共查询到20条相似文献，搜索用时 500 毫秒
1.
近两来,农业部为了规范兽药市场,实现对兽药市场的管理更加制度化、法律化,先后出台了《兽药标签和说明书管理办法》和新《兽药管理条例》,这些制度的出台在很大程度上推动了兽药行业的发展,随着GMP认证工作的进一步深入开展,兽药产业将实现全面升级,优胜劣汰在所难免,市场竞争将更加公平、有序。可以说,每一次新规定的出台,目的都是为了整个行业的健康发展,为了企业做大做强,使企业在国内国际市场竞争中增加获胜的筹码。但是,由于各个企业的实际情况不同,而且企业对新规定的实行要有一个适应期和过渡期,在这一期间,企业多少会感到有些不适应。5月9日,农业部办公厅下发了《关于实施兽药标签和说明书备案公布制度的通知》(简称农业部16号文件),在我们看来,这是对《兽药标签和说明书管理办法》的补充,实现严格管理,使标签和说明书的内容真实、准确,不得虚假和夸大,防止出现带有宣传、广告色彩的文字和标识等。虽然有些内容在先前发布的管理办法中都有规定,但据记者了解,这一文件的出台还是在业内产生了一定反响,为此,本刊特约了部分企业代表就此热门话题发表高见,为行业健康发展献计献策。编者按:近两来,农业部为了规范兽药市场,实现对兽药市场的管理更加制度化、法律化,先后出台了《兽药标签和说明书管理办法》和新《兽药管理条例》,这些制度的出 相似文献
2.
营销已经发生变化一、由变态市场向准常态市场转变经历过太多“狼来了”的刺激,以及各地监管部门犹抱琵琶,仍有人在铤而走险,随着若干兽药管理法规的陆续出台和执行,使得肆无忌惮恶性炒作的变态市场,开始走向正规化。2006年的兽药市场更加明显。可以预计,业界的普遍观点是,在日趋激烈的市场竞争中,兽药企业不断通过资本运作实现兼并、联合、重组、整合现有药业资源,实现利润最大化和超常规发展,逐步改变兽药企业多、散、乱的现状,通过品类的整合,加速兽药行业向规模化、集约化发展, 相似文献
3.
4.
为了提高我国兽药企业和畜牧产品在国际市场的竞争力，农业部自2002年发出通知：要求兽药企业必须在2005年底通过兽药GMP认证，否则将被吊销生产许可证。这次强制性认证，提高兽药行业的准人门槛。同时，按照对WTO的承诺，08年我国将对外资企业全面开放兽药市场，兽药行业即将迎来激烈的市场竞争。 相似文献
5.
实施兽药GMP是我国兽药发展史上的重要里程碑。根据《兽药管理条例》，《兽药生产质量管理规范》和农业部第202号公告等有关规定，从2006年1月1日起，全国所有兽药生产企业均实施了兽药GMP，非GMP企业退出了兽药生产队伍的行列。自2006年7月1日起，所有非GMP企业的兽药产品退出了兽药市场。从此我国兽药事业的发展进入了一个崭新的历史发展阶段。本期报道了我国自实施兽药GMP以来，国家行业主管部门近5年内的GMP检查验收工作的回顾和总结，详实的数据说明了过往的成绩，但摆在兽药企业面前的严峻问题是：过了GMP验收这个坎，如何走得更好、更远。本刊将继续予以关注。[编者按] 相似文献
6.
兽药是动物保健品行业的主业,是行业中最重要的组成部分.为社会提供绿色、健康食品需要我们兽药生产企业加深对兽药及整个动物保健品行业的认知度,为养殖业提供高效、安全的兽药产品,国务院新修订的〈兽药管理条例〉以及农业部制定的一系列〈兽药管理条例〉的配套行政规章都要求我们要加强对兽药的法制化管理,规范兽药的市场行为,促进兽药行业的健康发展,为人类健康和公共卫生服务.为了这一目标的实现,企业界和管理部门都做出了巨大的努力,形成了今天这种良好的局面.我们要走的路还很长,要做的工作还很多.行业要发展,企业要做强,市场要规范,产品质量要上新台阶,这一切都要靠业内全体同仁的不懈努力.我们要认清肩负的历史责任,明确发展方向,克服前进中的困难,改进工作中的不足,将我们的行业推向一个新的发展阶段.在这里,我就如何提高对兽药行业和兽药监管工作的认识,如何充分发挥行业协会的重要作用,促进行业的健康发展,谈点个人的认识和看法,与大家共同探讨.不妥之处,请批评指正。 相似文献
7.
随着新〈兽药管理条例〉等一系列与动物保健品行业相关的法规的出台和实施,我国兽药市场将更加规划;随着兽药GMP改造的完成,预计将有近2000家兽药企业退出市场,动物保健品企业的整体实力进一步得到提升;随着清理地方标准工作深入,我国兽药产品质量将进一步加强,这些只是我国动物保健品行业近些来快速发展的一个小小的缩影.但必须清醒地认识到,我国动物保健品行业起步较晚,论资金、技术、实力都与国外大型动物保健品企业相差甚远.我国包括动物保健品行业在内各个产业的放开进程的日益加快,相对弱小的兽药企业面对的竞争对手不仅仅来自国内的老对手,还有实力更加强大的国外大型的动物保健品企业,竞争的激烈程度不言而喻.如何在竞争中出奇制胜、取得先机是众多的兽药企业所面临的一个重要课题.…… 相似文献
8.
9.
在新《兽药管理条例》和与之配套的这两个《办法》中，将企业的兽药生产许可证的审批权由省级畜牧兽医行政管理部门上收到农业部，明确兽药产品批准文号由农业部兽医行政管理部门统—核发，同时取消兽药行业标准和地方标准，只保留兽药国家标准，并删去了兽医医疗单位可以配制兽药制剂的规定，以确保兽药质量，防止出现地方保护、地区封锁和行业垄断。 相似文献
10.
11.
<正> 随着畜牧业和兽药行业的快速发展和市场经济体制的逐步建立,兽药流通环节目前遇到了一些新情况、新问题:一是兽药经营企业质量管理不够规范,缺乏兽药质量管理人员,在硬件设施方面不能满足兽药经营的要求,市场上假劣兽药时有出现,损害了养殖者的合法权益。二是原有制度对兽药安全使用管理规定的原则,没有就休药期、处方药与非处方药分类管理等作出规定,难以保障安全用药。三是对兽药经营企业监督管理措施不完善,近年来动物源性食品兽药残留超标现象比较严重,直接影响了人民群众身体健康和我国动物性产品的出口。为此,国务院适时修订并颁布实施了新的《兽药管理条例》。新的《兽药管理条例》明确规定,经营兽药的企业应符合《兽药 相似文献
12.
《中国禽业导刊》1999,16(24):12-12
一.法规体系 1987年5月21日国务院发布的《兽药管理条例》是我国兽药管理的最重要的行政法规。农业部根据《兽药管理条例》的规定制定了一系列的行政规章,对兽药管理的各个环节进行了规定。这些规章有: 1.《兽药管理条例实施细则》:对《条例》进行了进一步的解释和规定。 2.《核发(兽药生产许可证)、(兽药经营许可证)、(兽药制剂许可证)管理办法》:对国内兽药生产、经营、制剂管理进行了规定。 3.《新兽药及兽药新制剂管理办法》:对国内企业申报新兽药的资料要求、申报程序等作出了规定。 4.《兽用新生物制品管理办法》:对国内企业申报新生物制品的资料要求、申报程序等作出规定。 5.《进口兽药管理办法》:对在国内进行销售、分装、使用和商业性宣传的进口兽药的申报程序进行了规定。 6.《兽药药政药检工作管理办法》:对兽药的管理、质量监督和检验工作的 相似文献
13.
14.
2005年，是新《兽药管理条例》深入实施的一年，同时又是农业部自2002年要求实施兽药GMP以来，对动保行业实施行业准入，非GMP动保企业尽快实施GMP改造的最后一年。2005年一些非GMP企业及新成立的诸多经营公司，将对兽药市场产生何种影响?兽药市场将呈现何种格局，动保行业将向何处去?带着以上种种疑问，本刊记者于2005年2月28日对征宇公司总经理刘学彬先生进行了现场采访。 相似文献
15.
正近年,"瘦肉精""速生鸡""违禁药物"等事件的频发,迫使我国兽医行政管理部门对兽药的监管力度不断收紧,行业政策频繁出台,市场监督抽查、假兽药查处、企业飞检力度空前加大。加快老产品的优化与升级,加大新产品的开发与应用已成为兽药企业的共识。政策频出倒逼兽药产品越来越规范新的《兽药产品批准文号管理办法》已于2015年11月17日经农业部2015年第11次常务会议审议通过,自2016年5月1日起施行。新《办 相似文献
16.
回顾我国兽药行业的发展历史，改革开放20多年来取得了令人瞩目的成就，为养殖业的发展做出了不可磨灭的贡献。如今，中国兽药品种市场供应充足、产品研发和产品质量倍受关注。2004年国家兽医局的成立，标志着我国兽药的生产、管理、销售和使用将从此走上更加法制化的发展轨道。本人自1993年以来，投入我国兽药市场的开发和技术服务，亲眼目睹了中国兽药行业发展的巨大变化。但在经济全球化的今天，同世界发达国家相比，我国兽药市场还有许多不成熟的地方。现就中国目前兽药市场存在的主要问题加以剖析，不妥之处敬请指正。 相似文献
17.
18.
当前我国兽药法规与行业发展现状分析 总被引：1，自引：0，他引：1
自1987年颁布《兽药管理条例》以来,我国的兽药管理逐步走上了正轨,企业生产经营日趋规范,但产能过剩、自主创新能力不足、产业集中度低、产品结构不合理等问题也在一定程度上制约了行业的发展。本文重点对2004版《兽药管理条例》基本管理制度、兽药质量标准、兽药管理及检验机构及养殖用药相关的规定进行解读,并通过近年的统计数据科学地分析了我国兽药产业生产、经营、监管、新兽药研发的现状及存在问题,同时对兽药行业的发展提出了相应建议。 相似文献
19.
2008年的兽药市场可谓是变幻莫测，兽药企业感受到的是行情差、产品同质化严重、人员流失率居高不下、产品研发出现瓶颈、市场竞争日趋激烈……在2008年8月22日山东泰安举办的兽药行业发展高峰论坛会上．众多行业人士汇聚一堂，针对行业的现状，共商兽药企业未来发展大计。 相似文献
20.
《贵州畜牧兽医》2004,28(4):42-46
2004年4月9日国务院总理温家宝签署了第404号国务院令,颁布《兽药管理条例》。《条例》共分九章七十五条,分别为总则,新兽药研制,兽药生产,兽药经营,兽药进出口,兽药使用,兽药监督管理,法律责任,附则。《条例》规定,国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤,由国务院兽医行政管理部门规定。《条例》规定,国家实行兽药储备制度。发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时,国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药;必要时,也可以调用国家储备以外的兽药。另外,《条例》还建立了新兽药研制管理和安全监测制度。根据《条例》规定,研制新兽药,应当具有与研制相适应的场所、仪器设备、专业技术人员、安全管理规范和措施。研制新兽药,还应当进行安全性评价。在兽药生产、经营方面,《条例》也规定了相应的准入条件。符合这些条件的,申请人方可向相应的地方政府兽医行政管理部门提出申请,并附具相应的证明材料。《条例》将于2004年11月1日起施行。 相似文献