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为了建立务川野生淡黄花百合鳞片的扦插繁殖技术体系,以野生淡黄花百合球茎鳞片为材料,探讨不同层次鳞片、不同湿度和不同NAA浓度对淡黄花百合鳞片扦插繁殖成活率、腐烂率、繁殖系数、平均根数及平均根长的影响。结果表明:采用淡黄花百合中层鳞片,将花盆口用塑料薄膜密封进行保湿扦插繁殖的效果最好,成活率达86.66%,增殖系数为1.85;仔球形成后揭开塑料薄膜降低湿度,以利小鳞茎生根,也可在扦插前用50mg/L浓度的NAA处理鳞片12h以促进壮苗和提高种球质量。 相似文献
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百合鳞片扦插繁殖试验 总被引：28，自引：0，他引：28
以荷兰进口原生产种球鳞片为试材进行了百合鳞片扦插试验,结果表明,只有带基部的百合鳞片扦插后可繁殖出小球,而且品种不同,繁殖系数存在显著的差异。繁殖系数高时,繁殖的小球直径小,繁殖系数与繁殖的小球直径成反比。扦插时,高温、高湿可促进百合鳞片繁殖小球。小球形成后应立即移栽于适宜栽培基质,促进生根,以利于小球的生长。 相似文献
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[目的]对西伯利亚百合的鳞片扦插繁殖体系进行研究.[方法]以西伯利亚百合的鳞片为材料,研究不同基质、不同酚类物质和植物激素对百合鳞片扦插再生小鳞茎的影响.[结果]用细沙为基质有利于百合鳞片生根及小鳞茎的膨大;酚类物质水杨酸(SA)能促进母鳞片产生小鳞茎,并增加繁殖系数和小鳞茎的直径,同时还可提高母鳞片内可溶性糖和可溶性蛋白质的含量,为小鳞茎的形成及膨大提供营养物质和能量;植物激素中NAA能促进百合鳞片根的形成,但对小鳞茎的形成无明显促进作用.[结论]该研究为百合鳞片的快速繁育提供了参考. 相似文献
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"索邦"百合鳞片扦插繁殖技术研究 总被引：2，自引：1，他引：1
[自的]系统研究“索邦”百合鳞片扦插繁殖技术。[方法]以“索邦”百合一级种球为试验材料,分别从鳞片消毒处理、鳞片层次、扦插时间和激素处理4个方面研究鳞片扦插繁殖的最佳条件。[结果]“索邦”百合种球经冷库（0～3℃）处理3个月后取外层鳞片,用百茵清＋甲基托布津1000倍液分别消毒20min,经100mg／L的ABTI^#处理2h后扦插,能明显提高小籽球的繁殖数量和质量。[结论]该研究为“索邦”百合种球的国产化生产提供了技术支持。 相似文献
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[目的]探讨60Co-γ射线对白狐狸、西伯利亚和索蚌3个百合品种的无菌鳞片再生不定芽及当代植株的影响,为进一步育种工作提供参考依据。[方法]用不同剂量的60Co-γ射线对白狐狸、西伯利亚和索蚌3个百合品种的无菌鳞片进行辐射,并观察辐射对其再生不定芽及当代植株的影响。[结果]随着辐射剂量的提高,百合不定芽再生频率、死亡率、平均不定芽数都趋于降低;白狐狸、索蚌、西伯利亚的鳞片适宜辐射剂量分别为6.0、4.0、6.0 Gy;3个百合品种对60Co-γ射线敏感性由强到弱依次为：索蚌〉白狐狸〉西伯利亚;试验中获得花粉败育植株。[结论]60Co-γ射线辐射对百合体细胞的伤害巨大,辐射时要注意辐射剂量的选择。 相似文献
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[目的]研究并建立大花蕙兰再生体系。[方法]用75%酒精和0.1%升汞进行表面灭菌,以MS为基本培养基,采用L9(33)正交试验设计进行类原球茎增殖的优选,以继代培养40 d后的增殖系数及幼苗分化率为考察指标。[结果]在大花蕙兰离体再生过程中,侧芽是最容易启动的外植体;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AC 0.1 g/L是类原球茎诱导的最佳培养基;1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L是类原球茎增殖和幼苗分化的最适宜培养基;芽分化后,待长至2~3 cm时,小心切下接入1/2 MS+NAA 1.0 mg/L+GA31.0 mg/L+香蕉泥150 g/L培养基中生根壮苗效果最好。[结论]为规模化生产提供依据。 相似文献
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[目的]获得马铃薯脱毒试管苗及使长期保存导致生长势退化的试管苗复壮。[方法]设置不同的灭菌方法和不同的培养基进行马铃薯茎尖脱病毒及脱毒苗的快繁技术研究。[结果]芽外植体灭菌效果以质量分数5%的NaClO灭菌时间2 min与0.1%的HgCl2灭菌时间3 min组合效果最佳;茎尖诱导的最佳培养基为MS+GA30.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L,平均诱导率为58.25%;从MS液体和MS固体2种不同的培养基来看,MS液体培养基可以起到壮苗的作用;从扦插和平铺2种不同接种方式来看,平铺的接种方式可以加快脱毒苗繁殖速度。[结论]为马铃薯的组织培养快繁提供了参考依据。 相似文献
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[目的]研究几种生长调节剂在观赏百合继代培养中对芽的增值效果。[方法]采用组织培养法,在各培养基中分别单独和组合添加不同浓度的BA或KT、GA、2,4-D和NAA,观察记录百合芽的增殖数。[结果]培养基中添加0.1、0.5和1.0 mg/L的BA或KT,对百合芽的增殖具有促进效果,其中添加0.5 mg/L BA对新中心和马可的芽的增值效果显著,42 d时分别比对照增加了290.9%和240.0%;添加0.05、0.10、0.50和1.00 mg/L的2,4-D或GA对百合芽的增殖具有促进效果;0.5 mg/L BA或KT与NAA配合使用时,效果优于BA或KT单独使用,且与0.1 mg/L NAA配合使用时效果最好;0.5 mg/L BA或KT与0.5 mg/L GA配合使用对新中心芽增殖效果最好。[结论]研究为探寻最适合观赏百合继代培养的生长调节剂配方提供了理论依据。 相似文献
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生姜芽的组培快繁 总被引：2，自引：1，他引：2
[目的]寻找生姜芽组培快繁的最佳方案。[方法]以MS为基础培养基,设计生姜芽组培快繁的两条途径,选择生姜芽组培快繁的最佳培养基配方。[结果]结果表明,茎尖→芽最适培养基为:改良MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;茎尖→愈伤组织→芽,茎尖诱导愈伤组织的最适培养基为:改良MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L,愈伤组织诱导芽分化的最适培养基为:改良MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L。采用超净工作台上用75.0%酒精30 s+10.0%NaClO 15 min+0.1%HgCl210 min+50 ug/L青霉素与台外消毒相结合对外植体进行表面消毒,去污效果最佳。[结论]对愈伤组织进行切割并继代培养后再诱导芽分化,可获得较大的增殖倍数。 相似文献
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[目的]研究TDZ及IBA2种植物生长调节物质在观音莲组培生产中的应用。[方法]以观音莲（Alocasia indica Schott）茎为外植体,通过改变培养基激素浓度及不同激素配比,比较它们对观音莲芽增殖和生根的影响。[结果]以MS＋3％蔗糖＋0．6％琼脂＋0．1mg／L肌醇为芽增殖基本培养基,pH5．6～5．8,0．20mg／LTDZ＋0．2mg／LIBA时取得了最大的增殖系数,在实际生产中两种激素浓度可以在O．2～0．4mg／L间变动。观音莲生根容易,在增殖培养时可见部分芽有根着生,以1／2MS＋1．5％蔗糖＋0．6％琼脂＋0．1mg／L肌醇为生根基本培养基,添加0．2mg／LIBA可以缩短生根时间,根系质量高,移栽容易成活。[结论]建立了更高繁殖系数的观音莲组培方法,为这一重要花卉的工厂化育苗提供了技术参考。 相似文献