扁桃斑鸠菊无性快繁及栽培产业化技术     

《江苏农业科学》2017,(5)

建立了扁桃斑鸠菊的组培快繁技术体系,并进行了扦插育苗和造林技术研究,初步完成了种苗的规模化生产和示范林建设。研究结果表明,外植体表面消毒以75%乙醇预处理10 s,再用0.1%氯化汞浸泡8 min效果最好;继代培养的最适宜培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.05 mg/L,增殖系数可达到4.0;最适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 0.1 mg/L,生根率可达100%;将生根后的植株进行移栽,在轻基质(泥炭∶珍珠岩=2∶1)和黄心土中成活率均可达90%以上;其插穗在轻基质中扦插成活率为86.7%。造林1年后,成活率达到96%以上,平均株高可达2.9 m,适应性强,易于实现产业化。  相似文献   

高山杜鹃组培苗生根移栽技术研究     

陈妹幼 《现代农业科学》2008,(8):3-4

采用高山杜鹃组培的无根苗为材料,筛选出相对较优的壮苗生根培养基为1/2Anderson＋IBA0.5 mg/L＋活性炭5 g/L＋蔗糖25 g/L,其生根率达90%以上;液体培养有利于早发根和根系的生长;采用“二步法”的组培苗假值育苗技术大大提高了移栽成活率和成活质量,移栽成活率可达85%以上。  相似文献   

金花茶组培快繁体系的建立     

《农业科学研究》2017,(3)

建立一套完整的金花茶组培再生体系,包括无菌苗诱导、继代增殖、壮苗、生根、移栽等,且各阶段配方效果稳定.种子萌发诱导培养基:MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖3%的效果好,萌发率为82%;继代增殖培养基:改良MS+6-BA 1 mg/L+KT 1 mg/L+IBA 1.5 mg/L+蔗糖4%的有效苗最多,增殖系数为4.2;壮苗培养基以改良MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 1 mg/L+蔗糖3%的效果最好;生根培养:无菌苗基部浸泡500 mg/L IBA溶液2 min后接种于1/3改良MS+蔗糖1.5%培养基的生根率最高,达86%;移栽基质以V泥炭土∶V黄泥∶V河沙=2∶1∶1的混合基质较好,60 d后移栽成活率可达91%.  相似文献   

西双版纳甜糯山药茎尖组培技术优化研究     

谭媚婷  李静威  杨远超  林海建 《现代农业科技》2023,(16):50-55+60

甜糯山药是西双版纳的特有品种，传统的繁殖方式效率不高。为推广、扩繁该品种，本研究以西双版纳甜糯山药的茎尖和茎段为材料，对各阶段的培养基、培养条件进行筛选优化，获得了一套适合西双版纳甜糯山药茎尖、茎段组培的快繁体系。其中：最适诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+PVP 150 mg/L+VC600 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.8 g/L；最适分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+PVP 150 mg/L+VC600 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.8 g/L，培养30 d分化率可达到73.33%；最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖15 g/L+琼脂7.8 g/L，培养30 d后生根率达到80.00%；最后组培苗通过炼苗移栽至装有育苗土（沙∶土∶基质=1∶1∶1）的穴盘中，10～15 d后成活率可达65%以上。  相似文献   

盆栽红掌新品种组培快繁技术研究   总被引：3，自引：2，他引：1  

杨士辉  王春云 《现代农业科技》2008,(12):16-17

红掌新品种组培快繁技术研究结果表明,不同激素配比对愈伤组织诱导、芽分化、生根等有影响。温度25±2℃、光照强度1500Lx、光照时间12h/d的培养条件下,在MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂粉5.6g/L中,添加6-BA 1.0mg/L+2,4-D 0.2mg/L诱导愈伤组织效果最好,诱导率可高达90%以上;6-BA1.5mg/L+KT 1.0mg/L有利于芽诱导;6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L不定芽的增殖效果最好,增殖倍数可达25;NAA有利于生根;珍珠岩∶泥炭(2∶1)混合基质瓶苗移栽成活率可达94%。  相似文献   

木薯组培快繁技术研究     

张树河  林加耕  李和平  潘世明  林一心 《现代农业科技》2011,(23):60-61

以MS为基本培养基,附加不同浓度的BA和NAA诱导木薯茎段外植体的再生植株,进行木薯组培快繁技术研究。结果表明:在MS+BA 4.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基上培养10 d后,诱导出幼芽;丛生芽在MS+BA 2 mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基上增殖,增殖倍数达2.57倍;生根培养基选用1/2 MS+NAA 0.2 mg/L为最佳,生根率达100%。该木薯苗移栽成活率达94%。  相似文献   

新优绿化植物冬红离体培养与组培快繁技术研究     

余平福  蓝学  覃林海 《安徽农业科学》2018,46(18):83-85,108

[目的]建立冬红组培再生体系。[方法]从外植体消毒、外植体出芽诱导、无菌芽继代增殖、壮苗、生根、移栽等方面建立冬红组培再生体系。[结果]用75%乙醇30 s+0.1%HgCl_210 min+0.2%HgCl_25 min进行外植体消毒效果最好;较好的外植体出芽诱导培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.4 mg/L+蔗糖3.0%,诱导率为80%;继代增殖培养基:改良MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L+蔗糖4.0%的有效苗最多,增殖系数为3.8;壮苗培养基以改良MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖3.0%的效果最好;生根培养基1/3MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖1.5%的生根率最高,达85%;移栽基质以泥炭土∶黄泥∶河沙(V∶V∶V=1∶1∶1)的混合基质较好,30 d后移栽成活率高达90%。[结论]该研究基本建立了冬红组培快繁技术体系,为实现冬红组培苗木批量化生产奠定了理论基础。  相似文献   

柳杉优良无性系组培快繁体系研究          下载免费PDF全文

王晨  张俊红  张苗  许雯婷  楼雄珍  童再康 《浙江农林大学学报》2020,37(4):810-816

  目的  柳杉Cryptomeria fortunei外植体丛芽分化能力强而芽伸长不足。为探索分段培养过程中的柳杉不定芽诱导与增殖、伸长培养及生根诱导的最佳培养基,建立柳杉分段培养的高效组培快繁体系。  方法  以20年生柳杉优良无性系的当年生带芽茎段为外植体,采用正交试验设计分段培养的组培体系。柳杉外植体分段培养再生体系主要包括丛生芽诱导、伸长、生根及移栽等步骤。  结果  ①在3种基本培养基(MS、DCR和WPM)中分别添加不同质量浓度6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、吲哚丁酸(IBA)及水解酪蛋白(CH),3个柳杉无性系均能诱导出不定芽,但诱导率存在显著差异,以WPM+1.00 mg·L?1 6-BA+0.10 mg·L?1 IBA中不定芽诱导率(100%)和增殖系数(9.13)最高。②高质量浓度激素培养基与低质量浓度激素培养基交替分段培养方式对柳杉无性系进行继代增殖培养,效果良好,有效枝条增长率可达到456.87%。③柳杉无性系离体生根的最适宜培养基为DCR+0.10 mg·L?1 IBA,且3个无性系生根率最高可达100%。④生根的无菌苗移栽至V(泥炭)∶V(蛭石)=1∶1的混合基质,经过15~20 d炼苗,成活率高达96.70%,繁殖潜能达3 865株·母株?1·a?1。  结论  柳杉分段培养的组培模式极大提高了柳杉组培再生效率,有助于柳杉优良品种的工业化育苗。图1表5参23  相似文献   

金叶苔草标准化繁育技术研究     

王华宇  何贵整  陈乃明  时群  吕秀立 《上海农业学报》2013,29(4)

以金叶苔草茎尖为外植体,进行不定芽诱导、增殖、壮苗、生根和移栽技术研究.结果表明:不定芽诱导和最佳增殖培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg/L+ NAA0.05 mg/L;最佳壮苗培养基为MS+ 6-BA 0.05 mg/L+NAA 0.01 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+ NAA 0.1 mg/L+ IBA 0.1 mg/L,生根试管苗移人泥炭∶珍珠岩=2∶1的混合基质中,移栽成活率可达95％以上.增殖培养过程中选择光照时间8 h/d、光照强度1 500 lx,生根培养选用大容器育苗,可以提高生产效率降低生产成本.  相似文献   

藤本月季多特蒙特组培快繁技术   总被引：2，自引：0，他引：2  

闫春霞 《湖北农业科学》2017,56(10)

以MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA、IBA、KT植物生长调节剂,对藤本月季多特蒙特的组培快繁技术进行了研究,同时进行了试管苗移栽基质筛选试验。结果表明,适宜的诱导发芽培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L;增殖培养基以MS+KT 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L效果最好,以上培养基且使芽生长健壮;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L,生根率可达92.5%,且根粗壮发达;在移栽试验中,适宜的移栽基质为蛭石+泥炭(1∶1),在每年5、6和9月适宜进行试管苗移栽,其移栽成活率可高达94.5%。  相似文献   

食用仙人掌的组织培养及快速繁殖试验简报     

柳建军  于洪欣  于彦丽  赵永山  王琳 《山东农业科学》2002,(5):17-17

以食用仙人掌的幼嫩掌片切块为外植体进行培养。试验结果表明 ,将外植体纵放于MS + 6 -BA1 5～ 2 0mg/L +NAA0 1～ 0 2mg/L分化培养基中 ,分化率可高达 90 %以上 ;经继代繁殖 ,每月的繁殖系数达3以上 ;分化的幼掌片在MS+NAA0 2mg/L的培养基中生根率可达 1 0 0 % ;移栽成活率可达 90 %以上  相似文献   

活血丹子叶无性系建立的研究     

张瑜  柏彦伸  孙靖靓  宁淑香  姜长阳 《黑龙江农业科学》2012,(11)

为保护资源和实现栽培,以活血丹的子叶为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导与分化、试管苗生根、继代增殖、扦插和定植的研究,建立起无性系.结果表明:MS + KT 0.4 mg?L‐1+2,4‐D 1.8 mg?L‐1是愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;1/2MS + AgNO3 0.7 mg?L‐1+ ZT 0.2 mg?L‐1+NAA 0.1 mg?L‐1是愈伤组织分化培养的理想培养基;用浓度为2.0 mg?L‐1的ABT2号溶液对不定芽进行48 h处理、N6+ IAA 0.2 mg?L‐1是不定芽生根培养的理想培养基;N6+ ABT2号0.5 mg?L‐1+IAA 0.4 mg?L‐1是试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗扦插成活率为96.3%,定植成活率为98.2%;定植的试管苗保持了活血丹的所有植物学性状.  相似文献   

贵州生姜组培脱毒快繁体系的建立     

王少铭罗莉斯  侯颖辉冷家归 李德文 《贵州农业科学》2021,49(1):98

【目的】建立贵州生姜组培脱毒快繁体系,为贵州生姜种业的工厂化育苗提供技术支撑,贵州生姜主产区生姜地方品种提纯复壮提供理论依据。【方法】以贵州省贞丰小黄姜和湄潭大白姜为材料,采用高温钝化+茎尖脱毒技术进行组织培养。【结果】采用高温钝化及茎尖分生组织培养能够有效脱毒,诱导2种生姜产生不定芽的最适培养基为MS+6-BA 2～3mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖快繁最适培养基为MS+6-BA 5mg/L+NAA 0.1mg/L+0.2%活性炭,增殖倍数可达6.9～7.3倍;筛选出适合脱毒苗移栽的基质为泥炭土∶珍珠岩=5∶1,穴盘规格为128孔,移栽成活率可在96%以上;田间定植时适当遮阴可显著提高脱毒苗的成活率。【结论】在贵州生姜组培脱毒快繁体系下,可促进生姜幼芽的分化和增殖及姜苗的健康成长。  相似文献   

海南钻喙兰原球茎的形态建成和快速繁殖     

文慧婷  张翠玲 《安徽农业科学》2008,36(34)

[目的]为海南钻喙兰的组培快繁提供依据。[方法]以钻喙兰种子作外植体,研究了不同诱导培养基、增殖培养基、生根培养基在钻喙兰组培快繁中的效果。[结果]诱导类原球茎体以MS附加6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L的激素配比较好,分化时间短。增殖培养基为MS+6-BA0~3.0 mg/L+NAA0~0.2 mg/L,以MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L效果最好,平均增殖系数为3~8,把生长健壮并具有2~3片真叶的单个小芽,转接到生根培养基1/2 MS+NAA1.0 mg/L上,经60 d培养,即可获得生长健壮的完整植株。钻喙兰试管苗的移栽基质以粗椰糠∶河沙=1∶1的比例混合较好,湿度80%~90%,移栽成活率达90%以上。[结论]海南钻喙兰种子在温度(25±2)℃,光照强度1 500~2 000lx,光照时间12 h/d的条件下,最适诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L;最适增殖培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,生根培养基为1/2 MS+NAA1.0 mg/L。  相似文献   

铁皮石斛茎段离体培养一次成苗技术研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

琚淑明  朱伟玲  王伟亮  高云  马涛 《甘肃农业大学学报》2016,(1):45-48

【目的】简化铁皮石斛繁育流程,缩短育苗周期.【方法】以铁皮石斛茎段为外植体,研究了铁皮石斛茎段组织培养一次成苗技术.【结果】70%的乙醇30s+1‰升汞10min消毒效果较好,外殖体污染率为43%,诱导率达97%;一次成苗培养基1/2 MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 3mg/L+香蕉泥100g/L+琼脂7‰+蔗糖25g/L增殖及生长情况最好;在该组培系统中铁皮石斛适宜的继代周期为50d,成苗率100%,平均根数5.4,繁殖系数5.6;铁皮石斛丛生芽移栽以腐叶土和腐叶土∶河沙(1∶1)两种基质的成活率高,且生长健壮.【结论】本技术简化了铁皮石斛组培工艺流程,缩短了育苗周期,降低了生产成本,适用于规模化生产.  相似文献   

多肉植物大苍角殿再生体系的建立     

吴霞  上官小霞 《山西农业科学》2020,48(10)

以多肉植物大苍角殿当年生幼嫩枝条为外植体,探索了不同激素配比对大苍角殿初代丛生芽诱导、丛生芽继代培养、芽苗生根的影响,旨在建立其离体快速繁殖技术体系。结果表明,大苍角殿初代丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+3%蔗糖+0.7%琼脂;丛生芽继代培养的最适培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+3%蔗糖+0.7%琼脂;最适芽苗生根的培养基为1/2 MS+IAA 0.2 mg/L+3%蔗糖+0.7%琼脂,在该培养基中培养30 d生根率可达86.7%;移栽基质采用火山岩∶赤玉土∶绿沸石∶泥炭体积比为1∶1∶1∶2的基质,该基质下移栽成活率可达85%以上。  相似文献   

大花卷丹离体培养快速繁殖体系的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

石印  向圆媛  孙明 《河南农业科学》2013,42(1):98-101

以大花卷丹为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和质量浓度的植物生长调节剂(6-BA、NAA),研究大花卷丹离体培养快速繁殖技术。结果表明,鳞片组培快繁的最佳取材部位是中层鳞片。大花卷丹不定芽分化最佳培养基为MS+NAA 0.3mg/L+6-BA 1.5mg/L,其分化率可达76.7%。最佳增殖培养基为MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 2.0mg/L,增殖系数达到4.91;最佳生根培养基为MS+IAA 0.2mg/L,生根率达到96.7%,平均每苗根数可达8.8条。移栽前期最佳的基质配比为河沙∶草炭土=1∶1,成活率达到76.0%。  相似文献   

麻竹组培苗的生根与移栽技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

《热带农业科学》2014,(8)

以麻竹(Dendrocalamus latiflorus Munro)组培增殖苗为材料,探索麻竹生根培养基及关键技术,筛选移栽介质。结果表明:诱导生根时,切取高为2~3 cm的丛芽最好,最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 3.0 mg/L+NAA 0.8 mg/L,生根率达94.6%;麻竹生根苗移栽最佳的基质是椰糠,成活率可达90%,且幼苗生长健壮。  相似文献   

蝴蝶兰高效组培快繁及温室移栽技术     

《江苏农业科学》2015,(9)

为优化蝴蝶兰组培快繁及小苗温室移栽技术,研究以蝴蝶兰花梗段侧芽为外植体的高效快繁技术。在MS+3.0 mg/L 6-BA+1.0 g/L花宝1号培养基中诱导出营养芽,2个月诱导率达90%;而用VW+3.0 mg/L 6-BA+1.0 g/L花宝1号+10%香蕉泥培养基诱导出花葶,2~3个月诱导率达80%。利用诱导的无菌营养芽、花葶节段切片在MS+5.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+10%椰子汁+30 mg/L柠檬酸培养基中,2个月诱导出丛生芽,再利用小块丛生芽分化增殖丛生芽,1.5个月增殖率可达6倍。当芽长超过1.5 cm时,在1/2MS+0.1 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA+0.2%活性炭培养基中壮苗生根,2个月后小苗长出3条以上的根,根长超过1.5 cm,于智能温室炼苗3~4周后移栽。应用该小苗移栽试验方法,经统计3个月后成活率可达95%。  相似文献   

金花茶种子萌发与快速繁殖技术研究          下载免费PDF全文

黄昌艳  周主贵  王晓国  卢家仕  关世凯  卜朝阳 《南方农业学报》2016,47(5):611-616

[目的]研究防城港金花茶种子萌发及组培快繁技术,初步建立金花茶组织培养体系,为金花茶的组培快繁利用提供参考.[方法]以金花茶种子为外植体进行组织培养试验,设置3个不同种子的发育程度处理、17个不同培养基的激素浓度处理,测定不同处理对金花茶种子萌发率、增殖系数、株高、叶片数等的影响,筛选出适宜金花茶组培苗生长的萌发、继代和壮苗培养基.[结果]选用胚乳直径大于1.0 cm的金花茶种子接种于MS+GA3 1.0 mg/L培养基中,萌发率可达82.4%;金花茶组培苗增殖系数随6-BA浓度增加呈先上升后下降的变化趋势,当6-BA浓度为3.0 mg/L时增殖系数最大,达3.79;适宜金花茶壮苗生长的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,其平均株高、叶片数、茎粗等均优于其他处理;在黄泥∶泥炭=1∶1组合处理下金花茶组培苗移栽生根率最高,达61%,成活率也较高,为90%.[结论]广西防城港金花茶适宜的种子萌发培养基为MS+GA3 1.0 mg/L、继代增殖培养以MS+6-BA 3.0 mg/L效果较好、壮苗培养基以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L较适宜、黄泥∶泥炭=1∶1作为金花茶组培苗移栽基质最适宜.  相似文献