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相似文献
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1.
丝石竹玻璃苗的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
用扫描电镜观察到丝石竹玻璃苗叶片表皮毛少、气孔开张度小、保卫细胞往往下陷,而正常苗叶片表皮毛很多、气孔开张度明显大于玻璃苗、保卫细胞未见下陷。 Χ射线能量色散谱仪及元素的点扫描测得玻璃苗叶片中磷、铁、铜、锰、钴等元素含量比正常苗低,而钙、钾元素含量比正常苗高;玻璃苗保卫细胞中钾元素含量比正常苗低,磷、铝、锌等元素含量则比正常苗高。 玻璃苗叶片的水势约为正常苗的1.9倍,含水量为正常苗的2.09~2.21倍。 增加培养基中钾、磷、铁、铜、锰元素的含量;降低铵态氮,适当增加硝态氮;减少培养容器中植物材料可获得的水份将有效地避免产生玻璃苗。  相似文献   

2.
草莓离体培养产生匍匐茎研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
在草莓茎尖脱毒增殖培养时使用500ml罐头瓶作为培养容器,适当延长继代时间,试管苗能产生匍匐茎。茎尖分化与增殖培养都以SD12基最好,分化率可达80%以上,增殖系数达8.87,且试管苗生长健壮、叶色浓绿叶柄粗壮。试管苗在1/2MS2基上210-15d既可100%生根。匍匐茎的发生是与增殖培养基,每株试管苗的培养基占有量、培养容器及继代时间有关。  相似文献   

3.
控制瑞香试管苗玻璃化的研究   总被引:44,自引:0,他引:44  
周菊华  林证明 《园艺学报》1990,17(3):229-232
本文报道了瑞香试管玻璃苗发生规律的研究结果:1.外植体取材部位显著影响玻璃苗发生频率,顶芽外植体的玻璃苗发生频率远低于茎段、基部茎段的远低于中部茎段,2.蔗糖浓度、琼脂浓度均不影响玻璃苗发生频率,3.在MS基本培养基中减去NH_4NO_3可以显著降低玻璃苗发生频率,4.BA NAA比KT IBA容易引发玻璃苗的发生,5.降低培养温度不能减少玻璃苗的发生,6.对瑞香愈伤组织进行40℃ 0.5h的热击处理,可以完全消除玻璃苗的发生。  相似文献   

4.
研究了无核葡萄新品种"新葡4号"继代繁殖过程中不同培养基、IAA浓度及培养条件对试管苗红叶、生根及增殖倍数的影响,结果表明:选择GS培养基,不添加IAA,培养温度27.6℃,光照强度2010Lx,有利于降低试管苗的红叶发生率,提高试管苗的生根率及增殖倍数。  相似文献   

5.
【目的】建立小果甜柿组培快繁技术体系,实现小果甜柿组培苗的工厂化生产。【方法】以小果甜柿带芽嫩枝茎段为外植体,研究了外植体取材时间、灭菌方法、植物生长调节剂配比对其组织培养过程中外植体消毒、启动培养、继代培养、生根培养的影响。【结果】适宜小果甜柿外植体取材的时间为4月、6月;选择75%酒精10 s+0.1%氯化汞8 min的组合进行消毒,外植体成活率达76.67%;以(1/2N)MS+2.5 mg·L-1ZT+0.1 mg·L-1NAA为启动培养基,外植体萌芽率达78.33%;以(1/2N)MS+2.0 mg·L-1ZT+0.1 mg·L-1NAA为继代培养基,平均增殖系数在1.77以上;以1/2 MS+1.0 mg·L-1IBA为生根培养基,生根率达74.73%,平均根数3.33条,平均根长2.60 cm。【结论】构建了小果甜柿组培快繁技术体系,为小果甜柿组培苗的工厂化生产提供参考依据。  相似文献   

6.
研究了培养基种类、植物生长调节剂配比、糖浓度及抗氧化剂对磨盘柿继代增殖效果的影响。结果表明:DKW培养基配合适当的激素种类及浓度(zR1.0—2.0mg/L IAA0.1mg,L),以及30-40g/L食用白砂糖作碳源,适宜磨盘柿继代苗的分化和生长;培养基中加入PVP可有效防止试管苗褐变,提高继代苗增殖效率。  相似文献   

7.
高山杜鹃组培快繁技术体系研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
以高山杜鹃嫩芽茎段为外植体,掌握高山杜鹃组织培养快速繁殖技术体系.对高山杜鹃进行初代培养、继代增殖培养、生根培养和试管苗假植练苗,筛选出高山杜鹃的最佳组织培养的培养基配方及摸索出快速繁殖的适宜条件.结果表明:最佳的发生培养基为1/4MS+MS铁盐+1/10MS微量元素+VB5+水解乳蛋白500 mg/L+蔗糖30 g/L+ZT 2 mg/L+琼脂6 g/L,发生率为81%;继代增殖培养基同发生培养基,最佳的增殖率为1∶5;试管苗的生根培养基为珍珠岩+泥炭+自制生根粉,生根率达96%,试管苗练苗成活率达98%.  相似文献   

8.
以凌丰酿酒葡萄为试材,探讨了工厂化育苗技术优化及降低成本的途径。结果表明:用自来水代替蒸馏水、用普通白糖代替分析蔗糖来配制培养基,用自然光替代日光灯进行继代培养,可显著降低生产成本;采用优化培养基配方,可挽救部分受污染苗,减少损失;有条件地选择延长继代周期亦可降低生产成本。  相似文献   

9.
葡萄组织培养一次成苗技术   总被引:4,自引:0,他引:4  
葡萄组培的继代培养可采用先诱导芽生长,形成大量丛生芽,再更换培养基诱导根生长的二次成苗法,或采用同一培养基同时诱导单生芽和根生长,从而形成完整植株的一次成苗培养法。本研究从一次诱导成苗的研究目的出发,筛选出添加IAA0.2-0.5mg/L外源激素、大量元素减半的B5培养基,在继代培养中一次诱导芽和根的生长而成苗。一次成苗简单易行,幼苗健壮,成苗率高,月增殖4-5倍,移栽成活率达96%。  相似文献   

10.
葡萄组织培养快速繁殖及微茎尖培养研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
通过对葡萄组织培养快速繁殖和微茎尖培养的接种、继代繁殖、生根及移栽等关键技术的研究,筛选出适于多种品种生长的广谱培养基。采用价格便宜的化学试剂等代用品配制培养基,使其成本降低46.3%至58.2%。其茎段培养方法已应用于繁殖珍贵的葡萄品种苗木,微茎尖培养将为培育无病毒苗提供技术准备。  相似文献   

11.
【目的】探究胚挽救无核葡萄畸形苗发生原因及转变成正常葡萄试管苗的方法,提高无核葡萄胚挽救育种效率。【方法】‘无核白’(‘Thompson seedless grape’)、‘火焰无核’(‘Flame seedless grape’)、‘赫什无核’(‘Heshi seedless grape’)及‘红宝石无核’(‘Ruby seedless grape’)自交以及和不同父本杂交后进行胚挽救,研究不同亲本基因型和不同胚萌发培养基对胚挽救畸形苗产生的影响。通过不同培养基及培养方式离体培养胚挽救畸形苗,进一步研究胚挽救畸形苗转变成正常葡萄试管苗的方法。【结果】‘无核白’和‘赫什无核’作母本,用MS培养基培养易产生胚挽救畸形苗。畸形胚萌发苗可总结为5大类:白化苗、玻璃化苗、徒长苗、子叶扭曲无根苗和无生长点的有根苗。转接在WPM+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+IAA 2.0 mg·L~(-1)+琼脂6 g·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+活性炭2.0 g·L~(-1)培养基上培养,每隔14 d进行继代转接,将畸形苗转变成正常葡萄试管苗效果较好。【结论】无核葡萄胚挽救产生的畸形苗及时转接到不同培养基上或者采取合适方式进行继代培养,可以将胚挽救畸形苗转变成正常葡萄试管苗。  相似文献   

12.
瑞香试管快速繁殖的几个因素   总被引:1,自引:0,他引:1  
瑞香是名贵花木之一,而且具有药用价值。我们在进行试管快速繁殖瑞香的试验中发现:(1)新生枝条在夏季生长完全成熟后最适合作组织培养的起始外植体。此时,芽和茎段外植体发芽抽茎率可达70~90%,且茎苗生长健壮;(2)可将试管内的幼茎苗切割继代培养,迅速增殖,连续继代培养的时间可在一年以上;(3)连续继代结合加入矮壮素CCC作壮苗培养,可获得健壮茎苗;(4)健壮试管茎苗转入改良MS培养基附加NAA1、IBA1、根皮苷1~2mg/l的生根培养基中,生根率可达80~90%。  相似文献   

13.
研究了用不同节位材料转接处理和不同浓度青霉素处理挽救在继代中被芽孢杆菌污染的葡萄试管苗的效果。结果表明,培养基灭完茵后未凝固时每升培养基中加入50ml 32万单位/L的青霉素钠溶液,能显著抑制芽孢杆菌发生,且试管苗生长正常。灭菌前加入青霉素的处理方法,虽对芽孢杆菌的抑制作用很强,但对试管苗的生长有明显抑制作用。经各种方法处理后获得的无芽孢材料,转接到改良B5培养基上均能正常生长且无芽孢再发生。  相似文献   

14.
无花果的组织培养研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
该实验对无花果的初代培养、继代培养和生根培养进行了研究.初代培养用腋芽、顶芽作外植体,灭菌前用VC处理,以防褐化.培养出芽丛为主、茎段为辅的无性繁殖系.其培养基分别为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L和MS+BA0.5mg/L+NAA0.1 mg/L.继代培养时则同时采用芽丛和茎段进行增殖,其培养基为MS+BA1.0 mg/L,在培养基中加入活性炭和培养时进行遮光处理,以利于抗褐化和减轻玻璃化现象.继代苗可直接试管外生根,也可试管内生根,其培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L,但前者优于后者.  相似文献   

15.
天女木兰嫩茎愈伤组织诱导及再生体系建立研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了保护濒危植物天女木兰,采用植物组织培养方法,以嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖的培养,以及试管苗移栽与定植的研究,建立起天女木兰再生体系技术.结果表明:MS+ZT 0.4 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+GA30.5 mg/L+BA 0.6 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽用10 mg/L的IAA溶液处理24 h后,接种到1/3 MS+IBA 0.6 mg/L+0.8 DA-60.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上的生根培养方法是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想方法;在温室中试管苗易移栽成活,定植的试管苗保持了野生天女木兰的所有植物学性状.  相似文献   

16.
钟冬晖 《广西园艺》2004,15(3):22-22
香蕉试管苗工厂化生产一般是按外植体培养——继代培养——生根培养的程序进行。笔者经过几年的生产实践,认为该生产程序存在着培养周期长、不定芽增殖率较低、成苗慢、成本高等缺点。针对以上问题,本文对香蕉试管苗培养程序以及培养基进行了对比试验,建立了一种快速、高效的试管苗生产技术体系。  相似文献   

17.
以欧洲甜樱桃试管苗为材料,采用正交设计,研究了几种生长调节物质(6-BAI、BA、NAAI、AA、TDZ)对欧洲甜樱桃快速繁殖的影响。结果表明:继代培养中,6-BA和IBA对提高培养效果的影响均极显著,6-BA可诱导丛生芽的形成,IBA配合6-BA可促进丛生芽和叶的生长,而微量的TDZ即可极显著地抑制培养效果。生根培养中,NAA和IBA可极显著地促进生根培养效果,其中NAA主要诱导根的发生并促进根的伸长,IBA刺激根数的增加并促进根和苗的生长,而IAA对试管苗生根无显著作用。试验筛选出适宜的继代培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+IBA 0.3 mg/L+砂糖30 g/L+琼脂6.0 g/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.8 mg/L+IBA 0.6 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.0 g/L。  相似文献   

18.
樱桃种质资源试管苗保存方法   总被引:6,自引:1,他引:6  
 采用组织培养方法, 以樱桃7个品种试管苗为试材, 研究了樱桃离体保存方法。结果表明, 在室温光培养条件下, 培养基中添加甘露醇10 g·L-1 , 试管苗可保存6个月; 在低温暗培养条件下, 试管苗生长明显受到抑制, 保存期可延长到14个月; 低温暗培养结合培养基添加甘露醇10 g·L -1 , 能使保存期延长至16个月, 继代后成活率达52%~98%。部分品种可延长至20个月, ‘对樱’和‘Gisela 5’继代后成活率分别为45%和58%。  相似文献   

19.
以‘黄金甲’带芽茎段作为外植体,用WPM固体培养基添加不同种类、浓度的激素,经过初代培养、继代培养Ⅰ、继代培养Ⅱ、生根培养、炼苗,约6个月时间,使每个单芽成苗10~15个完整植株,并能在自然环境下生长。  相似文献   

20.
灰枣茎段组织培养技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
摘要:以MS和H为基本培养基,选用不同种类和浓度的植物生长调节剂组合,以灰枣茎段为外植体,进行芽的诱导和成苗研究,筛选出灰枣茎段培养适宜的启动培养基和继代培养基。结果表明:MS+BA1g/L+iBA0.3g/L培养基上灰枣茎段的启动率达到76.9%,此配方可作为灰枣理想的启动培养基;另外,MS+BA3.0g/L+IBA0.2g/L可作为灰枣最佳丛生苗增殖配方。  相似文献   

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