红香椿组织培养和快速繁殖研究     

周玉玲  余慧琳  刘广卿  李艳萍  张福娟  姜曙光  孙凤岭 《中国农学通报》2009,25(10):116-119

摘要：以“红香椿一号”的茎段为外植体进行植物组织培养,采用四因素三水平正交设计法试验筛选出生根、诱芽的适宜培养基,以不同培养基的生根数为鉴定指标,筛选出适宜红香椿一号茎分化苗生根的培养基,以不同培养基的增芽数为鉴定指标,筛选出适宜红香椿一号茎分化丛生芽的培养基,进而掌握不同生长素之间的适宜配比。通过试验研究表明：在9个培养基中生根最佳的培养基是（MS+6-BA0.1mg/L+NAA1.0mg/L+IBA1.0mg/L+ZT0.2mg/L）;增殖适宜的培养基是 (MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+IBA.01mg/L+ZT0.1mg/L)。  相似文献   

绞股蓝组培快繁培养基优化   总被引：1，自引：0，他引：1  

吴峰  高文 《中国农学通报》2005,21(7):70-70

以绞股蓝茎尖作为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA和NAA,筛选出适于绞股蓝叶芽丛生芽分化的培养基MS + 6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.02 mg/L。  相似文献   

不同浓度激素处理对棉花愈伤组织诱导的影响   总被引：2，自引：0，他引：2  

申秋秀  胡根海  赵伟伟  冉景丞 《种子》2009,28(7)

选用百棉1号的下胚轴为外植体,在MSB培养基中分别添加不同浓度组合的2,4-D、KT、IBA作为诱导培养基,以MSB为继代培养基,研究不同激素处理对棉花体细胞发生的影响.结果表明,适合百棉1号出愈2,4-D的浓度在0.05～0.1 mg/L之间:KT的浓度在0.05～0.1 mg/L之间;IBA的浓度在0～0.05 mg/L之间.通过对试验中9种不同浓度培养基的筛选,得出适宜培养基组成:MS无机盐+B5有机物+0.1 mg/L KT+0.05mg/LIBA+0.1 mg/L2,4-D(pH6.4～6.5).  相似文献   

黑提葡萄组培快繁过程中初代培养基的筛选     

顾文婷  潘明  王树霞  崔永 《新疆农垦科技》2018,(2)

本实验以黑提葡萄新生枝条的带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,探讨不同浓度的IBA、6-BA对组培芽生根及增殖的影响,探索适宜黑提葡萄苗的培养条件,对激素不同浓度的培养效果进行对比,以筛选出最佳的培养基配方。实验结果表明,在MS培养基中加入0.5 mg/L IBA、0.2 mg/L 6-BA时,初代培养的生根效果最佳;在MS培养基中加入0.2 mg/L IBA、0.5 mg/L 6-BA时,初代培养的增殖效果最佳。  相似文献   

辽东楤木愈伤组织诱导及增殖技术研究   总被引：2，自引：1，他引：1  

赵恒田宋晓宏  沈云霞 《中国农学通报》2008,24(1):64-67

以辽东楤木茎尖、幼叶、嫩茎、休眠芽为外植体,以MS为基本培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质诱导丛生芽及再生植株,筛选出适合于辽东楤木组织培养的系列培养基配方.结果表明,愈伤组织诱导的最佳培养基为:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L(或IAA0.2mg/L),幼叶为愈伤组织诱导的理想外植体,30d继代一次分化效率较高,达到73%;不定芽分化的最佳培养基为MS+6-BA1.0～1.5mg/L十IAA0.1～0.15mg/L+NAA0.1～0.15mg/L;不定芽生根的最佳培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L;按1∶1混配的蛭石与草炭为试管苗移栽最适基质.  相似文献   

东方百合试管鳞茎形成条件优化   总被引：1，自引：0，他引：1  

郑一强  孙红梅 《中国农学通报》2011,27(6):90-94

试管鳞茎培养是百合种球培育的关键技术环节。为探讨不同种类植物生长调节剂和不同浓度蔗糖对东方百合试管鳞茎形成的影响,试验采用正交设计,筛选出最优诱导培养基为MS+0.2 mg/L KT+1 mg/L NAA+40 g/L蔗糖;最优膨大培养基为1/2 MS+0.2 mg/L KT+1 mg/L NAA+15 mg/L PP333,此条件下膨大率可达到80%以上;最优生根培养基为1/2 MS+0.05 mg/L NAA。  相似文献   

几种抗生素对大白菜种子发芽及离体子叶再生的影响   总被引：17，自引：0，他引：17  

杨广东  朱祯  李燕娥  朱祝军 《华北农学报》2002,17(1):55-59

培养基中添加不同浓度的卡那霉素、头孢霉素和羧苄青霉素，观察抗生素对大白菜基因型GP－11种子发芽以及离体子叶再生的影响。结果表明：GP－11种子在含有200mg/L卡那霉素的MS培养基上发芽生长时，幼苗子叶完全黄化，侧根数为0；随卡那霉素浓度的增加，芽、主根和侧根生长均受到一定程度抑制，但发芽率和发芽势不受影响。4日苗龄的离体子叶在含有10mg/L卡那霉素并附加一定激素的改良MS培养基生长时，基本无绿芽诱出，在含7．5mg/L和5mg/L卡那霉素的培养基中，诱出的绿芽率只有32．5％和40．2％；在仅含3mg/L卡那霉素的生根培养基中，小苗完全丧失生根能力。在添加浓度高至400mg/L的头孢霉素或羧苄青霉素的诱芽培养基中，GP－11诱芽率为0，且它们之间差异不明显，但在添加头孢霉素或羧苄青霉素的生根培养基中，小苗生根依然正常。试验结果表明，在农杆菌介导的基因转化中，对大有转化苗筛选的卡那霉素浓度在10mg/L左右是适宜的，添加的抑菌剂浓度在能控制农杆菌生长的同时，同时降低浓度，最好不超过400mg/L；在诱导生根培养基中，卡那霉素浓度不宜超过3mg/L。另外，对T0代转基因种子进行遗传分析时在发芽培养基中添加卡那霉素浓度应该达到200mg/L。  相似文献   

金银花组织培养初报   总被引：4，自引：0，他引：4  

刘伟  和兆荣  周厚高 《中国农学通报》2006,22(8):99-99

为了加快金银花产业的发展,提高金银花的繁殖系数,避免生态环境被破坏。以野生金银花带芽茎段为外植体,采用不同激素及浓度配比成多种培养基,成功诱导出腋芽,筛选出诱导腋芽培养基MS+BA0.1mg/L+NAA0.1mg/L,壮苗的最佳激素组合为BA0.05+NAA0.1mg/L,其中6-BA在芽的产生过程中起主导作用。  相似文献   

木蓝愈伤组织诱导与不定芽分化培养     

贾薇  雍嘉仪  李傲天  李成  马聪慧  胡海英 《中国农学通报》2023,(21):109-117

初步建立了木蓝(Indigofera bungeana Walp.)的离体再生培养体系，为其基因工程育种研究提供前期技术参考。通过种子无菌播种技术获得野生木蓝无菌实生苗，以胚轴、茎段和叶片为外植体，筛选木蓝愈伤组织诱导、不定芽分化、增殖、壮苗培养的最适培养基配方。结果显示，木蓝种子无菌播种发芽率达98%，最适培养基为1/2MS。3种外植体在不同培养基下均能诱导出愈伤组织，根据愈伤组织生长及质地色泽筛选出最适诱导培养基，其中，叶片为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L NAA；茎段为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA；胚轴为MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L2,4-D+0.5 mg/L NAA。相比较叶片和茎段，胚轴来源的愈伤组织适于不定芽分化，最适分化培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA和MS+2.0 mg/L 6-BA。不定芽增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA，壮苗和生根的最适...  相似文献   

耐寒美国红枫的组织培养体系的建立     

杨菲红  杨一鹏  刘芳  杨凤军  臧忠婧  吴瑕  高莹  姬快乐 《分子植物育种》2023,(9):3017-3023

本试验以美国红枫带芽茎段为外植体,通过筛选外植体消毒方式,筛选出适宜的初代诱导培养、继代增殖培养、壮苗培养、生根培养的培养基,建立美国红枫组织培养体系,从而为美国红枫工厂化育苗提供技术支持。研究结果表明：最佳的消毒处理方式是先后用75%酒精消毒30 s及10%次氯酸钠消毒10 min,平均存活率为64.15%;适宜的腋芽诱导培养基为改良MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA。在改良MS培养基中添加0.005 mg/L TDZ+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L GA₃+0.1 mg/L IBA适用于美国红枫继代增殖培养,增殖系数为6.91;筛选最佳的壮苗培养基为MS+1.0 mg/L ZT+0.3 mg/L IBA;生根培养基为1/2MS+1.0 mg/L GA₃+2 mg/L 2,4-D,平均生根数量为5条。  相似文献   

盐稻8号遗传转化体系中不同抗生素种类与浓度的抑菌效果研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

王敬东  马洪文  樊云芳  陈晓军 《作物杂志》2016,32(5):61-9

为建立粳稻遗传转化体系,筛选抗性愈伤组织,提高转化植株再生能力,选用羧苄青霉素钠（carbenicillin sodium,Car）、头孢噻肟钠（cefotaxime sodium,Cef）两种抑菌剂和一种标记选择剂潮霉素B（cygromycinB,HyB）,分别设4个抗生素浓度处理侵染转化共培养后的粳稻盐稻8号成熟胚愈伤组织。结果表明：Car的抑菌作用强于Cef,Car浓度为500mg/L时抑菌率达到100.0%,抗性愈伤组织的分化率达到42.2%;选择剂HyB浓度为30mg/L可获得86.1%较高质量的抗性愈伤组织,抗性愈伤组织的分化率达到39.5%。结论在以盐稻8号为受体材料的粳稻遗传转化体系中,抗生素的最佳搭配是500mg/L Car+30mg/L HyB。  相似文献   

基于营养培养基发酵的虫草素功能饮料配方优化     

张越  张志军  丁舒  崔瀚元  陈颖  陈晓明 《保鲜与加工》2021,21(1):85-92

使用自行设计的次生代谢产物诱导营养培养基发酵蛹虫草菌丝,并将发酵后的培养液制成一种新型保健饮料。通过响应面试验,研究了培养基中的碳源、氮源、生长因子对虫草素产量的影响,并基于此发酵液,调配并研究了甜味剂、酸味剂、发酵液添加量对饮料感官品质的影响。结果表明,虫草素诱导营养培养基的最优配方为:葡萄糖添加量25 g/L,精氨酸添加量0.4 g/L,复合B族维生素20 mg/L(每mL含维生素B13 mg、维生素B21.5 mg、维生素B60.2 mg、烟酰胺10 mg、泛酸钙1 mg),蒸馏水1000 mL,pH 6.4。在此培养基上蛹虫草菌丝生物量为9.14 g/L,虫草素含量为68.54 mg/L。发酵液保健饮料的最佳配方为:D-木糖添加量5%,柠檬酸添加量0.1%,菌丝发酵液添加量30%。制得的饮料成品符合国家相关标准,颜色淡棕黄色,口味清淡,酸甜适宜,虫草素含量达到40.012~41.364 mg/L。  相似文献   

4个优良石榴品种叶片高频再生体系的建立     

王菲  尹燕雷  冯立娟  杨雪梅 《中国农学通报》2015,31(13):100-107

为提高石榴叶片再生率,增加再生芽数量及缩短再生周期,以‘泰山红’‘、泰山三白甜’‘、皮亚曼’‘、牡丹’4个石榴品种盆栽苗和无菌苗叶片为试材,研究培养基类型、生长调节剂配比、叶片来源和培养步骤对不定芽再生的影响。结果表明：MS是叶片再生最适培养基类型;无菌苗叶片比盆栽苗叶片更易再生不定芽;BA3.0mg/L+KT1.0mg/L+IBA0.3mg/L是叶片愈伤组织诱导、分化和不定芽形成过程中生长调节剂最佳配比;先在液体培养基上培养3~5天,再转至固体培养基比仅在固体培养基上效果更好,叶片再生率最高达98.47%,出芽数达7.51个。叶片不定芽的最佳单芽培养基和增殖培养基分别为B5+BA0.6mg/L+IBA0.5mg/L+椰汁100mL/L+PVP2.0g/L+GA31.0mg/L和B5+BA0.8mg/L+IBA0.5mg/L+椰汁100mL/L+PVP2.0g/L,增殖系数为5.56。适宜的生根培养基为B5+IBA1.0mg/L+椰汁100mL/L,生根率为89.63%。由此建立了石榴叶片高频再生体系。  相似文献   

甘蓝未受精子房离体培养及再生植株倍性的鉴定     

贾思齐  王超 《中国农学通报》2017,33(18):42-48

甘蓝通过未受精子房离体培养诱导获得的再生植株,对再生植株的倍性进行有效的鉴定是将其进一步应用于优良品种选育的基础。本研究利用3种基因型的甘蓝材料(PMQM、QMF、RMQM)培育再生植株,优化甘蓝未受精子房离体培养体系,并通过形态学鉴定法、根尖染色体计数法、流式细胞仪鉴定法对组培植株进行倍性鉴定。结果表明:在0.4 mg/L ZT的分化培养基中,3种基因型材料的愈伤组织分化率明显高于1.0 mg/L 6-BA培养基中的组培苗,其中基因型RMQM的分化效果最好;最终确定诱导愈伤组织分化不定芽的最适培养基配方为MS+0.4 mg/L ZT+2.0 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA,且通过3种鉴定方法,得出再生植株倍性:单倍体3.4%,双倍体49.8%,四倍体15.9%,嵌合体35.3%。  相似文献   

人参果的脱毒与快速繁殖   总被引：3，自引：1，他引：3  

陆瑞菊  王亦菲  周润梅  孙月芳  黄剑华 《中国农学通报》2001,17(2):4-7

以3份人参果栽培品种为供试材料，比较了启动培养基中激素浓度和不同的剥茎尖时期对茎尖成活率的影响，不同脱毒方法对脱毒率的影响，细胞分裂素对脱毒苗繁殖系数的影响以及生长素对脱毒苗茎杆粗细的影响，结果表明适宜人参果茎尖培养的启动培养基为含1．0mg/L 6-BA和0．05mg/L NAA的MS培养基；人参果脱毒剥取茎尖的最佳时期来自培苗经35度高温热处理1月后剥取的茎尖；采用连续多代35度高温热处理加剥茎尖培养的方法，获得了人参要脱毒试管苗，快繁培养基中1．5mg/L与0．5mg/L两种浓度的6－BA交替使用既提高了繁殖系数又有效地控制了玻璃苗现象的发生，培养基中添加0．05mg/L的NAA，可使脱毒苗生长健壮。  相似文献   

中药复方抑菌剂对太子参连作地田间病害的防效及产质量影响     

王若焱  华萃  檀龙颜  王道平  张忠  吴月君 《中国农学通报》2021,37(13):108-114

研究旨在考查中药复方抑菌剂对太子参连作地田间病害的防效及产质量的影响。选用连作2年太子参种植地块,通过完全区组小区试验考察不同处理效果。抑菌剂1号处理太子参病害发生率比对照降低82.2%(P<0.01),病指降低14.7倍,防效为93.0%(P<0.01),产量提高43%(P<0.05),总多糖提高51%。1号抑菌剂与1号抗病毒剂联用对病毒病防效可达99.4%(P<0.01),该组合与化学药剂联用后对病毒病防效可达99.5%(P<0.01);2个处理产量均比对照提高1倍;1号抑菌剂与1号抗病毒剂联用,总多糖含量提高15%,环肽B含量提高12%;单用1号抑菌剂,环肽B提高也为12%。中药复方抑菌剂1号对病毒病防治和产质量提高具有显著效果。  相似文献   

5个酿酒葡萄品种组织培养及再生体系的建立   总被引：1，自引：1，他引：0  

张丽王敬东  马金平宋玉霞 《中国农学通报》2012,28(34):196-201

为了建立酿酒葡萄离体培养及植株高效再生体系,以5个酿酒葡萄品种花药和茎尖为外植体,利用组织培养法,研究了外源激素、基因型对外植体培养及再生的影响。结果表明,茎尖愈伤组织诱导及分化均优于花药。茎尖愈伤组织诱导培养基为：B5+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0~2.0 mg/L;在此培养基上添加AgNO3 10 mg/L或PVP 1000 mg/L对花药愈伤组织诱导较好。茎尖愈伤组织分化培养基为：B5+NAA 0.01 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+GA3 0.2 mg/L,最高分化率达100%。本试验成功地建立了酿酒葡萄茎尖愈伤组织诱导、再分化芽苗再生体系,该结果可为酿酒葡萄良种快繁以及遗传转化体系建立奠定良好的基础。  相似文献   

冬枣花药愈伤组织的诱导及原生质体分离   总被引：4，自引：1，他引：3  

刘晓光  刘孟军  宁强  彭艳芳  苗利军  秦子禹 《中国农学通报》2009,25(2):100-104

【研究目的】研究冬枣花药愈伤组织的诱导,悬浮系的建立和培养及愈伤悬浮系原生质体的分离。【方法】以冬枣花药为试材,通过选择愈伤诱导培养基和原生质体分离所用酶的浓度找到最佳诱导和分离条件。【结论】使用1/2MS基本培养基附加TDZ0.2mg/L、NAA0.5 mg/L和 PVP2.0g/L,对诱导冬枣花药愈伤组织有较好效果;愈伤组织增殖采用培养基1/2MS+TDZ0.4 mg/L +NAA0.2 mg/L;悬浮细胞系培养采用1/2MS+TDZ0.4 mg/L +NAA0.2mg/L液体培养基;冬枣花药愈伤组织悬浮系原生质体分离时以0.6M甘露醇+0.1%MES+20~25 g/L纤维素酶,酶解时间为16h时得到的原生质体产量和活力较高。  相似文献   

花生上胚轴愈伤组织诱导体系的建立与优化     

李文静  付留洋  黄冰艳  苗利娟  石磊  董文召  汤丰收  臧新  张新友 《中国农学通报》2016,32(21):75-78

本研究旨在筛选适宜花生上胚轴愈伤组织诱导的最佳培养基,建立并优化花生上胚轴愈伤组织诱导体系。实验选用不同类型的花生品种,以上胚轴为外植体,在添加有3~6 mg/L Pic和5~10 mg/L 2,4-D的MS-B5诱导培养基上对上胚轴愈伤组织诱导。比较不同预培养时间的愈伤组织诱导差异,不同基因型诱导差异以及不同激素配比诱导差异,结果表明,预培养0天的珍珠豆型花生‘白沙1016’诱导率最高,确定MS+B5+Pic 3 mg/L为最适宜诱导培养基,MS+Pic 3 mg/L+Gln 1 g/L为继代培养基。该体系适宜本试验中多数花生品种的愈伤诱导,并可进行多次继代培养得到重复性体胚发生培养物。  相似文献   

继代培养对球孢白僵菌毒素产生水平的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

张正坤孙召朋  张语迟徐文静潘洪玉  李启云 《中国农学通报》2012,28(24):243-249

继代培养对球孢白僵菌生物学特性、毒力及毒力相关因素等均会产生影响,研究了继代培养对球孢白僵菌毒素产生水平的影响。对野生球孢白僵菌D6-2和L1-1菌株进行室内培养基继代培养,利用高效液相色谱(HPLC)法对其代谢产物中已报道的2种毒素2-氯杀鼠灵酮和间甲基苯甲酸甲酯在不同世代的代谢水平进行了检测。对2株供试球孢白僵菌菌株,收集不同世代在SDAY培养基中培养相同时间后等量的白僵菌培养液,经过有机溶剂提取脂溶性部分,经HPLC定量检测,2个供试菌株各世代培养液中均只有F1代代谢产物中检测出了2-氯杀鼠灵酮,而F2~F5代未检测到,并且供试菌株各世代代谢产物中均未检测到间甲基苯甲酸甲酯;并且发现在继代培养过程中,有未知化合物产生水平未随着世代增加而发生显著变化。不同白僵菌菌株毒素的代谢种类存在差异,并且继代培养会降低某些毒素的代谢水平,也许是继代培养导致供试菌株毒力下降的原因之一;对于其他种类白僵菌毒素在继代培养过程中的代谢水平需进一步研究。  相似文献