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植物人工种子及前景展望 总被引：1，自引：0，他引：1
1 人工种子概念 种子是种子植物所特有的有性繁殖器官.种子的结构一般由胚、胚乳和种皮三部分组成.从来源上讲,自然界中正常的植物种子分为两类:一类是植物经过受精作用后,由胚珠发育形成的; 相似文献
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红宝石无核胚珠败育的直观形态学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以红宝石无核和谢花红为试材,系统研究花后不同时期胚珠败育数量、形态特征及不同时期胚珠的体积和重量变化.结果表明:2个品种在胚珠发育前期都会因授粉受精不良引起部分胚珠发育不良,产生畸形胚珠,所不同的是红宝石无核花后34 d时畸形胚珠率急剧上升至81.48%,随后在较短时间内胚珠全部畸形,且这些畸形胚珠与前期授粉受精不良引起的胚珠畸形在外观形态上存在差异.与对照相比,红宝石无核的胚珠体积和重量也是在花后34 d达到顶峰,随后呈下降趋势,而谢花红胚珠体积及重量在46 d达到高峰,随后基本稳定.因此,花后34 d是研究和利用红宝石无核非常重要的时期. 相似文献
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小金海棠雌蕊无融合生殖发育的解剖学结构观察 总被引：2，自引：1，他引：1
对小金海棠花期前后的雌蕊石蜡切片后进行观察,结果表明,小金海棠为倒生胚珠,厚珠心,双层珠被;孢原细胞和珠心组织细胞都可以发育,不经减数分裂发育成胚囊母细胞,进一步发育成单核胚囊,经3次有丝分裂发育成7细胞8核的胚囊,其中的二倍性卵细胞短暂休眠后不经受精直接发育成胚,中央细胞不受精发育成核型胚乳,属于未减数胚囊无融合生殖。同一胚珠中胚囊母细胞多途径起源或多胚囊发育现象普遍,但多数败育,推测多胚囊结构间竞争所造成的发育细胞的解体,是小金海棠果实出种率低或种子空瘪粒多的重要原因。 相似文献
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早熟无核葡萄杨格尔的胚珠可正常受精。绝大多数受精旺在花后27～33天开始败育,仅个别胚可继续发育至大球形胚甚至心形胚。当胚发育最为充分而又尚未败育时取胚珠进行培养,存活胚的比例较高。胚珠培养的培养基内附加低浓度秋水仙碱对无核葡萄胚珠内胚的离体发育有良好的促进作用。胚珠培养萌发成苗的技术尚需要进一步系统的研究。 相似文献
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两种疏花剂对苹果授粉受精过程的影响 总被引：15，自引：0，他引：15
利用荧光显微镜对苹果授粉受精过程进行了跟踪观察，从微观解剖学上探讨了两种疏花剂MCPB-ethyl[4-(4-chloro-2．methyl phenoxy)butanoate]和CFA (calcium-formic acid corr~ound)对苹果疏花的机理，证明二者对苹果授粉受精的影响完全不同。MCPB-ethyl不影响花粉萌发以及花粉管在花柱内生长，也不影响花粉管到达胚珠的速度和受精进程，它是通过抑制胚珠组织发育而导致落果。与之相反，CFA是通过杀伤柱头、落在柱头上的花粉及已经长人花柱上部的花粉管，使之不能受精而导致落果，对胚珠发育无明显影响。 相似文献
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金星无核葡萄种胚培养最佳接种期的选择 总被引：2，自引：0，他引：2
金星无核葡萄的胚珠可正常受精，绝大多数受精胚在花后21d开始败育。当胚发育最为充分而又尚未败育时取胚珠进行培养，存活胚的比例较高。金星无核葡萄最适宜的接种时期为花后36～39d，此时正是浆果开始软化和着色前期。 相似文献
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采用4个遗传背景高度一致而种子数量明显差异的甜橙品种为材料,从花后25d到花后185d,分阶段对胚珠发育过程进行了显微观测分析,以寻找柑桔种子发育和数量形成的关键期。结果显示,在花后25d和35d时,同一品种单果间胚珠数量无明显差异,但品种间胚珠数量存在显著差异。在花后35d时,单果内胚珠可区分为明显发育胚珠(ODO)和滞后发育胚珠(DLO),并且ODO数量在品种间也存在显著差异。在后续观察中,各品种ODO数量有小幅波动,但平均数与成熟果实中的最终种子数基本一致,表明种子数量在花后35d胚珠明显分化时已确定。品种间的ODO总体发育趋势和最后大小基本一致。DLO发育启动时间晚、发育时间更短,其最终大小仅约成熟种子的1/10~1/6。 相似文献
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MCPB-ethyl疏花对富士苹果授粉受精及胚珠发育的影响 总被引：6，自引：1，他引：6
通过在花期用MCPB-ethyl处理,对富士苹果花粉的发芽、花粉管的伸长以及胚珠的发育等进行了形态方面的观察和探讨,以阐明MCPB-ethyl的疏花机制。结果表明,MCPB-ethyl对花粉的发芽及花粉管的伸长没有影响,整个受精过程与对照相同,没有发现异常。但受精后胚乳核只进行了数次分裂便停止生长,此后珠皮、珠心细胞迅速解体。根据以上结果,认为MCPB-ethyl的疏花效果不是通过影响花粉的发芽或花粉管的伸长阻碍受精所致,而是使胚和胚珠的发育停止,形成离层导致了落花。 相似文献
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《中国瓜菜》2015,(3)
为探讨适宜的西瓜未受精胚珠离体培养方法,以‘大果黑美人’、‘早春翠玉’、‘中科6号’等为试材,研究了供体植株的基因型、4℃预处理时间、35℃高温预培养时间及植物生长调节剂对未受精胚珠的反应率和愈伤诱导率的影响。结果表明:不同材料(基因型)的胚珠反应率和愈伤诱导率都有显著性差异,愈伤诱导率最高的是‘中科6号’(92.3%),最低的是野生西瓜‘09005’(57.2%);4℃低温预处理没有显著提高胚珠反应率和愈伤诱导率,对于胚珠反应率和愈伤诱导率的影响因培养基不同而不同;35℃高温预培养可以提高胚珠反应率和愈伤诱导率,预培养3 d可以得到较高的愈伤诱导率和质量较好的愈伤组织;在诱导培养基MS+6-BA 2 mg·L-1+NAA 3 mg·L-1+TDZ0.05 mg·L-1上,愈伤诱导率最高为84.64%;植物生长调节剂TDZ相对于2,4-D和KT对西瓜未受精胚珠愈伤诱导的效果较好。 相似文献
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百合‘白天使’与山丹远缘杂交胚胎发育的细胞学研究 总被引：5，自引：0，他引：5
采用石蜡切片法对以亚洲百合品种‘白天使’为母本,野生种山丹为父本杂交后不同发育时期的胚珠进行制片观察,发现白天使×山丹远缘杂交受精和胚胎发育过程比较复杂,共有4种情况,即:不能完成受精,胚囊成员细胞最后解体;卵受精,只产生胚而无胚乳;极核受精,只产生胚乳而无胚;完成双受精,产生了胚和胚乳。百合杂种胚发育经过合子、原胚、球形胚、偏梨形胚、棒状胚阶段。偏梨形胚之前,胚的发育所需要的营养主要是通过胚柄从珠心和珠被中吸收。当胚体内部开始分化,外形呈棒状,胚柄解体。此后胚发育所需的营养则主要由胚乳细胞提供。百合胚乳发育为核型。杂种胚败育的可能原因是胚没有得到胚乳的哺育,这样的胚最多发育到球形胚阶段;其次是胚乳发育缓慢或停止,最后导致胚的夭折。该杂交组合授粉后45d,是进行胚抢救的最佳时期。 相似文献
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濒危植物大花杓兰胚与珠被发育的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
为了解濒危兰科植物大花杓兰(Cypripedium macranthos Sw. ) 的胚与珠被的发育过程, 采集北京地区大花杓兰野生居群不同发育阶段的蒴果, 在显微镜下观察石蜡切片。发现大花杓兰的种胚在授粉后第6周就发育至球形胚阶段, 后期发育中不再有进一步的分化, 直至种子成熟仍保留球形胚形态。与一些产自热带和亚热带地区的兰科植物不同, 大花杓兰在受精后胚的整个发育进程中内珠被一直存在, 并在种子成熟时发育成为一层致密的内种皮包围胚体, 这应该是大花杓兰在严酷的自然环境中进行自我保护的适应性进化表现, 在人工无菌萌发时却可能因为阻止了水分和营养物质进入胚体而导致发育成熟的种子萌发困难。 相似文献
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在植物赤霉素合成代谢中,GA3ox可将几种非活性赤霉素转化为具生理活性的赤霉素。以葡萄有核品种‘黑比诺’和无核品种‘无核白’为材料,克隆葡萄的VvGA3ox基因家族成员,分析基因结构、进行染色体定位和系统发育树构建,检测其组织器官表达特性和在胚珠（幼种子）发育过程的表达变化。结果表明,葡萄基因组VvGA3ox家族有3个成员,cDNA长度分别为1 313、1 225和1 480 bp,都包含2个外显子和1个内含子结构。组织器官特异性表达分析表明,VvGA3ox1在胚珠中的表达很低,在根中高表达;VvGA3ox2和VvGA3ox3在花和胚珠中的表达较高。在受精后胚珠（幼种子）发育过程中,VvGA3ox家族基因的表达趋势存在差异,其中VvGA3ox1在‘黑比诺’与‘无核白’中均是在盛花后30 d时上调之后下降;VvGA3ox2在‘黑比诺’中20 ~ 30 d极速上调之后下降,相应地‘无核白’中是先缓慢下降之后上升;VvGA3ox3在‘黑比诺’中逐渐下降,对应地‘无核白’中是在10 ~ 15 d先上升后在20 ~ 45 d呈下降趋势并逐渐与‘黑比诺’中的表达持平。VvGA3ox在有核和无核葡萄品种中表现较大差异表达,与葡萄无核性状有一定关系。 相似文献
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龙眼受精作用的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
本文对龙眼的双受精过程进行了详细观察。一、龙眼的胚珠倒生,具两层珠被。在发育后期,还具有第三层珠被,并形成为假种皮。二、胚囊为8核。受精前两个极核合并为次生核。三、珠孔受精。花粉管经由一个助细胞进入胚囊,并在助细胞中释放两个精子。四、大多数情况下,授粉后约3至72小时,发生受精作用。少数雌雄性核融合发生在此前后。受精时,两个精子分别进入卵细胞核和次生核。当精子的染色质在卵核和次生核内逐渐松散后,露出雄性核仁。雌雄性核仁大小差异显著,大小核仁互相融合,完成性核的融合。五、授粉后约72小时,初生胚乳核第一次分裂,形成胚乳游离核。胚乳的发育为核型。六、龙眼的受精作用属有丝分裂前类型。 相似文献
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以3年生枳砧建阳桔柚为试材,观察花器官结构、花粉育性、授粉后花粉管生长过程和早期胚胎发育情况。结果表明,建阳桔柚的花为完全花,花粉染色活力为66.42%,花粉萌发率为8.68%。自花和异花(沃柑花粉)授粉4h后花粉都开始萌发;授粉8h后异花授粉的花粉大量萌发,自花授粉萌发量比授粉4h时多,但低于异花授粉;异花授粉24h后少量花粉管伸入子房,异花授粉48h后大量花粉管进入子房中且部分完成受精;自花授粉48h后花粉管进入子房,但并没有受精成功,自花授粉72h后可观察到少量受精成功。自花授粉于授粉2周后观察到胚珠内部出现空腔、早期败育;异花授粉于授粉3周后观察到部分胚珠内部出现空腔、早期败育。 相似文献