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相似文献
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1.
以普通小麦(Triticumaestivum2n=6x=42)为母本和奥地利黑麦(Secalecereale,2n=2x=14)杂交,对其杂交亲和性和杂种F1的染色体配对行为进行了观察,结果表明,供试22个品种的杂交亲和性存在明显差异,4个品种的杂交结实率大于50%,其可能基因型为kr1kr1kr2kr2,4个品种的杂交结实率介于30%~50%之间,其基因型可能为kr1kr1Kr2Kr2,4个品种的杂交结实率介于10%~30%之间Kr1Kr1kr2kr2,7个品种杂交结实率小于5%;基因型可能为Kr1Kr1Kr2Kr2;杂种F1PMC的染色体配对能力与亲本杂交亲和性无明显相关,相关系数为0.0121,但不同组合存在一定差异,8641012/黑麦F1具有最好的配对能力(平均交叉结数=1.3),而碧蚂4号/黑麦等具有较差的配对能力(平均交叉结数为0),其它品种(系)介于二者之间。8641012是具有较好亲和性和较高F1PMC染色体配对水平的综合性状优良的小麦品系,可进一步用于小麦的远缘杂交以转移外源遗传物质。  相似文献   

2.
对初级六倍性硬粒小麦-簇毛麦双二倍体与来源于四川的三个地方品种(系)和一个栽培普通小麦品种(包括ph1b中国春小麦)所形成的杂种F1在减数分裂中期Ⅰ的配对行为进行了研究。结果表明,小麦亲本不同,杂种F1之间的染色体配对存在明显的差异。四川的地方品种群体中可能存在ph或类似干ph的基因,促进染色体的配对。另外,在杂种F1(AABBDV)中,单倍性染色体组D和V的存在部分地扰乱了A和B染色体组的同源配对。末期Ⅱ中,除了正常的四分体外,还存在二分体、三分体、五分体及六分体。对杂种F2和BC1F1的染色体计数研究表明,其染色体数目的变化范围为2n=29至2n=65,有的植株的染色体数目超过了预期的染色体数目,说明染色体通过杂种F1的传递偏离了随机模式。部分二、三、五或六分体所形成的配子参与了受精结实。因而在硬粒小麦-簇毛麦双二倍体与普通小麦的杂种后代中,不仅可望获得混合有D、V染色体结构的2n=42的植株,而且还可能获得其它高倍性(8x)和低倍性(4x)的植株,从而为物种的进化指出了一种可能的途径。  相似文献   

3.
对G0型苎麻及其自由授粉和杂交后代植株进行染色体组成观察结果表明:G型苎麻体细胞染色体数目在14-56间变动,以x=14为倍数的频率较高,尤以四倍体(n=4x=56)细胞出现频率最高,为48.1%-51.6%(同时含有单倍体、三倍体和非整倍体细胞);自由授粉后代中G型(G1,G2,G3)植株体细胞染色体组成与G0型极为相似,但M型则以二倍体(2n=2x=28)细胞出现频率最高,为60%;杂交后代的  相似文献   

4.
我们采用骨髓细胞直接制备染色体的方法,对草原黄鼠(Citellusdauricuspallas)的染色体进行研究发现,草原黄鼠二倍体体细胞的染色体数除有国内外报道的2n=36的个体外;还有2n=37的个体;2n=38的个体,2n=37的个体1条不能配对染色体单体,其形态特殊,按其大小位于在第13对和第14对之间;2n=38的个体,依据染色体的形态和大小确认为第10对和第13对为三体。另外还发现在草原黄鼠17对染色体的短臂上有髓体清晰可见,而两条染色体上面体大小略有差异,我们的分析研究初步认为草原黄鼠染色体数目和形态的异常是环境诱变所致。  相似文献   

5.
以普通小麦(Triticum aestivum 2n=6x=42)为母本和奥地利黑麦(Secale cereale,2n=2x=14)杂交,对其杂交亲和性和杂种F1的染色体配对行为进行了观察,结果表明,供试22个品种的杂交亲和性存在明显差异,4个品种的杂交结实率大于50%,其可能基因型为kr1kr1kr2kr2,4个品种的杂交结实率介于30% ̄50%之间,其基因型可能为kr1kr1kr2,4个品种  相似文献   

6.
用人工合成的(亚洲棉×比克氏棉)F1双二倍体(2n=4x=52,A2A2G2G2染色体组)和海岛棉(2n=4x=52,AADD染色体组)杂交,获得[(亚洲棉×比克氏棉)F1双二倍体×海岛棉]F1种间三元杂种,并对其进行形态特征和细胞学的观察研究.结果表明:①双二倍体与海岛棉无色素腺体品种杂交产生的F1种子,其种仁无色素腺体,但植株有少量色素腺体;而与海岛棉有色素腺体品种杂交产生的F1种子,其种仁和植株均有色素腺体;②F1植株的株型、叶形等性状趋于海岛棉亲本,花器性状如花色却偏向于野生比克氏棉,而花朵大小等为超亲遗传性状;③种间三元杂种F1花粉母细胞在减数分裂中期I形成大量单价体,其染色体构型为2n=4x=52=42.8Ⅰ+4.6Ⅱ,减数分裂后期Ⅰ染色体向两极分离不均,产生多种类型的不育小孢子,致使杂种高度不育.  相似文献   

7.
大叶相思染色体核型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究大叶相思的染色体数目及核型,大叶相思体细胞染色体数目为2n=26,10对(No.1,3-5,7,9-13)为中部着丝点染色体,3对(No.2,6,8)为亚中部着丝点染色体,其中3对染色体上具随体,其核型组成为K(2n)=26=20m(4Sat)+6Sm(2Sat)。  相似文献   

8.
观察分析了湖南洞庭湖区南荻变种“突节荻”的染色体核型.结果如下:2n=38=22m+8Sm(4SAT)+2St+6T,x=19;1,2,3,4,6,7,9,10,11,12,13号染色体为m;5,8,14,18号染色体为Sm;15号染色体为St;16,17,19号染色体为T;5号和8号两对染色体为随体染色体.染色体绝对长度平均4.63μm,相对长度平均5.36%.最大与最小臂比值分别为8.43和1.00,平均2.66.最长与最短染色体的比值为3.00,臂指数在50%~89.39%之间,平均64.67%,其核型属于Stebbin的2B类型  相似文献   

9.
烟草属种间体细胞杂种的细胞学研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
优质栽培烟草G140(N.tabacumCV.G140,2n=48)与抗TMV野生波叶烟草(N.undnlata,2n=24)种间体细胞杂种一代试管苗的体细胞染色全数为双亲全加合(2n=72),经继代扩增的不同株系的体细胞染色体数为28、36、42、64及72不等,并出现体细胞分裂异常。田间杂种一代少数植株出现花粉母细胞减数分裂异常、性状分离及花器异常不育等现象,作者发现,烟草种间体细胞杂种花粉母  相似文献   

10.
栽培大麦与球茎大麦(4X)杂种F1的细胞学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
栽培大麦与球茎大麦(4X)种间杂种F1的细胞学研究结果表明,杂种F1根尖细胞染色体数2n=21。C-带带型分析展示,7条为母本栽培大麦染色体;14条为父本球茎大麦染色体,与预期结果相符。杂种F1花粉母细胞染色体数平均为20.61。构型为:单价体平均5.86;同型二价体平均5.77;异型二价体平均0.21;三价体平均1.02,有时还由三价体再结合成六价体。用C-带分析异型联会染色体,结果表明,在异型  相似文献   

11.
吉林省3种萱草的核型研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文对吉林省3种萱草进行了细胞学观察,其染色体数目和核型报道如下:北京黄花菜Hemerocallislilio-asphodelusL.2n=22=10m+6sm+4st+2T;小黄菜菜H.minorL.2n=22=4m=14sm+2st(2SAT)+2T ;重瓣萱草H.fulvaL.var.kwansoRegel为三倍体,2n(3x)=33=18m+9sm+3st+3T,3个种的核型均属于2B型  相似文献   

12.
番鸭,家鸭及其属间杂种的染色体比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用骨髓细胞染色制片法,分析了番鸭,白羽蛋鸭及其杂种F1的有丝分裂中期染色体核型。三种鸭的染色体数目2n绝大多数为78,番鸭的第1号染色体是亚中着丝点染色体(sm)白羽蛋鸭是中部着丝点染色体(m)第2号均为中部着的丝点染色体(m);性染色体为zz(♂)/zw(♀)型,番鸭的z染色体为端着丝点染色体(t),白羽蛋鸭为亚端着丝点染色体(st)其余染色体均为端着丝点染色体(t)番鸭和家鸭的第1号染色体和z  相似文献   

13.
大鸭梨与苹果梨F_1代染色体数目鉴定   总被引:1,自引:2,他引:1  
用去壁低渗法对大鸭梨与苹果梨F1代16个单株的染色体数目进行了鉴定。结果发现,4个单株为四倍体(2n=4x=68),占观察总数的25%;10个单株为三倍体(2n=3x=51),占观察总数的62.5%;1个单株为二倍体(2n=2x=34);1个单株为非整倍体。多倍体出现率为87.5%,表明大鸭梨与苹果梨杂交组合在多倍体育种中具有特殊价值。  相似文献   

14.
马占相思染色体核型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究马占相思的染色体数目及核型。马占相思体细胞染色体数目为2n=26,9对(No.2,4,6,8 ̄13)为中部着丝点染色体,4对(No.1,3,5,7)为近中部着丝点染色体,其中第1对(No.1)染色体上具小随体(sat),其核型组成为K(2n)=26=18m+8sm(2sat),染色体长度比(最长/最短)为2.50,臂比均小于2,属Stebbins“1B”核型类型。  相似文献   

15.
永瓣藤为国家二级濒危保护植物,仅分布于江西,安微两省。本首次报首次该植物的染色体数目。其数为2n=20(x=10)。  相似文献   

16.
奥利亚罗非鱼和尼罗罗非鱼核型及DNA含量的比较研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用PHA体内培养法,取鱼体肾细胞用空气干燥法制备奥利亚罗非鱼和尼罗罗非鱼的染色体,经核型分析,奥利亚罗非鱼为2n=44,6sm+24st+14t;NF=50。尼罗罗非鱼为2n=44,6sm+24st+14t;NF=50。经流式细胞仪测量外周血红血球的DNA含量,奥利亚罗非鱼为2C=2.22pg(2.22pg/Nucl);尼罗罗非鱼为2C=2.27pg(2.27pg/Nucl)。经对比分析,两种鱼  相似文献   

17.
鹅观草×大麦属间杂种的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以分布于四川的鹅观草(Roegneriatsuknshiensis(Honda)B.R.Lu,Yen etJ.L.Yang var.transiens(Hack.)B.R.Lu,Yan et J.L.Yang,2n=42, SSHHYYJ作母本,栽培二棱大麦(Hordeum vulgare L.cv.CA-5,2=14,II)作父 本进行属间杂交,利用杂种幼胚组织培养技术,成功地获得了杂种F1.杂交结 实率为6.58%,胚培成苗率为60.00%.杂种表现为多年生,具有很强的生活力, 形态上表现为双亲的中间类型.F1自交不孕,用大麦回交亦不结实·杂种具有 预期的2n=28(SHYI)条染色体.花粉母细胞减数分裂中期I平均形成27.24个单 价体.0.20个棒状二价体,0.18个环形二价体,未发现多价体存在.表明鹅观 草和大麦的染色体组间同源程度低.本文还探讨了大麦育种中利用鹅观草种质 的可能性。  相似文献   

18.
本文对新疆36种(亚种)蝗虫的染色体进行了研究,共得到2n=16+XO、2n=18+XO、2n=20+XO、2n=22+XO四种染色体数;对其中获得的16种蝗虫染色体组型做了比较分析;并对蝗总科(Acrididea)染色体的演变(核型进化)进行厂初步探讨。  相似文献   

19.
芝麻的核型与系统演化   总被引:1,自引:0,他引:1  
对10份粒色不同的栽培和野生芝麻的染色体组型研究表明,栽培芝麻染色体数目一致,核型基本相同:2n=26=12m+12Sm+2St随着粒色的变浅,核型的不对称性加强,有两对随体染色体。野生芝麻核型与栽培芝麻相似:2n=26=12m+12Sm(4SAT)染色体数目有2n=26,2n=32,2n=58或2n=64.芝麻可能是由对称核型向不对称核型演化,其趋势为:野生(2n=26)-黑粒-褐袜-黄粒-白粒  相似文献   

20.
曹明树  陈文品 《中国农业科学》1994,27(5):69-76,T002
本研究获得了多花黑麦草(Lolium multiflorum Lam 2n=2x=14)和四倍体苇状羊茅(Festuca arundinacea var.glaucescens Boiss2n=4x=28)的属间杂种。LmxFa.g杂种在形态上呈中间型,而反交杂种则倾向于母本。杂种的细胞学研究表明:多花黑麦草的染色体组(A)与四倍体苇状羊茅的两组染色体(B和B')亲和性差;相对来说,羊茅属的细胞质  相似文献   

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