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1.
奈乙酸、2,4-D对马铃薯愈伤组织细胞染色体倍性的影响 总被引：3，自引：1，他引：3
以３种不同基因型的马铃薯试管苗茎段做材料，用奈乙酸（ＮＡＡ）和２，４ Ｄ的不同浓度进行愈伤组织的诱导并观察染色体的变异情况，试验表明：在同一浓度下２，４ Ｄ诱导愈伤组织的能力优于ＮＡＡ；且在愈伤组织生长过程中，２，４ Ｄ导致导致细胞染色体加倍的能力也明显强于ＮＡＡ；随２，４ Ｄ和ＮＡＡ浓度的增高，细胞染色体的加倍率明显提高，且细胞染色体的混倍现象也逐渐增高。不同的激素及不同激素浓度对愈伤组织的诱导率和细胞加倍率不同；随生长素浓度的增高，染色体的加倍率明显提高且细胞染色体的混倍现象也逐渐增高。 相似文献
2.
黄瓜（Cucumis sativus L）组织培养与诱导四倍体再生植株 总被引：9，自引：0，他引：9
应用杨行黄瓜、长春密刺、农大秋光和杂种群丰、津研四号、津杂四号等黄瓜的子叶、真叶、茎段为外植体，离体培养诱导再生植株。比较了细胞分裂素（ＫＴ）与不同浓度的２，４－Ｄ和ＮＡＡ配比对诱导黄瓜愈伤组织的影响，及其所产生的愈伤组织分化培养的成苗率。所得结果表明：黄瓜在组织培养再生植株时，对生长激素极为敏感，只需极低浓度的２，４－Ｄ或ＮＡＡ即能诱导大量愈伤组织。激素浓度增高，出愈率提高，愈伤组织增殖加快，但 相似文献
3.
荞麦愈伤组织培养及其分化的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以荞麦的成熟胚，幼胚，下胚轴为外植体，在不同激素浓度配比，不同基本培养基质培养基上的组织培养研究表明：以成熟胚为外植体时，对愈伤组织诱导和生长最适培养基是２．４－Ｄ２．０，ＮＡＡ１．０，６－ＢＡ。０．５的Ｂ＿５培养基；以幼胚为外植体时，对愈伤组织的诱导和生长最适合的培养基是２．４－Ｄ２．０，ＮＡＡ１．０，６－ＢＡ０的ＭＳ培养基；以下胚轴为外植体时，Ｂ＿５和ＭＳ两种培养基均不适合愈伤组织的生长。２．４－０对荞麦愈伤组织根的分化有一定的促进作用。 相似文献
4.
生长调节剂对毛白杨叶愈伤组织诱导和植株再生的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
利用ＮＡＡ，２，４－Ｄ，ＩＡＡ，ＩＢＡ，６－ＢＡ５种生长调节剂的不同浓度和不同组合配比，完成了对毛白杨叶愈伤组织诱导和守速植株的再生。在６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ分别和ＮＡＡ０．２－２．０ｍｇ／Ｌ、２，４－Ｄ２．０ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ２．０ｍｇ／Ｌ共同作用下，叶愈伤组织诱导率均能达到１００％时，愈伤组织在６－ＢＡ１．０ｍｇ‘Ｌ和ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ的作用下芽诱导率为８５％，而适当浓度的ＮＡＡ和ＩＢＡ有促进 相似文献
5.
荔枝体胚发生及成苗研究 总被引：9，自引：0，他引：9
以荔枝不同器官为外植体诱导出愈伤组织，在中２，４－Ｄ，１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋５％蔗糖的ＭＳ培养基上 细胚胚性愈伤组织系；胚性愈伤组织高浓度２，４－Ｄ（５－８ｍｇ／Ｌ）在黑暗中激发诱导培养后，转移到去除２，４－Ｄ，含低浓度ＮＡＡ和ＩＢＡ的ＭＳ培养基上，体胚发育成熟。 相似文献
6.
钱秀苇 《上海交通大学学报(农业科学版)》1996,(3)
用地被菊的花托为外植体，接种在不同激素配比的ＭＳ培养基上，结果表明，生长素浓度在０．５ｍｇ／ｍＬ以上时。无论是２．４—Ｄ还是ＮＡＡ，外植体诱导愈伤组织的频率都在８７．２％以上，而当外植体接种在细胞分裂素浓度在２ｍｇ／ｍＬ为ＭＳ培养基上时，能直接使花托长出不定芽。将愈伤组织转移到ＭＳ＋ＫＴ２的培养基上，愈伤组织均有器官分化，但分化率因诱导培养基中的生长素种类和浓度不同而表现出明显的差异，外植体的遗传型对分化率的影响也十分明显． 相似文献
7.
春小麦愈伤组织诱导和植株再生的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
本研究以５个春麦品种的幼穗为外植体,接种在ＭＳ为基本培养基不同浓度的激素的诱导培养基上,结果发现,铁春２号是最好的基因型,诱导率、分化率最高,不同品种间诱导率存在极显著差异,６－ＢＡ不利于愈伤组织诱导,最佳生长素配比是２０ｍｇＬ－１２,４－Ｄ＋０５ｍｇＬ－１ＮＡＡ。在分化培养中,最好的激素配比为０２ｍｇＬ－１ＮＡＡ＋０１ｍｇＬ－１Ｋｔ。经长期继代的愈伤组织５℃低温处理１０ｄ,显著提高愈伤组织的分化率。 相似文献
8.
水稻花培愈伤组织在分化条件下超微结构变化 总被引：1，自引：0，他引：1
应用透射电子显微镜观察了生长含有２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ的Ｎ６诱导培养基上和生长在不含２，４－Ｄ而含有ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ和ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ分化培养基上的水稻花药培养的愈伤组织，生长在诱导培养基上的愈伤组织是异质性的，当愈务组织诱导培养基上转移到分化培养基上２天后，细胞超微结构有明显变化，随着器官分化的进程，有些愈务组织的细胞要经历一个质体，线粒体，内质网及核糖体大量增多的代谢活路期活跃期，为 相似文献
9.
10.
植物激素对玫瑰花组织细胞培养影响初报 总被引：2，自引：0，他引：2
以玫瑰花花体作为外植体，诱导出愈伤组织，利用愈伤组织进行悬浮细胞培养，着重研究了培养基中ＩＡＡ、ＮＡＡ、２，４－Ｄ三种生长素及细胞分裂素６－ＢＡ对愈伤组织诱导和生长的影响，确定了适宜的培养基组成，并通过相应的液体悬浮细胞培养，得到细胞生长曲线。 相似文献
11.
以籼稻品种秋桂矮１１发芽种子的功芽基部为外植体，以Ｎ６培养基附加２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ和脯氨酸０－４０ｍｍｏｌ／Ｌ诱导愈伤组织，对愈伤组织进行了立体解剖，扫描电镜观察和ＧＭＡ塑料薄切片观察。结果表明，愈伤组织可分为胚性、中间型和非胚性３大类，胚性愈伤组织与非胚性愈伤组织在外观特征和内部结构方面都存在显著差异，前者明显分化成６类细胞，其中包括传递细胞；后者分化程度低，且没有观察到传递细胞，中间型愈伤组 相似文献
12.
影响草莓花药培养效率的若干因素 总被引：12，自引：0，他引：12
本试验结果表明，基本培养基的愈伤组织诱导率，Ｂ５明显地高于ＭＳ、Ｎ６、Ｅ１。〔ＮＯ３＾－〕／〔ＮＨ４＾＋〕值大，有利于愈伤组织的诱导。乳糖作为碳源，其诱导愈伤组织的效果明显优于蔗糖。花药愈伤组织诱导率的高低与基因型和培养基有关。ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ·Ｌ＾－１＋ＩＡＡ４．０ｍｇ·Ｌ＾－１＋ＺＴ２．０ｍｇ·Ｌ＾－１适于作不定芽的分化培养基，其分化率达４０．００％。 相似文献
13.
生长调节物质对芦笋花药培养中倍性的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
芦笋花药培养过程中，不同的生长调节物质对倍性的影响是：２、４－Ｄ和６－ＢＡ高浓度可使花药培养的愈伤组织多倍化。ＮＡＡ和低浓度的２，４－Ｄ有利于单倍体细胞出现，未观察到６－ＢＡ和ＩＢＡ对已分化苗的倍性变化的差异。 相似文献
14.
小麦成熟胚愈伤组织诱导及分化的研究 总被引：24，自引：0，他引：24
以小麦成熟胚为外植体，在ＭＳ＋２．４－Ｄ１．０ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ培养基上，愈伤组织诱导率为８３．１％；不同品种间诱导率有较大的差异，但愈伤组织的质量与诱导率的高低无关，在ＭＳ＋ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上，分化率可达４４．４％。 相似文献
15.
红江橙胚轴愈伤组织诱发及植株再生研究初报 总被引：2，自引：0，他引：2
红江橙无菌苗上，下胚轴切段培养ＭＴ＋２，４－Ｄ０．５＋ＢＡ１（ｍｇ／ｌ）诱导培养基上，诱导出愈伤组织，而后转移到ＭＴ＋２ＩＰ１＋ＮＡＡ０．１＋ＡＤ１０＋ＭＥ５００（ｍｇ／Ｌ）分化培养基上培养２个月后能分化出芽，上胚轴愈伤组织比下胚轴愈伤组织更易分化，其分化能力随着分化前培养时间的延长而下降。 相似文献
16.
草莓花药培养再生植株研究 总被引：4，自引：0，他引：4
草莓花药培养，以ＭＳ为基本培养基添加ＢＡ０．５毫克／升＋２，４－Ｄ０．２５毫克／升，愈伤组织诱导率达１２９．１７％；添加ＢＡ２．０毫克／升＋２，４－Ｄ１．０毫克／升，诱导率１２５％。同一培养基，不同基因型草莓品种诱导率相差很大，“西班牙”的愈伤组织诱导率比“丰庆”提高８２．２９％。草莓花蕾直径在３－５毫米，花粉发育为单核期的诱导率比花蕾直径在６毫米以上，花粉发育为初双核期的高６倍左右。 相似文献
17.
玉米93供113-1花药愈伤组织的诱导及植株再生 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究以玉米９３供１１３－１为材料,用ＭＳ、Ｎ６、Ｂ５和正１４四种培养基诱导花药愈伤组织,结果正１４培养基诱导率最高,为６．７４％,在激素的影响中,２,４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的激素组合愈伤组织诱导率最高。在愈伤组织的分化实验中,ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的激素组合分化效果最好。 相似文献
18.
黄花菜无性系快速繁殖技术研究 总被引：4，自引：0，他引：4
用黄花菜心叶、花被筒、花薹、花丝等外植体在不同培养基上培养，结果表明：花薹外植体的愈伤组织诱导率最高，为５１．３％；诱导愈伤组织的培养基以ＭＳ＋２，４－Ｄ２ｍｇ．Ｌ（－１）最好；再生植株以ＭＳ＋６ＢＡ１ｍｇ．Ｌ（－１）＋ＮＡＡ０．１ｍｇ．Ｌ（－１）为芽分化培养基、ＭＳ＋ＡＢＴ２ｍｇ．Ｌ（－１）为根分化培养基的效果最佳。快速繁殖技术取材广，不伤母根，繁殖系数高，是加速黄花菜种苗繁育的有效途径。 相似文献
19.
以高山红景天的叶片、子叶、茎和根为外植体。诱导产生了大量的愈伤组织．筛选出适于愈伤组织大量培养的固体培养基．以６ＢＡ４～８ｍｇ／ｌ，ＮＡＡ２～２．５ｍｇ／ｌ为最佳激素种类和浓度．研究了固体培养条件下愈伤组织生长规律，绘制了生长曲线，并筛选出优良的细胞无性系． 相似文献
20.
枸杞髓部细胞悬浮培养及胚状体发生 总被引：1，自引：0，他引：1
应用枸杞髓部组织进行离体培养，建立细胞系，诱导胚状体发生。结果在含不同激素的４种ＭＳ培养基上都诱导出了愈伤组织，诱导频率在５６．７％￣９５．７％，其中以ＭＳ＋６ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％培养基诱导出的愈伤组织颗粒小，分散性能好，此愈伤组织在２－３次继代培养后，转入液体培养基中进行振荡培养，２４ｈ后获得大量单细胞，经过多次继代培养，建立稳定的单细胞悬浮率。悬浮细胞在液体培养基 相似文献