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1.
《现代畜牧兽医》2021,(9)
试验通过CCK8法检测并筛选螺旋藻多糖提取物对南美白对虾血淋巴细胞安全浓度,探究螺旋藻多糖提取物对南美白对虾血淋巴细胞免疫功能的影响。试验设置对照组、黄芪多糖对照组、3个螺旋藻多糖提取物组(50、100、200 mg/L)。螺旋藻多糖提取物处理对虾血淋巴细胞12 h,测定其对南美白对虾血淋巴细胞中酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)和过氧化物酶(POD)的活性。结果显示,螺旋藻多糖提取物浓度范围在50～400 mg/L对南美白对虾血淋巴细胞的存活率无显著影响(P0.05)。与对照组相比,50、100、200 mg/L螺旋藻多糖提取物均极显著提高ACP的活性(P0.01);50 mg/L螺旋藻多糖提取物极显著提高AKP、POD的活性(P0.01),200 mg/L螺旋藻多糖提取物极显著提高POD的活性(P0.01),400 mg/L螺旋藻多糖提取物极显著提高POD (P0.01),显著提高AKP活性(P0.05)。研究表明,螺旋藻多糖提取物浓度范围在50～400 mg/L时,对南美白对虾血淋巴细胞的存活率无显著影响,能够提高南美白对虾血淋巴细胞的免疫功能。 相似文献
2.
试验旨在探索辣蓼黄酮提取物对南美白对虾免疫功能的调节及其作用机制。将1 000尾南美白对虾随机平均分为空白对照组，黄芪对照组，辣蓼黄酮提取物高（8.0 g/kg饲料）、中（4.0 g/kg饲料）、低（2.0 g/kg饲料）剂量试验组，连续给药35 d，于第17、35天测定对虾体长、体重，肝胰腺指数、血细胞分类计数、免疫相关酶活性和含量及肝胰腺组织中免疫相关因子的mRNA表达水平。结果表明，用药后第17天，低剂量组南美白对虾终末体长、体重和增重率与空白对照组相比差异不显著（P>0.05）。第35天时，低中高剂量组的iNOS均极显著高于空白对照组（P<0.01）；中剂量试验组南美白对虾血液中ACP和TP活性与空白对照组比较差异极显著（P<0.01），中剂量组南美白对虾终末体长、体重和增重率均极显著高于空白对照组（P<0.01）；低、中、高剂量组血液中颗粒细胞比例极显著高于空白对照组（P<0.01）；血液中TP、SOD、T-AOC、iNOS、ACP、AKP等免疫相关酶活性和含量以及肝胰腺组织中ProPO、PE、LGBP等免疫相关因子的mRNA表达水平均呈不同程度... 相似文献
3.
4.
小球藻多糖对南美白对虾血细胞吞噬及免疫相关因子基因表达的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
《饲料研究》2019,(11)
试验在南美白对虾体内注射小球藻多糖(0,5,20μg/g),荧光显微镜观察对虾血细胞的吞噬,实时荧光定量PCR检测对虾免疫相关因子基因的表达,结果表明:小球藻多糖极显著提高对虾的血细胞吞噬活性(P0.01),5μg/g小球藻多糖的对虾血细胞吞噬与20μg/g小球藻多糖极相比较没有显著性差异(P0.05);小球藻多糖能够显著提高南美白对虾肝胰腺中免疫相关因子基因的表达水平(P0.01),5μg/g小球藻多糖极显著提高南美白对虾鳃中的过氧化酶(CAT)、酚氧化酶(PO)和Toll基因表达水平(P0.01),20μg/g小球藻多糖极显著提高南美白对虾鳃中的CAT、PO、溶菌酶(LZM)、Toll和IMD基因表达水平(P0.01);5μg/g小球藻多糖极显著增强南美白对虾血细胞中的CAT、PO、LZM、Toll和IMD基因表达水平(P0.01),20μg/g小球藻多糖极显著增强南美白对虾血细胞中的CAT、PO和LZM基因表达水平(P0.01)。由此推测,小球藻多糖参与了南美白对虾的免疫调节作用。 相似文献
5.
6.
《中国家禽》2016,(12)
为研究螺旋藻粉、地黄多糖和益母草提取物对蛋鸡蛋品质和部分生化指标的影响,试验选取210日龄海兰灰蛋鸡495只,采用三因素一次回归正交设计,随机分为11组,即1个对照组,10个试验组,分别在饲粮中添加螺旋藻粉5、10、15 g/kg,地黄多糖提取物2.5、3.0、3.5 g/kg,益母草提取物0.7、0.9、1.1 g/kg。结果表明:1饲粮添加螺旋藻粉、地黄多糖和益母草提取物,使平均蛋重、蛋黄颜色、哈夫单位明显增加,胆固醇、甘油三酯含量显著降低(P0.05)。添加螺旋藻粉10 g/kg、地黄多糖3.0 g/kg和益母草提取物0.9 g/kg,哈氏单位比对照组增加了9.04%(P0.05)。胆固醇、甘油三酯均以添加螺旋藻粉15 g/kg、地黄多糖提取物3.5 g/kg和益母草提取物1.1 g/kg为最佳。2随螺旋藻粉添加量的增加,蛋黄颜色、铁含量显著增加,胆固醇、甘油三酯含量显著降低(P0.05)。随地黄多糖提取物添加量的增加,蛋壳强度极显著增加(P0.01),蛋黄颜色有增加的趋势,甘油三酯含量有降低的趋势(P0.1)。随益母草提取物添加量的增加,蛋黄颜色显著增加(P0.05),蛋壳强度极显著增加(P0.01)。3螺旋藻粉和地黄多糖提取物对平均蛋重、蛋壳强度的拮抗作用极显著(P0.01),益母草提取物和地黄多糖提取物对蛋壳强度、胆固醇含量的拮抗作用显著(P0.05)。考虑相互作用和经济效益,添加螺旋藻粉10 g/kg、地黄多糖提取物3.0 g/kg和益母草提取物0.9 g/kg的效果最好。 相似文献
7.
《现代畜牧兽医》2021,(7)
研究旨在观察辣蓼黄酮提取物对南美白对虾血淋巴细胞免疫相关酶活性的影响。试验设不同浓度辣蓼黄酮提取物组(1 600、800、400、200、100、50、25、12.5μg/mL)、黄芪多糖对照组(1 600、800、400、200、100、50、25、12.5μg/mL)和0.5%DMSO对照组,采用CCK8法测定细胞活性;试剂盒检测细胞内酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、酚氧化酶(PO)和超氧化物歧化酶(SOD)等酶活性。结果显示,浓度为12.5～100.0μg/mL的辣蓼黄酮提取物能提高体外培养的南美白对虾血淋巴细胞的细胞活性,并能够不同程度地增强南美白对虾血淋巴细胞内的ACP、AKP、PO和SOD等免疫相关酶活性。结果表明,辣蓼黄酮提取物能通过提高南美白对虾血淋巴细胞内免疫相关酶活性而增强其免疫功能。 相似文献
8.
黄义棚白慧颖袁春营崔青曼 《饲料研究》2023,(10):53-57
试验旨在探究胆汁酸(BA)对凡纳滨对虾生长性能、消化酶活性和免疫代谢相关因子基因表达的影响。选择450尾凡纳滨对虾,随机分为5组,每组3个重复,每个重复30只虾。对照组、0.5 g/kg组、1.0 g/kg组、2.0 g/kg组、4.0 g/kg组分别在基础饵料中添加0、0.5、1.0、2.0、4.0 g/kg的BA。试验期4周。结果显示,随着饵料中BA水平升高,对虾的增重率(WGR)、特定生长率(SGR)和成活率(SR)均呈先增加后降低的趋势,2.0 g/kg组、4.0 g/kg组对虾的WGR和SGR显著低于其他组(P<0.05),4.0 g/kg组对虾的SR显著低于其他组(P<0.05)。2.0 g/kg组、4.0 g/kg组对虾胃、肝胰腺、肠的蛋白酶活性以及肝胰腺和肠道的脂肪酶活性显著低于其他组(P<0.05)。与对照组相比,0.5 g/kg组、1.0 g/kg组对虾胃、肝胰腺、肠的脂肪酶活性显著提高(P<0.05),0.5 g/kg组及1.0 g/kg组对虾肝胰腺过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、线粒体ATP合酶亚单位α前体(ATPase)、糜蛋白酶(chymotrypsin)的基因表达水平显著上调(P<0.05)。研究表明,BA可以提高对虾的生长性能、消化酶活性及免疫力,在对虾饵料中的适宜添加量为1.0 g/kg。 相似文献
9.
通过8周的生长实验,研究了两类饲料糖源在低、中、高三个饲养频率下(分别为S1、S2、S3、C1、C2、C3)对南美白对虾(Penaeus vannamei)营养组织和免疫力的影响。测定了不同实验组对虾的生长、体组成成分、肝胰腺指数和免疫相关指标。实验结果显示:(1)投喂频率对南美白对虾的性腺发育无显著影响,但显著影响了对虾增重率、特殊体重增长率、特殊体长增长率和肥满度(P<0.05);(2)投喂频率对南美白对虾的全虾水分、全虾粗灰分、全虾粗蛋白质含量无显著影响(P>0.05),提高投喂频率粗脂肪含量呈上升趋势;(3)投喂频率对南美白对虾肝胰腺AKP、ACP、SOD活性影响显著(P<0.05),对血淋巴中ALT和AST及肝胰腺中T-AOC无显著影响(P>0.05)。高投喂频率投喂下S3、C2、C3组南美白对虾肝胰腺中的AKP、SOD活性显著高于低频率投喂S1组和C1组(P<0.05)。综上,提高投喂频率有利于南美白对虾的生长和提高免疫能力。 相似文献
10.
为了筛选出安全、高效、优质的南美白对虾亲虾催熟饵料,并进一步研究南美白对虾性腺发育调控机制,开发有效的催熟技术,将南美白对虾亲虾120尾分成4组(每组30尾),A组饲喂鲢鱼肉,B组饲喂蚯蚓,C组饲喂沙蚕,D组饲喂配合亲虾饲料,分析比较不同饵料对南美白对虾亲虾性腺发育的影响,并通过荧光定量RT-PCR技术对各亲虾肝胰腺和卵巢中E75基因表达水平进行研究。结果表明:南美白对虾亲虾肝胰腺和卵巢组织中E75基因mRNA相对表达量在催熟后均明显升高,沙蚕对南美白对虾亲虾性腺发育有促进效果,E75基因mRNA可作为南美白对虾繁殖性能选育的指标。 相似文献
11.
基础饲料中添加0.5%、1%和2%的小球藻,饲喂南美白对虾幼虾[体质量(4.26±1.71)g],养殖周期4周,测定各处理组对虾体质量,统计各组存活率,计算对虾特定生长率;利用试剂盒测定了对虾血淋巴和肝胰腺组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)、酚氧化酶(PO)、溶菌酶(LZM)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(ALP)及总抗氧化能力(T-AOC);副溶血弧菌对剩余对虾进行攻毒,统计对虾死亡率。结果表明:小球藻能够明显促进南美白对虾的生长,显著提高对虾血淋巴和肝胰腺中的SOD、NOS、PO、LZM、ACP、ALP酶活和T-AOC能力,明显降低对虾的攻毒死亡率,从而明显提高南美白对虾的存活率。小球藻的适宜添加量为1%。 相似文献
12.
为建立环磷酰胺诱导的中华绒螯蟹免疫抑制试验模型,以10 mg/kg体质量的环磷酰胺对试验组中华绒螯蟹进行体腔注射,每隔5 d注射1次,共注射3次,对照组注射等量的氯化钠注射液,试验组与对照组均投喂基础饲料。自最后一次注射环磷酰胺的次日开始,将试验组分为自然恢复组和竹笋多糖调节组2个组,分别投喂基础饲料和含2 g/kg竹笋多糖的饲料,对照组则继续投喂基础饲料。在竹笋多糖调节试验开始的第0天(最后一次注射环磷酰胺的次日)、第3天、第6天和第12天,采样测定中华绒螯蟹血清酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性及肝胰腺总抗氧化能力(T-AOC)与丙二醛(MDA)含量,以考察竹笋多糖对免疫抑制中华绒螯蟹非特异性免疫的影响。结果表明:投喂2 g/kg饲料的竹笋多糖能显著提高环磷酰胺诱导的免疫抑制中华绒螯蟹的血清ACP、AKP、SOD和POD活性及肝胰腺的T-AOC,降低肝胰腺MDA含量(P0.05)。由此表明,竹笋多糖能增强免疫抑制中华绒螯蟹的非特异性免疫反应,可作为中华绒螯蟹的免疫增强剂和饲料添加剂。 相似文献
13.
试验设1个空白对照组、2个那西肽试验组(添加量2和3mg/kg)和1个黄霉素对照组(添加量20mg/kg),研究那西肽对在池塘养殖条件下的南美白对虾生长性能、存活率、特定生长率和饲料利用的影响。试验期为45d。结果表明,与空白对照组相比,饲料中添加那西肽(2和3mg/kg)和黄霉素(20mg/kg)能显著提高南美白对虾的生长(P<0.05),降低饵料系数(P<0.05);与黄霉素相比,饲料中添加2mg/kg那西肽能显著提高南美白对虾的生长(P<0.05),降低饵料系数(P<0.05),添加3mg/kg那西肽对南美白对虾的生长和饵料系数影响差异不显著(P>0.05)。添加那西肽和黄霉素后对南美白对虾成活率均无显著影响(P>0.05)。以生长和饲料利用率为指标,在南美白对虾饲料中那西肽的适宜添加量为2mg/kg。 相似文献
14.
15.
螺旋藻多糖与银杏叶提取物复方对四氧嘧啶模型小鼠的降血糖作用 总被引：1，自引：1，他引：0
为研究复合螺旋藻多糖与银杏有效成分的降血糖作用,试验选用SPF级昆明种雄性小鼠,腹腔注射0.2 mL 200 mg/(kg·d)四氧嘧啶,连续5 d,断尾采血测定空腹血糖,其值大于11.1 mmol/L时表明造模成功。试验小鼠随机分为空白对照组(C组)、模型组(M组)、阳性对照组(CY组)、单一用药组(螺旋藻多糖组(P组)、银杏黄酮组(F组)、银杏内酯组(L组),复合用药组将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶有效成分(GBE)配制成1:1(CP_1组)、2:1(CP_2组)、1:2(CP_3组)的复合组,每组10只,共9组。对照和CY组每只小鼠灌服2.5 mg/(kg·d)格列本脲,其余各组按200 mg/(kg·d)灌服相应药物,每天1次,连续灌服30 d,测定小鼠血糖值及体重、脾脏指数、胸腺指数及肝糖原等指标。结果显示,与M组相比,用药组小鼠体重均极显著增加(P0.01),复合用药组药效高于单一用药组;各用药组脾脏、胸腺指数均极显著升高(P0.01);肝糖原含量极显著增多(P0.01);血糖值极显著下降(P0.01);其中CP_2组的小鼠血糖值降幅最大,其降糖率为52.14%;肝糖原增加为61.88%。综上所述,螺旋藻多糖和银杏叶有效成分发生了协同增效作用,对由四氧嘧啶引起的高血糖小鼠有明显的降血糖作用。 相似文献
16.
【目的】研究水解单宁和缩合单宁对南美白对虾(Litopenaeus vannamei)生长性能、体成分、肠道消化酶活性、血清生化及抗氧化指标的影响。【方法】选取初始体重为1.04 g±0.02 g南美白对虾800尾,随机分为5组,每组4个重复,每个重复40尾虾。5个组分别为：CON(对照)、HT0.1(添加0.1%水解单宁)、HT0.2(添加0.2%水解单宁)、CT0.1(添加0.1%缩合单宁)、CT0.2(添加0.2%缩合单宁),养殖周期56 d。试验结束后统计对虾重量、数量、摄食量,计算生长性能;每缸随机选取一定数量对虾测定体成分,于围心腔采血分离血清,测定血清生化及抗氧化指标,解剖后分离肝胰腺测定肝胰腺抗氧化指标,分离肠道测定肠道消化酶活性。【结果】与CON组相比,(1)HT0.1组对虾终末体重(final body weight, FBW)、摄食量(feed intake, FI)、增重率(weight gain rate, WGR)和特定生长率(specific growth rate, SGR)显著提高(P<0.05),CT0.1组对虾FI显著降低(P<0.05... 相似文献
17.
《中国畜牧杂志》2017,(4)
本试验旨在研究酵母培养物(益康乐)对南美白对虾生长性能、蛋白酶活性及非特异性免疫的影响。选择南美白对虾600尾,随机分成4组,每组3个重复,每个重复50尾对虾,4组分别投喂基础日粮(对照组)和添加0.3%、0.5%、1.0%酵母培养物试验饲料。经过45 d池塘网箱养殖试验。结果表明:与对照组相比,添加0.3%、0.5%、1.0%酵母培养物组增重率分别提高了8.50%、16.74%、9.48%(P0.05),饲料系数分别降低了7.69%、9.79%、9.09%(P0.05);与对照组相比,添加0.3%、0.5%、1.0%酵母培养物组对虾肝胰腺蛋白酶活性分别提高了13.35%、16.26%、14.94%(P0.05),添加酵母培养物有提高南美白对虾肠道蛋白酶活性的趋势(P0.05);相比对照组,各试验组南美白对虾酚氧化酶和溶菌酶活性得到了显著提高(P0.05),而添加酵母培养物对南美白对虾超氧化物歧化酶活性影响不显著(P0.05)。综上可知,添加酵母培养物对南美白对虾具有明显的促生长作用,显著提高其肝胰腺消化酶活性,并改善部分非特异性免疫指标。 相似文献
18.
复方螺旋藻提取物对金华猪生产性能和胴体品质的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
选择体重15 kg左右健康的金华猪36头,随机分成对照、试验Ⅰ、Ⅱ组,饲喂相同的基础日粮。其中试验Ⅰ、Ⅱ组分别添加复方螺旋藻提取物1 g/kg及1.5g/kg至试验开始后的第120天试验结束。结果表明:复方螺旋藻提取物能明显提高金华猪的生产性能和胴体品质,与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组平均日增重分别提高了9.52%(P<0.05)和13.33%(P<0.05),试验Ⅱ组比试验Ⅰ组提高3.48%(P<0.05);平均饲料转化率试验Ⅱ组比对照组降低了5.10%(P<0.05)。试验Ⅱ组瘦肉率比对照组提高了1.60(%P<0.05)。试验Ⅰ、Ⅱ组背膘厚分别比对照组降低了7.26%(P<0.05)和9.46(%P<0.05),试验Ⅰ、Ⅱ组骨率分别比对照组降低了0.34(%P<0.05)和0.25(%P<0.05)。复方螺旋藻提取物的添加量不影响背膘厚、骨率、眼肌面积和脂肪率。 相似文献
19.
《黑龙江畜牧兽医》2010,(17)
为了研究钝顶螺旋藻多糖的抗氧化作用,试验用羟自由基(.OH)测定试剂盒和超氧阴离子自由基(O2.-)测定试剂盒测定了钝顶螺旋藻多糖对自由基的体外清除能力;同时还用总超氧化物歧化酶(T-SOD)测定试剂盒和总抗氧化能力(T-AOC)测定试剂盒测定了钝顶螺旋藻多糖在体内的抗氧化能力。结果表明:在体外,螺旋藻多糖对.OH和O2.-均具有明显的清除作用,以1.0 mg/mL和6 mg/mL的作用效果最显著(P0.05);在体内,钝顶螺旋藻多糖能显著提高小鼠T-SOD和T-AOC水平,其中以625 mg/kg的作用效果最为明显(P0.05)。说明钝顶螺旋藻多糖能够通过提高抗氧化酶的活性提高机体的抗氧化能力。 相似文献
20.
《中国饲料》2014,(21)
为研究口服酵母免疫多糖对俄罗斯鲟(Polyodon spathula)非特异性免疫功能的影响,本试验共设6个组,每组120尾,分别在各组饵料中添加0(对照组)、1.0(Ⅰ组)、2.0(Ⅱ组)、4.0(Ⅲ组)、6.0(Ⅳ组)、8.0 g/kg体重(Ⅴ组)的酵母免疫多糖。投喂28 d后,采血,测定俄罗斯鲟血液中白细胞的吞噬活性、血清溶菌酶活性。研究结果表明,Ⅰ~Ⅲ组俄罗斯鲟白细胞吞噬活性和溶菌酶活性均显著高于对照组(P0.05),而Ⅳ组和Ⅴ组与对照组相比无显著差异(P0.05)。由此可见,在俄罗斯鲟饵料中添加酵母免疫多糖的量以2.0 g/kg体重左右为宜,超过8.0 g/kg体重对俄罗斯鲟的免疫刺激作用会逐渐降低。 相似文献