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漆酚—水杨酸接枝树脂的合成及对金属离子的吸附 总被引：6，自引：0，他引：6
介绍了漆酚－水杨酸接枝树脂的合成方法,用红外和紫外光谱对合成树脂进行了表征,初步研究了ＵＳＲ对多种金属离子的吸附性能,结果显示,ＵＳＲ能与Ａｇ＾＋,ｇ＾２＋,Ｃｕ６２＋,Ｆｅ＾３＋,Ａｌ＾３＋,Ａｉ＾３＋等金属离子络合,ＵＳＲ等用于金属离子的分离,也能作为高分子催化剂和固定化漆树酶的载体。 相似文献
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漆树酶(BC.1.10.3.2)从生漆中提取后,用聚丙烯酰胺包埋固定化。研究了固定化的条件,以及固定化漆树酶的重复使用性和耐热性,测定了它的米氏常数,并与天然漆树酶进行了比较。固定化漆树酶的活力回收可达30％;重复使用十多次后其活性还保留约80％;在干燥状态下,固定化漆树酶非常耐热。 相似文献
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漆树酶(EC.1.10.3.2)共价偶联在对氨基苯砜乙基(ABSE-)交联琼脂上。研究了固定漆树酶的条件,比较了琼脂与琼脂糖两种固定化酶载体。固定化漆树酶的活力达23光密度变化值/分·克(干),活力回收达37％。找出了固定化漆树酶的最适温度和最适pH,测定了它的米氏常数,热稳定性和重复使用性,并且与天然漆树酶进行了比较。探讨了残余重氮盐对固定化酶的影响。固定化漆树酶能重复使用二十次以上,其热稳定性也优于天然漆树酶。 相似文献
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研究了两种固定化漆树酶(聚丙烯酰胺包埋漆树酶和ABSE-交联琼脂共价偶联漆树酶)催化陈漆漆酚氧化聚合,实现了“陈漆复活”。首次制备了室温自干的“超级生漆膜”。它的8项物理性能指标:流平性、干燥不受湿度的影响性、实干速度、色泽、光泽值、冲击强度、柔韧性(弹性)和附着力在不同程度上均超过了一般生漆膜。这种固定化漆树酶催化漆酚氧化聚合的技术路线使本来纠缠在一起的复杂的生漆成膜过程分解为比较单一的漆酚氧化、聚合过程和线性聚合物交联过程,因而有利于彻底弄清生漆成膜的反应机理,也有利于阐明天然生漆各组分如胶质(树胶质)等对生漆成膜的贡献。 相似文献
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漆酚金属盐高分子复合催化剂催化酯化反应 总被引：11，自引：3，他引：8
探讨了漆酚金属盐高分子复合试剂催化酯化反应的情况,首先以乙酸和丁醇为反应体系,筛选了最佳催化剂,实验表明,Ｆｅ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｓｎ等的金属盐与漆酚树脂的复合度剂均能催化酯化２,其中,漆酚Ｆｅ＾３＋和Ａｌ＾３＋盐的复合试剂催化酯化活性最好,重复使用８次后转化率仍为９２％。此外,该催化剂还能催化乙酸乙酯、乙酸丙酯、忆知心是等一系列有机酯的合成,转化率为８７－９７％,且能重复使用。 相似文献
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铜—吡啶类络合物模拟漆酶催化漆酚氧化聚合成膜的红外光谱分析 总被引：2，自引：0，他引：2
用红外光谱研究了Ｃｕ－Ｐｙ，Ｃｕ－ＰＶＰｙ和Ｃｕ－ＱＰＶＰｙ催化漆酚氧化聚合交联过程。漆酚氧化聚合阶段的共同特征是：１．漆酚醌吸收峰１６５２ｃｍ＾－１先涨后落；２．共轭双烯吸收峰９８２和９４５ｃｍ＾－１逐渐减弱，而共轭三烯吸收峰９９２ｃｍ＾－１和芳醚吸收峰１２１５ｃｍ＾－１却逐步增强；３．苯环三取代吸收峰８３０，７６５ｃｍ＾－１都有所减弱，苯环四取代吸收峰８７５和８０５ｃｍ＾－１出现；４．苯环骨架 相似文献
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研究了漆树酶水溶液、生漆丙酮粉末和两种固定化漆树酶(聚丙烯酰胺包埋漆树酶和ABSE-交联琼脂共价偶联漆树酶)对绿茶中茶多酚的催化氧化反应。它们都能催化部分茶多酚氧化。但在固定化漆树酶催化下茶多酚的氧化初速度和最终转化率最高。固定化漆树酶在催化茶多酚氧化时可以重复使用。 相似文献
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漆酶来源与绿色化学应用 总被引：1，自引：0，他引：1
对漆酶来源,包括动物、微生物和植物,尤其是我国的特产资源漆树及其他植物漆酶,酶的稳定化及固定化,生物整治、对木质素的作用及其绿色化学各方面的应用进行综述. 相似文献
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１９９８年４月至１９９９年３月对广州市白云山马尾松林和常绿阔叶林、广州市龙眼洞马尾松林两试验点进行了酸雨的监测,并测定和分析了林内穿透雨物理量及化学量,旨在探讨酸雨对不同森林冠层养分淋溶规律的影响。结果表明：（１）广州市酸雨占次数的７９．７％或占降雨量的９５．１％。（２）酸雨通过林冠层后,ｐＨ值明显增加。（３）在马尾松林和常绿阔叶林中,某些单次降雨出现ＳＯ４＾２－、ＮＯ３＾－、ＮＨ４＾＋Ａｌ＾３＋、Ｎａ＾＋的负淋溶现象,说明森林对这些离子（特别是ＮＯ３＾－、Ａａ＾３＋）具有吸收作用;阔叶林全年的ＮＯ３＾－和Ａｌ＾３＋净淋溶为负值,说明阔叶林比马尾松林对这两种离子具有更强的吸收能力。（４）雨水酸度增加（即ｐＨ值减小）,明显提高阳离子Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｋ＾＋和Ｎａ＾＋冠层淋溶面分率。（５）ＮＨ４＾＋、ＳＯ４＾ 相似文献
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甲醛中甲醇含量对低摩尔比脲醛树脂胶性能影响的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
研究了原料甲醛中甲醇含量对低醛化(低摩尔比)脲醛树脂性能的影响。结果表明:甲醇含量提高,甲醛原料贮存期增长,树脂贮存稳定性提高,但同时导致树脂中游离甲醛升高,板材甲醛释放量上升。树脂用NH4Cl作固化剂适用期(活性期)和固化时间随甲醇含量的升高而缩短,但适用期和固化时间太长,不适合直接做固化剂。而用草酸和10%HCl作固化剂,适用期和固化时间随甲醇含量的升高而延长。对胶合强度的进一步测试表明:原料甲醛中甲醇含量提高,胶合板湿强度和木破率明显下降,当摩尔比(U∶F)为1∶1.1、甲醇含量>6.0%时,杨木芯板胶合强度就达不到GB/T9846-1988标准0.7MPa的要求,柳桉芯板胶合强度也显著HNMR核磁共振谱证实,原料甲醛中甲醇含量高,树脂中水合下降,而干状胶合强度几乎无影响。用400Hz1甲醛含量亦高,—OCH3基也多。扫描电子显微镜(SEM)图显示,甲醇含量低时树脂固化成树状物,甲醇含量高时树脂固化成松散状。 相似文献
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松脂采集权转让价确定方法初探 总被引：1，自引：0，他引：1
阐述了松脂采集权是森林资源产权的重要组成，其转让价由松林资源培育成本和管护费用分摊，森林资源附属设施和设备等投资分摊，松脂生产对木材生产造成的损失构成，并提出了其计算方法和应用建议。 相似文献
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间苯二酚—苯酚—甲醛树脂制备及性能研究 总被引：9，自引：0，他引：9
主要研究催化剂、反应时间、摩尔比等反应条件对间苯二酚－苯酚－甲醛（ＲＰＦ）树脂性能的影响，当甲醛／苯酚摩尔比为１￣１．５：１、间苯二酚／苯酚摩尔比为０．６：１时可制得室外级冷固型胶粘剂。通过ＤＳＣ和ＩＲ分析固化行为表明，低温下的放热量主要受多聚甲醛的影响，固化后的树脂中存在着大量的亚甲基醚键。 相似文献
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对云南潦浒、寻甸及吉林舒兰蒙旦树脂中醇类化学成分进行了GC-MS研究，探索蒙旦树脂醇类作为药用资源的可能性。实验结果表明，树脂醇由正构烷醇、正构酮(甲基酮)、甾醇类、五环三萜醇及五环三萜酮所组成。潦浒、寻甸树脂醇中均存在24-甲基-邓(H)-胆甾烷-筇-醇(C28H50O，分子质量402)、24-乙基胆甾-5，22-二烯-3β-醇(C29H48O，分子质量412)、24-乙基-5α(H)-胆甾烷-3β-醇(C29H52O，分子质量416)、23，24-二甲基胆甾-5-烯-3β-醇(C29H50O，分子质量414)、C29-5β(H)，3β(OH)-甾醇(C29H52O，分子质量416)、24-异丙基胆甾-5，24(28)E-二烯-3β-醇(C30H50O，分子质量426)等甾体类物质。舒兰树脂醇中正构烷醇，正构烷酮含量甚低，甾醇类几乎没有分布，主要是由五环三萜氧化物组成。化学组成表明潦浒、寻甸蒙旦树脂作为药用资源是可能的。 相似文献
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我国生产磨木浆的原料主要是马尾松，但由于其树脂含量高，在制浆造纸过程中产生树脂障碍，既影响纸机的正常运转，又造成产品质量下降。本研究用脂肪酶对磨木浆进行处理，以降低浆料中树脂含量。研究了脂肪酶处理最佳工艺条件，并对脂肪酶脱除树脂的效果作出评价。结果表明：磨木浆脂肪酶处理的最佳工艺条件为：pH值6．0、温度70℃、浆浓10％、处理时间60min、酶用量0．8IU／g；在脂肪酶最佳处理工艺条件下，磨木浆与原浆相比，树脂含量下降了52．58％。而强度均有不同程度的提高。 相似文献
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以CuCl2为催化剂，松节油、邻苯二酚为原料合成了萜烯-邻苯二酚树脂（简称TCR），对产物进行了红外、紫外光谱分析以及分子质量测定，考察了反应条件对实验结果的影响，并初步探讨了聚合反应产物的性能。结果表明，在CuCl2催化剂的作用下，邻苯二酚与萜烯发生聚合反应，产物TCR的数均分子质量为536，它易溶于有机溶剂，与萜烯酚树脂和萜烯树脂相比，具有良好的成膜性能；本实验较佳的反应条件为：n（萜烯） /n（邻苯二酚）为3：1，催化剂用量为反应物质量的4.59%，温度为158℃，反应时间24h。 相似文献