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相似文献
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1.
我国《食品卫生法》规定,1.有下列情形之一的为假药:1)药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。2.有下列情形之一的药品按假药处理:1)国务院卫生行政部门规定禁止使用的;2)未取得  相似文献   

2.
国家对中药材、中药饮片有不同的监管要求。如《药品管理法》第二十一条规定:"城乡集贸市场可以出售中药材",但"不得出售中药材以外的药品",销售中药饮片必须取得《药品经营许可证》,表明对经营主体资格要求的不同;《药品管理法》第三十四条规定:"药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。  相似文献   

3.
<正>一、建立药物管理制度(一)建立完整的药品购进记录不向无药品经营许可证的销售单位购药物,用药标签和说明书符合农业部规定的要求,不购禁用药、无批准文号、无成分的药品,购进药物时,必须做好产品质量验收和购药记录。药品质量验收,包括药品外观性质检查、药品内外包装及标识的检查,主要内容有品名、规格、主要成分、批准文号、生产日期、有效期等。购药记录内容包括药品的品名、剂量、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等。  相似文献   

4.
目前国内外动物药品企业都纷纷以研制开发猪场用药品和挖掘终端猪场、猪场药品供应商为新的经营导向,国外企业中以辉瑞、拜耳为代表;合资企业代表有台湾回盛、泰国正大;民族企业有广东腾骏、浙江大飞龙、东方奥龙、浙江金大康等企业.  相似文献   

5.
<正>利用动物机体的各种脏器、腺体、体液和分泌物加工制成的生化药品或工业用品,称为脏器制剂(脏器生化药品)。临床经验证明,脏器生化药品不仅具有针对性强、副作用小、容易吸收等特点,而且成本低、疗效好。我国应用脏器生产药品已有悠久的历史,古代就掌握应用牛黄、胎盘、鸡内金、胆汁等治疗疾病,但提取技术比较落后,只能小范围原始性  相似文献   

6.
王家福简历: 1964年4月出生,毕业于内蒙古哲里木畜牧学院兽医专业,高级兽医师。1987年5月-1988年2月任内蒙古生物药品厂党办秘书;1995年10月-1997年2月任内蒙古生物药品厂销售公司经理;1999年3月-2002年11月任内蒙古生物药品厂副厂长、厂党总支委员;2002年11月任内蒙古生物药品厂党总支书记兼厂长。  相似文献   

7.
<正> 食品药品监督管理局指出,药品与保健食品是有着本质区别的。药品用于预防、治疗、诊断人的疾病,规定有适应症或者功能主治、用法和  相似文献   

8.
<正> 1 空气中易变质的兽药,应装在密封的容器中,于遮光、阴凉处保存。2 受热易挥发,易分解和易变质的药品,需在3℃~10℃条件下保存。3 易燃,易爆,有腐蚀性和毒害的药品,应单独置于低温处或专库内加锁储存,并注意不得与内服药品混合储存。4 化学性质作用相反的药品,应分开存放。5 具有特殊气味的药品,应密封后与一般药品隔离储存。6 有效期药品,应分期分批储存,并专设卡片,近期先用,以防过期失效。7 专供外用的药品,应与内服药品分开储存。杀虫灭鼠药有毒,应单独存放。8 名称容易混淆的药品,要注意分别储存,以免发生差错。  相似文献   

9.
当前我国生产、经营、使用最为广泛的消毒药品主要分为复合酚类、碘类、季铵盐类和氯制剂四大类。生产消毒药品的厂家有专业的 ,也有兼产的 ;消毒药品除国产制品外 ,还有部分进口制品 ;同一个功能的消毒药品有几十个甚至上百个不同批准文号的产品。这使得动物消毒药品品种多而杂 ,给用户在消毒药品的选择上造成困难 ,现将生产实践中使用安全有效的消毒药品介绍如下 ,供同行参考。1 复合酚类  复合酚制剂由苯酚、冰醋酸、磺酸等制成。此类产品为水剂 ,棕褐色 ,对多种病原体均有杀灭作用。用于厩舍地面、墙壁、粪便、环境、道路、运载工具、…  相似文献   

10.
<正>北京市兽医生物药品厂是农业部指定的全国兽医生物药品专业生产厂家之一,属北京市科委认定的高新技术企业;该厂目前已拥有一个研发中心、两处  相似文献   

11.
《北方牧业》2007,(8):26-26
<正>《兽药管理条例》第三十五条规定,兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品等为特殊兽药,并要求按国家有关规定进行管理。  相似文献   

12.
<正>GSP即Good Supplying Practice,我国称为"药品经营质量管理规范"。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为,对药品经营全过程进行质量控制,保证向用户提供优质的药品。  相似文献   

13.
刘丽 《动物保健》2006,(10):37-38
在动物疫病防治用药中影响药物残留期的因素很多,归结起来主要有以下几个方面:药品质量改变;不规范用药;用药记录和管理混乱;以及患病动物的机能变化等。一、药品质量改变药品质量是影响药物在动物体内残留期的一个重要因素,如果药物的质量发生改变,药物在动物体内的停药期的长  相似文献   

14.
<正>3月9日,全国人大代表、重庆市公安局局长王立军联合来自12个省(区、市)的439名代表共同提出了《关于制定〈中华人民共和国食品、药品安全犯罪法〉,以严刑峻法惩治食品、药品领域严重犯  相似文献   

15.
<正>1规模猪场保健用药的误区1.1不注意配伍禁忌猪场使用保健药品,一般是两种或多种药品混合使用。  相似文献   

16.
陈永僩 《饲料广角》2002,(6):4-5,18
自1969年世界卫生组织(WHO)推荐实施药品GMP以来,目前已被100多个国家和地区制药行业的同仁所共认,使实施药品GMP管理的理论得到广泛而又充分的实践。为什么对药品实施GMP管理能够得到广泛认同并得到迅速发展和实践呢?原因有四:其一,药品是一种特殊商品,专用于防病、治病和救命,因此其质量至关重要,必须保证产品安全有效;其二,要使药品质量符  相似文献   

17.
<正>看外包装盒上标注的"批准文号"。药品标注的是"国药准字"文号,必须经国家食品药品监督管理局批看标签和说明书。药品的标签和说明书上必须标注看售货柜台、货架上标示的标识牌。  相似文献   

18.
<正>近几年来,随着兽药市场的发展,药物的名称也有了各种各样的变化,这给饲养户带来了很大的弊端,我国《兽药管理条例》中规定:列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名,同一种成分或相同配方组成的药品的通用名称是相同的,药品的商品名是企业为了宣传自己的品牌,经国家药检管理部门批准注册的名称,现在同一种药品因为在不同的厂家都有生产,因此会有不同的商品名,比如,通用名为"头孢曲松钠"的药品分别称作"菌必治""安迪芬"等20多种商品名,而通用名为10%的磺胺嘧啶,  相似文献   

19.
目前国内外动物药品企业都纷纷以研制开发猪场用药品和挖掘终端猪场、猪场药品供应商为新的经营导向,国外企业中以辉瑞、拜耳为代表;合资企业代表有台湾回盛、泰国正大、民族企业有广东腾骏、浙江大飞龙、东方奥龙、浙江大康等企业。众所周知,新兽药的研究与开发在科研实力、资金投入、  相似文献   

20.
兽医生物药品是根据细菌免疫学原理,利用病原微生物或其代谢产物为基础而制成的一种药品.包括供预防传染病的菌苗、疫苗和类毒素;供治疗和紧急预防用的免疫血清;以及供诊断用的各种诊断液.  相似文献   

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