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采用薄层色谱鉴别法(TLC)对蟾胆片中胆膏成分进行鉴别.样品以三氯甲烷为溶剂,超声波处理,过滤,蒸干;在硅胶G薄层板上点样, 以异辛烷-乙酸乙酯-冰醋酸(15∶ 7∶ 5)为展开剂,在紫外365 nm下检视.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点.此法所用仪器操作简便、快速、重现性好, 可作为蟾胆片制剂拟定质量标准的鉴别方法. 相似文献
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为了提高和完善板青颗粒的质量标准。改进精氨酸的薄层鉴别,新增亮氨酸、脯氨酸、靛玉红的薄层鉴别,采用高效液相色谱法,以尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷作为指标性成分进行定性定量测定。建立的薄层方法,斑点清晰,分离度好,专属性强;供试品色谱图中在与混合对照品溶液中尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷保留时间相同的位置有吸收光谱图一致的色谱峰,4种对照品分别在1.08~32.42μg·mL-1(r=1.0000)、1.01~30.33μg·mL-1(r=1.0000)、0.39~9.43μg·mL-1(r=0.9999)和1.05~31.56μg·mL-1(r=1.0000)的浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系。尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷的平均加样回收率(n=9)分别为98.6%、100.5%、98.5%和99.8%。对20批样品数据综合分析,建议每1 g板青颗粒含尿苷、鸟苷和腺苷的总量不得少于0.46 mg,(R,S)-告依春不得少于0.075 mg。 相似文献
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《中兽医医药杂志》2019,(6)
目的:探索复方中药女黄扶正提取液中女贞子的薄层鉴别方法。方法:采用超声提取女贞子标志性成分特女贞苷,经不同的萃取试剂萃取获得供试品溶液,以特女贞苷为对照品,将乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水按照不同的比例配制不同的展开剂,1%香草醛硫酸乙醇溶液和10%硫酸乙醇为显色剂进行薄层层析。结果:采用乙醚和正丁醇制备女黄扶正提取液供试品效果较好,展开剂为乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(6∶3∶0.5∶1),显色剂为1%香草醛硫酸乙醇溶液,可见光下检视,供试品在与对照品相应位置上显相同的紫色斑点,显色清晰。结论:女黄扶正提取液中女贞子的薄层鉴别方法,采用乙醚和正丁醇制备供试品溶液,乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(6∶3∶0.5∶1)为展开剂,1%香草醛硫酸乙醇溶液进行显色后,可见光下检视,在与对照品相应位置上显示相同颜色的紫色斑点。 相似文献
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目的:确定瘟疫消颗粒剂的干燥制粒工艺、定性鉴别方法和挥发性成分的吸收度。方法:采用薄层色谱法(TLC法)进行鉴别;测定不同温度下的干燥品中的挥发油含量。结果:薄层色谱中的对照品斑点与供试品斑点相对应;60℃烘干的药粉的挥发油的A值较高。结语:该工艺科学合理,能够保证产品质量。 相似文献
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正兽药板青颗粒首载于《中华人民共和国兽药典》2005年版二部。其作为有效抗病毒药物,在畜禽养殖中得到广泛应用。按照国标检测方法,仅有一项理化荧光显色指标、和薄层精氨酸鉴别指标,不能全面评价板青颗粒的质量优劣。也为假中药留下了可乘之机,导致板青颗粒市场上形形色色,五花八门。怎样快速鉴别板青颗粒的优劣呢。不同的板青颗粒使用后会对疾病有哪些影响。笔者根据经验总结,和临床使用比较概括如下:1兽药板青颗粒造假原因与方法兽药板青颗粒未按照药典规定的处 相似文献
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为英花乳炎灵质量控制标准的制定提供试验依据,采用薄层色谱鉴别法对复方中的主药蒲公英、金银花、紫花地丁、当归、黄芩进行鉴别;通过离心、高温、高湿及光照试验对药物的稳定性进行研究;结果对薄层色谱观察可见,供试品与药材对照品在相应位置上显示相同颜色的清晰荧光斑点,阴性对照品溶液无相应的斑点;药物离心后,无分层、破乳现象,外观呈棕色,色泽一致,质地均匀,其p H值在6.34左右,有效成分咖啡酸的含量不小于15μg/m L;表明英花乳炎灵药物性质稳定,薄层色谱法简便、准确、专属性、重现性好,该法可作为英花乳炎灵质量控制的方法之一。 相似文献
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本实验对复方抗感灵颗粒的质量标准进行研究。含量测定方法：采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(12：88：0.05)为流动相,检测波长为327nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃;鉴别方法：硅胶H1%cmC薄层板,以氯仿一甲醇(20：1)为展开剂,喷以10%硫酸,于110℃烤10分钟,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的灰黑色斑点援或碘熏后,呈相同的黄棕色斑点。结论：本法简便、准确,可作为复方抗感灵颗粒的质量标准。 相似文献
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《中兽医医药杂志》2019,(5)
目的:验证新建中药提取工艺是否满足提取黄芪、大黄、苍术主要成分的技术要求。方法:采用薄层色谱法鉴别芪楂口服液中黄芪、大黄、苍术药材的组分与标准品、对照药材的显色差异。结果:供试品薄层色谱中,与黄芪对照药材、黄芪甲苷标准品溶液相应的位置日光下显示相同的棕褐色的斑点,紫外灯(365 nm)下显示相同的橙黄色的荧光斑点;与大黄酸、大黄酚标准品色谱相应的位置显示相同的橙黄色荧光斑点,置氨蒸气中熏制后,斑点变为红色;与苍术对照药材色谱相应的位置显示相同的一个污绿色主斑。结论:芪楂口服液新建中药提取工艺满足提取黄芪、大黄、苍术等药材的技术要求,芪楂口服液中黄芪、大黄、苍术药材的鉴别呈正反应,符合芪楂口服液质量标准。 相似文献
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药物中痢菌净的薄层色谱鉴别法 《畜牧与饲料科学》2016,37(6):10-10
旨在建立药品中痢菌净的薄层色谱鉴别方法。将药物溶液点样于固定相硅胶GF254薄层板上,以正己烷∶丙酮（1∶1）作为展开剂于层析缸中展开,最后将硅胶薄层板放入紫外仪下显色后观察并计算比移值（Rf）。结果表明,样品溶液所显斑点的位置及颜色与对照品溶液所显斑点一致;斑点形状呈规则椭圆形,无拖尾现象,颜色为黑色,清晰且易观察,分离效果良好。建立的方法具有操作简便快速、专属性强、重现性好、受试验环境因素影响小等优点。 相似文献
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双黄连口服液标准分别收载于《中国兽药典》2000年版[1]和2005年版[2]二部中,改版收载于2005年版二部,对【鉴别】项(1)方法进行了修订,其他检测项目相同。现按照2005年版二部收载双黄连口服液检测产品时,对【鉴别】项(1)方法有些见解,提出与大家探讨,通过反复试验,实验结果表明,按本方法在紫外光灯(254nm)下检视结果时,供试品色谱中无斑点,与对照品色谱相应位置上,未见斑点,致使无法判定结果,见图2。在紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的荧光斑点,但Rf值小,分离度不高(见图4)。 相似文献
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为了研究板芪口服液定性与定量的方法,采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别板芪口服液中的黄芪、丹参、黄芩与连翘;高效液相色谱法(HPLC)测定板芪口服液中黄芩苷的含量。色谱柱:ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm。TLC结果显示供试品色谱在与对照品、对照药材相应位置上显相同颜色斑点。HPLC结果显示黄芩苷的含量在0.1531～1.225μg(r=0.999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,低中高浓度的平均加样回收率分别为96.99%、98.06%、98.96%,RSD值分别为2.02%、1.81%、1.29%。结果表明,方法操作简单,重复性、准确性好,精密度高,可作为板芪口服液的质量标准。 相似文献