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节-硬-偏杂种后代的细胞遗传学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为更好地利用杂种后代,通过硬粒小麦（ＡＡＢＢ,２ｎ＝２８）与偏凸山羊草（ＤＤＭ＾ＶＭ＾Ｖ,２ｎ＝２８）再与节节麦（ＤＤ,２ｎ＝１４）杂交,获得八倍体小麦,经过连续自交选育,其后代疯狂分离,表现为以下类型：普通型、硬粒型、偏凸型、中间型,根尖细胞染色体数目为２８￣５６,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ２ｎ＝２１Ⅱ的细胞占３１．２５％￣３５．７８％,染色体构型分别为：普通型１．５７Ⅰ＋２０．１２Ⅱ＋０．０６Ⅱ 相似文献
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油菜种间杂种的配子竞争力与染色体数变异规律研究 总被引：6，自引：0，他引：6
用甘蓝型油菜与白菜进行种间杂交（简称甘白交）,研究其杂种配子的受精能力差异和后代染色体数目变异规律,结果表明：（１）甘白交Ｆ１代体细胞染色体数为２ｎ＝２９,并发现有２５％２ｎ＝２４～３１条染色体的异数体以及２ｎ＝３９的个体。（２）甘白交Ｆ１配子染色体数为ｎ＝１０～１９,平均为ｎ＝１３．６８。不同染色体数配子出现频率不同。成对分离的配子中（１４／１５,１３／１６,１２／１７,１１／１８,１０／１９）往往染色体数较少的一种频率较高。（３）各种染色体数的配子均可形成可育的配子并参与受精形成种子,但它们参与受精并产生后代的竞争力（适合度）具有明显差异。ｎ＝１０和ｎ＝１９的配子竞争力最强,ｎ＝１１,ｎ＝１８和ｎ＝１２的配子在非整倍体配子中竞争力较强,ｎ＝１４,ｎ＝１５和ｎ＝１６的配子竞争力最差。（４）ｎ＝１０的配子每增加一条染色体和ｎ＝１９的配子每减少一条染色体配子适合度都相应降低。因此,ｎ＝１４和ｎ＝１５的配子适合度最低。（５）以甘白交Ｆ１杂种为母本可提高ｎ＝１０～１３配子频率和降低ｎ＝１７～１９配子频率,而以甘白交Ｆ１杂种为父本则能提高ｎ＝１７～１９配子频率和降低ｎ＝１０～１３配子频率。因此,在以选育２ｎ＝２２为 相似文献
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以普通小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ ２ｎ＝６ｘ＝４２）为母本和奥地利黑麦（Ｓｅｃａｌｅ ｃｅｒｅａｌｅ,２ｎ＝２ｘ＝１４）杂交,对其杂交亲和性和杂种Ｆ１的染色体配对行为进行了观察,结果表明,供试２２个品种的杂交亲和性存在明显差异,４个品种的杂交结实率大于５０％,其可能基因型为ｋｒ１ｋｒ１ｋｒ２ｋｒ２,４个品种的杂交结实率介于３０％￣５０％之间,其基因型可能为ｋｒ１ｋｒ１ｋｒ２,４个品种 相似文献
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本试验用６０Ｃｏ－ｒ射线吸收剂量０～７００Ｇｙ处理小豆风干种子，对其Ｍ１代根尖细胞染色体畸变类型及畸变率、Ｍ１代植株花粉育性和主要农艺性状进行观察，结果表明：Ｍ１代根尖细胞异常率达１０％、植株花粉育性达５０％时的吸收剂量为４００Ｇｙ左右。），除多极外，其余２种畸变类型的频率与剂量间的关系也达极显著，并可用直线回归方程加以描述：桥：Ｙ＝０．８９＋０．０１２９ｘ（ｒ＝０．９０９６）：断片：Ｙ＝１．１６＋０．００５６ｘ（ｒ＝０．９５８４）；总的畸变：Ｙ＝１．３６＋０．０２０ｘ（ｒ＝０．９４１），如图１。野生小豆染色体极小，未能观察。２．２６０Ｃｏ－ｒ射线处理对小豆Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３代植株花粉育性的影响在小豆开花期取植株外形生长较为正常的植株上的花粉进行镜检，结果表明：栽培小豆的花粉育性随辐射吸收剂量的加大而育性降低很快，呈显著的直线回归关系（图２），而野生小豆未进行辐射处理的植株花粉其本身的育性就相当低，仅为３２．５％，进行辐射处理后其花粉育性略有下降，４００Ｇｖ以内仅比对照下降３０％以下，处理剂量达到５００Ｇｙ，花粉育性大幅度下降，为对照的３４％，其花粉育性仅为１１．０％，处理剂量达７００Ｇｙ的植株上开花极少，几? 相似文献
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本文对１５７百合进行了染色体核型研究，结果表明：１５７百合体细胞染色体数为２ｎ＝２ｘ＝２４；染色组成为Ｒ（２ｎ）＝２ｘ＝２ｍ（ＳＡＴ）＋２ｍ＋２Ｓｍ（ＳＡＴ）＋１６Ｓｔ＋２ｔ；在第１，２，对染色体上有随体；其核型分类属于３Ｂ型。 相似文献
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以普通小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ２ｎ＝６ｘ＝４２）为母本和奥地利黑麦（Ｓｅｃａｌｅｃｅｒｅａｌｅ,２ｎ＝２ｘ＝１４）杂交,对其杂交亲和性和杂种Ｆ１的染色体配对行为进行了观察,结果表明,供试２２个品种的杂交亲和性存在明显差异,４个品种的杂交结实率大于５０％,其可能基因型为ｋｒ１ｋｒ１ｋｒ２ｋｒ２,４个品种的杂交结实率介于３０％～５０％之间,其基因型可能为ｋｒ１ｋｒ１Ｋｒ２Ｋｒ２,４个品种的杂交结实率介于１０％～３０％之间Ｋｒ１Ｋｒ１ｋｒ２ｋｒ２,７个品种杂交结实率小于５％;基因型可能为Ｋｒ１Ｋｒ１Ｋｒ２Ｋｒ２;杂种Ｆ１ＰＭＣ的染色体配对能力与亲本杂交亲和性无明显相关,相关系数为０．０１２１,但不同组合存在一定差异,８６４１０１２／黑麦Ｆ１具有最好的配对能力（平均交叉结数＝１．３）,而碧蚂４号／黑麦等具有较差的配对能力（平均交叉结数为０）,其它品种（系）介于二者之间。８６４１０１２是具有较好亲和性和较高Ｆ１ＰＭＣ染色体配对水平的综合性状优良的小麦品系,可进一步用于小麦的远缘杂交以转移外源遗传物质。 相似文献
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大鸭梨与不同倍性梨品种杂交后代染色体数目鉴定 总被引：5，自引：1，他引：4
本文用去壁低渗－火焰干燥－Ｇｉｅｍｓａ染色法对大鸭梨与不同倍性梨品种杂交后代的染色体数目进行了鉴定,共１０个组合３８１株,发现 ３０株为三倍体（２ ｎ＝３ ｘ＝５１）,其中,１株为金花４号×大鸭梨的后代,８株为大鸭梨×金花４号的后代,３株为大鸭梨×秦酥的后代,６株为大水核×大鸭梨的后代,８株为安梨×大鸭梨的后代,２株为大鸭梨×安梨的后代,２株为白皮洋×大鸭梨的后代,三倍体的比例为 １．９％;６８株为四倍体（２ｎ＝４ｘ＝６８）,其中１株为大鸭梨×安梨的后代,１株为安梨×大鸭梨的后代,１株为大水核Ｘ大鸭梨的后代,２１株为沙０１×大鸭梨的后代,４４株为大鸭梨×沙０１的后代,四倍体的比例为１７．８％;１２株为非整倍体,占观察总数的３．１％;余者为二倍体。结果表明,大鸭梨为倍性育种的优异种质资源。 相似文献
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新疆杂草黑麦B染色体遗传行为研究 总被引：1，自引：1，他引：0
种植观察表明，新疆杂草黑麦中含Ｂ染色体植株（２ｎ＝１４＋２Ｂ）的部分农艺性状与正常植株（２ｎ＝１４）显著不同。染色体观察证实，Ｂ染色体为一对同源染色体，在减数分裂终变期─中期Ｉ控制着７Ｒ，６Ｒ和４Ｒ的正常配对，表现为在细胞中单价体出现频率较高，其本身的遗传行为相当复杂，配对率为３１．１％；而在后期Ｉ，它表现落伍并提前分裂，以染色单体的形式趋向两极；在四分体期，它在细胞中形成小核，频率为２２．３％。Ｃ－带分析表明，其长臂上显示出较大的异染色质端粒带。 相似文献
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西番莲属2个主要栽培类型的核型分析 总被引：2，自引：0，他引：2
紫果西番莲和黄果西番莲的核型公式分别为２ｎ＝２ｘ＝１８＝１４ｍ±４ｓｍ和２ｎ＝２ｘ＝１８－１４ｍ（２ＳＡＴ）＋４ｓｍ，按Ｓｔｅｂｂｉｎｓ的核型分类，属于２Ａ和１Ａ型，两者之间并无明显差异，均是较原始的类型。 相似文献