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利用Ｓｕｐｅｒｄｅｘ７５ ＨＲ１０／３０柱，从家蚕滞育性卵分离出滞育生物钟蛋白质酯酶Ａ４的活性抑制多肽（Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｉｎ－ｈｉｂｉｔｏｒｙ Ｎｅｅｄｌｅ，简记ＰＩＮ），将其注射家蚕大造品种非滞育性蛹，结果出现了产滞育性卵的母蛾。利用合成的ＤＨ成份，发现对ＥＡ４的ＡＴＰ酶（ＡＴＰａｓｅ）活性有强烈的抑制性。从分子量分析，ＰＩＮ多肽和ＤＨ多肽十分接近。 相似文献
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盐酸处理蚕卵核酸和蛋白质代谢的变化 总被引：5，自引：4，他引：1
盐酸处理家蚕滞育性蚕卵后，蚕卵ＲＮＡ和ＤＮＡ的含量在处理后１０小时内未测出变化；以摄入ＲＮＡ的３Ｈ—尿嘧啶量表示的蚕卵ＲＮＡ合成能力在处理后２４小时有微弱上升。处理后４０小时内，蚕卵可溶性蛋白质的含量一直稳定于９２—９８ｍｇ／ｇ·卵；处理蚕卵的蛋白质ＳＤＳ—ＰＡＧＥ图谱与对照未浸酸蚕卵相同，处理卵有一条区带的蛋白质含量比未浸酸卵显著减少，盐酸处理后５小时内，蚕卵酯酶Ａ及酯酶Ａ４的活性有显著地提高，而未浸酸蚕卵仍处低活性状态。说明盐酸处理在激活蚕卵的遗传情报系统大量合成新物质之前，已对蚕卵内存在的某些活性物质产生了影响。 相似文献
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盐酸处理蚕卵酯酶A4的活性变化及其与滞育性的关系 总被引：10，自引：6，他引：4
从家蚕C108品种蚕卵精制酯酶A4,首次测定了产卵后24～96h浸酸蚕卵酯酶A4的ATPase活性。蚕卵经盐酸处理后在体外5℃1～2d或体外25℃1～3h出现酶活性峰。与低温活化蚕卵比较,产卵后24～96h的浸酸蚕卵,在体外5℃酶活性峰出现时间提早了8．5～22d,在体外25℃提早了3～9h。浸酸后蚕卵迅速解除滞育,滞育发育时间显著缩短。将不同卵龄未浸酸蚕卵与盐酸处理蚕卵酯酶A4的ATPase活性峰出现时间差制成曲线,在体外5℃或25℃的结果几乎都完全与5℃冷藏时蚕卵的滞育发育时间曲线重叠。盐酸处理蚕卵酯酶A4的活性变化与蚕卵活化有高度相关性。 相似文献
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盐酸刺激量对家蚕卵酯酶A4活性的影响及其与蚕卵活化的关系 总被引：5，自引：0，他引：5
将产卵后 2 4～ 96h( 2 5℃ )的蚕卵 ,用相同或最佳盐酸刺激量 (浸酸后点青最快、点青卵率最高 )浸酸处理 ,卵龄越大 ,蚕卵点青越迟。蚕卵的点青时间在一定范围内随盐酸刺激量增大而提前 ,超过这一范围 ,则随刺激量增大而延迟。卵龄增大 ,蚕卵酯酶A4和ATPase特征性活性峰出现时间延迟 ;蚕卵经盐酸处理 ,该时间明显提前。产卵后 96h盐酸处理蚕卵 ,酯酶A4的活性峰出现时间随盐酸刺激量增大而提前。随着浸酸卵龄和盐酸刺激量的改变 ,蚕卵酯酶A4的活性峰出现时间与蚕卵点青时间发生一致的变化。盐酸刺激量能够影响蚕卵的活化 (或滞育发育期 )和发育速度。酯酶A4的ATPase活性变化能够反映盐酸处理蚕卵的滞育程度及所使用的盐酸刺激量 相似文献
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影响桑蚕卵酯酶A4活性的若干因素 总被引：1，自引：0，他引：1
影响桑蚕卵酯酶Ａ＿４活性的若干因素浙江农业大学蚕学系缪云根蚕卵滞育的诱导、开始，持续和终止是在滞育激素控制下的一系列代谢途径。前报［１］研究表明蚕卵的酯酶Ａ４在滞育发育过程中呈现出有规律性的变化，即酶活性峰的出现与从孵化曲线而得的滞育发育过程恰好一致... 相似文献
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磷对奶牛红细胞膜Na^＋,K^＋—ATPase活性影响的观察 总被引：1，自引：1，他引：0
观察了土壤、牧草低磷情况下，可影响奶牛血清磷含量。血清磷含量可影响红细胞膜结构与功能。血清磷含量减少会导致Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋－ＡＴＰａｓｅ活性降低，进而影响Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性和Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性。 相似文献
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甲状腺粉诱导大鼠甲亢过程中心肌微粒体ATP酶活性变化及丹参酮ⅡA … 总被引：1，自引：0，他引：1
给大鼠口服甲状腺粉,每只８ｍ ｇ／ｄ,连续３０ ｄ,大鼠出现甲亢体征,检测心肌微粒体Ｎａ＋ 、Ｋ＋ －ＡＴＰａｓｅ,Ｃａ２＋ －ＡＴＰａｓｅ 和Ｍｇ２＋ －ＡＴＰａｓｅ 活性。结果：甲状腺粉组以上各项指标分别为７．６±１．３ ,１６．５±１．８和２１．８±２．２μｍ ｏｌＰｉ／ｇＨｂ ／ｈ,均明显低于丹参酮ⅡＡ 磺酸钠组和对照组（Ｐ＜ ０．０１）;丹参酮ⅡＡ 磺酸钠组和对照组比较无显著性差别（Ｐ＞０．０５）。上述结果表明,甲状腺粉诱导甲亢过程中心肌微粒体ＡＴＰａｓｅ 活性降低;丹参酮ⅡＡ 磺酸钠对ＡＴＰａｓｅ活性具有明显保护作用 相似文献
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家蚕卵温汤处理酯酶A4的活性变化 总被引：1，自引：0，他引：1
温汤孵化法是一种重要的家蚕卵人工孵化方法。酯酶A4 (EsteraseA4 ,EA4 )是家蚕卵的滞育生物钟蛋白质。将家蚕C10 8品种卵温汤处理 ,纯化出EA4 ,测定了EA4的ATP酶 (ATPase)活性变化。结果显示 :产卵后 15h(2 5℃ )的温汤处理蚕卵 ,其EA4的ATP酶最大活性 ,体外 5℃或 2 5℃条件下 ,分别出现在处理后 2 4h或 1.5h ,蚕卵也随即解除滞育 ,获得孵化能力 ;产卵后 30h(2 5℃ )的温汤处理蚕卵 ,其点青卵率随温汤刺激量增大而提高 ,点青时间随刺激量增大而缩短 ;蚕卵EA4的ATPase最大活性出现时间也随温汤刺激量增大而提前 ;且温汤处理蚕卵EA4的活性变化与蚕卵活化有高度相关性。 相似文献
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从家蚕卵纯化出EA4酶蛋白 ,调查了温度对EA4的ATP酶最高活性和其出现时间的影响以及与蚕卵滞育性的关系。EA4的酶活性反应温度为 2 5℃时比 5℃时提高约 1 0倍。从滞育性卵和盐酸处理卵纯化EA4 ,或者用EA4的活性抑制多肽 (PIN)体外处理酶蛋白质 ,2 5℃中EA4的最高活性出现时间比 5℃中显著提早。随纯化时卵龄或PIN处理时间的改变 ,2 5、5℃中EA4的最高活性出现时间以及与蚕卵 5℃冷藏时滞育发育时间有相同趋势的变化。体外 2 5℃和体外 5℃一样 ,EA4的最高活性出现时间与蚕卵的滞育发育有密切的关系 相似文献
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桑蚕卵电晕人工孵化技术研究：V.电晕处理蚕种的农村饲育 总被引：2，自引：0，他引：2
通过１９９４～１９９６年电晕处理蚕种的农村饲养，得到以下几点认识，在保证卵面消毒和排除孵化不齐因素情况下，电晕蚕种与浸酸蚕种的产量质量无显著差异，专供农用的大板电晕仪存在放电不匀，孵经不齐和孵化率欠高的问题，有待改进，电晕处理蚕种还须进行卵消毒。 相似文献
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二化性家蚕滞育过程中谷胱甘肽S-转移酶活性的变化 总被引：8，自引：7，他引：1
二化性家蚕卵以25℃和15℃催青,可分别诱导成虫产下子代滞育和非滞育卵,而即时浸酸和5℃左右的低温处理可以分别阻止和解除胚胎滞育。利用1-氯-2,4-二硝基苯(CDNB)显色法测定了经上述处理后的胚胎滞育过程中谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)的活性,结果表明:胚胎发育后期的蚕卵经25℃催青,卵中的GST活性显著高于15℃催青蚕卵;蚕卵即时浸酸未显著改变胚胎滞育发动阶段蚕卵中的GST活性;5℃低温处理显著提高了滞育卵中的GST活性,但是未能显著改变即时浸酸卵的GST活性。上述结果表明,蚕卵中的GST活性变化与二化性家蚕胚胎滞育诱导和解除密切相关。 相似文献