织培养技术   总被引:6,自引:0,他引:6  
以紫薇优良单株的幼茎为外殖体,通过调整激素浓度,使其不经过愈伤组织而直接萌发出芽,进而增殖获得大量的丛生芽。研究结果表明:最适宜的外殖体为1.0cm长的茎尖或2.0cm长的茎段,启动培养基为MS+NAA0.05mg/L+BA1.0mg/L;丛生苗诱导培养基为MS+NAA0.05mg/L+BA2.0mg/L;生根培养基为MS+NAA0.5mg/L+3%糖。  相似文献   

10.
在MS+NAA0.5mg/L+蔗糖40g/L+琼脂4.5g/L的培养基上接种彩色马蹄莲(BlackMagic)继代培养产生的丛芽块添加外源激素KT和BA的浓度及其不同组合,研究外源激素KT和BA对丛芽块增大、不定芽个数、生根数和生根长度的影响。初步研究结果表明:KT的浓度为10mg/L时,丛芽块的增长最大为1.14cm2,BA浓度为0.5mg/L时丛芽块增长最快为1.24cm2。外源激素KT和BA相互作用时,KT10mg/L+BA0.5mg/L激素组合有利于丛芽块的增大。同时在无BA条件下,MS+NAA0.5mg/L+KT10mg/L+蔗糖40g/L+琼脂4.5g/L有利于彩色马蹄莲不定芽的增殖,但KT、BA均抑制根的生长,且浓度越大抑制作用越明显。  相似文献   

11.
花叶菖蒲组织培养与快繁技术试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
取花叶菖蒲的茎尖作外植体,培养于附加不同激索配比的MS培养基匕进行不定芽诱导、增殖及试管苗生根等试验,结果表明,6种配比培养基中,最适合花叶菖蒲不定芽诱导的培养基为MS+6-BA5mg/L;增殖培养基为MS+6-BA5Mg/L+NAA0.5mg/L;试管苗生根诱导前在空白Ms培养基先壮苗培养一代,生根培养基为MS+NAA0.5mg/L。试管苗不经炼苗可直接出瓶,移栽于蛭石:珍珠岩为1:1的混合基质中,成活率可达98%以上。  相似文献   

12.
德国鸢尾的组织培养   总被引:19,自引:1,他引:18  
取德国鸢尾茎尖外植体块 ,接种于加不同激素配比的基本培养基上 ,筛选出 :不定芽诱导培养基MS BA 0 5mgL NAA 0 2mgL ;不定芽增殖培养基MS BA 2mgL NAA 0 2mgL ;不定根诱导培养基MS BA 0 2mgL NAA 0 5mgL(MS BA 0 2mgL IBA 0 5mgL)。试管苗不经炼苗可直接出瓶 ,移栽于 1 3泥炭 1 3田土 1 3河沙的基质中或沙壤中 ,成活率达 95%以上。  相似文献   

13.
骆瑞清 《山东林业科技》2011,41(4):36-39,46
以山苍予带腋芽的茎段为外植体。研究了影响茎段诱导分化丛生芽、增殖与生根的主要影响因素。结果表明:山苍子通过茎段外植体直接分化丛芽进行离体培养的途径。最佳丛生芽诱导分化的培养基是1/2MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,+AC0.5g/L;最佳增殖培养基为WPM-6-BAl.0mg/L十IBA0.1mg/L+Vclmg/L,以不定芽形式增殖,增殖系数为5.6,增殖周期为30d左右;生根培养基为改良1/2MS+NAA0.3mg/L+IBA0.2mg/L+AC0.5g/L,生根率91%。  相似文献   

14.
芦荟吸芽离体培养和植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
芦荟吸芽在MS+BA3-4mg/L+NAA 0.5-0.7mg/L的培养基中,产生丛生芽;转入MS+BA 2.0-3 NAA0.5-0.7mg/L继代培养时,芽生长健壮;切割不定芽在1/2MS+ABT1.5-2.0mg/L培养基中可诱导生根,生根率达90%以上。每年3-6月,9-10月移栽于河沙:Luo石为3:1的基质内,移栽成活率达80%以上。  相似文献   

15.
以丽格海棠为试材,研究了不同外植体、不同生长素及大量元素含量对不定芽分化和试管苗生根的影响。结果表明,适宜丽格海棠组织培养的外植体为花梗,其次为叶片;适宜不定芽增值的培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+食糖30g/L+琼脂8g/L,pH5.8;适宜试管苗生根的培养基为1/2MS+IBA 0.1mg/L+食糖30g/L+琼脂8g/L,pH5.8,在培养后期,为获得壮苗可改用MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L+食糖30g/L+琼脂8g/L。  相似文献   

16.
将大果沙棘的幼嫩茎尖、茎段外植体接种在1/2MS附加不同浓度配比的IAA,IBA,BA,NAA培养基上可诱导茎尖和腋芽生长,同时将小叶片和嫩茎接种于不同浓度配比的1/2MS和2/3MS培养基上诱导产生愈伤组织,愈伤组织继续培养后,表面形成大量的绿色突起,进一步分化成不定芽,将不定芽在不同的培养基中继续培养产生无菌外植体。  相似文献   

17.
以紫穗槐茎段为研究对象,确定了影响其愈伤组织诱导的关键因子、不定芽分化及生根培养的最佳条件,建立了紫穗槐稳定高频再生体系。试验结果表明:紫穗槐茎段愈伤组织的最适诱导培养基为MS+6-BA4.0mg/L+NAA2.0mg/L+2,4-D0.5mg/L,诱导率为100%,经愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+KT2mg/L,分化率为96.2%,增殖倍数为7.3;不定芽最佳生根培养基为1/2MS+酵母提取物0.5mg/L;再生植株移植在选用田园土、蛭石(5∶1)混合的基质上,光强3000lx,光照时间14h/d下生长,3周后成活率达85.67%。  相似文献   

18.
颐和园古西府海棠的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
以北京颐和园古西府海棠嫩枝为外植体进行组织培养研究,结果表明:取西府海棠当年新生嫩茎务切段为外植体进行组织培养,其中最适不定芽启动培养基为1/2MS+IBA0.3mg/L+NAA0.05mg/L;将无菌苗接种到分化培养基MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.4mg/L上,组培苗生长健壮且分化率高,增殖系数可达4.16;不定根最适诱导培养基为1/2MS+IBA0.6mg/L和1/2MS+NAA1.0mg/L,生根率分别达100%、98%。炼苗基质为蛭石:珍珠岩体积比:1:1。试管苗移栽成活率达92%。  相似文献   

19.
芫花愈伤组织的分化与植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
以芫花半木质化枝条腋芽为材料,对芜花的组织培养进行了初步研究。结果表明,芜花外植体在MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基中可脱分化产生大量愈伤组织;芫花愈伤组织分化成芽和不定芽增殖的适宜培养基分别为MS+ZT2.0mg/L+NAA0.1mg/L和MS+ZT1.0mg/L+NAA0.1mg/L;而芫花试管苗不定根诱导则以100mg/LNAA预处理10h后再在MS培养基中培养效果较优。  相似文献   

20.
杏李种间杂交新品种“味王”胚培养与植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
以杏李品种“味王”幼胚为实验材料,探讨了幼胚愈伤组织诱导、丛生芽分化、生根的最佳实验条件,并成功地培育出了再生植株.结果表明:MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L为愈伤组织诱导的最佳培养基;MS+BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L为丛生芽分化的最适培养基;MS+NAA0.8mg/L为最理想的生根培养基;练苗在80%遮阳网下进行,移栽25d后成活率可达85%.  相似文献   

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