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试验旨在探索辣蓼黄酮提取物对南美白对虾免疫功能的调节及其作用机制。将1 000尾南美白对虾随机平均分为空白对照组，黄芪对照组，辣蓼黄酮提取物高（8.0 g/kg饲料）、中（4.0 g/kg饲料）、低（2.0 g/kg饲料）剂量试验组，连续给药35 d，于第17、35天测定对虾体长、体重，肝胰腺指数、血细胞分类计数、免疫相关酶活性和含量及肝胰腺组织中免疫相关因子的mRNA表达水平。结果表明，用药后第17天，低剂量组南美白对虾终末体长、体重和增重率与空白对照组相比差异不显著（P>0.05）。第35天时，低中高剂量组的iNOS均极显著高于空白对照组（P<0.01）；中剂量试验组南美白对虾血液中ACP和TP活性与空白对照组比较差异极显著（P<0.01），中剂量组南美白对虾终末体长、体重和增重率均极显著高于空白对照组（P<0.01）；低、中、高剂量组血液中颗粒细胞比例极显著高于空白对照组（P<0.01）；血液中TP、SOD、T-AOC、iNOS、ACP、AKP等免疫相关酶活性和含量以及肝胰腺组织中ProPO、PE、LGBP等免疫相关因子的mRNA表达水平均呈不同程度... 相似文献
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为了筛选出安全、高效、优质的南美白对虾亲虾催熟饵料,并进一步研究南美白对虾性腺发育调控机制,开发有效的催熟技术,将南美白对虾亲虾120尾分成4组(每组30尾),A组饲喂鲢鱼肉,B组饲喂蚯蚓,C组饲喂沙蚕,D组饲喂配合亲虾饲料,分析比较不同饵料对南美白对虾亲虾性腺发育的影响,并通过荧光定量RT-PCR技术对各亲虾肝胰腺和卵巢中E75基因表达水平进行研究。结果表明:南美白对虾亲虾肝胰腺和卵巢组织中E75基因mRNA相对表达量在催熟后均明显升高,沙蚕对南美白对虾亲虾性腺发育有促进效果,E75基因mRNA可作为南美白对虾繁殖性能选育的指标。 相似文献
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通过8周的生长实验,研究了两类饲料糖源在低、中、高三个饲养频率下(分别为S1、S2、S3、C1、C2、C3)对南美白对虾(Penaeus vannamei)营养组织和免疫力的影响。测定了不同实验组对虾的生长、体组成成分、肝胰腺指数和免疫相关指标。实验结果显示:(1)投喂频率对南美白对虾的性腺发育无显著影响,但显著影响了对虾增重率、特殊体重增长率、特殊体长增长率和肥满度(P<0.05);(2)投喂频率对南美白对虾的全虾水分、全虾粗灰分、全虾粗蛋白质含量无显著影响(P>0.05),提高投喂频率粗脂肪含量呈上升趋势;(3)投喂频率对南美白对虾肝胰腺AKP、ACP、SOD活性影响显著(P<0.05),对血淋巴中ALT和AST及肝胰腺中T-AOC无显著影响(P>0.05)。高投喂频率投喂下S3、C2、C3组南美白对虾肝胰腺中的AKP、SOD活性显著高于低频率投喂S1组和C1组(P<0.05)。综上,提高投喂频率有利于南美白对虾的生长和提高免疫能力。 相似文献
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《中国畜牧杂志》2017,(4)
本试验旨在研究酵母培养物(益康乐)对南美白对虾生长性能、蛋白酶活性及非特异性免疫的影响。选择南美白对虾600尾,随机分成4组,每组3个重复,每个重复50尾对虾,4组分别投喂基础日粮(对照组)和添加0.3%、0.5%、1.0%酵母培养物试验饲料。经过45 d池塘网箱养殖试验。结果表明:与对照组相比,添加0.3%、0.5%、1.0%酵母培养物组增重率分别提高了8.50%、16.74%、9.48%(P0.05),饲料系数分别降低了7.69%、9.79%、9.09%(P0.05);与对照组相比,添加0.3%、0.5%、1.0%酵母培养物组对虾肝胰腺蛋白酶活性分别提高了13.35%、16.26%、14.94%(P0.05),添加酵母培养物有提高南美白对虾肠道蛋白酶活性的趋势(P0.05);相比对照组,各试验组南美白对虾酚氧化酶和溶菌酶活性得到了显著提高(P0.05),而添加酵母培养物对南美白对虾超氧化物歧化酶活性影响不显著(P0.05)。综上可知,添加酵母培养物对南美白对虾具有明显的促生长作用,显著提高其肝胰腺消化酶活性,并改善部分非特异性免疫指标。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2017,(19)
为了研究南美白对虾蜕皮激素诱导基因(LvE75)全长cDNA及其在南美白对虾各组织中的表达,从而进一步阐明南美白对虾性腺发育机制,试验采用RT-PCR和RACE技术在南美白对虾中克隆出LvE75的cDNA全长及其表达规律。结果表明:LvE75的cDNA全长为3 611 bp,其中包含一个长为2 394 bp的开放阅读框(ORF)。推测出的LvE75氨基酸序列与中国明对虾、侧向地蟹、拟穴青蟹的E75氨基酸序列具有高度的一致性。南美白对虾LvE75 mRNA在卵巢、肝胰腺、肌肉、脑、心脏、胃、眼柄和肠中均有表达,在卵巢内的表达量最高。说明LvE75可能参与南美白对虾性腺发育与卵巢成熟的生理过程。 相似文献
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基础饲料中添加0.5%、1%和2%的小球藻,饲喂南美白对虾幼虾[体质量(4.26±1.71)g],养殖周期4周,测定各处理组对虾体质量,统计各组存活率,计算对虾特定生长率;利用试剂盒测定了对虾血淋巴和肝胰腺组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)、酚氧化酶(PO)、溶菌酶(LZM)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(ALP)及总抗氧化能力(T-AOC);副溶血弧菌对剩余对虾进行攻毒,统计对虾死亡率。结果表明:小球藻能够明显促进南美白对虾的生长,显著提高对虾血淋巴和肝胰腺中的SOD、NOS、PO、LZM、ACP、ALP酶活和T-AOC能力,明显降低对虾的攻毒死亡率,从而明显提高南美白对虾的存活率。小球藻的适宜添加量为1%。 相似文献
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小球藻多糖对南美白对虾血细胞吞噬及免疫相关因子基因表达的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
《饲料研究》2019,(11)
试验在南美白对虾体内注射小球藻多糖(0,5,20μg/g),荧光显微镜观察对虾血细胞的吞噬,实时荧光定量PCR检测对虾免疫相关因子基因的表达,结果表明:小球藻多糖极显著提高对虾的血细胞吞噬活性(P0.01),5μg/g小球藻多糖的对虾血细胞吞噬与20μg/g小球藻多糖极相比较没有显著性差异(P0.05);小球藻多糖能够显著提高南美白对虾肝胰腺中免疫相关因子基因的表达水平(P0.01),5μg/g小球藻多糖极显著提高南美白对虾鳃中的过氧化酶(CAT)、酚氧化酶(PO)和Toll基因表达水平(P0.01),20μg/g小球藻多糖极显著提高南美白对虾鳃中的CAT、PO、溶菌酶(LZM)、Toll和IMD基因表达水平(P0.01);5μg/g小球藻多糖极显著增强南美白对虾血细胞中的CAT、PO、LZM、Toll和IMD基因表达水平(P0.01),20μg/g小球藻多糖极显著增强南美白对虾血细胞中的CAT、PO和LZM基因表达水平(P0.01)。由此推测,小球藻多糖参与了南美白对虾的免疫调节作用。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2017,(1)
为了有效防治海南儋州南美白对虾病害,试验首先采用常规方法鉴定从病虾肝胰腺分离的优势菌株的形态、培养特性、生理生化反应等,并用聚合酶链式反应(PCR)扩增16S r DNA序列;其次,用人工感染试验检测分离菌株的致病性;最后,通过体外裂解试验测定噬菌体(噬菌28TM)对分离株的裂解能力。结果表明:该分离株HYRJ2013为锡那罗州弧菌(Vibrio sinaloensis)。肌肉注射HYRJ2013菌株感染南美白对虾,出现与自然发病虾相似症状,测得其半数致死量(LD50)为6.68×107cfu/m L。噬菌体(噬菌28TM)可裂解该菌株,用于生物防治。说明锡那罗州弧菌是南美白对虾的条件致病菌。 相似文献
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急性肝胰腺坏死病(AHPND)是一种近年新发现的南美白对虾疫病,其病原为一种特异的副溶血性弧菌(Vibrio parahemolyticus,VP)。本试验根据文献建立的PCR方法,对福建省9家规模化南美白对虾养殖场进行了AHPND检测,分析不同样本处理方式对检测结果的影响。从90份样本的27份中分离鉴定出81株VP,表明该地养殖场幼虾具有较高的VP感染风险;经PCR检测,在23份样本中,检出阳性菌株72株,其中16份样本的所有受检VP均为特异性菌株,6份样本的部分受检VP为特异性菌株,1份样本的所有受检VP均非特异性菌株,表明患病幼虾存在不同基因型VP同时感染情况;以肝胰腺DNA进行PCR检测,在90份样本中检出8份阳性,而以肝胰腺增菌液进行PCR检测,在90份样本中检出25份阳性,表明直接以肝胰腺DNA进行PCR检测的灵敏性较低。本研究为AHPND检测提供了技术支持。 相似文献
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为研究丙泊酚注射液对靶动物犬的安全性,选取健康成年贵宾犬32只,随机分为4组,每组8只,各组试验犬分别按0、1倍推荐剂量(5.5 mg/kg·bw)、3倍推荐剂量(16.5 mg/kg·bw)、5倍推荐剂量(27.5 mg/kg·bw)单剂量静脉注射丙泊酚注射液,并对各组试验犬进行临床观察及各项生理指标检查。结果显示,各组试验犬血液学及血液生化指标变化均在正常范围内,苏醒后各组试验犬生理指标与空白对照组差异不显著,5倍推荐剂量组与空白对照组试验犬各脏器均未观察到异常病理变化。除3倍和5倍推荐剂量组部分试验犬出现呼吸抑制外,各剂量组试验犬均未出现死亡等其他不良反应。试验表明,丙泊酚注射液按推荐剂量给药对靶动物犬是安全的。 相似文献
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为了探讨板芩桔甘合剂对靶动物鸡的安全性,为其在临床应用提供数据资料,试验将60只健康的三黄鸡分为空白对照组、板芩桔甘合剂1倍推荐剂量组、3倍剂量组、5倍剂量组,每组15只,饮水给药,连用5 d,给药前后逐只称重。给药前、给药第3天、给药第5天采集血液,进行血常规、血液生化指标检测,末次给药后采集脏器,进行脏器指数的测定及病理组织学观察。结果表明:板芩桔甘合剂1,3,5倍剂量组鸡的料重比降低,与空白对照组比差异显著(P0.05);与空白对照组比,除天门冬氨酸氨基转移酶(AST)外,各给药组鸡的血常规、血液生化指标及脏器指数等均差异不显著(P≥0.05),各器官未见明显的病理组织学变化。说明板芩桔甘合剂对靶动物鸡是安全的,且在1～5倍剂量之间均属于安全剂量范围。 相似文献
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对南美白对虾实施了盐度影响饲养试验,研究分析了盐度对南美白对虾的生长及生化成分的影响.试验证明,盐度对其增长率、成活率等产生了明显的影响(P<0.05);当盐度为20的时候,南美白对虾可以保持最好的生长状态,盐度不同其相关生化成分也会产生一定的变化. 相似文献
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南美白对虾(Penaeusvannamei),又称为白对虾,是世界三大经济虾类之一,具有生长快、适应性强、食性杂、对食物营养要求不高、抗病能力强的特点。近几年来,特别是南美白对虾高位池养殖模式、淡水养殖模式获得成功后,在我国从南到北形成了南美白对虾养殖热潮。南美白对虾在不同盐度养殖情况下,对各种营养物质的需要量存在差别。所以,在配制南美白对虾饲料时应根据不同的盐度进行配制,才能获得营养物质的最大利用率。1南美白对虾在不同盐度中对蛋白质的需要量目前,对南美白对虾蛋白质需要的研究很多,但得出的结果相差较大。其主要原因是试验条… 相似文献
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南美白对虾白便综合征病原霍乱弧菌的分离与药敏试验 总被引：1，自引：0，他引：1
为确定南美白对虾白便综合征的病原菌及其药物敏感性,采用传统方法从患白便综合征的南美白对虾肝胰腺中分离到病原菌菌株BB31,结合API 20E革兰阴性菌鉴定系统、16SrDNA序列及聚类分析对菌株BB31进行了鉴定,并通过纸片琼脂扩散法对菌株BB31的药物敏感性进行了测定。结果表明,菌株BB31为霍乱弧菌(GenBank登录号:KF446244),其16SrDNA序列与GenBank数据库中弧菌菌株的16S rDNA序列有99%~100%的同源性,而且与霍乱弧菌菌株RD1(GenBank登录号:KF307775)的亲缘性最近。菌株BB31对四环素、庆大霉素、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星等抗生素的敏感性高,对磺胺甲氧嘧啶、呋喃唑酮、复方新诺明等抗生素不敏感。本研究证实霍乱弧菌是南美白对虾白便综合征的病原菌,庆大霉素、诺氟沙星等常规渔药可作为防控霍乱弧菌引起的南美白对虾白便综合征的用药参考。 相似文献
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【目的】研究水解单宁和缩合单宁对南美白对虾(Litopenaeus vannamei)生长性能、体成分、肠道消化酶活性、血清生化及抗氧化指标的影响。【方法】选取初始体重为1.04 g±0.02 g南美白对虾800尾,随机分为5组,每组4个重复,每个重复40尾虾。5个组分别为：CON(对照)、HT0.1(添加0.1%水解单宁)、HT0.2(添加0.2%水解单宁)、CT0.1(添加0.1%缩合单宁)、CT0.2(添加0.2%缩合单宁),养殖周期56 d。试验结束后统计对虾重量、数量、摄食量,计算生长性能;每缸随机选取一定数量对虾测定体成分,于围心腔采血分离血清,测定血清生化及抗氧化指标,解剖后分离肝胰腺测定肝胰腺抗氧化指标,分离肠道测定肠道消化酶活性。【结果】与CON组相比,(1)HT0.1组对虾终末体重(final body weight, FBW)、摄食量(feed intake, FI)、增重率(weight gain rate, WGR)和特定生长率(specific growth rate, SGR)显著提高(P<0.05),CT0.1组对虾FI显著降低(P<0.05... 相似文献
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试验旨在研究饲粮中添加不同剂量护肝提取物对山地梅花鸡生产性能、血清生化指标和抗氧化功能的影响。选取80周龄体重2.0 kg左右的产蛋后期山地梅花鸡180羽，随机分为4组，每组3个重复，每个重复15羽，分别为对照组、低剂量组、中剂量组与高剂量组。对照组饲喂基础饲粮，低剂量组、中剂量组和高剂量组分别在基础饲粮中添加0.2‰、0.4‰、0.8‰护肝提取物，预饲期7 d，正式试验时间为21 d。结果显示：与对照组相比，低、中、高剂量组在产蛋率上均显著升高（P<0.05）；在料蛋比指标上低、中、高剂量组分别下降3.13、3.29、4.69，均具有显著性差异（P<0.05）；高剂量组的蛋黄比例显著性增加（P<0.05）；低剂量组的输卵管指数与对照组相比较增加了20.93%(P<0.05)；低、中、高剂量组血清肝酶中的碱性磷酸酶（ALP）、谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）活性均显著降低（P<0.05）；各组肝脏组织中的丙二醛（MDA）含量、总超氧化歧化酶（T-SOD）活性、总抗氧化能力（T-AOC）和还原型谷胱甘肽（GSH）活性均无显著差异（P>0.05... 相似文献
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《家畜生态学报》2021,42(4)
为了促进陕西黄河盐碱地区南美白对虾养殖产业发展,该文采用单因子试验设计,分别对影响南美白对虾淡化效果的温度、养殖密度、免疫增强剂、淡化速度以及水源等因素进行了对比分析。结果表明:在适宜温度范围内,随温度上升南美白对虾淡化成活率逐渐上升,23℃以上有利于提高南美白对虾的淡化成活率;随淡化养殖密度增加,南美白对虾淡化成活率逐渐下降,密度超过150尾/L时,南美白对虾淡化成活率会显著下降(P0.05);添加黄芪多糖、维生素C以及微生物制剂等免疫增强剂对南美白对虾淡化成活率影响差异不显著(P0.05);淡化速度对比研究表明,采用较小的淡化速度,或随盐度下降逐步降低淡化速度的分阶段淡化模式可显著提高南美白对虾的淡化成活率(P0.05),而黄河盐碱水源虽然在淡化前期成活率较高,但后期因pH较高导致氨氮等快速升高会造成南美白对虾淡化虾苗大量死亡。研究结果可为黄河盐碱地区南美白对虾淡化养殖条件优化提供参考依据。 相似文献