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1.
<正>鲈鲤(Pexcocypxis pingi)属鲤科、鲃亚科、鲈鲤属,地方名金甲鱼、大花鱼、青脖等,主要分布在长江上游的四川岷江、马边河(岷江支流)、青衣江、安宁河、细砂河(雅砻江支流)[1],为凶猛性鱼类,自然状态下专门猎食小型鱼类。20世纪80年代前是产区的主要大型经济鱼类,但受生态环境的改变及人类生产活动等因素影响,导致目前野生资源濒临灭绝,现在江河中已很难捕到,已被列为四川省珍稀保护鱼类之一[2]。开展鲈鲤的人工养殖及繁育,对渔业生产的发展及对鲈鲤的资源保护具有十分重要的现实意义。近年来,笔者开展了鲈鲤的移养驯化及鱼苗培育工作,现将鱼苗培育的试验报告如下。  相似文献   

2.
<正>鲈鲤(Pexcocypxis.pingi)属鲤科、鲃亚科、鲈鲤属。主要分布在长江上游的四川岷江、马边河(岷江支流)、青衣江、安宁河、细砂河(雅砻江支流)。受生态环境的改变及人类生产活动等因素影响,导致其已面临灭绝,被列为濒危鱼类,现已列为四川省珍稀保护鱼类。公司同西南大学合作,开展了鲈鲤的人工养殖及繁育工作,对渔业生产的发展及对资源保护具有十分重要的现实意义。继以往工  相似文献   

3.
正鲈鲤(Percocypris pingi)主要分布于四川岷江、雅砻江、青衣江、金沙江下段等长江上游支流,属凶猛肉食性鱼,肉质细嫩,是产区的一种重要经济鱼类。近年来,鲈鲤人工繁殖技术逐渐成熟,为推广鲈鲤的人工养殖提供了种苗保障。结合养殖实践,笔者将鲈鲤高位池人工培育亲鱼技术要点介绍如下,以期为大家提供养殖参考。一、生活习性鲈鲤适宜生活水温13~25℃,当水温低于10℃时,摄食强度明显减弱,水温低至5℃时,基本停止摄食;对水质要求较高,不耐低氧,溶氧需保证在8毫克/升以上;生性胆小,易受惊吓,喜欢成群躲避在阴暗地方;有咬死饵料鱼、只吃其部分的习惯。  相似文献   

4.
鲈鲤驯化养殖技术初探   总被引:3,自引:0,他引:3  
鲈鲤[Percocypris pingi pingi (T chang)],属鲤形目,鲤科,鲈鲤属,俗称花鱼,大花鱼,黄鱼,花鲈鲤,金沙鲈鲤,属系我国所特有的一种珍稀珍贵野生鱼类,主要分布于黔、川、滇长江上游及其支流,以及广西右江、云南抚仙湖、珠江水系上游支流[1-3].在贵州分布于南、北盘江,乌江上游及红水河支流的蒙江上游[4].属高原亚冷水鱼类,最大个体达30kg以上,目前发现最大个体15 kg以上.  相似文献   

5.
岩原鲤(Procypris rabaudi)隶属鲤形目(Cyprini-formes),原鲤属(Procypris),俗称岩鲤、黑鲤鱼、墨鲤,主要分布于长江中上游及其支流,四川境内的嘉陵江、岷江以及金沙江资源量较为丰富[1-3]。由于其肉质细嫩、营养丰富、无肌间刺等特点而备受消费者青睐,已成为四川、重庆等地具有极高经济价值的高档鱼类[4]。然而近年来过度捕捞、水质污染以及大型水利工程修建等原因造成岩原鲤野生资源日益枯竭,濒临灭绝,已被列入《中国濒危动物红皮书》[5-7]。为了增殖恢复长江野生鱼类资源,保护水域生态系统环境,中国长江三峡集团公司投资修建了金沙江溪洛渡向家坝鱼类增殖放流站,岩原鲤已被规划列入放流站常规放流品种之列,目前已初步掌  相似文献   

6.
<正>后背鲈鲤是澜沧江和怒江部分江段及其部分支流特有野生鱼类,地方名江花或花鱼。自2013年开始,我站对后背鲈鲤进行人工繁殖研究,但在幼鱼培育方面还存在技术瓶颈。该研究重点探索解决鱼苗鱼种培育技术难题。后背鲈鲤(Percocypris pingi retrodorslis cui et chu)隶属鲤科、!亚科、鲈鲤属,是澜沧江和怒江部分江段及其部分支流特有野生鱼类,地方名江花或花鱼。自2013  相似文献   

7.
鲈鲤(Percocypris pingi)是长江上游特有珍稀鱼类。2011年6-8月,从长江上游支流雅砻江冕宁江段收集34尾鲈鲤,测定其线粒体控制区(D_Loop)序列以评估其遗传多样性。结果显示,D_Loop序列全长933~934 bp,34个D_Loop序列中定义了7个单倍型,12个多态位点,种群平均单倍型多样性Hd=0.082 0±0.042 0,核苷酸多样性Pi=0.003 6±0.000 4,说明鲈鲤种群遗传资源不丰富,结构简单。  相似文献   

8.
3种水产药物对鲈鲤和白甲鱼的急性毒性试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
在水温(22±1)℃、溶解氧(6.7±0.5)mg/L、pH 7.9±0.2条件下,采用静态水生生物急性毒性试验方法研究了聚维酮碘、敌百虫和氯胺T 3种水产药物对鲈鲤幼鱼[体质量(36.71±4.91)g]和白甲鱼幼鱼[体质量(21.55±4.68)g]的急性毒性。试验结果显示,聚维酮碘、敌百虫和氯胺T对鲈鲤幼鱼96h半致死质量浓度分别为65.13、2.89mg/L和10.79mg/L;安全质量浓度分别为19.76、0.89mg/L和2.96mg/L。聚维酮碘、敌百虫和氯胺T对白甲鱼幼鱼96h半致死质量浓度分别为79.95、1.49mg/L和13.62mg/L;安全质量浓度分别为24.92、0.26mg/L和3.48mg/L。3种药物对鲈鲤幼鱼和白甲鱼幼鱼的毒性大小均为敌百虫氯胺T聚维酮碘。根据有毒物质对鱼类毒性的评价标准,敌百虫对鲈鲤和白甲鱼幼鱼是中毒药物,氯胺T和聚维酮碘对其是低毒药物。  相似文献   

9.
分布于长江支流大渡河、雅砻江、金沙江的鲈鲤野生资源急剧下降。鲈鲤的繁殖和鱼苗培育迫在眉睫,近几年鲈鲤的养殖技术、繁殖技术基本成熟,所以大规模增殖放流鲈鲤,指日可待。野生鲈鲤在人工养殖和饲养驯化条件下,能内塘培育达性成熟,其初次性成熟年龄为5-6龄,雌性以7龄以上最佳。在水泥池中培育鲈鲤苗,决定成活率的关键是早期投饵技术,下池后早期要多点、分散、均匀投喂,苗种阶段以浮游动物和水蚯蚓为食,培育成活率可达96%以上。  相似文献   

10.
科技     
《海洋与渔业》2014,(4):16-16
<正>云南后背鲈鲤人工繁育成功近日,云南省渔业科学研究院研究人员实现了后背鲈鲤的人工繁育。这次获得后背鲈鲤人工繁殖卵40000多粒,大概可以孵出鱼苗20000多尾。后背鲈鲤是澜沧江和怒江部分江段及其支流特有鱼类,如维西、六库、漾濞、云县这些地方均有分布,地方名叫花鱼。主要形态特征是背鳍后位,吻部及口裂较宽,触须发达,体色和斑纹较淡且散乱不成行。食性为肉食。因其体色金黄,肉质细嫩,  相似文献   

11.
鲈鲤(Percocypris pingi)为长江上游特有鱼类及四川省重点保护鱼类,为验证其倍性及丰富其细胞遗传学内容,采用植物性血凝素(PHA)体内注射肾细胞直接制片法研究鲈鲤的核型,采用改进的BSG法研究其C-带.结果显示,鲈鲤的染色体数目为98条,其核型公式为4n=98=42m+30sm+10st+16t,臂数NF=170.本研究发现,鲈鲤有16条端部着丝粒染色体,未发现小染色体及其他异型性染色体.鲈鲤C-带带纹较丰富,显示着丝粒带、端粒带和染色体居间带3种类型的C-带,部分染色体同时含有多种类型的C-带着色,如m2、st4同时含有以上3种C-带带纹类型.鲈鲤染色体异染色质含量高达(58.824±0.034)%.本研究再次确认鲈鲤为四倍体,同时指出其染色体具有一定的“可塑性”,反应出鲈鲤对于地区特化的生境具有较强的适应性.  相似文献   

12.
鲈鲤(Percocypris pingi)为长江上游特有鱼类及四川省重点保护鱼类,为验证其倍性及丰富其细胞遗传学内容,采用植物性血凝素(PHA)体内注射肾细胞直接制片法研究鲈鲤的核型,采用改进的BSG法研究其C-带。结果显示,鲈鲤的染色体数目为98条,其核型公式为4n=98=42m(10)30sm(10)10st(10)16t,臂数NF=170。本研究发现,鲈鲤有16条端部着丝粒染色体,未发现小染色体及其他异型性染色体。鲈鲤C-带带纹较丰富,显示着丝粒带、端粒带和染色体居间带3种类型的C-带,部分染色体同时含有多种类型的C-带着色,如m2、st4同时含有以上3种C-带带纹类型。鲈鲤染色体异染色质含量高达(58.824±0.034)%。本研究再次确认鲈鲤为四倍体,同时指出其染色体具有一定的"可塑性",反应出鲈鲤对于地区特化的生境具有较强的适应性。  相似文献   

13.
为了解鲈鲤精子的生理特性,研究了不同氯化钠浓度试验条件下鲈鲤精子的活力情况,结果表明:在0%~0.65%氯化钠溶液中鲈鲤精子均能被激活;当氯化钠溶液浓度为0.35%时,鲈鲤精子激烈运动时间和寿命最长,分别为(66.33±7.99)s、(635.66±95.78)s,而且该组的鲈鲤精子的寿命极显著高于其他处理组(P0.01),激烈运动时间除显著高于0.60%组和0.65%组(P0.05)外,与其他处理组的差异不显著(P0.05);当氯化钠浓度超过0.35%时,鲈鲤精子活动强度减弱,寿命缩短;当氯化钠溶液浓度超过0.70%后,精子无法被激活。本研究可为鲈鲤精子的保存提供参考依据。  相似文献   

14.
<正>鲈鲤[Percocypris pingi(Tchang)],属鲤形目、鲤科、鲈鲤属,俗称花鱼、大花鱼、黄鱼、花鲈鲤、金沙鲈鲤。笔者在2014年鲈鲤人工繁殖过程中,对产后亲鱼采取适当的护理措施,取得了较为满意的结果,极大提高了亲鱼的利用率。一、材料与方法1.产后亲鱼来源驯养成功的亲鱼共30尾,雌雄各半,亲鱼发育成熟度良好,且体质健壮、基本无伤。对上述亲鱼相继采取人工催产,在预定的效应时间内,雌鱼均顺产,雄鱼也正常排精。2.护理方法  相似文献   

15.
鲈鲤Percocypris pingi pingi(Tchang)属鲤形目、鲤科、鲃亚科、鲈鲤属,地方名:江鲤、江温、花鲤、青脖。在四川的泯江、马边河(泯江支流)、青衣江、安宁河、细砂河(雅砻江支流)、金沙江下段等水系均有分布,是产区的重要经济鱼类,也是四川省珍稀保护鱼类之一;因其肉质细嫩,味道鲜美为人们所喜食。近年来,由于各种因素的影响,产区的种群数量逐年下降,渔获物的个体越来越小,有的江段再也没有出现了。为了保护和开发利用好这一珍稀鱼类资源,除加大对天然种群的保护外,人工驯养繁育已迫在眉睫。我们从2003年开始从天然水体中采集少量鱼苗进行人工驯养试验,获行初步成功。  相似文献   

16.
以花鲈(Lateolabrax maculatus) 1~214 dph (day post hatching)的仔稚鱼、幼鱼以及18月龄的雌鱼和雄鱼为研究对象,研究了花鲈早期性腺发生、发育和分化情况;分析了性腺分化过程中性别相关基因(cyp11b和cyp19a1a)的表达及与性别之间的关系。结果显示,在30 dph [全长为(1.28± 0.10) cm],首次在中肾管前端的腹腔膜周围观察到原始生殖细胞(primordial germ cells, PGCs),说明30 dph前是花鲈胚后PGCs迁移至生殖嵴的关键时期;在55 dph [全长为(2.45±0.19) cm],观察到一对呈对称分布的原始性腺已经形成,说明花鲈幼鱼的原始性腺在30~55 dph (全长为1.28~2.45 cm)之间发生;55~180 dph时(全长为2.45~12.28 cm),原始性腺不断发育变大,并且一直处于未分化状态;180 dph后性腺开始分化;在195 dph [全长(14.54±1.54) cm]观察到精巢开始分化,卵巢于205 dph [全长为(15.86±0.94) cm]开始分化,且性腺的解剖学分化要早于细胞学分化;18月龄的花鲈幼鱼性腺发育到Ⅱ期。性别分化相关基因cyp19a1a在花鲈卵巢中的表达量高于同期精巢,说明其在卵巢的分化及维持中发挥更关键的作用,而cyp11b在18月龄幼鱼Ⅱ期精巢中的表达量显著高于同时期的卵巢及Ⅰ期精巢,说明其主要在精巢的分化及维持中扮演重要角色。本研究结果不仅可以丰富花鲈的繁殖生理学资料,也为其性别调控技术的研究提供了科学依据。  相似文献   

17.
为保护抚仙湖特有大型凶猛肉食性鱼类花鲈鲤,恢复其种群数量,2008年以来,先后收集从抚仙湖捕捞的花鲈鲤原种28尾,在鱼池开展人工驯养繁育试验。试验结果:经过多年的驯养培育,至2016年花鲈鲤原种存活12尾,驯养成活率42.9%;2011-2016年,在花鲈鲤的繁殖季节共进行了10次人工繁殖试验,其中2015年前均未获得成功,2016年获得鱼卵260粒,孵出水花鱼苗160尾,至2017年底培育获得全长20 cm的大规格鱼种8尾,人工繁殖取得初步成功。  相似文献   

18.
为研究鲈鲤(Percocypris pingi)苗种的生长特性,开发鲈鲤育苗技术,采用水泥池流水单养模式,在自然水温条件下,开展了10日龄至110日龄鲈鲤苗种培育试验。经过100 d的培育,鲈鲤鱼苗体质量从(46.45±4.03)mg增加到(2600.09±105.18)mg,平均体长从(16.22±0.46)mm增长到(50.78±2.97)mm,平均成活率为82.00%;体质量变异系数在4.05%~24.80%,体长变异系数在2.49%~7.32%,体质量变异系数大于体长变异系数;体质量变异系数整体呈现先升高后降低的变化趋势,体长变异系数整体变化较为平缓,在整个培育阶段,鲈鲤种群生长离散呈现从加剧到减弱的变化规律;体质量特定生长率在(0.91±0.49)%/d~(7.75±2.18)%/d,体长特定生长率在(0.47±0.29)%/d~(1.94±1.46)%/d,体质量特定生长率大于体长特定生长率;在水温16.8~23.0℃条件下,鲈鲤生长状况良好,特定生长率相对较高,当水温高于23.0℃之后,特定生长率呈降低趋势,表明16.8~23.0℃是鲈鲤鱼苗适宜的生长水温范围;肥满度变化范围在(1.09±0.10)~(2.85±0.18)g/cm^3,肥满度变化呈现先升高后降低的变化趋势;体长(x)和体质量(y)的拟合方程为y=0.0015x^3.7566(R^2=0.9806),b值为3.7566;全长(y)和体长(x)的拟合方程为y=1.223x-0.5055(R^2=0.9908)。试验结果表明,鲈鲤苗种在水泥池流水单养模式及自然水温条件下生长状况良好,16.8~23.0℃是鲈鲤苗种的适宜生长水温。  相似文献   

19.
<正>大多数脊椎动物在形态和生理上表现出显著的雌雄两性性别差异,长期以来,性别一直是生命科学研究的重大命题之一[1]。性别决定和性别分化相互联系又有所区别,性别决定是确定性别分化方向的方式,性别分化为具有双向潜力的未分化性腺经过程序性发生的一系列事件,发育成精巢或卵巢,并出现第二性征的过程[2]。大部分鱼类的生长具有显著的性别差异,如黄颡鱼(Pelteobagrusfulvidraco)[3]、尼罗罗非鱼(Oreochromisniloticus)[4]、乌鳢(Channaargus)[5]等的雄性个体大于雌性,鲤(Cyprinuscarpio)[6]、牙鲆(Paralichthysolivaceus)[7]、大西洋鲑(Salmosalar)[8]、欧洲舌齿鲈(Dicentrarchuslabrax)[9]和半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)[10...  相似文献   

20.
为了研究不同温度和摄食率对鲈鲤幼鱼摄食代谢特征的影响,在15和25°C条件下驯化4周后,以泥鳅块为饵料,按不同的摄食率(15°C下摄食率为1%、2%和4%体质量,25°C下摄食率为1%、2%、4%和6%体质量)投喂实验鱼[体质量(38.35±0.49) g,体长(14.22±0.10) cm],随后测定其耗氧率并计算其摄食代谢相关参数。结果显示,在相同的摄食率下,25°C驯化组静止代谢率、摄食代谢峰值、特殊动力作用(SDA)总耗能和SDA系数都显著高于15°C驯化组;25°C驯化组在2%和4%摄食率下的SDA时间显著小于15°C驯化组。在25°C驯化组中,4%摄食率组的代谢峰值、峰值比率、SDA时间和SDA总耗能都显著高于1%和2%摄食率组,但是显著低于6%摄食率组,4%和6%摄食率组的峰值时间显著高于1%和2%摄食率组,2%、4%和6%摄食率组的SDA系数显著低于1%摄食率组;在15°C驯化组中,4%摄食率组代谢峰值、峰值比率、SDA时间和SDA总耗能都显著高于1%和2%摄食率组,各个摄食率组的峰值时间和SDA系数没有显著性差异。研究表明,相比于低温条件,25°C水温条件可能更有利于鲈鲤幼鱼对食物的快速消化和吸收;随着摄食率的增加,鲈鲤幼鱼通过代谢峰值的增加和SDA时间的延长来满足其SDA耗能增加的需求。本研究结果为鲈鲤的养殖实践和物种保护提供了重要的参考依据。  相似文献   

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