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1.
通过妃子笑荔枝未老熟末次梢进行剪截处理后，结果表明：剪截处理能有效地促进成花、挂果，全部剪截处理的末次梢成花率、平均穗坐果率显著高于其他处理；剪截末次梢2／3处理次之；不剪截的几乎不成花、不坐果。 相似文献
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调节栽培技术条件下土施多效唑对四季蜜杧反季节开花结果的综合效应 总被引：1，自引：0，他引：1
在春季施肥、修剪的情况下,在2005年6月11日,对四年生四季蜜杧单株分别用1.0、2.0、3.0、4.0 g多效唑进行土施处理,结果表明,3.0 g/株处理和4.0 g/株处理的四季蜜杧8月份成花率显著高于对照的,3.0 g/株处理的成花率最高,为87.0%。处理剂量达到或超过3.0 g/株时,叶片变短、变窄,叶片数增加,但枝条长度未受影响。单花序花期9～10 d,开花前期两性花比例高,后期低,2.0 g/株处理的两性花比例最高。从多效唑对四季蜜杧成花率、坐果率、产量以及叶片正常发育等方面的综合影响来看,以2.0 g/株处理的效果较好。 相似文献
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为了探索环剥对抑制杧果幼树旺盛的营养生长、提早结果的影响机理,以台农一号杧果为试材,在其主干上进行环剥、螺旋环剥、环割等处理,研究各处理对叶片净光合速率、根韧皮部可溶性糖含量、翌年成花的影响。结果表明,与对照相比,不同处理均显著降低了叶片净光合速率和根系韧皮部中的可溶性糖含量,其中环剥的降幅最大,螺旋环剥的次之,环割的最小;杧果定植后第二年,环割处理翌年单株成花数量为49个,显著高于其他处理的;定植后第三年,环剥、螺旋环剥、环割和对照的单株成花数量分别为193个、183个、170个和22个。说明对于营养生长较旺的杧果幼树,定植后第二年即可通过主干环割提早结果,第三年主干环剥的成花效果最好。 相似文献
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低温对日光温室砂糖橘成花诱导及生理反应的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为探索日光温室柑橘花芽进行形态分化的适宜升温时期, 以4年生枳砧砂糖橘幼树为试验材料, 采用离体培养方法, 研究日光温室砂糖橘对低温诱导的成花响应。结果表明: 15 ℃/10 ℃(昼12 h/夜12 h)低温处理720 h, 便能诱导砂糖橘离体茎段腋芽成花, 处理960 h后砂糖橘离体茎段腋芽成花率呈下降趋势, 而萌芽率急剧上升, 成花率与萌芽率呈负相关。日光温室砂糖橘秋梢11月初开始形成花芽, 整个冬季秋梢成花率呈升高趋势, 平均成花率表现为2月>1月>12月。5~20 ℃低温累计小时数达到1 309 h后, 成花率趋于稳定, 达到40.51%。有叶花/无叶花比值与<5 ℃低温累计小时数呈极显著负相关。砂糖橘成花率与枝条C/N呈正相关, 与脯氨酸含量呈极显著正相关。砂糖橘枝条C/N和脯氨酸含量的变化对低温诱导砂糖橘成花表现出一种积极响应。因此, 在确定花芽萌发升温时间时, 枝条C/N和脯氨酸含量变化可以作为判定指标。 相似文献
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生态农业县规划中应注意的几个问题 总被引：3，自引：1，他引：2
有青麸杨人工纯林中，采取生荒法以优化肚脱蚜侨蚜及冬寄主生境，可使肚倍蚜春迁蚜上树率增加３８．４倍；在倍树树权处缠绕细茅草，能有效的助长和保护肚倍蚜春迁蚜的上树，使其单株平均结倍数量及产量分别增加２．６倍和２．５倍；选植复叶为１３小叶类型的表杨，其自然单个倍重高于其他小叶数类型；采用合理修剪、重疏花、摘心控梢、环割节留技术，能有效地促进肚倍单个与群体重量及质量的提高。 相似文献
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四种土壤管理方式对李园土壤微生物和土壤酶的影响 总被引：11，自引：0，他引：11
通过2003~2004两年的试验发现,刈割覆盖、刈割压埋、畜粪还园三处理纤维分解菌和硅酸盐细菌的数量均明显高于清耕处理(对照),且两种微生物数量均以夏季最多,秋季次之,春季再次,冬季最少。前三处理蔗糖酶、脲酶、过氧化氢酶、纤维分解酶、多酚氧化酶的酶活性都较清耕有显著或极显著提高;各处理酶活性也以夏季最高、秋季次之,春季再次,冬季最低。2004年刈割覆盖、刈割压埋两处理蔗糖酶、脲酶、过氧化氢酶活性较2003年有显著或极显著增加,畜粪还园、清耕两处理三种酶活性两年间差异很小。经相关性分析还发现,纤维分解菌除与脲酶相关性不显著外,它与其余的酶均显著或极显著正相关;硅酸盐细菌与所有的酶均极显著正相关。 相似文献
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喷施微量元素和稀土对柑桔经济性状和品质的影响 总被引：6，自引：1，他引：6
试验结果表明,喷施稀土、硼砂、硫酸镁能明显提高柑桔的坐果率、单果重和品质。其中喷施稀土对提高柑桔单果重、果实品质作用最大,与喷施清水比较,柑桔单果重提高14.44 g,果实固形物提高1.15个百分点,果瓣重与果重的比值高0.036;喷施硼砂对提高柑桔坐果率效果最好,比喷施清水高1.71个百分点。 相似文献
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钙素对栽培牡丹花衰老的影响 总被引：6，自引：0，他引：6
研究不同Ca浓度下牡丹花衰老过程中的生理生化变化。结果表明,随Ca浓度的增大,总花期可延长1～2d,但高Ca却降低了成花率;施Ca可明显延缓可溶性蛋白质降解,降低MDA、O2-含量以及乙烯释放速率,提高SOD酶活性和叶片光合作用,维持膜结构的稳定性,从而延缓牡丹花瓣衰老。 相似文献
10.
该试验主要研究了南方温室中一天内不同时段遮阳降温效果及对甜椒生长发育及产量的影响。结果表明，各处理遮阳降温效果显著，最大降温幅度可达7℃，但不同时段及不同时间长度遮阳降温效果差异不大，有效降温和有效降温时间段基本是一致的。不同时段遮阳降温对甜椒生长发育及产量的影响差异较大，在中午12:00至下午15:00时间段进行遮光降温，植株净光合速率最高，叶片叶绿素含量增加，促进生殖生长，提高坐果率，甜椒前期产量和总产量显著提高。随着遮阳降温时间的段前移和延长，植株表现徒长，叶绿素含量、净光合速率及坐果率降低，产量明显降低。 相似文献
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萌芽开花期梨枣对土壤水势的响应 总被引：2，自引：0，他引：2
本试验选取4年生梨枣(Ziziphus jujuba Mill.)为试验材料,设置-31~-51 kPa、-41~-84 kPa、-59~-132kPa和-161 kPa(不灌溉)4个土壤水势水平,结合茎直径微变化、营养生长与生殖生长量,分析了梨枣在萌芽开花期对土壤水势的响应。结果表明:1)在梨枣萌芽期,土壤水势在-41~-84 kPa范围波动时,茎直径日最大收缩量最小,营养生长与生殖生长最旺盛,是该时期适宜的土壤水势范围;花芽分化适宜的土壤水势范围为-41~-132 kPa。梨枣萌芽期适当的水分亏缺不影响花芽分化,但减弱了营养生长量,优化了营养生长与生殖生长的比例。2)在梨枣开花期,土壤水势范围为-54~-78 kPa时,茎直径日最大收缩量最小,坐果率较高,为开花期适宜的土壤水势范围;土壤水势为-79~-114 kPa时坐果率最高。开花期轻度的水分亏缺可显著提高坐果率。3)土壤水势过高或过低都抑制梨枣的营养生长、生殖生长和坐果,但水涝能促进茎直径生长,水分缺亏则抑制茎直径生长。4)在平水年,梨枣的萌芽期无需灌水,自然降雨即能满足其萌芽展叶、花芽分化的需要,但开花期,降雨不能满足梨枣高坐果率的需要。 相似文献
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为研究间伐改形对陇东成龄乔化密闭富士苹果园树体枝类组成、花芽形成及果实品质的影响,以16年生密闭红富士苹果园为研究对象,对隔株间伐改形和不间伐改形树体枝类组成、花芽形成、质量和果实品质等指标进行比较分析。结果表明,间伐改形后长枝和中枝占比率比不间伐改形分别减少5.97、5.88百分点;短枝占比率和优质短枝占比率比不间伐改形分别增加11.85、24.97百分点;顶花芽量比不间伐改形提高35.4%;花芽坐果率比不间伐改形提高23.4百分点;果实单果质量、硬度分别比不间伐改形分别提高16.7%、17.3%;着色面积和可溶性固形物分别比不间伐改形提高12.3,1.03百分点。间伐改形后花芽在冠层中的立体空间分布均衡,有效改善了不间伐改形树体花芽外移和上移现象。可见,间伐改形不仅能够有效解决密闭果园枝量繁多、树形紊乱等问题,还可有效改善枝条组成比例,提高花芽质量及坐果率,明显提高果实品质。 相似文献
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荔枝年度枝梢和花果发育养分需求特性 总被引：5，自引：1，他引：4
【目的】荔枝（Litchi chinensis Sonn.）通常在夏季采果后进行修剪,抽生秋梢作为翌年结果母枝。生产中常有见花后或见果后才施肥现象,不重视对结果母枝的培育,对荔枝的成花和座果可能产生不良影响。本文研究荔枝采果修剪后新梢抽生、花穗萌发及果实膨大成熟年生长周期间树体吸收累积养分特性,为荔枝年度枝梢和花果发育的养分管理提供科学依据。【方法】妃子笑是我国最广泛种植的荔枝品种,通常在采后抽生2~3次秋梢,以末次梢为结果母枝。本文在妃子笑末次梢老熟期、初花期及果实成熟期分别收获三株妃子笑抽生的三次秋梢、秋梢+花穗、秋梢+果实,测定植株各种养分含量,研究妃子笑年度枝梢和花果发育养分需求量及养分转移特点。【结果】妃子笑末次梢生物量及各种养分（Ca例外）累积量均约为前两次梢之和。为获得（55.27.8）kg/tree的产量,每株妃子笑需抽生秋梢（39.782.60）kg,秋梢累积养分量为N（259.528.4）g、P（28.32.6）g、K（186.519.6）g、Ca（41.69.2）g、Mg（36.14.7）g、S（12.436.1）g、Zn（316.853.4）mg、B（201.129.0）mg和Mo（1.40.3）mg。妃子笑花穗累积的N、P、K、Mg、S、Mo养分全部来自于末次梢,67.5%的Zn和20.2%的B也来自末次梢。但是,末次梢吸收Ca能力弱,而且向花穗及果实转移Ca能力低。妃子笑秋梢与花穗N、P、K、Ca、Mg养分累积比例在1:0.11~0.12:0.72~0.75:0.16~0.44:0.13~0.14之间,在果实比例为1:0.13:1.06:0.16:0.12。【结论】荔枝在末次梢老熟至开花初期,树体除继续累积Ca、Zn、B外,基本不吸收其他养分。果实累积的N、K、Ca、Zn、S养分基本全部来自果实膨大期树体的吸收,而P、Mg、B、Mo则部分来自于第一和第二梢的养分转移。故健壮秋梢是荔枝成花的关键,也是获得高产的物质基础,应避免见花施肥或见果施肥。秋梢及花穗发育期以施用氮肥为主,果实发育期以施用钾肥为主。 相似文献
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基于级联卷积神经网络的番茄花期识别检测方法 总被引：9，自引：8，他引：1
对作物花期状态的准确识别是温室作物执行授粉的前提。为提高花期状态识别的准确度,该研究以温室番茄为例提出了一种基于级联卷积神经网络的番茄花朵花期识别方法。首先采用改进的端到端的特征金字塔网络FS-FPN实现番茄花束的分割,然后采用Prim最小生成树对分割后的花束图片进行花期识别优先级排序,最后将已排序的分割花束图片输入改进的Yolov3网络,实现番茄花朵花期状态的精准识别。在由1600幅包含花蕾期、全开期、谢花期、初果期4类花期状态的番茄花束图像构成的数据集上,所提方法对番茄花朵花期平均检测时间为12.54 ms,平均检测精度分别比Mask R-CNN和SPP-Net提高了3.67%和2.39%,识别错误率比改进前的Yolov3网络降低了1.25%。最终将该方法部署到番茄授粉机器人上,并在大型玻璃温室内进行验证,结果表明,所提方法对番茄花朵各花期的检测精度分别为花蕾期85.71%、全开期95.46%、谢花期62.66%、初果期88.34%,该研究结果可为智能授粉机器人的精准作业提供重要依据。 相似文献
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以‘红面’切花菊（Hongmian）为试材，设置6组光周期处理，分别为昼/夜7h/17h（记为Ph7）、8h/16h（Ph8）、9h/15h（Ph9）、10h/14h（Ph10）、11h/13h（Ph11），以长日照（13~14h）处理为对照CK，研究不同光周期对其生长及开花的影响。记录不同处理现蕾、破蕾、初花、盛花的时间和叶片数，测定分析不同发育期叶片可溶性总糖、蔗糖和蛋白含量，并于不同处理达盛花期时测定其花、茎鲜重以及干物质在不同器官的分配率，以阐明不同光周期对‘红面’菊初花期和出花品质的调控作用，为不同发育期的菊花栽培提出具有针对性的补光建议。结果表明：（1）叶片数随光照时间的增加而增加，并以CK的增加速率最大，Ph11次之，Ph7最小。（2）‘红面’切花菊的花期明显受光照时长的影响，Ph10处理下的菊花从苗期−现蕾、成花耗时均最短，Ph11从初花−花瓣全展开的盛花期耗时最短，Ph7、Ph8和CK花期严重滞后。（3）不同发育期叶片可溶性糖、蛋白含量均呈“M”形变化趋势，两次峰值分别出现在花芽分化期和开花前。可溶性总糖含量以CK最大，Ph11次之；作为可感知光周期信号的信使分子蔗糖，以及可溶性蛋白含量均以Ph10最大。（4）花鲜重以Ph11最大，促花效果显著。因此生产上将秋菊开花时间提前的同时，为保证切花质量，苗期应接受大于11h/d的长日照条件，使菊花苗进行充分的营养生长而不过早诱发花芽分化，以10h/d的光照条件进行诱花处理，花蕾形成且开始成花显色后，花芽分化已不可逆，再将其置于11h/d的光照条件下花瓣可最快全部展开。 相似文献
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长期连作以及大量化肥尤其是化学氮肥的投入导致农作物连作障碍严重,中药材也面临同样的困境。为寻找一种绿色无污染、环境友好、可持续的防控连障方法,我们在连作药用菊花十余年的田块进行小区试验,设置当地施肥育苗（D）和优化施肥育苗（T）2种育苗;当地施肥（CK）、优化施肥+减氮20%（T1）,优化施肥+减氮40%（T2）3种施肥,共6个处理,研究减氮配合优化施肥种类对连作药用菊花生长状况及产量的影响。试验结果显示：①T育苗植株地上部生物量、株高、分枝数、叶面积优于D育苗,TCK处理地上部生物量、分枝数分别是DCK的2.26倍和3.5倍,差异显著;DCK与DT1处理植株地上部生物量、株高、分枝数和现花蕾期叶面积差异均不显著。②T育苗各个施肥处理的菊花单株花蕾数高于D育苗相应施肥处理,在CK施肥处理差异极显著,T1 施肥处理中差异显著,DCK与TT2 处理的花蕾数无显著性差异;单株产量和花蕾比均以T育苗较高但不显著。③小区产量以T育苗和优化施肥的处理较高,TT1处理小区产量是DCK的1.88倍,差异极显著。优化施肥模式提高了药用菊花株高、分枝数以及现蕾花期叶面积,改善了连作菊花的生长状况,从而提高了地上部生物量;优化施肥模式有增加花数、提高开花整齐度的趋势,从而提高产量,优化施肥模式可弥补减氮的影响;优化施肥在育苗阶段的效果优于生长阶段。 相似文献
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The present study aimed to investigate the effect of selenium on flowering indices, sex determination of flowers, and yield of cucumber plant under heavy metal stress conditions. Treatments consisted of selenium (0, 4, 6, 8 mgL?1) and heavy metals of cadmium (0, 20, 25 µM) and lead (0, 60, 100 µM), which were applied in three stages during the experiment period. The results of this study showed that the stress of heavy metals with a negative effect on flowering indices resulted in delayed flowering and changing flower’s sex toward male flowers. Furthermore, delayed fruiting and significant decreases in fruit growth indices and total yield was observed in plants treated with cadmium and lead. Adding selenium to the culture medium resulted in accelerated flowering (reducing the time and number of nodes needed until the first flower emerges), the emergence of more male flowers, increased the ratio of the number of female flowers to male flowers in plants under stress, and the highest effect of this element was observed at the concentration 6?mg/L. Based on this results, the application of 4and 6mg/L selenium in stress and non-stress conditions enhanced fruiting (a significant reduction in the time required from cultivation to fertilize the first flower and the formation of fruit in lower nodes) and significantly increased the number of fruits, fruit length and diameter, single fruit weight and total yield, and the greatest effect of this element was observed in 6?mg/L concentration. The results of this study showed that selenium has a positive effect on control of stress conditions and improvement of flowering indices and total yield in cucumber plant under the stress of heavy elements of lead and cadmium. 相似文献