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1.
KeIIen于1965年首次报道了能使蚊幼虫口服致病的球形芽孢杆菌Bacillus sphaericus,球形芽孢杆菌1593株是1974年6月在印度尼西亚雅加达从罹病的致倦库蚊幼虫中分离出来的(Singer 1977),它对人及非靶生物均无致病作用,这个株籍其内毒素对蚊幼虫起到一个快速的胃毒作用,就象一种普通杀虫剂,球形芽孢杆菌对库蚊幼虫及某些种类的按蚊幼虫毒性很高,但对某些伊蚊毒效较差,尤其对埃及伊蚊要用较大的剂 相似文献
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用球形芽孢杆菌Ts—1冻干菌粉,对国内10种蚊幼虫生物测定的结果表明,不同蚊种之间敏感性有很大差异。库蚊属蚊虫(特别是淡色库蚊和致倦库蚊)对Ts—1敏感性很高,按蚊其次,而伊蚊属除东乡伊蚊外对Ts—1均不敏感。此外,同一蚊种不同地理株之间,对Ts一1的敏感性也有显著差异。 相似文献
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我们证明了球形芽孢杆菌Bacillus sphaericus Neide(简称B·s)1593和MR—4菌株的生化特性和酯酶型相同,但其血清型分别属于球形芽孢杆菌血清型H5a5b和H25。这两个菌株在(Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ)种培养基中的生长曲线。用致乏库蚊Culex fatigans 2龄幼虫进行生物测定,结果1593和MR-4菌株对致乏库蚊幼虫的毒杀作用强于苏芸金杆菌以色列变种1897;于Ⅲ号培养基上的细菌制剂毒力高于其它培养基上的制剂,我们还证明这两个制剂能持续二天以上的杀蚊效果。本文还讨论了幼虫虫龄、喂食和冻融作用对B·s.毒力的影响。蚊类是疟疾、丝虫病、病毒性脑炎、黄热病和登革热等病的媒介,给人类的健康造成了严重的威胁。为有效地消灭或控制蚊类,开展微生物防治是很重要的。蚊类的病原菌——球形芽孢杆菌B·s.分布于世界各地(士山彬,1980;Singer,1980;Davidson等1981)。目前有关它的形态和生物学特性、对各种蚊幼虫的毒力及引起蚊幼虫的病理变化均有研究。有的学者根据DNA同源现象将B.s.分为遗传学上的5个群。按噬菌体分型,有病原性的B.s.可分为4群。de Barjac证实鞭毛抗原分型与噬菌体分型有平行关系(Singer,1980;Davidson等,1981)。十余年来对B.s.1593菌株研究较多,但对B.s.MR—4菌株仅有零星报道,且所涉及的蚊种也很有限。我国蚊类为害严重,而对蚊类这一病原几乎未作系统的研究。作者对B.s.1593和MR—4菌株的生物学特性、两菌在三种培养基中的发酵性能及其对致乏库蚊幼虫的毒力进行了对比,还观察了不同虫龄的敏感性和生物测定中添加饵料与否对其药效的影响。在我国蚊类的微生物防治中,对高毒力菌株及获得高毒效制剂的培养基的选择,对野外试验中某些应用技术的确立有所裨益。 相似文献
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本实验观察了球形芽孢杆菌(Ts—1)在清水和污水中细菌和芽孢数量消长动态和残效。在水体中,细菌和芽孢均以指数函数衰减。污水对Ts—1生长存活无害,但对致倦库蚊幼虫残效期较清水中为短。水体中死亡虫体对保持球形芽孢杆菌的残效有重要作用。 相似文献
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球形芽孢杆菌（Bacillussphaericus）是一种对蚊幼虫有毒杀作用的好气芽孢杆菌。高毒力菌株在芽孢形成过程中能产生有51．4和41．9kDa蛋白组成的伴孢晶体。蚊幼虫取食芽孢／晶体混合物后,晶体蛋白被降解形成活性蛋白而结合到中肠上皮细胞的特异性结合位点上,最后导致蚊幼虫死亡;低毒力菌株和部分高毒力菌株在其营养体生长阶段可产生可溶性的100、30．5和38．5kDa的Mix毒素（Mtx1、Mtx2和Mix3）。该毒素同晶体毒素和其它杀虫毒素无同源性,其杀蚊作用机理不详。在实验室和野外长期高选择性压力下,蚊幼虫会通过中肠上皮细胞二元毒素特异性结合位点的改变而对球形芽孢杆菌产生不同水平的抗性,其抗性特性是由位于染色体上的单一隐性基因决定的。本文简述了球形芽孢杆菌的杀蚊毒素的作用方式及抗性蚊虫的抗性特性。 相似文献
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球形芽孢杆菌是一种对蚊幼虫有毒杀作用的好气芽孢杆菌。高毒力菌株在孢形成过程中能产生有５１．４和４１．９ｋＤａ蛋白组成的伴孢晶体。蚊幼虫取食芽孢／晶体混合物后,晶体蛋白被降解形成活性蛋白而结合到中肠上皮细胞的特异性结合位点上,最后导致蚊幼死亡;低毒力菌和部分高毒力菌株在其营养体生长阶段可产生可溶性的１００、３０．５和３８．５ｋＤａ的Ｍｔｘ毒素。该毒晶体毒素其它杀虫纱无同源性,其杀蚊人艇机理不祥。在实 相似文献