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辽宁绒山羊皮肤组织结构的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究应用石蜡切片,H.E和Weigerl氏染色方法观察不同产绒量公、母羊皮肤组织结构特征。结果如下:同一年龄羊初级毛囊、次级毛囊的平均深度和宽度以及毛球宽度,公、母羊差异不显著;同一年龄羊、不同产绒量,毛囊群中次、初级毛囊比值(s/p)和1mm~2毛囊密度,公羊高、低产之间差异显著(p<.05)和极显著(p<0.01)。母羊高、低产之间差异极显著(p<0.01)和显著(p<0.05);毛囊群中次、初级毛囊比值(s/p),公、母羊分别是11.5和9.28,1mm~2毛囊总数分别是71.53和91.63,之间差异不显著(p>0.05)。 相似文献
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构建cDNA表达文库用于克隆和研究牦牛角生长相关基因.Trizol提取牦牛角真皮乳头总RNA并纯化mRNA,用ZAP Express cDNA Synthesis Kit合成双链DNA,进行末端修饰,接入ZAP表达载体.经Gigapack Ⅲ Gold Packaging extract体外包装,转染XL1-Blue MRF'宿主菌,形成初级文库,初级文库进一步扩增形成稳定的cDNA文库.结果表明,文库库容量为4×107,重组率达93%,为进一步从文库中筛选相关基因提供了有效工具. 相似文献
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腋臭又称“狐臭”,是一种常见的先天性疾病 ,治疗可采用手术与非手术疗法。但现行的方法均不尽完善 ,自 1998年以来 ,笔者采用小切口真皮下剥离法治疗 2 0例 ,现将结果报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 2 0例中 ,男 5例 ,女 15例 ,年龄 15～ 30岁 ,均为双侧腋臭。1.2 手术方法 患者术前剃除腋毛 ,取仰卧位 ,双上肢外展 ,屈肘掌心向上置于枕部 ,腋下垫软枕。腋毛区边缘用龙胆紫标记 ,常规消毒铺巾 ,用 1%普鲁卡因局部浸润麻醉。在所画腋毛区范围中央部顺皮纹走向作一长约 2～ 3cm手术切口 ,深度达真皮基底层。然后在真皮基底层与皮下… 相似文献
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为了建立卡拉胶诱导的奶牛蹄真皮细胞炎症模型,以组织块培养法分离培养到的奶牛蹄真皮细胞为研究对象,用不同浓度的卡拉胶作用于奶牛蹄真皮细胞。采用MTT法检测卡拉胶作用后细胞的存活率,West-ern blot法检测NF-κB蛋白的表达,ELISA法检测细胞上清液中TNF-α的浓度。结果表明:随着卡拉胶浓度的升高,对细胞的抑制作用加强,200μg/mL的卡拉胶对细胞的抑制率最接近10%。200μg/mL卡拉胶作用蹄细胞48h,NF-κB的蛋白表达升高,且细胞上清液中TNF-α的含量显著高于对照组(P<0.05)。即200μg/mL卡拉胶作用48h,可成功建立奶牛蹄真皮细胞的炎症模型。 相似文献
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通过比较野生型和Prx II(Peroxiredoxin II)基因敲除型小鼠皮肤老化情况,阐明皮肤老化过程中Prx II对真皮间充质干细胞的保护作用。体内试验采用病理组织切片,蛋白免疫印迹等方法检测两种129/SvJ小鼠皮肤组织及生理功能的差异;体外试验采用SA-β-gal染色对比两种真皮间充质干细胞衰老情况。结果表明同月龄的Prx II基因敲除型小鼠与野生型小鼠相比真皮厚度层变薄,伤口愈合速度减慢,皮肤组织中P16、p21表达水平增加,PCNA表达水平降低;同代数的Prx II基因敲除型的真皮间充质干细胞与野生型相比衰老细胞数量明显增多。综合分析,Prx II基因敲除小鼠皮肤细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子表达上升,皮肤发生提前老化,与真皮间充质干细胞的细胞衰老存在相关性,为通过Prx II延缓皮肤老化,减少因皮肤老化而引发的多种疾病提供基础理论。 相似文献
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通过光学显微镜及电子显微镜观察，综合分析了昆虫生长调节剂卡死克对东亚飞蝗表皮与脑的显微及亚显微形态结构的影响。结果表明，处理后的若虫表皮由于真皮细胞结构被破坏导致内表皮变薄、板层结构消失，而且真皮细胞层与内表皮层分离，细胞质内小泡变大而分布不均，核染色质凝结成为小颗粒且分布不匀。脑神经分泌细胞受药物影响数量明显减少，结构松散，胞间空泡变大，引起轴突变形。经透射电子显微镜检查发现，脑神经分泌细胞的轴 相似文献
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