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4个刺槐无性系扦插苗光合呼吸特性的测定 总被引：1，自引：0，他引：1
光合和呼吸是植物生存中两个重要的生理过程。对石林、箭杆、７３００１、７３０４２刺槐扦插苗净光合速率和呼吸速率的测定结果表明：两者的年变化曲线均呈单峰曲线，最高值出现在７月中下旬，与苗木的速生期吻合；净光合速率的日变化曲线主要是双峰曲线，第１次峰值在１０时左右，第２次峰值在１４～１５时。建议：在苗木速生期，加强对苗木的管理；６～８月份，采取午间遮先等措施，以提高苗木的光合速率，促进苗木生长。 相似文献
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为了探讨肥料对青冈栎幼苗生长过程的影响,以当年3月份播种育苗的青冈栎幼苗为试验材料,对其进行不同施肥配比处理。研究结果表明:在生长初期,苗木对氮素需求高,在一定范围内,随着苗木叶片氮素含量的升高,叶绿素含量增加,光合速率提高;青冈栎幼苗光合日变化随季节而变化,7、8、9月,光合速率高,10月与11月,光合速率有一定程度下降;7—10月的青冈栎光合速率的日变化呈"双峰"型曲线,其峰值出现在10:00和16:00,且有明显的"午休"现象;11月的青冈栎光合速率的日变化呈"单峰"型曲线,光合"午休"现象消失;不同施肥配比对青冈栎的苗高、地径、生物量、叶绿素含量以及光合速率都具有显著的影响,其中第4组(N2∶P1∶K2)施肥配比对青冈栎幼苗生长促进效果最好,苗高和地径分别是对照的1.39倍和1.58倍。 相似文献
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《经济林研究》2017,(4)
为给核桃优质高产栽培技术措施的制定提供科学依据,以‘绿岭’核桃为试材,分别在6、7、8月对其叶片的光合和荧光特性进行了观测与分析。结果表明:‘绿岭’核桃净光合速率的变化曲线在6、7月均呈单峰曲线,且在上午10:00时出现了最高峰,其峰值分别为10.25和11.32μmol·m~(-2)s~(-1);其在8月却呈双峰曲线,且出现在10:00时的第1次峰值大于出现在14:00时的第2次峰值;导致‘绿岭’核桃光合速率出现"午休"现象的主要因素是气孔限制因素。6、7月测定的初始荧光和电子传递速率的变化曲线均呈双峰曲线,8月测定的初始荧光和电子传递速率的变化曲线均呈单峰曲线,此时的光合有效辐射、温度、湿度等参数均发生了快速变化,导致PSⅡ反应中心受到一定程度的破坏。叶绿素a和叶绿素a+b的含量,均以6月测定的2.50与3.33 mg·g~(-1)为最高,极显著大于8月测定的2.04和2.76 mg·g~(-1),而与7月的测定值间均无显著差异。相关性分析结果表明:净光合速率与气孔导度、蒸腾速率间均呈极显著正相关,而与光合有效辐射和初始荧光值之间均有显著的正相关关系;初始荧光值与蒸腾速率、空气温度间均呈显著正相关,而与胞间CO_2浓度间呈显著负相关。文末分析认为,环境因素和叶绿素含量都是影响‘绿岭’核桃光合速率的主要因素。 相似文献
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文章研究不同浓度PEG-6000处理对扶芳藤光合速率及其水分利用效率的影响。结果表明,各处理的扶芳藤光合速率和水分利用效率都呈明显的双峰曲线,这与扶芳藤特性和环境因子的日进程密切相关;随着处理时间延长,扶芳藤幼苗的净光合速率都呈下降趋势;随着处理程度增强,各处理苗木的气孔导度与蒸腾速率日变化均大幅度下降,且呈明显的双峰曲线。随着浓度的增加,苗木的净光合速率明显下降,5%、15%和25%PEG处理的最大峰值分别比对照下降45.7%、49.5%、48.7%。而不同浓度PEG处理的苗木水分利用效率比对照均有所提高。 相似文献
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采用红外线CO_2分析法研究了I-69杨和毛白杨光合速率与光强、CO_2浓度、叶龄等的关系;用改良干重法研究了I-69杨光合速率的日进程和年进程;研究了叶绿素含量、比叶重、单片叶面积变化的年进程。结果表明,I-69杨的光饱和点与毛白杨相近,光补偿点高于毛白杨,CO_2补偿点比毛白杨低。I-69杨的净光合速率高,功能叶数量多,功能期长,这些是I-69杨比毛白杨速生的基础。I-69杨在高温、湿润的季节(7、8月)光合日进程仍表现为双峰曲线,说明它对水分亏缺很敏感。I-69杨的光合年进程也表现为双峰曲线,峰期分别出现在6、7月和10月。8月光合速率降低是和单片叶面积增大、叶绿素含量降低和比叶重下降有关的。此外,在速生时期矿质和氮素营养缺乏可能是光合速率降低的外部原因。 相似文献
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以盆栽5年生云锦杜鹃苗木为材料,分对照、轻度胁迫、中度胁迫、重度胁迫4组,研究了土壤水分胁迫对云锦杜鹃叶片光合特性日变化的影响。结果表明:随着水分胁迫的加重,云锦杜鹃的光合日变化曲线由典型的双峰型逐渐转变为峰值很小的单峰型,峰值的降低在轻度水分胁迫下由气孔限制引起,而在中度和重度水分胁迫下则由非气孔限制引起。轻度、中度和重度水分胁迫对云锦杜鹃光合特性日变化的影响差异显著。经逐步多元回归得到了净光合速率日变化的回归方程。 相似文献
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不同杨树品系光合作用的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
对13个杨树品系1 a生苗木的净光合速率、蒸腾速率进行测试与分析,结果表明:不同品系的净光合速率差异较大,杂1号、杂2号、A5-13、A5-17的净光合速率较对照大青杨分别高出15.07%、17.15%、5.25%和11.52%。长势较好的6个品系和对照的净光合速率日变化明显,杂1号、杂2号、A5-17、自选1号和对照呈现"双峰"曲线,峰值出现在10:00时和14:00时;A5-13、辉南5号呈现"单峰"曲线,峰值出现在14:00时。6个品系蒸腾速率的日变化基本相同,在11:00~13:00时达到最大值,之后迅速下降;同对照比较,A5-13、A5-17、杂1号、杂2号为高光合、高蒸腾类型,辉南5号为高光合、低蒸腾类型,自选1号为低光合、匀速蒸腾类型。在光合有效辐射为0~800μmol.m-2.s-1范围内,6个品系的净光合速率随着光合有效辐射的增加而增强,基本呈正相关;在光合有效辐射为1 500μmol.m-2.s-1左右时,达到光饱和点。 相似文献
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采用Li-6400便携式全自动光合测定仪对连翘叶片光合速率及其相关因子的日变化规律进行测定。结果表明:在晴朗无风条件下,连翘光合速率(Pn)日变化呈单峰曲线,峰值出现在上午12:00时,为13.27μmol CO_2.m~(-2).s~(-1);蒸腾速率(Tr)的日变化也为一单峰曲线,峰值也出现在12:00时,为3.38μmo H_2O.m~(-2).s~(-2)。影响连翘叶片净光合速率日变化的主要生理因子是气孔导度、蒸腾速率和胞间CO_2浓度,主要生态因子是光合有效辐射和相对湿度等。采用相关分析和多元逐步回归分析方法,得出光合速率和蒸腾速率与大气CO_2浓度、胞间CO_2浓度、大气温度等生理生态因子间的相关关系,并建立了相应的影响因子回归方程,相关系数可达0.999999。 相似文献
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为探讨沙棘对半干旱黄土丘陵区水分条件的适应性,1998年对沙棘的水分生理生态及抗旱性进行了分析研究.试验结果表明(1)沙棘适应半干旱黄土丘陵区生境形成了耐旱、御旱的双重抗旱方式.在旱季,沙棘体内束缚水含量随干旱加剧而上升,束缚水与自由水比值随干旱加剧而增大,叶片维持较高的含水量,蒸腾减弱,叶水势降低,临界饱和亏增大,表现出较强的抗旱性.(2)沙棘光合速率具明显的日变化,1000
1200出现第1次峰值,1400 1500出现第2次峰值.沙棘光合速率与环境因子(气温、相对湿度和光合有效辐射)间有显著的相关关系,相关系数为0.8466
0.9351,其中光合有效辐射对光合速率影响最显著,气温次之,相对湿度最小;沙棘光合速率与气孔导度及细胞间CO2浓度间有十分显著的相关关系,相关系数为0.9852
0.9856.(3)沙棘蒸腾速率与气孔导度具明显的日变化,两者的变化趋势相似,5、7月日变化曲线呈单峰型,6、8、9月日变化曲线呈双峰型.在生长季(5- 相似文献
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采用美国LI-COR公司生产的LI-6400便携式光合测定系统对青花椒坐果期的光合生理特性进行了研究。结果表明：坐果期青花椒的光饱和点为500μmol/（m^2.s）,光补偿点为55.59μmol/（m^2.s）;坐果期青花椒的光合速率日变化为单峰型曲线,峰值出现在11：00;青花椒叶片的气孔导度（stomacond）与叶片的光合速率日变化趋势基本一致,呈平行变化趋势,说明气孔导度是影响光合速率的直接因子。 相似文献
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《河北林果研究》2015,(3)
为了解臭柏匍匐茎不同部位叶片的光合生理生态特性,利用LI-6400便携式光合测定仪,研究了匍匐茎不同部位叶片的光合特性及其与气象因子的关系,结果表明:(1)匍匐茎枝条顶端叶片光补偿点和饱和点均高于中部和基部叶片,表现出明显的阳性叶特征,而基部叶片补偿点和饱和点均较低,具有阴性叶的特点;(2)臭柏匍匐茎顶端和基部净光合速率日变化呈"双峰"型曲线,有明显的"午休"现象,这两个部位光合日变化的第1个峰值出现在10:00,第2个峰出现在14:00,而中部呈"单峰"型曲线,峰值出现在10:00,且日最大净光合速率高于顶端和基部,为0.66μmol/(m2·s);(3)臭柏匍匐茎不同部位叶片气孔导度日变化呈"单峰"型曲线,而蒸腾速率日变化却呈"双峰"型曲线;(4)光合有效辐射是影响臭柏匍匐茎不同部位叶片净光合速率日变化差异的主要环境因子。 相似文献
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用Li-6400便携式光合仪,于2004年6-9月测定了毛乌素沙地紫穗槐的光合速率与蒸腾速率,研究了光合速率和蒸腾速率日变化特征及环境因子对其的影响,结果表明:光合速率日变化在6、7月呈双峰型,峰值分别出现在8:00和18:00时,在8、9月呈单峰型,最大值出现在12:00时;蒸腾速率日变化在6、7月呈双峰型,6月峰值分别出现在10:00和18:00时,7月峰值分别出现在10:00和16:00时,低谷都出现在14:00时,在8、9月呈单峰型,峰值出现在12:00时;8月是光合速率和蒸腾速率最大的月份,分别为15.48 μmol·m-2·s-1、5.87 mmol·m-2·s-1.在土壤含水量和光强适宜的情况下,空气湿度对紫穗槐光合速率和蒸腾速率的影响大于温度;在6-9月,紫穗槐的水分利用效率呈现波动,表明其光合速率、蒸腾速率受环境影响较大. 相似文献
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依据青冈1年生苗高、地径的观测数据,采用Logistic方程对其生长过程进行拟合。结果表明:(1)青冈播种苗出苗时的高、茎生长很快,出苗后的高、径生长符合"S"型曲线,呈现"慢-快-慢"节律。(2)根据生长量变化节律,苗高、地径生长过程可分为出苗期、生长前期、速生期和生长后期;苗高速生期为55~169 d,速生点出现在第111d;地径速生期为44~209 d,速生点时间为第125 d;苗高、地径的累积生长量均在速生期最大,分别占理论上限值的57.59%和56.17%。(3)苗高、地径生长的速生期持续时间有差异。苗高的速生期持续时间少于地径,而速生点的出现则早于地径,111 d之前苗木主要进行高生长,111 d之后则以地径生长为主。 相似文献
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【目的】研究勃氏甜龙竹新品种‘曼歇1号’的光合荧光特性，探究引种和截顶矮化栽培对其正常生长发育的影响情况，为我国北方地区就地生产以就地供应鲜笋提供理论依据。【方法】以2年生‘曼歇1号’勃氏甜龙竹的叶片和茎秆为研究对象，利用Li-6800便携式光合测量系统测定叶片光合日变化曲线、光响应曲线和CO2响应曲线，采用直角双曲线模型拟合得到多个光合生理指标；使用HPEA植物效率分析仪分析茎秆和叶片的荧光特性；采用浸泡法检测叶片和茎秆的光合色素含量；利用Pearson相关性分析法探析净光合速率与光合、荧光、光合色素和环境参数的相关性。【结果】1)‘曼歇1号’的净光合速率日变化曲线呈不对称的双峰型，9:00时出现主峰值；蒸腾速率和气孔导度日变化曲线与净光合速率的变化曲线趋同，均呈双峰型；叶面温度日变化曲线与蒸腾速率和气孔导度的变化趋势相反；蒸腾速率小，有利于水分利用效率的提升；因受气孔限制因素的影响，12:00时出现“午休”现象。2)‘曼歇1号’的最大净光合速率为17.05μmol·m-2·s-1，初始量子效率为0.04;CO 相似文献
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为了探究引种康定木兰在成都夏季高温期的适应性,在成都平原夏季自然高温条件下测量4种木兰苗的光合指标和叶绿素含量,结果表明:(1)4种木兰苗的净光合速率日变化都为双峰型,都有明显的光合午休现象,康定木兰嫁接苗的日均净光合速率最大。4种苗木的蒸腾速率日变化也为双峰型,康定木兰嫁接苗的日均蒸腾速率最大。(2)4种苗木的气孔导度在午间高温期明显下降,午间高温期后康定木兰实生苗气孔导度上升的幅度最大。午间高温期气孔关闭限制了光合速率,而傍晚则是光照强度的下降使得光合速率下降。(3)木兰苗的净光合速率与环境因子的相关性具有较高的一致性。(4)4种苗木叶绿素含量大小为:康定木兰嫁接苗白玉兰实生苗紫玉兰。高温胁迫下4种木兰苗光合速率均受到抑制,康定木兰嫁接苗净光合速率和叶绿素含量都最高,其适应性更好,而康定木兰实生苗适应性较差。 相似文献