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相似文献
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1.
牛歆雨  刘林  张良英 《安徽农业科学》2012,40(28):13740-13741,13745
[目的]研究盆栽葡萄的光合特性。[方法]以夏黑和绯红盆栽葡萄为试材,在室内阳台对夏黑葡萄光合速率日变化,不同叶位、不同品种、不同叶龄光合速率进行测定,同时测定节间长度和叶面积。[结果]不同叶位叶片的净光合速率不相同,中间叶位的光合速率最高,不同节位的节间长度和叶片的净光合速率相关性不大,但叶面积和净光合速率相关度较高,室内盆栽葡萄的净光合速率日变化呈单峰曲线,叶龄不同净光合速率也不一样,叶龄在32 d时净光合速率最高,夏黑和绯红葡萄品种光合速率差异不明显。[结论]该研究可为今后盆栽葡萄的高产优质栽培提供理论依据。  相似文献   

2.
为了探究石漠化区生物质能源树种香樟不同叶龄光合特性与其主要环境因子之间的关系,采用LI-6400便携式光合测试仪,分别测定6月、8月、10月贵州省凯里市石漠化区香樟叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO2浓度(Ci)等光合因子及光合有效辐射(PAR)、大气温度(Ta)、大气二氧化碳浓度(Ca)、空气相对湿度(RH)等环境因子,对不同叶龄光合日变化、光响应曲线进行了研究,进一步运用相关分析和通径分析,阐述了香樟不同叶龄Pn的显著性及其与光合因子和环境因子间的关系。结果表明:香樟不同叶龄Pn日变化曲线均呈单峰型;Pn表现为8月>10月>6月。香樟不同叶龄光饱和点(LSP)表现为8月<10月<6月,8月、10月均与6月差异显著;香樟不同叶龄光补偿点(LCP)表现为8月<6月<10月,10月、6月均与8月差异显著;香樟不同叶龄Pn主要受Tr、Ci和RH的影响,同时也受到其他光合因子与环境因子的共同影响。  相似文献   

3.
干旱胁迫对杉木无性系光合特性的影响   总被引:13,自引:1,他引:12  
通过不同干旱胁迫条件下杉木无性系光合特性指标的测定,研究不同杉木无性系光合特性对干旱胁迫的反应.结果表明:不同杉木无性系光合特性对干旱胁迫反应敏感.随胁迫加剧,各无性系净光合速率和光饱和点下降,光补偿点和CO2补偿点增加,供试无性系光合特性在胁迫条件下表现出明显的生态型差异,其中115号和286号2个无性系具有较强的耐旱能力.  相似文献   

4.
大田棉花叶片光合特性的研究   总被引:35,自引:1,他引:35  
以Li- 6 40 0便携式光合测定系统对大田棉花叶片光合特性的研究发现 ,抗虫棉 33B不同叶龄叶片的光合日变化皆呈双峰曲线 ,可见明显的光合“午休”现象 ,但“午休”出现早晚、持续时间因叶龄而异。光照、温度和CO2 浓度皆对棉花的光合作用有显著的影响。棉叶的光补偿点与叶龄有关 ,老叶 (>45天 )较低 ,幼叶 (<15天 )较高 ,功能叶 (15~ 30天 )界于二者之间 ,无论老叶还是幼叶 ,其光饱和点皆高于 2 10 0 μmol·m-2 ·s-1;棉花光合中CO2 补偿点约为 80 μmol/mol,饱和点约为 110 0 μmol/mol;光合的最适温度为 2 5~ 30℃ ,且最适温度与光照强度的变化无关 ;叶龄 15~ 30天的净光合速率 (Pn)最大 ,老叶和幼叶的Pn较小。同一光强下以倒 5叶的Pn最高 ,并见Pn随叶位上升急剧降低而随叶位下降缓慢下降的现象 ,叶位间的光合差异不完全是由叶龄的差异所致  相似文献   

5.
葛藤的光合作用和光强的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了进一步认识和利用葛藤,采用英国pp-systems公司生产的TPS-1光合仪对不同水分条件下盆栽的2种葛藤成熟叶片的光合速率与光强的关系、适宜水分下不同叶位叶片光合速率与光强的关系以及同一叶片不同时段光合速率与光强的关系进行研究。结果表明:不同水分条件下,不同品种葛藤的成熟叶片净光合速率(y)与自然光强(x)之间均呈极密切的正指数关系(x=aehy),适宜水分条件下,粉葛不同叶位叶片的光饱和点明显不同,嫩叶光饱和点低,到达饱和点后,其净光合速率相差也很大;同一叶片不同时段葛藤净光合速率相差不大。经分析,相同水分对不同品种葛藤的净光合速率Pn的影响不显著,但是不同水分对同一品种葛藤的光合速率影响显著;可见除光强外,土壤水分和叶龄都是影响葛藤光合的重要因素。  相似文献   

6.
田间茶树净光合速率及其生态生理因子的日变化   总被引:18,自引:0,他引:18  
以铁观音茶树品种为试验材料,研究了茶树净光合速率( Pn)及其生态生理因子的日变化.结果表明,不同季节、不同天气和不同叶龄叶片 Pn 的日变化不同.在春季和秋季的晴天 Pn 的日变化曲线都是双峰曲线型,一天中11:00(春季)或10:00(秋季)和14:00 最高,有明显的“午休”现象;秋季多云天“午休”现象不明显,阴天 Pn 较低,且只有 1 个高峰;不同叶龄的 Pn 变化趋势相似, 30 天叶龄的叶片 Pn 大于老叶和嫩叶.茶树叶片光合能力变化受生态生理因子的影响,特别是主导因子的影响.经主成分和通径分析表明,光合有效辐射、叶温和气温是茶园生态系统的主导因子.生理因子中气孔导度对 Pn 的影响最大  相似文献   

7.
为研究杉木育种园亲本无性系的净光合速率和亲本家系的呼吸速率的大小和遗传变异,以便给杉木杂交育种亲本选配和双系育种园的建立提供优良的母本和父本。以遂昌杉木育种园中(即1.5代种子园)40个亲本无性系为研究材料,展开净光合速率和呼吸速率的大小和遗传变异性研究。结果发现:(1)展叶速生期,杉木的总叶绿素含量与净光合速率间存在极显著相关,因此可用此时的总叶绿素含量来预测其净光合速率;(2)杉木亲本无性系间的光合特性具有中度的遗传变异性(GCV=17.56%)和强度重复力(R=92.71%);有龙8、1244、1269、1366、1419、1278、龙15、丽55、丽8、丽4、1218和1276等12个亲本净光合速率较高,适合做杂交的母本。(3)与光合特性一样,杉木亲本家系的呼吸速率具有中度以上的遗传变异性(GCV=41.67%)和强度广义遗传力(96.42%);有1339,丽55,靖70,1278,云17,龙4,苍2和1218,共有8个亲本家系,其亲本适合于做杂交的父本。有丽55、1278和1218 3个亲本无性系既可作杂交的母本,又可作杂交的父本。(4)在杉木中,亲本间的净光合速率与呼吸速率存在负的弱的秩相关(rs=-0.202 1),并仍存在如下现象:少数优亲,其净光合速率高,但其呼吸速率往往较低,反之亦然。因此从遗传育种学的角度看问题,要获得优良的种子,只有采用杂交育种的方式,来聚合杉木优良的光合和呼吸特性,并采用双系育种园的方式或无性利用的方式来利用杉木杂交育种的成果。  相似文献   

8.
甘蓝型油菜不同发育时期净光合速率的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以甘蓝型油菜杂交种(秦杂油3号和秦优7号)为材料,对不同发育时期的环境因子和气体交换参数进行了比较,结果表明:不同品种净光合速率在不同发育时期变化规律一致,均为花期>薹期>苗期>角果期,秦优7号的在各时期净光合速率大于秦优3号,但两者无显著性差异;气孔导度与净光合速率的变化一致,也为花期>薹期>苗期>角果期,而蒸腾速率为花期>薹期>角果期>苗期,胞间CO2浓度则一直处于下降的趋势;不同发育时期的净光合速率与光合有效辐射、气孔导度和蒸腾速率呈极显著性正相关,净光合速率的改变是这三者共同作用的结果;另外不同光合器官的光合能力也有差异,角果弱于叶片。  相似文献   

9.
以15年生普通杉木为对照,分析罗田垂枝杉不同年龄侧枝叶片的光合生理特征变化规律。结果表明,罗田垂枝杉的冠高比和冠幅面积仅是杉木的45.33%和15.29%,两者差异极显著(p<0.01);罗田垂枝杉净光合速率(Pn)日变化呈单峰曲线,其4-5年生枝叶片光合能力明显低于杉木同年生侧枝叶片;罗田垂枝杉最大净光合速率( Pnmax )与光饱和点( LSP, r=0.956)、表观光合量子效率(AQY, r=0.897)呈极显著正相关(p<0.01),与光补偿点(LCP, r=0.416)、暗呼吸速率(Rd, r=0.455)呈显著正相关(p<0.05),而与叶片含水率及叶绿素含量相关性不明显。罗田垂枝杉一年生到多年生侧枝的光合能力变化趋势与其侧枝逐渐自然脱落的过程具有一致性。  相似文献   

10.
为探索不同离子注入对杉木光合生理的影响,利用光合速率仪测定其2年生幼苗的光合特征日变化、季节变化趋势和光响应,结果表明:与对照处理相比,经钛离子和氮离子注入处理后,日均净光合速率提高了22.90%、17.01%,光合午休现象减弱;日均光能利用效率显著增加了2.31倍和1.23倍;而日均水分利用效率没有显著的变化;年均净光合速率显著增加了18.31%和13.57%,年均水分利用效率和年均光能利用效率略有下降,但无统计学上的差异;从光响应曲线特征参数来看,钛离子和氮离子处理的光补偿点分别下降了68.75%和62.5%,光饱和点分别提高了43.68%和19.16%,说明离子注入处理提高了耐阴性和对强光的适应性,能最大限度的利用光照辐射,最大净光合速率也提高了27.03%和4.57%;综合对比杉木幼苗光合特性,离子注入对杉木幼苗的生长具有一定的促进作用,其中钛离子的效果优于氮离子。  相似文献   

11.
施肥处理对连栽杉木幼林单叶面积生长的效应   总被引:5,自引:3,他引:2  
在第三代杉木幼林地上施用9种不同处理的肥料,并分析其对杉木幼林的单叶面积生长的影响,结果表明不同施肥处理对单叶面积生长有不同的影响,其中M处理(NPK+微量元素)对单叶面积生长的促进作用最大.  相似文献   

12.
  目的  分析不同间伐保留密度及不同氮、磷肥施用量对杉木Cunninghamia lanceolata成熟林生长和材种结构的影响,为高效培育大径材杉木提供理论依据。  方法  选择27年生立地指数大于22的杉木人工林,采用正交试验设置9块标准地,间伐保留密度设为300、600和825株·hm?2,氮肥施用量设为0、100、200 g·株?1,磷肥施用量设为0、250、500 g·株?1。  结果  间伐保留密度过大会限制杉木成熟林胸径增加,间伐保留密度过小会降低林分蓄积量,间伐和施肥均能有效促进单株材积增长,较高氮肥施用量能够促进杉木胸径、树高和平均单株材积的生长,氮、磷肥混合施用能够更有效地增加林分蓄积量的积累。间伐保留密度及氮、磷肥施用量3个因素均显著影响杉木成熟林大径材出材量 (P<0.05),间伐保留密度和磷肥施用量对杉木成熟林大径材出材率具有显著影响 (P<0.05),而氮肥施用量的影响较小。在立地指数为22条件下,能够使杉木成熟林大径材出材量和出材率最高的处理为间伐保留密度825株·hm?2、氮肥施用量200 g·株?1、磷肥施用量250 g·株?1。  结论  高立地指数下,杉木成熟林大径材培育过程中,保留适宜的间伐密度,并增施氮肥和磷肥,能有效促进杉木大径材出材率和出材量。图6表4参27  相似文献   

13.
连栽地4年生杉木幼林施肥效应研究   总被引:11,自引:3,他引:8  
在连栽地4年生杉木幼林地,采用完全随机区组田间试验设计,安排N、P、K、NP、NK、PK、NPK、M(NPK+微肥)、C(对照)共9个不同施肥处理,重复3次,连续观测3a生长情况.试验结果表明:①不同处理的肥效大小依次为:M(NPK+微肥)>NPK>NP>P>PK=N=NK>K>C.施肥后第2年起,施肥处理间或与对照的生长差异达显著水平;②不同施肥因子,N、P对杉木生长比K和微肥重要.施用K肥,应以施足N、P肥为基础;③微肥对生长促进作用明显,对连栽地杉木幼林生长的重要性与大量元素K肥接近.  相似文献   

14.
杉木人工林地力和养分循环研究进展   总被引:51,自引:17,他引:51  
概述了近十年来我国杉木人工林有关地力和生产力下降问题的报导;杉木人工林生态系统中营养元素的积累、分配和循环,以及林下植被对地力的影响,从人工林生态系统功能和栽培措施等角度讨论了杉木人工林地力衰退的原因及克服的途径。  相似文献   

15.
施肥技术对土壤肥力和肥料利用率的影响   总被引:3,自引:2,他引:3  
广州增城市农科所肥料长期定位试验点始建于 1987年 ,共设置 6个施肥处理 ,2 0 0 3年对经过 16年耕作后其土壤肥力和肥料利用率的测定结果表明 :有机无机配施处理和氮磷钾配施处理的土壤仍维持与建点时相当的地力水平 ;单纯施用化学肥料处理 ,土壤出现不同程度的酸化现象 ;有机无机配施处理和氮磷钾配施处理不仅能获得高产 ,而且肥料利用率较高。  相似文献   

16.
不同施肥对槟榔产量效应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
槟榔田间肥效试验表明,与常规施肥[ξ(N:P:K)=2:2:2]相比,增施氮肥[ξ(N:P:K)=3:2:2)]和增施钾肥[ξ(N:P:K)----2:2:3]表现较好的增产效应,增产效应依次为钾〉氮〉磷。经济效益以增施钾肥[ξ(N:P:K)=2:2:3]效果最佳,净利润达到123222.9元/hm2,增施氮肥[ξ(N:P:K)=3:2:2]净利润为115349.6元/hm2,比常规施肥净利润(109956.3元/hm^2)也高。说明当前槟榔施肥可以进行更为合理的调整。  相似文献   

17.
【目的】土壤易分解氮库和耐分解氮库是土壤有机质的重要组分,其矿化能力的大小可反映土壤有机氮的周转性能。论文旨在研究长期不同施肥制度下土壤易分解氮库与耐分解氮库的矿化特性,为了解不同培肥措施及其氮素供应提供依据。【方法】以中国长期不同施肥处理的2种旱地土壤(黑土和潮土)为例,选取不施肥(CK)、单施化肥(NPK)、化肥配施秸秆(NPKS)和化肥配施有机肥(NPKM)4个处理,采用颗粒密度法,将土壤有机氮分为易分解氮和耐分解氮2个组分,室内培养分析不同组分氮的矿化特性。【结果】筛分及培养结果显示,黑土和潮土的平均质量回收率和氮回收率均超过97%,易分解和耐分解氮组分矿化量之和占原土矿化量的平均比例为99.91%(99.89%-99.93%),是一种研究土壤易分解和耐分解氮组分矿化特性的可行方法。2种旱地土壤NPK、NPKS和NPKM处理易分解氮组分净氮矿化潜势(除黑土NPK处理差异不显著)较CK处理显著提高26.82%-137.10%;不同施肥处理对旱地黑土、潮土易分解氮组分净氮矿化潜势影响显著,其中,黑土NPKM处理易分解氮组分净氮矿化潜势为1.48 mg?kg-1?d-1,显著优于NPKS(1.02 mg?kg-1?d-1)与NPK(0.75 mg?kg-1?d-1)处理;潮土NPKM处理易分解氮组分净氮矿化潜势为1.17 mg?kg-1?d-1,显著优于NPKS(0.89 mg?kg-1?d-1)与NPK(0.76 mg?kg-1?d-1)处理;旱地土壤各处理耐分解氮组分净氮矿化潜势之间差异不显著,其中,黑土各处理耐分解氮组分平均净氮矿化潜势为0.58 mg?kg-1?d-1(0.52-0.63 mg?kg-1?d-1),潮土为0.51 mg?kg-1?d-1(0.40-0.62 mg?kg-1?d-1)。不同施肥处理旱地黑土、潮土易分解氮组分净氮矿化潜势均显著大于同处理耐分解氮组分净氮矿化潜势,NPKM处理两者显现出最大差异,其中,黑土易分解氮组分净氮矿化潜势是同处理(按CK、NPK、NPKS、NPKM顺序)耐分解氮组分的1.41、1.39、1.75和2.35倍,潮土易分解氮组分净氮矿化潜势是同处理(按CK、NPK、NPKS、NPKM顺序)耐分解氮组分的1.22、1.33、1.56和1.87倍。土壤矿化过程中易分解组分对原土矿化贡献率受施肥措施显著影响,其大小按CK、NPK相似文献   

18.
不同年龄杉木林土壤氮矿化及其对施肥增温的响应   总被引:1,自引:0,他引:1  
选择湖南省会同县3个不同年龄的杉木人工林,并以次生阔叶林为对照,采用实验室控制培养箱培养法.研究4个森林土壤氮矿化速率及其对施肥和温度升高的响应.结果表明:阔叶林土壤净矿化速率和净硝化速率最低,杉木林中21 a杉木林净矿化速率最高,13 a杉木林净矿化速率最低;净硝化速率随着杉木年龄的增长呈递增的趋势.施肥能促进土壤净矿化作用,林分年龄越大的杉木林土壤促进作用越大.升温则抑制杉木林土壤净矿化作用,但对阔叶林有促进作用;对净硝化速率产生的影响不显著.施肥增温处理的影响,介于施肥作用与增温作用之间,同施肥相比,抑制土壤净矿化作用,对21 a杉木林的抑制作用最大,对杉木林净硝化速率起促进作用.  相似文献   

19.
绿肥配施减量化肥对土壤固氮菌群落的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
为了探讨绿肥配施减量化肥对土壤固氮菌的影响,以开展八年的紫云英配施减量化肥的长期定位试验站为平台,选取不施肥(CK)、单施化肥(NPK)、紫云英配施80%化肥(MF80)、紫云英配施60%化肥(MF60)和紫云英配施40%化肥(MF40)共5个处理,于水稻分蘖期采集土样,采用荧光定量PCR和Illumina Miseq高通量测序技术,分析了不同施肥制度下土壤固氮菌nif H基因丰度和多样性的变化规律。结果表明:与单施化肥相比,翻压紫云英的减量施肥处理水稻产量与其无显著差异,从化肥用量和产量综合考虑,MF60处理是一种适宜的施肥制度。翻压绿肥处理土壤全氮明显增加;碱解氮含量(除MF60处理)与NPK处理无显著差异。翻压紫云英配施减量化肥的施肥处理(除MF40处理)土壤固氮菌丰度明显高于NPK处理,且固氮菌丰度与土壤碱解氮、硝态氮和p H呈显著正相关。翻压紫云英后土壤固氮菌Shannon指数明显低于NPK处理,各施肥处理间OTU指数差异不明显。各施肥处理的土壤固氮菌均以变形菌门为绝对优势菌门,翻压紫云英的减量施肥处理变形菌门丰度显著低于单施化肥处理。主坐标分析表明,翻压紫云英配施减量化肥的3个施肥处理与CK、NPK处理的土壤固氮菌的群落结构差异较明显。研究表明,紫云英配施减量化肥有利于提升土壤肥力和固氮菌的数量,紫云英的施用和化肥用量都是影响土壤固氮菌群落结构的重要因素。  相似文献   

20.
针对杉木采穗圃扦插苗生长中存在的问题,研究了母株压条角度、施肥种类和圃地土壤等培育措施对杉木无性系采穗圃穗条数量、质量及成活率的影响。结果表明:不同培育措施对杉木无性系采穗圃穗条产量及直径的影响显著,但对扦插成活率的影响不显著。(1)杉木采穗母株压条角度50°~70°处理穗条产量最高,压条角度>70°处理最低;压条角度50°~70°处理穗条直径最大,压条角度<50°处理最小。(2)施肥对穗条产量的影响表现为:复合肥>尿素>NH_4HCO_3>有机肥;对穗条直径的影响表现为:有机肥>复合肥>尿素>NH_4HCO_3。(3)土壤质地对穗条产量及直径的影响均表现为:砂壤土>半砂壤土>中壤土。  相似文献   

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