猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株感染猪超微结构研究     

孟帆  姚敬明  吴忻  韩一超  樊振华  范瑞文  王娟萍  候燕平  刘文俊  米瑞娟 《中国畜牧兽医》2012,39(6):196-199

利用透射电镜对山西省PRRSV变异株感染猪的肺脏、脾脏、肝脏、肾脏、淋巴结等组织进行超微病理变化的观察。试验结果发现,肺脏、脾脏、肝脏、肾脏、淋巴结各组织细胞均被不同程度地感染,各种细胞器遭受普遍的膜结构损伤,而以线粒体和细胞核变化较为严重。本研究为阐明PRRSV变异株感染猪的致病机理提供了理论依据。  相似文献   

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒感染对仔猪单核巨噬细胞系统影响的研究     

《中国预防兽医学报》2016,(11)

为研究高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)感染对仔猪单核巨噬细胞系统的影响,本实验采用HP-PRRSV Hu N4株人工感染30日龄的健康断奶仔猪。接种后的第7 d、10 d和14 d,分别通过组织学、免疫组织化学以及免疫荧光组织化学方法对脾脏、淋巴结和肺脏组织中巨噬细胞的数量进行研究,分析病毒感染后单核巨噬细胞变化的规律。本研究实验结果显示,感染后仔猪脾脏以及淋巴结中的单核巨噬细胞逐渐增多,第14 d达到峰值;免疫组化增殖细胞核抗原(PCNA)的结果显示,在感染HP-PRRSV的仔猪肺组织和脾组织中出现大量巨噬细胞的增殖。脾组织的免疫荧光双重染色的结果显示PRRSV出现在巨噬细胞中,表明脾脏巨噬细胞是HP-PRRSV的主要靶细胞,并且诱导脾中巨噬细胞的增生。本研究对进一步研究宿主感染HP-PRRSV的天然免疫反应及阐明病毒的致病机制奠定了基础。  相似文献   

高致病性猪繁殖与呼吸综合征的RT-PCR诊断及病理分析     

葛晨霞  王龙涛  王鑫  马磊  胡桂学 《中国畜牧兽医》2010,37(12):171-172

根据高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus,HP-PRRSV)的Nsp2基因部分缺失的特征,设计合成1对特异性引物,对长春某猪场4份疑似HP-PRRSV感染病死猪的淋巴结、脾脏、肺脏等病料进行RT-PCR检测,结果均扩增出226 bp的特异片段,与预想结果一致。取病死猪淋巴结、肺脏、脾脏等组织,用10%中性福尔马林固定,石蜡包埋,HE染色,进行病理组织学分析,结果显示,淋巴结和脾脏中淋巴细胞严重坏死,肺脏呈弥漫性间质性肺炎病变,肝脏、肾脏、脑等器官实质细胞均出现不同程度的损伤。  相似文献   

RNAscope原位杂交技术检测猪繁殖与呼吸综合征病毒RNA方法的建立     

崔蒙蒙  李江南  王刚  何希君  翁长江 《中国预防兽医学报》2018,(7)

为了直观、高效、特异性地检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染细胞和组织中PRRSV RNA,本研究根据HP-PRRSV Hu N4株ORF7基因序列设计8对28 bp~36 bp双"Z"结构的寡核苷酸探针(PRRSV-Nprobes),建立了一种新的PRRSV RNA原位杂交检测的方法。该方法能特异性的检测PRRSV感染猪肺泡巨噬细胞(PAMs)中PRRSV RNA,而对猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV)感染PAMs中的核酸呈现阴性。应用该方法检测PRRSV感染仔猪肺脏、腹股沟淋巴结和胸腺石蜡包埋组织切片中PRRSV RNA,在感染的腹股沟淋巴结中PRRSV RNA呈现集中分布,而PRRSV RNA在肺脏和胸腺中呈弥漫性分布。该方法可用于细胞和组织中核酸的定位及分布规律的研究,特别是用于病毒含量较少的潜伏感染的检测,为PRRSV实验室检测和致病机理研究奠定了良好的试验基础和技术支持。  相似文献   

PRRSV SC-1株在人工感染仔猪体内的分布   总被引：2，自引：0，他引：2  

刘万铃  余树民  徐志文  曹随忠  沈留红 《动物医学进展》2010,31(7):36-38

为研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在感染猪体内各器官组织的分布,用PRRSV SC-1株人工感染健康断奶仔猪,接毒后23 d,无菌采集试验猪器官组织,用RT-PCR检测其中病毒核酸分布情况。结果显示,心脏、脾脏、肺脏、肾脏、支气管淋巴结、肠系膜淋巴结、腹股沟淋巴结、髂内淋巴结内有病毒核酸,在所有试验猪的肺脏、腹股沟淋巴结都检测到了病毒核酸。本研究结果为PRRS诊断及病毒分离鉴定提供了一定参考依据。  相似文献   

猪铁过负荷并发猪肺疫的诊断与治疗     

王天有  余燕  张海棠  钟华  王相如 《养猪》2007,(5):60-62

铁过负荷是由于饮食铁吸收过多或非胃肠摄入过多,超过机体需要,并在某些器官中贮存增加,而引起的一些病理过程。利用临床自然病例,经微生物学检查、肺脏和淋巴结的组织病理学检查,为铁过负荷并发猪肺疫及时地做出了明确诊断,从而为铁过负荷并发猪肺疫的有效防治提供了科学依据。本文还对铁过负荷导致肺脏和淋巴结的组织病理学变化、巨噬细胞内含铁血黄素颗粒的显示方法、铁过负荷与感染、铁过负荷的诊断等相关问题进行了深入的讨论。  相似文献   

固始鸡人工感染柔嫩艾美耳球虫的初步研究     

张勤生  肖乃淼  菅复春  张龙现  邵兆霞 《河南畜牧兽医(综合版)》2006,27(7):4-5

鸡球虫病是由艾美耳属的多种球虫寄生于鸡的肠道引起的疾病,其分布广泛,危害严重,呈全球性流行。为此,全世界投入大量的人力、物力对鸡球虫病进行防治研究。从事药物防治球虫病试验、抗药性调查及发病机制的研究、球虫的临床诊断等都需进行人工感染试验。但究竟用多少卵囊才能致病,致病的病理变化程度怎样?这与球虫种类、感染鸡个体年龄、机体免疫力之间的差别有很大关系。而在自然发病情况下,又多系混合感染。因此,有必要进行人工感染试验来研究球虫的发病规律,以期为药物防治鸡球虫病试验打下基础。笔者就柔嫩艾美耳球虫感染雏鸡的致病性…  相似文献   

2007-2010年河北省猪蓝耳病病毒隐性感染情况调查     

韩庆安  翟刚  李天艳  汝国林  董维亚  张德亮  韦景平  轩秋艳 《中国动物检疫》2011,28(5):61-63

采用RT-PCR方法对2007—2010年采自全省11个地市272个县级屠宰场2159份商品猪的肺脏或肺门淋巴结进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)病原学检测,结果PRRSV场总体阳性率为38.97%,样品总阳性率为11.90%,高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)总阳性检出率为9.77%,经典猪繁殖与呼吸综合征病毒(C-PRRSV)总阳性检出率为2.13%。PRRSV同CSFV、PRV和PCV-2混合感染所占的比率为55.64%,HP-PRRSV和C-PRRSV同其他病原体混合感染所占的比率分别为58.76%和41.30%,混合感染以二重或三重感染为主。在同一份样品中不能同时检测到HP-PRRSV和C-PRRSV。C-PRRSV隐性感染阳性率虽然在河北省猪群中一直较低,但其略呈上升的趋势;而HP-PRRSV隐性感染阳性率虽然在河北省猪群中呈逐年下降趋势,但其污染面积较大,应值得高度重视。  相似文献   

间接免疫酶组织化学法检测雏鹅感染鸭疫里默氏杆菌的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

孟琼华  程安春  汪铭书  陈孝跃  周毅  刘维平  朱德康  刘菲  黄诚  宋涌 《中国兽医杂志》2004,40(9):10-14

应用鹅源血清1型鸭疫里默氏杆菌(RA)作为抗原免疫兔制备兔抗RA的IgG，建立了检测雏鹅感染鸭疫里默氏杆菌的间接免疫酶组织化学法(Indirect Immunoperoxidase Staining，IIS)，该法与大肠杆菌（O1、O8、O79、O138)、鸭沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌(5：A)感染发病和死亡雏鹅组织不出现阳性反应而与RA感染发病死亡雏鹅组织出现特异性阳性反应。RA人工发病死亡雏鹅可在心脏、肝脏、脾脏、肾脏、回肠、直肠、肺脏、十二指肠、空肠和盲肠检测到RA抗原，RA抗原分布于细胞胞浆、组织间隙和血液，检测RA人工感染病例与RA肝脏分离符合率为100％，检测临床可疑病例的血清1型RA的阳性率(92.96％)比细菌分离率(75．12％)高。该法具有特异、直观和敏感的特点，可用于雏鹅RA人工感染和临床感染的诊断、检测及RA感染雏鹅后抗原定位和RA致病机理的研究。  相似文献   

通城猪抗猪高致病性蓝耳病遗传基础研究     

周平  张庆德  刘榜 《动物科学与动物医学》2012,(3):100-104

高致病性猪繁殖与呼吸综合征是制约养猪业健康发展的严重的传染病,该病由高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HP-PRRSV）引起。作者发现通城猪对该病具有一定的抗性。本研究利用通城猪和大白猪为试验对象,通过人工感染后临床症状观察和组织病变程度对两品种的易感性进行评定。用基因芯片方法比较通城猪在人工感染HP-PRRSV前后猪肺泡巨噬细胞中基因表达差异,发现在1．5倍的阈值下感染前后存在321个差异表达基因其中219个上调,102个下调。感染前后的差异表达基因参与了对细胞骨架、细胞分泌、蛋白降解、蛋白折叠、胞内钙离子及锌离子浓度等诸多方面的调节。研究结果为发现与HP-PRRSV免疫应答相关的基因乃至抗病相关基因提供了依据。  相似文献