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为了确定耐药性甲型流感病毒H3N2神经氨酸酶的抗原性质较野生型甲型流感病毒是否发生改变,利用原核表达方法在大肠杆菌中大量表达并纯化野生型甲型流感病毒H3N2的红细胞凝集素(HA)和神经氨酸酶(NA);取HA和NA免疫后的小鼠血清分别对野生型和突变型甲型流感病毒H3N2进行Westernblotting、ELISA以及中和抗体检测.结果表明,野生型甲型流感病毒以及第119位氨基酸单点突变型甲型流感病毒对HA和NA免疫后的小鼠血清都有很好的免疫反应性,而第222位氨基酸单点突变和双点耐药突变型甲型流感病毒对免疫血清的免疫反应性要低很多.该研究首次确定了甲型流感病毒H3N2的野毒株与耐药突变株的神经氨酸酶的抗原性质存在很大的差异,进一步表明耐药突变株病毒除了具有抗药物活性之外也具有逃逸机体所产生的抗体攻击的能力,可为将来新一代甲型流感病毒H3N2诊断试剂和疫苗的开发等进一步的研究提供重要参考. 相似文献
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什么是甲型H1N1流感甲型H1N1流感(Swine In-fluenza)是甲型(A型)流感病毒引起的猪或人的一种急性呼吸道传染性疾病。墨西哥和美国等先后发生甲型H1N1流感,其病毒为A型流感病毒,H1N1亚型猪流感病毒毒株,该毒株包含有锗流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片断,是一种新型猪流感病毒,可以人传染人。 相似文献
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丁型流感病毒是继甲型、乙型和丙型流感病毒之后的一种新型正粘病毒,2011 年首次由美国从表
现出流感样症状的猪只中分离出来,并于 2016 年被国际病毒分类委员会正式命名为丁型流感病毒。目前丁型流
感病毒已广泛分布于美洲、亚洲、欧洲和非洲的数十个国家。丁型流感病毒利用牛作为其自然宿主和扩增宿主,
并定期扩散到其他哺乳动物物种,包括猪、马、羊和骆驼等。因此,丁型流感病毒具有广泛的地域分布和宽泛
的宿主范围。丁型流感病毒感染可导致牛患轻度至中度呼吸道疾病,被认 为是牛呼吸系统疾病综合征的重要关
联因子。血清学证据表明,丁型流感病毒具有感染人的潜在风险。我国研究人员于 2014 年首次在山东省的牛群
中检测到丁型流感病毒,随后,来自不同团队的研究人员分别于 2017、2021 和 2022 年报道了丁型流感病毒核
酸阳性病例。为更好地了解丁型流感病毒对我国畜牧养殖业的影响,系统综述了丁型流感病毒在我国的分布情
况和研究进展,并分析 了丁型流感病毒在我国的流行趋势及对我国畜牧养殖业的潜在威胁。 相似文献
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正确认识“猪流感”对养猪业的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>1正确认识"猪流感"流感病毒属于正黏病毒科,该科病毒呈球形,直径80~120 nm。表面有突起,有时呈丝状,长可达数微米。甲型流感病毒1901年被发现,人感甲型流感病毒1933年才被分离出来,它常以流行形式出现,广泛分布于各种动物中,能造成世界性流感大流行。乙型流感病毒1940年被发现,从海豹中分离出来,能引起流感局部暴发。丙型流感病毒于1947年被发现,最初是从猪群中分离出来,主要以散病例出现。 相似文献
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采用Real time PCR(RT-PCR)对患者鼻咽拭子样品进行检测,筛选新甲型H1N1流感病毒。将阳性样品接种MDCK细胞进行病毒分离,通过RT-PCR扩增病毒HA基因并进行测序分析,分析扬州市2009~2011年新甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)基因的遗传进化特征。结果表明:分离出9株新甲型H1N1流感病毒,其HA基因核苷酸及氨基酸同源性分别为98.1%~99.8%和96.6%~99.8%;与疫苗株A/California/07/2009相比,核苷酸及氨基酸的同源性分别为98.4%~99.5%和97.0%~99.3%,其中2011年3株病毒在抗原位点上发生了点突变。遗传进化分析显示9株病毒形成3个明显的分支。证明新甲型H1N1流感病毒已发生了一定抗原漂移。 相似文献
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NDV HN蛋白的结构与功能 总被引:2,自引:0,他引:2
新城疫病毒 (NDV)属副粘病毒科腮腺炎病毒属成员 ,为反义负链RNA病毒。本病毒囊膜为双层类脂膜 ,膜表面的两个纤突糖蛋白负责介导病毒吸附侵入宿主细胞。病毒侵入宿主细胞需要经过两个步骤 :先由Ⅱ型糖蛋白粘附蛋白 (HN)特异识别细胞表面唾液酸受体、水解唾液酸。同时 ,激活Ⅰ型糖蛋白(F)促使细胞膜发生融合。HN蛋白在融合过程中起到促进F蛋白的融合作用。所有副粘病毒都具有Ⅱ型糖蛋白 ,具有血凝素和神经氨酸酶活性的称为HN ,在没有神经氨酸酶活性的病毒属中 ,如麻疹病毒属 ,则称为H。在肺病毒属中同源的附着蛋白无血凝素活… 相似文献
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流感是一种重要的人畜共患病,高致病性禽流感不仅给我国养殖业带来巨大损失,还严重威胁公共卫生安全。流感病毒能够在猪体内重组并跨越物种屏障进行传播,这给预防流感带来巨大挑战。由于流感病毒的变异速度快,流行的病毒株和疫苗株之间的差异会降低疫苗的效力,因此增强机体对流感病毒的抵抗力显得尤为重要。益生菌具有调节肠道微生物平衡、促进机体健康的作用,对动物机体抵抗流感病毒是有益的。本文综述了益生菌在动物体内抗流感病毒的作用机制,阐明了益生菌可以通过平衡动物肠道菌群组成、调节机体黏膜屏障功能、增强或抑制Toll样受体相关分子信号通路等方式直接或间接干扰病毒的侵袭,为了解不同菌种发挥抗流感的相应机制及开发更有效的抗流感策略提供了科学依据。 相似文献
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【目的】流感病毒是一种人兽共患病原,常引起大流行,给人类健康造成巨大威胁,且流感病毒易发生变异,能不断逃逸宿主细胞的免疫反应,对现有抗流感药物产生耐药性,因此寻找抵抗流感的新方法迫在眉睫。研究通过探索NMRAL1(NmrA-like family domain-containing protein 1)对流感病毒复制的影响,并揭示其发挥作用的分子机制,为抗流感药物研发提供潜在靶点。【方法】采用siRNA干扰技术在A549细胞中下调表达NMRAL1,并通过Western Blot检测siRNA干扰后NMRAL1的表达水平;在下调表达NMRAL1的细胞中,分别感染A/Anhui/2/2005 (AH05) (H5N1)和A/WSN/33 (H1N1) 两株不同亚型流感病毒,利用蚀斑试验检测感染病毒后24和48 h细胞上清中的病毒滴度。为确定NMRAL1影响流感病毒复制的具体阶段,在HEK293T细胞中瞬时转染NMRAL1-Myc-pCAGGS质粒过表达NMRAL1,通过双荧光素酶报告系统检测过表达NMRAL1对流感病毒聚合酶活性的影响;使用免疫荧光技术对流感病毒NP蛋白进行染色,通过激光共聚焦试验观察下调表达NMRAL1对感染病毒后3、4、5、6和8 h NP蛋白在被感染细胞中的定位情况的影响,判断下调表达NMRAL1是否影响流感病毒的入核和出核过程;利用Western Blot检测下调表达NMRAL1对流感病毒各病毒蛋白表达的影响和对流感病毒激活I型干扰素通路下游IFN刺激基因(ISGs)表达的影响,利用间接免疫荧光试验进一步研究NMRAL1对流感病毒复制的影响。【结果】Western Blot检测发现NMRAL1 siRNA能显著下调NMRAL1表达,在下调表达NMRAL1的A549细胞中分别感染H5N1和H1N1病毒,并通过蚀斑试验检测感染病毒后细胞上清中的病毒滴度,结果显示在下调表达NMRAL1的细胞中,感染流感病毒后24和48 h收取的细胞上清中病毒滴度显著下降,表明NMRAL1能促进不同亚型流感病毒的复制;为进一步探索NMRAL1调控流感病毒复制的具体机制,利用双荧光素酶报告系统检测流感病毒聚合酶活性,发现过表达NMRAL1对流感病毒聚合酶活性无明显影响;激光共聚焦试验结果显示下调NMRAL1表达不影响NP蛋白的入核和出核过程,同时Western Blot检测表明下调NMRAL1表达不影响各病毒蛋白的表达;但荧光定量PCR试验结果显示下调NMRAL1表达能够促进流感病毒感染诱导的IFN-β mRNA水平上升,且Western Blot检测发现下调表达NMRAL1促进I型干扰素通路下游的MxA和IFITM3抗病毒蛋白的表达,与此同时,间接免疫荧光试验结果显示下调NMRAL1表达可显著抑制流感病毒复制。【结论】在流感病毒感染过程中,NMRAL1不影响流感病毒的入侵以及转录翻译过程,而是通过抑制I型干扰素通路激活从而抑制MxA、IFITM3等抗病毒因子的表达,最终促进流感病毒复制。研究证实宿主因子NMRAL1正调控流感病毒的复制,丰富了参与流感病毒复制的宿主因子网络。 相似文献
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《中国农业科技导报》2014,(1)
<正>抗药性H7N9流感病毒有高度传播性新出现的H7N9流感病毒的一个突变能使其对唯一一类对该病毒有活性的药物产生抵抗力,而不会影响其在动物中传播的能力。该病毒对抗病毒药物Oseltamivir(亦称为Tamiflu)有很强抵抗力。另外,它也能与未突变的H7N9病毒同样高效地感染培养的人细胞和在实验动物之间传播。这是不同寻常的,因为当季节性流感病毒产生抗药性时,其在宿主之间传播和在它们体内生长的能力会降低。H7N9流感是今年早些时候在中国出现的,迄今已造成超过130个人类感染病例。由于还没有针对这种流感的疫苗,所以目前抗病毒药物是控制H7N9感染的唯一办法。 相似文献
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湖南省农业厅应急办公室 《湖南农业》2009,(7)
1.甲型H1N1流感病毒的传播途径 传播途径就是病原体从传染源排出体外后感染另一个人的过程,季节性流感病毒就是通过空气传播的,因为这种传播途径比较容易实现,流感患者通过咳嗽、打喷嚏排出病毒,常常可以使周围的很多人都被感染.目前有关甲型H1N1流感病毒传播方式的资料有限.但既然这是一种新的甲型流感病毒,它的传播途径与人季节性流感应类似,主要通过呼吸道大颗粒飞沫在人与人之间传播.由于飞沫无法漂浮在空气中,所以通常只能短距离传播. 相似文献
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美国科学家通过在家禽和猪身上进行试验,发现了一类抗病毒蛋白——干扰素诱导跨膜蛋白家族,其中又以IFITM3蛋自尤其能够对抗甲型流感病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒等多种病毒。科学家表示,这种蛋白或许可以帮助人类对抗流感病毒,也有助于流感疫苗的研发。 相似文献
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2009甲型H1N1流感病毒的研究综述(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]介绍2009甲型H1N1流感病毒的研究进展。[方法]从病毒的分类与宿主,病毒学,分子特征及疫苗等方面简要介绍了2009甲型H1N1流感病毒。[结果]2009年4月初出现的一种新型甲型(H1N1)流感病毒通过人-人传播迅速蔓延全球,该病毒包含一组新的基因片段,已知的最接近的前体为在猪体内发现的病毒。该病毒似乎保留着重新感染猪的潜力从而可能继续与猪源病毒发生重组。所有已注册的2009甲型流感疫苗均在对志愿者的临床试验中测试了安全性和免疫原性,发现所有疫苗都是安全的,并且单剂量的疫苗给药后引起保护性抗体反应。[结论]为进一步研究2009甲型H1N1流感病毒提供依据。 相似文献
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