肾衰康口服液质量标准研究     

石丽霞  张红岩  张振家 《特产研究》2008,30(1):31-33

目的 建立肾衰康口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC法)对黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC法),用ODS C18柱,以甲醇-0.1%磷酸(83:17)为流动相,检测波长为254nm测定肾衰康口服液中大黄酸(Rhcin)的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;Rhein在0.12～0.60μg范围内进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为y=2 104 301.7x 881.4,r=0.999 8.平均加样回收率为98.98%.RSD为1.26%(n=5).结论 建立的质量标准方法可靠,结果稳定,重现性好,为肾衰康口服液质量控制标准提供了依据.  相似文献   

正交试验优选菊花口服液的提取工艺     

潘可冀 《安徽农业科学》2012,(12):7402+7406

[目的]探索菊花口服液的制备工艺。[方法]以乙醇浓度、料液比、回流时间和回流次数作为因素,以总黄酮的含量为指标,并采用紫外分光光度法进行测定,采用L9(34)正交试验优化菊花口服液的提取工艺;将提取液过滤、浓缩,加水稀释,静置,加滑石粉助滤,加辅料配制,制备口服液。[结果]最佳提取工艺为:乙醇浓度60%,料液比1∶20(g/ml),回流时间1 h,回流次数1次;在此条件下,总黄酮含量最高为3.108 6%;总黄酮的标准曲线为Y=25.455X+0.004 7,R2=0.999 8;制得的口服液外观呈棕黄色的澄清液体,久置可有少量轻摇易散的沉淀;味甜。[结论]该工艺简便,制成成品质量稳定。  相似文献   

抗仔猪腹泻中药口服液的质量标准研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

孟倩  李继昌  潘晓影  丁良君 《东北农业大学学报》2008,39(5):90-93

采用薄层色谱法对抗仔猪腹泻口服液中的黄连、黄芩、甘草药材进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法对其中成分盐酸小蘖碱进行含量测定。结果显示,薄层色谱法均能对黄连、黄芩、甘草进行定性分析;盐酸小檗碱进样浓度在0.0032～0.016mg.mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.2%(n=5),RSD为0.9%。结果表明,本试验所建立的方法准确、重现性好,可作为抗仔猪腹泻中药口服液的质量控制方法。  相似文献   

银翘蓝芩口服液中绿原酸含量测定方法的建立     

许春燕  刘希望  杨亚军  孔晓军  李世宏  秦哲  杨孝朴  李剑勇 《河南农业科学》2016,(11):126-129

为建立银翘蓝芩口服液中绿原酸含量的高效液相色谱测定方法,选用Scienhome Kromasil ODS-1 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(体积比为20∶80),检测波长324 nm,柱温30℃,流速为1 m L/min进行测定。结果显示,绿原酸在该色谱条件下,系统适应性良好,在质量浓度为19.32~96.60μg/m L时线性关系良好,回归方程为Y=29 059X-117 695,R~2=0.999;加样平均回收率为94.57%,RSD为1.93%;对3批样品的绿原酸含量进行测定,RSD为1.76%。表明建立的方法可用于银翘蓝芩口服液中绿原酸含量的测定。  相似文献   

中兽药禽慢呼剂对试验性鸡败血支原体感染的疗效研究(英文)     

高桂生  史秋梅  张艳英  高光平 《农业科学与技术》2012,(12):2577-2580,2641

[目的]探讨中兽药禽慢呼剂对试验性鸡败血支原体感染的治疗效果。[方法]以试验性鸡败血支原体感染鸡为模型,采用不同剂量的中兽药禽慢呼喷雾剂进行了喷雾治疗效果研究。[结果]中兽药禽慢呼喷雾剂连用5d,对鸡支原体感染有一定的治疗效果。0.5和1.0g/m3剂量组的相对增重率显著高于感染对照组(P<0.01);所有用中兽药禽慢呼喷雾剂组的治愈率均显著高于感染不给药的对照组(P<0.01),与西药泰妙灵对照组差异不显著(P>0.05);各组之间的死亡率差异不显著(P>0.05)。表明用中草药慢呼喷雾剂对鸡败血支原体感染有较好的治疗效果。[结论]该研究为感染鸡败血支原体病鸡的治疗提供了帮助。  相似文献   

HPLC法测定气血康口服液中黄芪甲苷的含量     

陶尚贵  张文斌  周家明  曾鸿超 《特产研究》2010,32(2):64-65,73

建立气血康口服液中黄芪甲苷含量测定的方法。采用ZORBAXEclipse XDB-C18(4.6×150mm,5μm)色谱柱;流动相为:乙腈∶水(30∶70);流速:1.0mL/min;检测器波长:203nm。结果表明,黄芪甲苷在2~10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=5),平均回收率:97.25%,RSD0:.41%。该方法简单、快速、准确,可作为产品的质量控制方法。  相似文献   

慢性自发性荨麻疹患者的血清抗幽门螺杆菌抗体研究     

《西南大学学报(自然科学版)》2021,(9)

目的:调研感染幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)与慢性自发性荨麻疹(Chronic spontaneous urticaria, CSU)发病的相关性以及Hp血清特异性抗体对CSU发病的影响.方法:用标准ELISA试剂盒检测CSU组和健康对照组Hp感染阳性率;制备Hp尿素裂解液并表达、纯化、鉴定Hp-Lpp20蛋白,ELISA法分别检测CSU组和非CSU对照组中血清抗Hp全菌及抗Lpp20的IgE,IgG,IgA水平.结果:标准Hp-ELISA试剂盒检测显示,CSU组的血清抗Hp抗体阳性率(73.46%, 155/211)高于对照组(51.82%, 71/137),表现出差异具有统计学意义(χ~2=17.08,p=0.000); ELISA法检测显示,CSU(+)Hp(+)组血清的抗Hp全菌-和抗Lpp20-IgE水平(0.082±0.002, 0.085±0.003)与CSU(-)Hp(+)组(0.078±0.003, 0.082±0.005)比较差异不具有统计学意义(P_1=0.382,P_2=0.597); CSU(+)Hp(+)组抗Hp全菌-IgG和IgA水平(1.053±0.022, 0.660±0.022)显著低于CSU(-)Hp(+)组(1.222±0.034, 0.849±0.037)(P_1=0.000,P_2=0.019),两组间抗Lpp20-IgG和IgA水平差异不具有统计学意义(1.459±0.012, 1.494±0.016,P_1=0.087; 1.229±0.020, 1.251±0.033,P_2=0.548).结论:Hp感染和CSU发病密切相关,但Hp和其Lpp20特异性血清抗体并不是触发荨麻疹的主要病因.  相似文献   

复方补气口服液的质量标准研究     

《湖北农业科学》2021,60(7)

采用TLC法对复方补气口服液中的炙黄芪、人参、菟丝子进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中黄芪甲苷含量。结果表明,炙黄芪、人参、菟丝子的TLC法鉴别专属性均好;黄芪甲苷在1.402～14.024μg进样量的对数值(X)与峰面积的对数值(Y)呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.673 5X+1.926 3,R2=0.999 2(n=5),平均加样回收率为99.40%,RSD为4.15%(n=6)。研究建立的方法专属性强,简便快捷,结果可靠,可作为复方补气口服液的质量控制方法。  相似文献   

乌兰布和沙漠绿洲北抗杨家系6个无性系叶片性状研究     

黄雅茹  马迎宾  苏智  李炜  张格  赵英铭  董雪  刘明虎 《西北林学院学报》2019,(3):86-90,103

以乌兰布和沙漠绿洲防护林体系北抗杨家系6个无性系为研究对象,通过测定叶片饱和鲜重、干重及叶面积,分析了北抗杨家系6个无性系比叶面积、叶干物质含量的差异,探讨了6个无性系的适应性。结果表明,叶面积、叶长、叶周长为北抗16-4>北抗16-17>北抗16-18>北抗16-8>北抗16-22>北抗16-27,叶宽为北抗16-4>北抗16-17>北抗16-18>北抗16-27>北抗16-8>北抗16-22,叶长宽比、叶形指数为北抗16-4>北抗16-18>北抗16-27=北抗16-17>北抗16-22=北抗16-8。北抗16-27、北抗16-17、北抗16-18、北抗16-22、北抗16-8、北抗16-4比叶面积分别为(21.156±2.540)、(19.454±1.059)、(18.514±1.215)、(17.596±1.512)、(16.787±2.677)、(16.778±1.296)m^2·kg^-1,叶干物质含量分别为(221.963±6.467)、(220.104±5.854)、(225.956±5.409)、(244.393±11.469)、(242.057±9.251)、(235.088±9.618)mg·g^-1。比叶面积与叶干物质含量存在显著负相关关系(P<0.05),两者之间的关系可用指数函数y=ae^-bx表示。干重与比叶面积存在显著负相关关系(P<0.05),两者之间的关系可用线性函数y=ax^-b表示。干重与叶面积存在显著正相关关系(P<0.05),两者之间的关系可用线性函数y=ax+b表示。北抗16-22、北抗16-8、北抗16-4的适应性优于北抗16-17、北抗16-18、北抗16-27,建议今后该区防护林体系的更新可优先选择北抗杨家系中的北抗16-22、北抗16-8、北抗16-4。  相似文献   

HPLC法测定玉屏风口服液中防风的含量     

冯海青  邹君  杜艳 《长江大学学报》2018,(16)

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定玉屏风口服液中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的总量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(5μm 4.6×250mm),乙腈和水为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,二极管阵列检测器,检测波长508nm。结果:升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的线性范围分别是(1.05～10465.92) ng (r=0.9996)、(1.03～10327.20) ng (r=0.9994)。平均加样回收率分别为98.6%、98.4%,RSD分别为1.28%、1.70%。结论:新建立的检测方法简单、准确,能满足对玉屏风口服液中防风含量测定的要求。  相似文献   

基于HPLC法的向日葵盘中绿原酸含量测定     

都国栋 《安徽农业科学》2009,37(29):13997-13997

［目的］采用HPLC法测定向日葵盘绿原酸的含量。［方法］采用高效液相色谱法。其中,色谱柱为Hypersil ODS（4.6 mm×200 mm,5 μm）,甲醇-冰醋酸-乙腈（18∶35∶2）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为327 nm。［结果］绿原酸在3.24～89.21 μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为：C=23.63A-3.98,r=0．999 8,平均回收率为98.12％,RSD=0.27％。［结论］所建方法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于绿原酸生产的质量控制。  相似文献   

HPLC法测定锦灯笼宿萼中槲皮素的含量     

王晓林  钟方丽  张坤瑶 《安徽农业科学》2011,39(4):2091-2093

[目的]建立HPLC测定锦灯笼[Physalis alkekengi L.var.franchetii（Mast.）Makino]宿萼中槲皮素含量的方法。[方法]色谱柱为Diamonsil-C18（250.0 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（V∶V=55∶45）;流速为1.0 ml/min;进样量为20μl;检测波长为360 nm;柱温为50℃。[结果]槲皮素进样浓度在4.0~40.0μg/ml范围内,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）;槲皮素平均回收率为98.17%,RSD值为0.46%。[结论]该方法简便、准确,可用于锦灯笼宿萼的质量控制。  相似文献   

反相高效液相色谱法测定刺五加中2种三萜酸的含量     

刘红卫  邹盛勤  黄玉伦 《安徽农业科学》2006,34(5):825-826,829

采用超声技术提取中药刺五加中的乌索酸和齐墩果酸,并建立HPLC-PAD法测定了乌索酸和齐墩果酸的含量。色谱柱为Nova-Pak C18(3.9 mm×300 mm,4μm),流动相为甲醇∶水(体积比,88∶12),流速为0.8 ml/min,二极管阵列检测器检测,检测波长210 nm,柱温25℃。乌索酸线性范围为0.136~1.224μg,线性回归系数为0.999 5;齐墩果酸线性范围为0.052~0.468μg,线性回归系数为0.999 4。样品中乌索酸的平均回收率为98.1%,RSD为1.1%(n=5);齐墩果酸的平均回收率为97.5%,RSD为1.0%(n=5)。该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于刺五加中乌索酸和齐墩果酸含量的测定分析。  相似文献   

肉制品中5种红曲色素的高效液相色谱测定     

胡丽芳  罗林广  李瑞丽  李伟红 《江西农业学报》2012,(10):104-106,129

建立了肉制品中5种红曲色素含量的高效液相色谱分析方法。样品用甲醇+乙酸乙酯(2∶8,体积比)提取,采用Eclipse plus.C18[5μm,25 cm×4.6 mm(i.d.)]色谱柱分离,以磷酸溶液(pH=2.5±0.3)和乙腈为流动相梯度洗脱,流速1mL/min,检测波长为400 nm,分析时间为20 min,采用二极管阵列检测器进行检测。方法的相关系数r2≥0.99910,5种红曲色素检出限(信噪比为3)为0.52～1.05 mg/kg,相对标准偏差(n=8)为1.6%～7.6%,平均加标回收率为75%～108%。结果表明,该方法准确、灵敏、重现性好、分析时间短,适用于肉制品中红曲色素含量的测定。  相似文献   

HPLC法检测复合维生素片中叶酸和维生素B_(12)的含量     

秦瑜丽 《安徽农业科学》2013,41(5):2248-2249,2260

[目的]建立应用高效液相法测定复合维生素片中叶酸和维生素B12含量的方法。[方法]色谱柱用菲罗门lunaC18(4.6×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.028 mol/L磷酸氢二钠水溶液(用磷酸调pH到3.5)(21∶79),流速1.0 ml/min,检测波长为361 nm,进样量为20μl,柱温为25℃。[结果]维生素B12在6.65～66.50 ng范围内呈现良好的线性关系,回归方程是y=0.495 1x+1.342 8(R2=0.999 4,n=6),平均回收率为96.83%,RSD为0.82%(n=6)。叶酸在80～800 ng范围内呈现良好的线性关系,回归方程是y=0.021 1 x+0.661 1(R2=0.998 8,n=6),平均回收率为95.56%,RSD为1.54%(n=6)。[结论]高效液相色谱法灵敏度高,操作简便,重现性好,结果准确,可以用于复合维生素片中叶酸和维生素B12的含量测定。  相似文献   

高效液相色谱法测定马桑叶中游离黄酮苷元   总被引：1，自引：0，他引：1  

艾国民  张雁冰  王克让  刘宏民  卢宏涛 《河南农业科学》2005,(9):55-57

用反相高效液相色谱法,Shim-pack ODS柱,流动相为乙腈∶水(冰乙酸调pH值为3.0)=35∶65,v/v,流速1.0 ml/min,检测波长为360 nm,进样量15μl,以槲皮素为对照品,外标法定量,首次测定了马桑叶提取液中2种游离苷元—槲皮素、山奈酚在不同提取条件下的总含量。槲皮素进样量在0.0234~2.34μg范围内与其峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y(μg)=3.47355×10-7x+0.00393687,r2=0.999994。加标回收率为99.2%,RSD为1.4%。  相似文献   

饲料中磺胺氯吡嗪钠含量的高效液相色谱检测方法的建立     

唐姝  陈娟  高建龙  鲍恩东 《南京农业大学学报》2012,35(2):105-109

为建立饲料中磺胺氯吡嗪钠的高效液相色谱检测方法,饲料经乙腈提取,旋转蒸发浓缩,2 mL甲醇+8 mL 0.05mol.L-1KH2PO4溶解,固相萃取净化,0.2μm有机相滤器过滤后,回收液经Agilent 1100液相色谱仪进行检测。检测条件:在C18色谱柱上,流速为1.000 mL.min-1,柱温25℃,紫外检测波长为272 nm,流动相为乙腈和0.2%磷酸混合液(体积比为35∶65)。试验结果显示:磺胺氯吡嗪钠的色谱峰保留时间为7.5 min;在添加0.5、1和2μg.mL-1条件下,回收率为90.6%～97.1%;检测限为0.5 mg.kg-1,定量限为1.0 mg.kg-1,线性范围为0.50～10.00μg.mL-1,回归方程为Y=57.332X+2.972 9(R2=0.999 3);4种饲料样本的相对标准偏差(RSD)为1.0%～2.9%。结论:本试验所建立的高效液相色谱检测方法灵敏度高、准确性和重现性好,可以对饲料中的磺胺氯吡嗪钠进行定量检测。  相似文献   

高效液相色谱-四通道紫外可见检测法测定五加皮中原儿茶酸含量   总被引：1，自引：1，他引：0  

陈芳  冯丽娟 《安徽农业科学》2011,39(26):15950-15951

[目的]建立五加皮中原儿茶酸的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱-四通道紫外可见检测法,以ODSC18（柱长250 mm,内径4.6 mm,涂布厚度5μm）为色谱柱,流动相为甲醇∶磷酸二氢钠缓冲溶液（浓度0.1 mol/L）=15∶85,pH=2.5,测定五加皮中原儿茶酸的含量。四通道紫外检测的定性检测波长分别为245、260、275、290 nm;定量检测波长为260 nm。[结果]原儿茶酸在0.5~6.0 mg/L范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.87%,RSD为2.11%。[结论]该方法测定结果可靠,稳定易行,重复性好,可用于五加皮中原儿茶酸的含量测定。  相似文献   

复方阿莫西林纳米乳的高效液相色谱分析及有效期研究     

杨雪峰  宁红梅  孙红武  欧阳五庆 《湖北农业科学》2012,(2):385-388

利用高效液相色谱仪建立测定复方阿莫西林纳米乳(AMX-LH-NE)中阿莫西林(AMX)和盐酸左氧氟沙星(LH)两种主药含量的高效液相色谱(HPLC)分析方法,并确定该药物的有效期。结果表明,AMX和LH分别在0.5～50μg/mL和5～60μg/mL浓度范围内线性关系良好;平均回收率为(99.27±1.26)%和(99.65±1.51)%,相对标准偏差(RSD)为1.27%和1.52%;平均保留时间为(10.22±0.13)min和(7.15±0.13)min;日内精密度RSD为1.56%和1.75%,日间精密度RSD为2.46%和2.62%。AMX-LH-NE的有效期为20个月。建立的HPLC分析方法专属性好,回收率、重复性和精密度高,可用于AMX-LH-NE制剂的主药含量测定及其质量控制。  相似文献   

广西柳州产马尾松松针中莽草酸含量测定   总被引：2，自引：2，他引：0  

粟本超 《安徽农业科学》2011,39(21):12933-12935

[目的]建立松针中莽草酸测定与有机溶剂提取分离方法。[方法]以水为试剂提取分离马尾松松针中莽草酸;用NH2色谱柱,乙腈和2%H3PO4（90：10,V：V）,柱温25℃,流速1ml/min,检测波长213nm,高效液相色谱（HPLC）法测定莽草酸含量。[结果]所得样品供试液中莽草酸杂质少;线性范围为0.29～2.88μg（R2=0.9999）,平均回收率为98.30%,RSD为0.74%（n=5）。[结论]提取分离方法高效、环保、成本低;HPLC法适用于松针及其他天然植物中莽草酸的测定;马尾松松针中莽草酸平均含量为1.14%。  相似文献