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1.
通过测定检出限、测定下限、精密度和准确度等特征参数,对《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ 828-2017)进行了实验室方法验证。结果显示,实验室测定化学需氧量的检出限为3.8mg/L,小于方法要求的4mg/L,测定下限为15mg/L,小于方法要求的16mg/L。测定的低浓度、高浓度平行样的相对标准偏差分别为5.7%和2.0%,均在方法要求±10%以内,符合方法要求。测定的低浓度标准物质浓度为21mg/L,符合要求(2001112,20.9±1.9 mg/L),测定的高浓度标准物质浓度为175 mg/L,符合要求(162518,170.00±9.01mg/L)。 相似文献
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3.
中涡1号杨树叶片再生体系的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以中涡1号杨树叶片为材料,对其再生体系建立进行研究。结果表明:叶片的最佳消毒方法为使用75%的酒精消毒15s,0.1%的HgCl2消毒4min;适宜的诱导愈伤培养基为MS+6-BA0.2mg/L+NAA1.0mg/L;适宜的诱导分化培养基为MS+KT0.1mg/L+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L+蔗糖25g/L;生根的最佳培养基为1/2MS+IBA0.6mg/L;无菌苗叶片最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L。 相似文献
4.
对广宁红花油茶(Camellia semiserrata)组织培养快繁育苗方法进行试验,结果表明,采用两种浓度升汞液(0.025%和0.1%)进行二次消毒的处理方法可将外植体污染率控制在50%以下。在快繁增殖阶段,培养基组分为WPM+TDZ 4.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L可有效诱导外植体分化丛生芽;WPM+TDZ 1.0 mg/L +6-BA1.0 mg/L +NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L可维持芽丛持续快速增殖;而WPM+6-BA 1.5 mg/L +NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L有利于促进不定芽个体生长。通常的培养方法无法诱导植株生根,但经过针对调节极性表现的程序系列培养可显著提高植株极性反应水平,调整生理反应的同步性,促使不定根分化,生根率最高达90%。再生植株移栽的平均存活率为85.4%。 相似文献
5.
在甘肃省干旱半干旱地区,以粗沙作为扦插基质,应用不同植物生长调节剂进行爬地柏硬枝扦插育苗试验,结果表明:爬地柏硬枝扦插的最优处理为ABT1号生根粉100mg/L浸泡4h,生根率为71.35%,其次为较优组合ABT1 100mg/L+NAA 100mg/L浸泡2h,平均生根率为54.42%;ABT1 100mg/L+IBA 100mg/L浸泡2h,平均生根率为51.78%;IBA 100mg/L+NAA 100mg/L浸泡2h,平均生根率为50.04%;IBA 100mg/L+NAA 50mg/L浸泡2h,平均生根率为50.02%,以上各处理的平均生根数大于4条/株,平均根长大于3cm。 相似文献
6.
芽变毛白杨组织培养初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以芽变毛白杨幼嫩枝条为外植体进行愈伤组织和茎段组织培养试验研究。结果表明:芽变毛白杨诱导愈伤组织培养基为:MS 6-BA 2.0~4.0 mg/L 2,4-D 1.5~2.0 mg/L NAA 0.25 mg/L KT 2.0~4.0 mg/L 3%蔗糖,愈伤组织分化芽培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L KT 2.0 mg/L 3%蔗糖时,培养效果好。茎段培养时,适宜无根苗生长的培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L 3%蔗糖,生根诱导适宜的培养基为1/2MS IBA 0.5~1.0 mg/L 1.5%蔗糖。 相似文献
7.
以铁皮石斛(Dendrobium catenatum)嫩茎为试验材料,建立组织培养体系。结果表明,铁皮
石斛嫩茎用 HgCl 2 试剂消毒 5~7 min 效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为 MS 6-BA1.5
mg/L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 3% 蔗糖,诱导率达到 96%。最佳继代培养基是 MS 6-BA1.5 mg/
L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 5% 香蕉提取液 5% 水解酪蛋白 3% 蔗糖,增值系数达到 8.0。最适宜铁
皮石斛组培苗生根的培养基为 1/2MS 6-BA0.1 mg/L IBA1.0 mg/L 5% 香蕉提取液 2% 蔗糖,生根率为
97%。移栽 30 d 后,成活率达到 90% 以上。 相似文献
8.
秃杉优选单株的离体培养技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在选育12年生秃杉优良种源的优良母株上,取其枝条的顶芽为外植体,进行离体培养技术研究。结果表明,以改良WPM BA 1.0 mg/L ZT 0.5 mg/L NAA 0.05 mg/L CA 50 mg/L S 3%为最适宜芽苗增殖培养基;改良WPM BA 0.5 mg/L ZT 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L CA 50 mg/L S 3%为最适宜芽苗壮苗生长培养基;最适宜生根培养基为1/2MS IBA 0.5 mg/L NAA 0.3 mg/L CA 100 mg/L S 2%;将生根的试管苗移栽于蛭石、珍珠岩、泥炭体积比为5∶3∶2的混合基质,控制温度为20~30℃,相对湿度85%~90%,保湿20~25 d,其间适当遮荫,35 d后成活率达86%以上。研究成果为秃杉优良种质保存利用提供了扩繁实用技术。 相似文献
9.
薜荔茎段的组织培养与植株再生技术 总被引:5,自引:0,他引:5
以薜荔茎段为外植体,研究了其丛生芽诱导和快繁技术.实验结果表明,B5为最适合的基本培养基,根据正交试验结果,各激素对诱导丛生芽的作用大小为:6-BA>NAA>KT>IAA,诱导丛生芽的最佳培养基为:B5 1 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1mg/L KT 2 mg/L 6-BA 蔗糖20 g/L 琼脂0.75%;生根培养基以B5 3 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1 mg/L KT 2 mg/L6-BA 蔗糖20 g/L 琼脂0.75%为宜. 相似文献
10.
耐寒北美红杉无性快繁技术研究 总被引:3,自引:1,他引:2
通过对耐寒性北美红杉(Sequoia sempervirens Lindl.)无性快速繁殖技术研究,结果表明:大田外植体直接取材最好的季节是初春,外植体消毒方法一:嫩枝用自来水冲洗1h、1%Br2处理5min、0.1%HgCl2处理7min、无菌水冲洗4次,消毒方法二:嫩枝用自来水冲洗1h、10%CaClO2处理10min、0.1%HgCl2处理15min、无菌水冲洗4次,2种方法的效果均较好,成活率均为90%。MS+NAA0.1mg/L+KT0.5mg/L培养基较适合北美红杉的芽体诱导,诱导率100%,MS+NAA0.1mg/L+6-BA1.5mg/L+KT0.5mg/L和MS+NAA0.2mg/L+6-BA1.0mg/L增殖效果较好,用生根培养基1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA2.5mg/L,生根率72%。 相似文献
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建立了液液萃取-高效液相色谱法测定水体中DEP、DBP、DCHP和DEHP4种内分泌干扰素的方法。以二氯甲烷为萃取剂,氮吹蒸发浓缩后进样分析。HPLC分析条件为:100%甲醇作流动相、流速1.2mL/min、柱温35℃、紫外检测器(224nm)。方法的线性相关系数大于0.999,相对标准偏差小于6.2%,仪器检测限分别为0.011mg/L、0.009mg/L、0.016mg/L、0.020mg/L,加标回收率为84.1%~99.5%。实际水样检测结果为河流中4种PAEs总浓度在35.6~184.2μg/L,表明该河流水体受到不同程度的PAEs污染。 相似文献
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以河北省易县毛白杨为试材,对其离体快速繁殖过程中的各阶段进行了较为系统的观察分析。结果表明: 幼树半木质化新梢中部单芽茎段为最佳外植体材料; 启动培养基以改良培养基 B5+ 02 m g/ L N A A为最好; 试管苗的叶片可与腋芽及茎尖同时作为继代培养的材料, 最佳分化培养基为 M S+ 025 m g/ L B A+ 025 m g/ L Zt+ 025 m g/ L I A A;最佳生根培养基为1/2 M S+ 002 m g/ L N A A+ 10 m g/ L V B1+15% 蔗糖, 生根率可达100% , 生根数量为4 条。 相似文献
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以柚木(Tectona grandis)3年生优良无性系植株茎段为外植体,研究柚木组织培养快速繁殖技术.结果显示,用0.1%的HgCl2浸泡外植体4 min,无菌水清洗2次后,再用0.1%的HgCl2浸泡4 min的消毒效果最好,无菌活外植体得率30%左右;适宜茎段离体培养的基本培养基为MS;最佳的增殖培养基为MS +6-BA 1.0mg/L,芽增殖系数6.1以上;单芽在1/2 MS+ NAA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L培养基上的生根率达到90%以上,每株能长3~4条根,平均根长1.5~2.5 cm,根系健壮. 相似文献
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Silva RD Bueno AL Gallon CW Gomes LF Kaiser S Pavei C Ortega GG Kucharski LC Jahn MP 《Fitoterapia》2011,82(6):818-826
This study analyzed the plasma lipid profile, glucose levels and fat deposits in male rats treated with aqueous extract of gross yerba mate, commercial yerba mate or water. Yerba mate treatment did not change body weight gain and lipid profile. The consumption of gross yerba mate significantly increased blood glucose (6.6 mmol/L) as compared to the water (4.8 mmol/L) and commercial group (5.2 mmol/L) and decreased epididymal and intra-abdominal deposits (10.1 mg/g and 23.7 mg/g of weight) as compared to the water (15.4 mg/g and 36.9 mg/g of weight) and commercial group (12.5 mg/g and 28 mg/g of weight). The results suggest that gross yerba mate reduces fat more efficiently but produces a greater increase in blood glucose when compared to commercial yerba mate and water groups. 相似文献
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对白刺离体培养进行研究的结果表明:腋芽分化最适培养基为MS+BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L,继代生根最适培养基为1/2MS+IBA0.6mg/L、生根率达100%;20日龄试管苗移栽成活率达95%以上。 相似文献