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以香蕉横切薄层切片为材料,研究了不同因素对薄层切片芽分化的影响。结果表明:利用横切薄层培养技术能更有效、快速地进行香蕉的无性繁殖;TDZ（英文名为Thidiazuron,N-pheny-N’-1,2,3.-thia-diazol-5-ylurea,中文译为苯基噻二唑基脲）对香蕉薄层切片芽的分化有抑制作用,没有得到生长正常的不定芽;横切薄层切片在暗培养且培养温度为30℃时比25℃有较高的不定芽分化率,不定芽分化能力强,丛芽多;蔗糖和AgNO3对薄层切片芽分化有一定的影响。 相似文献
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研究结果表明,墨西哥食用仙人掌嫩茎外植体在室温25℃±2℃,光照强度1500～2 000lx、光照时间12h条件下,茎萌发最适培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 1.0mg/L,茎增殖最适培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L,茎生根最适培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L。外植体茎萌发初始阶段先经暗培养约7d后转入光照培养有利于茎萌发和生长,茎萌发时间提早,可提高茎萌发率且茎生长健壮。 相似文献
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探讨LFS在甘蔗组培快繁中的作用与使用前景。以新台糖22号茎尖或其组培继代苗为试验材料,以MS为基本培养基,分别添加不同浓度的LFS,并以6-BA为诱导丛生芽及增殖对照,NAA为诱导生根对照,然后按常规方法进行诱导茎尖分化丛生芽及其增殖和生根等培养。结果显示:①LFS比6-BA显著减轻茎尖褐化,提高茎尖成活率,促进其分化丛生芽和增殖,并提高苗的质量。诱导茎尖分化丛生芽培养基中LFS的适宜浓度为2.5～3.0 mg/L;继代增殖的适宜浓度为3.0～5.0 mg/L,培养3代后,增殖倍数8.76倍,略高于CK的8.53倍,且苗长势旺,黄叶少;②LFS可诱导不定根的发生,适宜浓度在2.0～4.0 mg/L,发根率≥90%。表明LFS在甘蔗组培效果优于传统使用的6-BA,具有良好的应用前景。 相似文献
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六棱景天组织培养与快速繁殖研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以六棱景天的盆栽苗为材料,建立无菌体系,比较不同激素组合、基本培养基、光质光强、琼脂浓度等条件对芽苗增殖、生根的影响及不同移栽基质对移栽成活率的影响。结果表明:MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA1.0 mg/L培养基可诱导六棱景天茎段腋芽萌动,并形成丛生芽;增殖的最佳激素配比为NAA 0.1 mg/L+6-BA2.0 mg/L;以MS为基本培养,附加0.8%的琼脂可减少组培苗的白化和玻璃化现象,获得健壮丛生芽;光质对芽苗的增殖生长有较大影响,红光、蓝光和白光均促进芽苗的增殖和生长,其中以红光的效果最为显著,绿光最差;最佳生根培养基为1/4 MS+NAA 0.05 mg/L+IBA 0.01 mg/L,光强为1 000 lx时最利于六棱景天的生根壮苗,移栽成活率以1/2蛭石+1/2泥炭的基质为最高,达84.39%。 相似文献
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本文比较研究了气雾栽培对碧早香、福鼎大白、丽早香和惠明茶1号4个茶树品种短枝扦插的成活率、叶绿素SPAD值、生长势和根系吸收能力的影响。结果表明：气雾栽培条件下4个茶树品种的扦插成活率均达到96%以上;叶绿素SPAD、生长势、根系形态和根系活力在各品种间差异显著;叶绿素SPAD、生长势和根系形态均随栽培时间增长而增加,均表现为碧早香>福鼎大白>丽早香>惠明茶1号;根系活力在生根后30 d整体出现高峰期,表现为生根后30 d>生根后40 d>生根后20 d>生根后10 d,根系活力最高的是碧早香。 相似文献
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以种性优良但组培分化斟难的3个甘蔗品种FN95-1702、FN99-2308和FN99-20169的愈伤组织为材料,以2种常用的培养基为基本培养基,分别添加4种不同体积的椰乳,采用随机区组实验设计,进行分化阶段和生根阶段培养,并对移栽幼苗成活率进行了观察.结果表明:对于不同激素配方的培养基,在分化阶段添加椰乳后甘蔗愈伤组织的分化率和芽长势均明显提高,添加椰乳的适宜体积为10%～20%,其中,以15%为最佳添加体积,可使分化率提高100%.幼苗生根阶段,添加椰乳使幼苗生根的数量减少,对移栽成活率影响不明显.不同甘蔗品种适合的培养基略有差异,实验所选用的2种培养基与椰乳之间无交互作用. 相似文献
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在室温16￣18℃和光照强度1000lx,每天24h光照的条件下,以经过1a低温保存的香蕉(MusaAAACavendish)种源材料(丛生芽)为实验材料,实验采用正交设计L(934),研究了无机盐、蔗糖、6-BA、IAA等4个因素对香蕉种质资源试管保存过程中丛生芽继代保存时间的影响,目的在于探讨能延长香蕉种源保存时间的培养基配方。实验结果表明,蔗糖浓度是决定芽增殖数量、芽高、根数及黄化的首要因素,使用高浓度蔗糖和较低浓度无机盐是推迟香蕉丛生芽发生黄化、延长保存时间的最主要技术措施。在实验9个处理中,以MS 蔗糖50g/L 6-BA1mg/L IAA0.1mg/L为配方的培养基,香蕉丛生芽继代保存时间可超过12个月。 相似文献
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研究白天遮荫及晚上补光对香蕉假植大苗培育的影响,为确定最佳育苗光照条件提供理论依据。以巴西品种香蕉组培苗为材料,采用盆栽试验,测定不同光照条件下香蕉假植大苗的假株高、假茎粗等生长指标以及叶绿素、丙二醛、保护酶活性等生理指标。结果表明：适当的遮荫有利于提高植株的抗逆性;而白天遮荫60%,晚上补光4 h,可以弥补白天遮荫导致的光照不足,使假植大苗保持较好的长势,且其叶绿素含量较全光照(CK)提高15.48%,还能显著降低香蕉假植大苗丙二醛含量,较CK处理降低22.25%,脯氨酸含量较CK提高41.80%,明显促进抗性酶POD和SOD活性增加,分别为CK的1.48及1.30倍。为本试验条件下得出较适宜香蕉大苗生长的光照条件。 相似文献
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以野生黄精不定芽为材料,以MS为基本培养基,添加不同浓度的植物生长调节剂6-BA、2,4-D、NAA、KT进行3因素4水平的正交设计试验,筛选黄精增殖的最佳培养条件;探讨不同培养温度对黄精组培苗继代增殖的影响;以1/2 MS为基本培养基,探讨不同生长素及其浓度和不同培养容器对组培苗生根的影响。结果表明,黄精组培苗最佳继代增殖培养基为MS + 2.0 mg/L 6-BA + 0.2 mg/L 2,4-D + 0.4 mg/L NAA,最佳培养温度为22 ℃,平均繁殖系数达6.88;最佳生根培养基为1/2 MS + 0.5 mg/L NAA + 0.2 mg/L IBA,平均生根率达96.2%;接种袋是黄精工厂化育苗的首选生根培养容器。 相似文献
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甘蔗茎尖胚状体脱毒苗快繁技术研究 总被引：5，自引：1，他引：4
以甘蔗新台糖22号为材料,比较茎尖胚状体、茎尖与腋芽3种分化成苗繁育方法在不同时期接种、不同激素水平下的组培苗增殖速度、苗素质及脱毒效果。试验结果表明:组培苗繁殖速度以茎尖胚状体分化苗最快,增殖5代后扩繁2589倍,茎尖297倍,腋芽104倍,培养基以6-BA 1.5mg/L+NAA 0.01~0.1mg/L增殖效果最好;组培苗质量与繁殖速度相反;出现不正常生长的苗类型有白化苗、细弱小苗、玻璃化苗、疯长苗4种,茎尖胚状体苗发生率1.77%,茎尖苗1.56%,腋芽苗0.31%;不同处理间组培苗生根及移栽成活率差异不显著,生根率茎尖胚状体苗75.3%、茎尖苗76.9%、腋芽苗76.6%,移栽成活率茎尖胚状体苗94.8%、茎尖苗95.4%、腋芽苗95.1%,生根培养基以NAA7.5mg/L+ABA 2.5mg/L最好;去除RSD、花叶病方面,以茎尖胚状体苗最好,RSD去除率95%、花叶病去除率100%,茎尖苗RSD去除率70%、花叶病75%,腋芽苗未能去除RSD、花叶病。应用茎尖胚性细胞再生植株,脱毒效果好,繁殖速度快,可克服目前脱毒苗生产中试管苗扩繁量小、成本高的难题。 相似文献
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以适合寒地种植不同生育期的水稻品种(系)为试验材料,在苗期设置不同光质和光照度的LED灯光照射处理,研究光对寒地水稻秧苗生长的影响,以期为寒地在冬季实现室内培育水稻提供参考。结果表明,两种光质处理对水稻秧苗的影响相似;不同水稻品种对光的反应有所差异,但提高光照度后水稻秧苗有叶龄进程加快、根数增多、茎基变宽、地上部干质量和根干质量增加、壮苗指数提高的趋势,适当增加光照度有利于培育水稻壮苗。与对照相比,光照度1 700 lx左右时水稻秧苗素质较差,光照度3 500 lx左右时水稻秧苗素质相近,光照度5 300 lx左右时水稻秧苗素质显著提高。 相似文献
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设3 000、6 000、9 000 lx等3个光强梯度,研究了萎凋光照强度对萎凋叶含水率、容重、柔软性、弹性、塑性、色差等物理特性,以及呼吸特性的影响,并对后续加工叶的物理特性进行了测定。结果表明,随着萎凋进程中鲜叶含水率的逐渐下降,鲜叶容重、柔软性呈先升后降的趋势,在萎凋适度范围内（含水率60%~65%）,以6 000 lx处理最高;弹性呈先下降后增加的趋势,不同处理间以6 000 lx处理的弹性相对较高,塑性变化规律与之相反;色差明亮度L值总体呈下降趋势,红绿度a值呈先下降后增加的趋势,以6 000 lx处理下a值最小,即保绿特性最好,感官审评结果也表明6 000 lx处理的干茶样汤色和外形得分最高,品质最优;CO2释放量总体呈先下降后增加再平稳的变化趋势,3个处理均在萎凋6 h时出现拐点,以6 000 lx处理的释放量最大。 相似文献
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刺葡萄愈伤组织的分化、芽的增殖及生根培养 总被引：8，自引：0，他引：8
以刺葡萄愈伤组织为材料,在B5培养基上附加不同的激素种类及浓度配比,研究了刺葡萄芽的诱导、增殖和生根培养.结果表明,刺葡萄愈伤组织再生苗的分化率很低,仅在B5 0.5 mg/L ZT 0.1 mg/L NAA上有少量分化,分化率为13.3%;增殖培养以B5 BA1.0 mg/L NAA0.05 mg/L为佳,4周可增殖6.4倍;生根培养以B5 0.5 mg/L IBA 0.02mg/L NAA为好,4周平均生根3.4条,根粗达2.4 mm. 相似文献
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以文心兰的侧芽为外植体,对侧芽的选择、处理,外植体的消毒方法、培养基的选择等技术进行研究。结果表明：最适合的材料为叶片还未展开的侧芽,二次消毒对文心兰侧芽消毒效果最好。文心兰理想的诱导培养基为MS＋6－BA 5.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L＋椰子水100 mL/L,增殖培养基为MS＋6－BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2mg/L+椰子水100 mL/L,壮苗培养基为MS＋香蕉20g/L,生根培养基为1/2MS＋NAA 1.0 mg/L+香蕉50 g＋土豆20 g/L＋AC2.0 g/L。同时 相似文献
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以贵港报春苣苔的叶片为外植体,研究不同培养基对其不定芽诱导和增殖、愈伤组织诱导与分化以及生根的影响。结果表明,外植体叶片以纵切为宜,不定芽诱导最适培养基为MS+6-BA 4.0 mg/L+IAA 1.5 mg/L,愈伤组织诱导最适培养基为MS+6-BA3.0～5.0 mg/L+2,4-D0.5～1.0 mg/L,不定芽诱导率以及愈伤组织诱导率均为100.00%;愈伤在MS+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+potato 30 g/L+banana 30 g/L+apple 20 g/L+coconut juice 100 mL/L培养基上分化系数达12.64;不定芽在MS+ZT 1.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L+potato 30 g/L+banana 30 g/L+apple 20 g/L+coconut juice 100 mL/L培养基的增殖系数为8.55;不定芽在3/4 MS+NAA 0.01～0.05 mg/L+活性炭1.0～3.0 g/L培养基上的生根率为100.00%。综上所述,叶片纵切后能通过不定芽途径以及愈伤组织途径建立贵港报春苣苔的组织培养技术体系,在该体系下不定芽增殖系数高、愈伤分化高,组培苗生根好。 相似文献
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丛生芽—蝴蝶兰无性快速繁殖的新途径 总被引：29，自引：2，他引：29
不经过愈伤组织直接诱导蝴蝶兰“丛生芽”是一种变异率低的快繁方法。本文着重研究了诱导“丛生芽”的两个关键环节,即“丛生芽”的增殖及其壮苗的培育。随着BA浓度的提高,“丛生芽”增殖率上升,BA浓度分别为1,5,10,20mg/L培养50天后增殖率分别为189％,307％,475％,523％,但10mg/L培育的苗比20mg/L的壮。添加椰子水可使“丛生芽”的增殖率提高近1倍,而且生势较好。适当增加培养室的光照并加入香蕉和土豆等有机物能促进根系生长,使蝴蝶兰苗更健壮。 相似文献