猕猴桃幼树光合特性的研究   总被引：16，自引：1，他引：15  

刘旭峰  樊秀芳 《园艺学报》1993,20(4):329-333

猕猴桃幼树净光合速率日变化，一是在强光、高温土壤缺水时呈双峰曲线型，１４时左右出现剧降，光合速率午间锐减与光照、气温、蒸腾增同期发生：二是当光照、气温适中 ，或虽有强光、高温，但土壤水分状况良好时，呈单峰曲线。叶片光合能力旦盛盛时，净光全率在ＣＯ２１５～２０ｍｇ．ｄｍ＾－２．ｈ＾－１之间。气孔因素对光合作用的抑制在１２时前呈上升趋势，１２时以后变化很少。净光合率年变化呈双峰曲线型，５月中旬达峰值后  相似文献   

黄瓜单个叶片光合特性研究   总被引：64，自引：2，他引：62  

卢育华  申玉梅 《园艺学报》1994,21(1):54-58

系统测定了１９个春季露地和冬季温室黄瓜壮龄叶片光合速率及其日变化，结果表明，在露地栽培条件下，大多数品种、杂交种和品系光合速率分布在ＣＯ２２０－３０μｍｏｌ．ｍ＾－２．ｓ＾－１之间。冬季温室栽培的长春密刺的光合速率远较露地栽培时低。无论温室还是露地栽培，黄瓜壮龄叶片光合速率日变化均呈双峰曲线型，有明显“午休”现象。光照强度、ＣＯ２浓度、温度及土壤湿度等外界环境条件，以及黄瓜腋负载果实与否的内的因素  相似文献   

猕猴桃夏季叶温,蒸腾及光合作用   总被引：10，自引：0，他引：10  

向小奇  陈军 《果树科学》1998,15(4):368-369

在强光,高温和大气相对干旱的夏季,猕猴桃叶温的日变化呈单峰曲线型,峰值出现在１２时前后,最高叶温达５０℃以上,与光照强度的变化直接相关蒸腾速率的日变化呈单峰曲线型,峰值出现在１３：３０前后,最大蒸腾速率达１０ｍｍｏｌ．ｍ＾－２;ｓ＾－１以上,与温度等的变化相关。净光合速率的日变化呈双峰曲线型,上午有一定高峰,峰值出现在１０时前后,此后锐减,午间有较长时间为负值,下午有一小峰,与叶温和蒸腾有关。  相似文献   

阿月浑子光合特性及其影响因子的研究   总被引：46，自引：4，他引：42  

路丙社  白志英  董源  梁海永 《园艺学报》1999,26(5):287-290

阿月浑子叶片光合速率日变化呈双峰曲线， 最高峰在１１ 时， 次峰在１５ 时， 中午有明显的“午休”现象； 季节变化亦呈双峰曲线， 最高峰在６ 月， 次峰在８ 月；６ 月份枝条中部叶片光合速率大于顶部和下部叶片。光合作用的光补偿点和饱和点分别为５１ μｍｏｌ·ｍ － ２·ｓ－ １ 和１ ６００ μｍｏｌ·ｍ － ２·ｓ－ １ ， ＣＯ２ 补偿点和饱和点分别为１３６ μＬ／Ｌ 和８３０ μＬ／Ｌ； 光合作用的最适温度为３０ ℃， 最适土壤相对含水量为７０％ ， 灌水临界期的土壤相对含水量为３０ ％ ～３５％ 。  相似文献   

大白菜小株采种种株的光合特性   总被引：6，自引：2，他引：4  

魏珉 《园艺学报》1998,25(2):159-164

以大白菜‘鲁白８号’两亲本为试材研究小株采种种株的光合特性,结果表明：种株功能叶片光合速率为ＣＯ２１０～１６μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１;最大光合速率出现于开花期;种株叶片光合速率日变化常呈双峰曲线,中午降低;单叶光合能力大小受叶龄叶位影响显著;盛花期种株的光补偿点和光饱和点分别为２５～３２μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１和９５０～１０００μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１,ＣＯ２补偿点和饱和点分别为５５～６０μＬ·Ｌ－１和１２００～１４００μＬ·Ｌ－１;气温高于３０℃或叶片相对含水量低于７７％时光合速率下降,轻度水分胁迫下为气孔限制,严重水分胁迫下为非气孔限制;叶片、茎枝、角果均具有同化固定ＣＯ２能力,以叶片最强,茎枝最弱,茎枝和角果分别为叶片的１１％～１２％和２０％～４０％。  相似文献   

结球莴苣光合特性研究   总被引：16，自引：2，他引：14  

徐坤  康立美 《园艺学报》1995,22(4):363-366

研究了春季日光温室条件下结球莴苣的光合特性。测定结果表明，结球莴苣光合速率以结球前期＞莲座期＞结球后期＞幼苗期；中位叶＞下位叶＞上位叶；光合速率日变化呈单峰曲线，未表现午休现象。通过测定光合速率对光强及ＣＯ２浓度的响应，应用计算机模拟求得结球莴苣的光补偿点为３８．３８μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１、光饱和点８５１．１μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１，ＣＯ２的补偿点为５６．６７μＬ·Ｌ－１、ＣＯ２的饱和点为１３７６．６μＬ·Ｌ－１。  相似文献   

温度对生姜叶片光合特性的影响   总被引：7，自引：0，他引：7  

艾希珍 《中国蔬菜》1998,1(3):1-0

生姜产品形成期叶片光合最适温度为２５℃,此温度下光合速率和表观量子效率最高。光合速率在一定范围内随光量子通量密度和ＣＯ２浓度升高而增加。生姜叶片的光合作用光补偿点在２５～６９μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１之间,随叶温升高而升高,且叶温越高上升幅度越大;光饱和点为６４２～８６７μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１,在１５～２５℃范围内随叶温升高而升高,超过２５℃,则随叶温升高而下降。ＣＯ２补偿点和饱和点分别为２５～７２μＬ／Ｌ和１３４３～１５６６μＬ／Ｌ,均随叶温升高而增加,且高温条件增加幅度大。  相似文献   

银杏早果丰产的理论基础及其栽培技术   总被引：2，自引：0，他引：2  

陈鹏  刘昌迎 《果树科学》1996,13(4):255-256

通过多年调查和解剖观察发现，争有杏无论雌花或雄花，均由叶原基形成。长枝中部叶片的栅栏组织厚达１０７．５μｍ，净光合强度可达１３．０１ｍｇＣＯ２．ｄｍ＾－２．ｈ＾－１，其叶腑间芽可发育成优质短枝。  相似文献   

低温胁迫对温州蜜柑光合作用的影响   总被引：47，自引：4，他引：43  

郭延平  沈允钢 《园艺学报》1998,25(2):111-116

低温处理使温州蜜柑叶片的气孔导度、净光合速率、光合表观量子效率及光合作用的光饱和光强和ＣＯ２饱和浓度降低,细胞间隙ＣＯ２浓度、光补偿点和ＣＯ２补偿点提高。虽然１０℃处理植株数小时后即出现光合速率下降,但叶绿素荧光测定结果显示,只有在３℃低温处理后,反映光系统Ⅱ光化学效率的Ｆｖ／Ｆｍ比值和Ｔ１／２才有较明显下降,而Ｆ０则明显升高。低温在３０～４０μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１弱光下对光合的影响明显大于黑暗下。  相似文献   

银杏早果丰产的理论基础及其栽培技术     

陈鹏  何凤仁  韦军  刘昌迎  张恪全  李锁来 《果树学报》1996,(4)

通过多年调查和解剖观察发现，银杏无论雌花或雄花，均由叶原基形成。长枝中部叶片的栅栏组织厚达１０７．５μｍ，净光合强度可达１３．０１ｍｇＣＯ＿２．ｄｍ￣（－２）·ｈ￣（－１），其叶腋间芽可发育成优质短枝。利用银杏具早果的潜能，采用相应的栽培技术措施，银杏密植园嫁接后第４年可开花结果，第６年产量达到９５６．２５ｋｇ·ｈｍ￣（－２）。  相似文献