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应用正交设计优化文心兰丛生芽增殖培养体系 总被引：1，自引：0，他引：1
以文心兰‘小樱桃’花梗腋芽诱导出的丛生芽为增殖培养材料,采用正交设计法,研究基本培养基、6-BA、NAA和水解乳蛋白(LH)4种因素对文心兰丛生芽增殖的影响,以期筛选出各因子的最佳水平,建立文心兰‘小樱桃’丛生芽增殖培养体系。结果表明:各试验因素对文心兰丛生芽增殖影响的主次关系为6-BA>基本培养基>NAA>LH;筛选出文心兰丛生芽增殖的最佳培养基配方为改良1号+6-BA 3.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+LH 0.5g·L-1,45d平均增殖系数达6.53,有效提高了繁殖效率,为其种苗工程化育苗提供了技术基础。 相似文献
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以蝴蝶兰品种‘兄弟女孩’的再生幼芽为外植体,进行丛生芽增殖培养以及幼苗的生根培养,分析不同浓度及配比的细胞分裂素(6-BAP)与生长素(NAA)对蝴蝶兰丛生芽分化和增殖的影响,并研究了添加物椰子汁、香蕉泥、蛋白胨和酪蛋白对抑制外植体褐化的影响.结果表明:培养基1/2 MS+10.0 mg/L 6-BAP+0.1 mg/L NAA+ 200 mL/L椰子汁,丛生芽的增殖倍数最高;1/2 MS+2.0 mg/L 6-BAP+1.0 mg/L NAA+200 mL/L椰子汁+2 g/L活性炭,是蝴蝶兰壮苗生根的最佳培养基.培养基中添加椰子汁能抑制褐化,提高丛生芽增殖倍数,利于芽苗生长. 相似文献
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以5个芍药品种的休眠芽为外植体,研究不同芍药品种在相同激素配比条件下的萌芽情况;再以芍药品种'朱砂判'的休眠芽,研究不同生长素对启动培养的影响,以及不同激素配比、水解酪蛋白(CH)对丛生芽增殖及生长的影响.结果表明:不同芍药品种萌发情况不一样,‘团叶红'萌发率最高,‘朱砂判'次之;‘朱砂判'的启动培养中,适宜的生长素为IAA,最佳启动培养基为1/2MS(Ca2+加倍)+6-BA1.0mg·L-1+CA30.5mg-L-1+IAA0.2mg·L-1,最佳增殖培养基为1/2MS(Ca2+加倍)+6-BA1.0 mg·L+1+KT0.5 mg·L-1+IAA0.5 ms·L-1,添加CH有利于丛生芽的生长,最佳浓度为300mg·L-1. 相似文献
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以蝴蝶兰品种‘郑农鸿运’的丛生芽为外植体,进行丛生芽增殖培养以及幼苗的生根培养,分析不同浓度及配比的细胞分裂素(6-BA)与生长素(NAA),椰子汁、香蕉泥、土豆汁、蛋白胨对蝴蝶兰丛生芽分化和增殖的影响。结果表明,1/3MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+150 mL/L椰子汁,蝴蝶兰丛生芽增殖倍数最高,蝴蝶兰壮苗与生根的最佳培养基为1/3MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+150 mL/L椰子汁;培养基上添加椰子汁能提高增殖倍数,利于苗子生长。 相似文献
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金线莲丛生芽诱导研究 总被引：4，自引：2，他引：2
[目的]为提高金线莲的繁殖系数。[方法]以金线莲为材料,以MS为基本培养基,设置不同的激素组合,进行分化增殖培养,定期观察并记录结果。[结果]升汞浓度和消毒时间是金线莲无菌体系建立的重要影响因素。不同消毒方式对金线莲启动培养的污染率极显著差异,褐变率有显著差别。金线莲启动培养最佳消毒方式为:75%酒精消毒30 s+0.15%升汞消毒4 min。不同激素浓度及配比对丛生芽诱导的影响差异极显著。培养基中附加6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.10 mg/L较其他培养基对丛生芽诱导有极显著差异,增殖1.166 7倍。筛选出的丛生芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L+3%蔗糖+7 g/L琼脂。[结论]得到了适宜的诱导金线莲丛生芽的培养基。 相似文献
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利用两种优良成龄蓝莓的茎段腋芽为外植体,研究了基本培养基、植物生长调节剂对诱导蓝莓丛生芽增殖的影响,剪除丛生芽对诱导新一代丛生芽增殖的影响,同时进行了试管微芽继代增殖培养.结果表明:南高丛蓝莓丛生芽最佳诱导增殖培养基为WPM+ ZT 2.5 mg/L,试管微芽继代增殖最适培养基为WPM+ZT 0.3 mg/L;兔眼蓝莓丛生芽最佳诱导增殖培养基是WPM-A+ZT 2.5 mg/L,试管微芽继代增殖最佳培养基是WPM+ZT 2.0 mg/L.剪除丛生芽对诱导新一代丛生芽具有较显著促进作用. 相似文献
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《山西农业大学学报(自然科学版)》2016,(9)
[目的]研究不同种类、浓度及配比的植物激素对大花蕙兰丛生芽增殖与生长的影响。[方法]以大花蕙兰试管苗为外植体,接种于附加不同种类、浓度及配比植物激素的MS培养基中进行培养。[结果]不同浓度6-BA、KT、ZT与同一浓度NAA(0.2mg·L~(-1))配比时,均可诱导大花蕙兰不定芽分化丛生芽,实现增殖,但增殖倍率和苗的生长情况存在差异,其中以培养基为MS+6-BA 3 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)时,大花蕙兰丛生芽增殖倍率最高,达3.57倍,且丛生芽生长健壮,叶片浓绿;在附加ZT的培养基中,丛生芽增殖倍率低,最高为2.07倍,且丛生芽生长较慢,不够健壮,但试管苗不易褐化。同一浓度BA(3mg·L~(-1))与不同浓度IBA配比时,以IBA 1.0mg·L~(-1)时丛生芽增殖倍率略低,为2.03倍,但苗生长健壮,可直接成苗。[结论]不同植物激素对大花蕙兰丛生芽增殖和生长的影响不同,其最适宜培养基为MS+6-BA 3mg·L~(-1)+NAA 0.2mg·L~(-1)。 相似文献
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以文心兰‘豹斑宝石’花梗为外植体,采用丛生芽诱导途径,利用正交设计法,探讨基本培养基(MS、花宝1号、改良1号、改良2号、改良3号)、植物生长调节剂(6-BA、NAA、IBA)、水解酪蛋白(CH)等对其丛生芽诱导、增殖、生根等关键环节的影响,以期建立文心兰‘豹斑宝石’丛生芽组培快繁技术。结果表明:各试验因素对文心兰丛生芽增殖影响的主次关系为6-BA基本培养基NAACH;筛选出丛生芽适宜的增殖培养基配方为改良1号+6-BA 3.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)+CH 0.5g·L~(-1)+白糖30g·L~(-1)+琼脂粉5.0g·L~(-1),50d平均增殖系数达5.8;筛选出适宜生根的培养基配方为改良3号+IBA 0.5mg·L~(-1)+活性碳0.5g·L~(-1)+白糖20g·L~(-1)+琼脂粉3.6g·L~(-1)+卡拉胶3.6g·L~(-1),生根率为100.0%;试管苗移栽6个月成活率达96.8%。 相似文献
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为完善芍药种丛生芽诱导途径,以芍药种胚为外植体,研究接种方式(传统切割、只留胚切割、半保留胚乳切割)对种胚启动培养的影响,基本培养基(1/2MS、MS、WPM)、去除子叶、预处理(暗培养、含活性炭(AC)培养基预转接)、外源激素(6-BA、TDZ、GA3)及浓度(0.3,0.6,1.0mg·L-1)对丛生芽增殖的影响,... 相似文献
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萱草新品种组培再生体系的建立 总被引：2，自引：1，他引：1
为建立萱草新品种(Hemerocallis‘Fooled Me’)组培再生体系,对其外植体筛选、愈伤组织诱导、丛生芽增殖、生根、移栽等进行了试验。结果表明:Hemerocallis‘Fooled Me’的再生方式为器官发生型。外植体种类及6-BA质量浓度对愈伤组织的诱导有显著的影响,最佳外植体为幼嫩花茎分枝处茎段和<1 cm花蕾上的花托;外植体的最佳灭菌方法为75%C2H5OH(30 s)+0.5%NaClO(14 min);最佳启动培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.01 mg/L。6-BA/NAA影响丛生芽的增殖,以50倍最好,其适宜的增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.01 mg/L。Hemerocallis‘Fooled Me’试管苗最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L。移栽基质中以蛭石和V(蛭石)∶V(珍珠岩)=1∶1的成活率较高。 相似文献
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[目的]探讨影响广西金秀香芋无菌芽增殖的相关因子。[方法]以广西金秀香芋无菌芽为材料,从不同基本培养基、不同生长素种类、不同6-BA浓度、不同激素组合及不同蔗糖浓度等对广西金秀香芋无菌芽继代增殖进行比较。[结果]无菌芽继代增殖的适宜基本培养基为MS培养基,适宜的生长素为0.2mg/LNAA,适宜的6-BA浓度为4.0mg/L,适宜的激素组合为0.2mg/NAA+3.0mg/L6-BA+0.5mg/LPP333,最佳的蔗糖浓度为30g/L。[结论]不同基本培养基、不同生长素种类、不同6-BA浓度、不同激素组合及不同蔗糖浓度对广西金秀香芋无菌芽增殖的影响不同。 相似文献
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以秋石斛‘三亚阳光’幼芽为外植体,采用丛生芽诱导途径,并利用正交设计法,探讨基本培养基(花宝1号、改良1#、改良2#、改良3#)、植物生长调节剂(6-BA、NAA、IBA)、白糖等对其丛生芽诱导、增殖、生根等关键环节的影响,以期建立秋石斛‘三亚阳光’丛生芽组培快繁技术。结果表明:各试验因素对秋石斛丛生芽增殖影响的主次关系为基本培养基6-BANAA白糖;筛选出丛生芽适宜的增殖培养基配方为改良2#+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.2mg·L~(-1)+白糖30.0g·L~(-1)+琼脂粉3.0g·L~(-1)+卡拉胶3.0g·L~(-1),50d平均增殖系数达6.25;筛选出适宜生根的培养基配方为改良3#+NAA 0.3mg·L~(-1)+IBA 0.5mg·L~(-1)+活性炭0.5g·L~(-1)+香蕉泥100.0g·L~(-1)+白糖20g·L~(-1)+琼脂粉3.6g·L~(-1)+卡拉胶3.6g·L~(-1),生根率为100.0%;试管苗移栽60d成活率达96.5%。 相似文献
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《（《农业科学与技术》）编辑部》2018,(3)
[目的 ]确立卡琪花蒂玛的快速繁殖体系和探讨应用生物反应器大量生产丛生芽的可行性。[方法 ]研究茎段培养中植物细胞分裂素及细胞分裂素和生长素混合液对卡琪花蒂玛芽增殖和生长的影响。为了大规模增殖丛生芽,在MS液体培养基中进行生物反应器悬浮培养。[结果 ] TDZ表现出最高的类细胞分裂素活性,当浓度为0.1 mg/L时,卡琪花蒂玛芽增殖数最多(21.5个/外植体),但无伸长效果;而zeatin对芽伸长有明显的促进作用,当浓度为5.0 mg/L时,每个外植体均获得6.8个较长的芽。在诱导培养基中混用生长素时,增殖效果不显著。通过接种10 g/L(260个)丛芽于含有2 L MS液体培养基(含有0.1 mg/L TDZ)的3 L气升式生物反应器中进行液体培养,获得了6 100个芽,鲜重为183.13 g。在MS固体培养基中进行植物体再生,之后移栽到花盆里获得了形态正常、健康的植物体。[结论 ]生物反应器技术的开发有助于卡琪花蒂玛芽的高效率增殖。 相似文献
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笔者主要采用正交设计安排试验,探索通过以丛生芽途径再生植株的方法进行快速繁殖。研究的主要问题集中在不同基本培养基类型、不同激素配比和用量的选择、不同添加物的选择几个方面对丛生芽增值的影响。以期筛选出最优技术参数组合,提高丛生芽增殖系数,建立文心兰最优再生体系。结果表明:影响丛生芽增殖的显著因子分别是基本培养基、细胞分裂素BA、生长素NAA。最适宜的培养基配方是MS BA3.0mg/L或4.0mg/L NAA0.4mg/L或0.6mg/L 椰乳汁150.0ml/L或番茄汁150.0ml/L Vc0.2mg/L 活性炭1.0g/L 糖30.0g/L 琼脂8.0g/L pH5.4。 相似文献
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甜瓜品种‘GT-1’真叶再生体系的建立 总被引：1，自引：1，他引：0
以甜瓜薄皮品种‘甘甜一号’(‘GT-1’)为材料,研究了不同生长素对甜瓜真叶外植体不定芽分化的影响以及不同生长素、无机盐和糖浓度对甜瓜生根的影响.结果表明,‘GT-1’在含有MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.01mg/L的分化培养基上的不定芽诱导率最高,达95%,诱导真叶外植体分化附加IBA,对不定芽的分化诱导并不明显;在1/2MS+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L的诱导生根培养基上生根效果最好,生根率达97.5%. 相似文献