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1.
《黑龙江畜牧兽医》2020,(3)
为了评价黄芪多糖作为疫苗佐剂的潜力,试验用黄芪多糖和灭活的H9N2亚型禽流感病毒免疫C57BL/6小鼠,将20只小鼠均分为4组,第1组为黄芪多糖组(免疫黄芪多糖),第2组为灭活H9N2亚型禽流感病毒组(免疫灭活H9N2亚型禽流感病毒),第3组为混合组(免疫黄芪多糖和灭活H9N2亚型禽流感病毒),第4组为生理盐水组(注射生理盐水),通过淋巴细胞增殖试验和流式细胞术对C57BL/6小鼠外周血淋巴细胞的增殖反应、B淋巴细胞和T淋巴细胞的变化及T淋巴细胞亚群比值变化进行研究。结果表明:混合组对小鼠外周血淋巴细胞的增殖有促进作用,可以提高小鼠外周血B淋巴细胞和CD~+_3CD~+_4T淋巴细胞亚群比例,并对小鼠外周血T淋巴细胞亚群有调节作用。说明灭活H9N2亚型禽流感病毒与黄芪多糖混合时具有协同作用。 相似文献
2.
试验通过给21日龄不免疫鸡注射H5N1亚型禽流感灭活苗0.35 mL,同时每只鸡每天口服瘟疫消散0.5 g,分别于接种疫苗1,3,5,7,14,21天采血测抗体效价,与只用疫苗组相比较,现将结果报道如下。1材料及方法1.1试验动物21日龄不免疫鸡60只,由哈药集团黑龙江省生物制品一厂提供。1.2疫苗H5N1亚型禽流感灭活苗,哈尔滨兽医研究所生产,批号20050104。1.3试剂血凝抑制试验用H5N1亚型血清和血凝素,哈尔滨兽医研究所生产。1.4分组将60只鸡随机分成3组,每组20只。1.5疫苗接种Ⅰ组每只鸡颈部皮下注射H5N1亚型禽流感灭活苗0.35 mL,同时口服瘟疫消散颗粒;Ⅱ组… 相似文献
3.
H9亚型禽流感油乳剂灭活苗免疫产生期内T淋巴细胞表型亚类的检测与研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用免疫荧光法、使用流式细胞检测仪对经H9亚型禽流感病毒人工感染SPF鸡、H9亚型禽流感油乳剂灭活苗免疫SPF鸡以及经免疫后使用H9亚型禽流感病毒攻毒后的SPF鸡外周血、脾脏、胸腺中T细胞表型亚类(CD4+、CD8+、TCR1+)的变化规律进行了监测,结果表明,H9亚型禽流感油乳剂灭活苗免疫后抗原的缓慢释放可在一定程度上激发机体的细胞免疫应答,使免疫活性T淋巴细胞得到活化,免疫后鸡体外周血中CD4+、CD8+和TCR1+T细胞的数量呈现出一明显升高的过程;同时,人工感染免疫鸡后,脾脏和胸腺TCR1+T细胞的数量上升,外周血CD4+、CD8+和TCR1+T细胞的数量少量降低或维持不变,随后短期即恢复正常;而人工感染SPF对照鸡后,外周血CD4+、CD8+和TCR1+T细胞的数量呈现下降趋势. 相似文献
4.
禽流感免疫是防控禽流感的主要措施。目前,国内禽流感疫苗有三类:全病毒灭活疫苗、重组禽流感病毒灭活疫苗、基因工程疫苗。莆田市荔城区使用国家规定可用于禽流感强制免疫的疫苗即禽流感灭活疫苗(H5N2亚型N28株)和重组禽流感病毒灭活疫苗(H5N1亚型.Re-1株),这两种均为油乳剂灭 相似文献
5.
为评价H5N1高致病性禽流感二价灭活苗（H5N1,Re-5株＋Re-4株）的免疫效果。选择健康无禽流感免疫史的62日龄肉鸡20羽作为保护期外组（Ⅰ组）;选择健康并有2次H5N1亚型Re-5株疫苗免疫史的110日龄肉鸡19羽作为保护期内组（Ⅱ组）。每羽胸肌注射二价苗0.5 mL。试验证实,重组禽流感病毒H5亚型二价灭活疫苗（H5N1,Re-5株＋Re-4株）免疫注射后,未见临床异常反应,一次免疫注射后即可达到群体合格率70%以上。 相似文献
6.
《养禽与禽病防治》2019,(8)
从2013年至2017年上半年,H7N9亚型流感病毒已经引发五波疫情,且出现高致病性变异毒株。禽流感为高度接触性传染病,通过气溶胶进行传播的风险性较高。为探究H7N9亚型禽流感病毒能否在经H5+H7二价灭活苗免疫鸡的肺脏中有效进行复制,本研究选取H5+H7二价灭活苗对2周龄SPF鸡以0.3m L/只的剂量进行免疫,并在免疫14 d测定抗体滴度后以H7N9亚型禽流感病毒对免疫组与空白组SPF鸡点眼滴鼻方式攻毒,3d后剖杀采集肺脏进行病毒分离鉴定,结果显示免疫鸡肺脏中不含H7N9亚型禽流感病毒,而空白组SPF鸡能分离鉴定出H7N9亚型禽流感病毒。重组禽流感二价灭活苗(H5+H7)能有效抑制H7N9亚型禽流感病毒在鸡肺脏中的复制。 相似文献
7.
新城疫与禽流感(H9亚型)二联油乳剂灭活苗免疫效力试验 总被引：1，自引：1，他引：0
用新城疫病毒（NDV）LaSota株与禽流感病毒（AIV）F株尿囊腔接种非免疫难胚，取72－120小时死亡鸡胚液。灭活后分别制成新城疫油乳剂灭活苗、禽流感（H9亚型）油乳剂灭活苗、新城疫与禽流感（H9亚型）二联油乳剂灭活苗，免疫7日龄非免疫雏鸡，一周后开始检测ND、AI血凝抑制（HI）抗体体，两周时各免疫组鸡的抗体效价都达到6log2以上，3周达到高峰，后维持在较高水平达45天以上，在65日龄进行攻毒，结果单苗和二联苗免疫鸡全部得到保护。 相似文献
8.
<正>目前在高致病性禽流感的强制免疫中,主要使用的是重组禽流感病毒H5亚型二价灭活苗(H5N1,Re-5+Re-4株)(以下简称灭活苗)和禽流感-新城疫重组二联活疫苗(rl-H5型)(以下简称活疫苗)。1使用方法1.1灭活苗用于预防由H5亚型禽流感病毒引起的禽流感。胸部肌肉注射或颈部皮下注射。2~5周龄鸡,每只0.3毫升,5周龄以上 相似文献
9.
H5N2与H5N1禽流感油乳灭活疫苗免疫鹅群对H5N1流行株攻毒的保护效力及母源抗体对免疫效力的干扰 总被引：5，自引：0，他引：5
应用H5N2和H5N12种类型禽流感油乳灭活疫苗分别免疫鹅群,观察比较了二者对H5N1型高致病性禽流感病毒的攻毒保护效力。结果表明,在同等剂量免疫条件下,从发病率、死亡率和泄殖腔排毒规律3项指标综合评价来看,H5N1灭活苗水禽免疫组对高致病性禽流感H5N1流行株攻毒的保护效率较H5N2灭活苗理想,且水禽禽流感母源抗体对灭活苗免疫具有一定的干扰作用。 相似文献
10.
快大肉鸡是我区禽类养殖中的主要品种,生长速度快,饲养周期短,40日龄可出栏上市,但如何预防高致病性禽流感的侵袭是养殖过程必须面对的重要课题。本试验根据当地养殖条件和快大肉鸡的的饲养特点,采用不同亚型的禽流感疫苗免疫快大肉鸡,对肉鸡免疫前后的抗体消长规律进行了对比分析,以期获得快大肉鸡理想免疫程序。1材料与方法1.1疫苗1.1.1禽流感灭活油乳剂疫苗(H5N2亚型),生产批号为005003,国产。1.1.2重组禽流感病毒灭活苗(H5N1亚型,RE-1株),生产批号为2005105,国产。1.2试验动物肉鸡:1日龄含H5亚型禽流感母源抗体科宝—500肉鸡900只,广… 相似文献
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禽流感油乳剂灭活疫苗的研究 总被引：36，自引：3，他引：33
将6种不同亚型的禽流感病毒（AIVH2N9、H3N8、H5N1、H5N2、H7N1、H9N2）分别接种鸡胚,收获尿囊液,经甲醛灭活,以矿物油为佐剂制成油乳剂灭活疫苗。疫苗接种4和8周龄SPF鸡,注苗后均无不良反应。每种亚型疫苗免疫后14天和21天攻毒保护率均达90％-100％。分别用H5N1和H9N2亚型灭活疫苗免疫8周龄SPF鸡、25和28周龄健康商品蛋鸡,免疫后7天产生免疫力,14天保护率达100％,21天后抗体达高峰,仔鸡接苗后最高血凝抑制（HI）几何平均滴度（GMT）为7.3-8.0log2,蛋鸡为8.0-10.5log2。免疫后180天,抗体效价不低于6.5log2。免疫后180天分别以AIV攻击,H5亚型疫苗组,用强毒攻击无一发病和死亡,对照鸡全部发病死亡;H9亚型疫苗组,对照鸡在攻毒后72小时停产,免疫鸡无一发病且产蛋正常,对同源攻毒的保护率达100％。 相似文献
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Yang P Tang C Luo D Zhan Z Xing L Duan Y Jia W Peng D Liu X Wang X 《Veterinary microbiology》2010,146(1-2):17-23
The avian H5N1 influenza virus has the potential to cause a new pandemic. The increasing number of recent outbreaks of highly pathogenic avian influenza H5N1 in birds and humans emphasizes the urgent need to develop a potent H5N1 vaccine. Here, we studied the immunogenicity and protective effect of a vaccine prepared from H5N1 inactivated whole virus. This vaccine was intranasally co-administered in mice with phosphate buffered saline, recombinant cholera toxin B subunit (rCTB), cholera toxin (CT), rCTB containing a trace amount of holotoxin (rCTB/CT), polyinosinic:polycytidylic acid double-stranded RNA (polyI:C), or MF59 as an adjuvant. Intranasal administration of H5N1 inactivated whole virus vaccine with rCTB, CT, rCTB/CT, polyI:C, and MF59 elicited an immunological response with both secretory IgA (sIgA) in nasal, lung, and vaginal lavage, and IgG antibody in serum, showing protective immunity against lethal H5N1 infection. Cross-clade protection was also observed in animals immunized with a vaccine derived from Anhui/01/2005(H5N1) with rCTB, CT, rCTB/CT, polyI:C, or MF59 as adjuvants that were subsequently challenged with the A/OT/SZ/097/03 influenza strain. 相似文献
14.
为筛选出理想的鸭TMUV-AIV(H9亚型)二联灭活疫苗免疫佐剂,将灭活的坦布苏病毒液和禽流感病毒(H9亚型)尿囊液分别与白油佐剂、卡波姆佐剂、铝胶佐剂、蜂胶佐剂制成抗原含量相同的TMUV-AIV二联灭活疫苗。应用阻断ELISA方法和血凝抑制方法测定免疫鸭血清中坦布苏病毒和禽流感病毒抗体,比较不同佐剂疫苗对试验鸭的免疫效力。结果表明,以白油作为佐剂的灭活疫苗组免疫效果最好,抗体产生快、抗体水平优于其他各组,免疫2周后60%(6/10)血清样品HI抗体可达1∶8以上,80%血清样品呈TMUV抗体阳性,是制备鸭TMUV-AIV(H9亚型)二联灭活疫苗的理想佐剂。 相似文献
15.
采用重组禽流感灭活疫苗(H5N1亚型,Re-1株)、禽流感灭活疫苗(H5亚型,N28株)、禽流感H5-H9二价灭活疫苗三种疫苗免疫农村散养鸭,结果表明,在一次免疫和加强免疫中,重组禽流感灭活疫苗、禽流感灭活疫苗的抗体效价都分别明显高于H5-H9二价灭活疫苗同期的H5抗体效价,因此对水禽免疫宜使用重组禽流感灭活疫苗或禽流感灭活疫苗;加强免疫明显比一次免疫效果好,应用禽流感灭活苗对散养鸭免疫,必须加强方可达到理想的免疫效果。 相似文献
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禽流感油乳剂灭活疫苗的研制 总被引：18，自引：1，他引：17
以禽流感病毒（AIV）H5N4株，H7N3株为抗原，分别研制了H5N4、H7N3油乳剂灭活疫苗，并对其物理性状、安全性、免疫效力、保存期及抗体消长规律进行了检测。结果表明，3种抗原含量不同的H5N4疫苗在免疫后3周－9个月对AIV－H5N4攻击均获8／8保护，H7N3疫苗在免疫后3周与3个月时对AIV－H5N4攻击则分别保护6／8与3／7，疫苗4℃保存15个月，其免疫效力没有下降。 相似文献
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为评价水禽用禽流感灭活疫苗(H5N2亚型,D7株)对2010年以后分离的高致病性禽流感病毒流行毒株的免疫保护效果,将该疫苗免疫3周龄SPF鸭后,21 d采血、分离血清测定HI抗体效价,同时用5株2010年以后分离的高致病性禽流感流行毒进行攻毒保护试验,攻毒后5d采集所有试验鸭喉头和泄殖腔拭子进行病毒分离.结果显示,该疫苗免疫SPF鸭21 d后的HI抗体效价的几何平均滴度达7.4log2,对5株高致病性禽流感病毒的攻击均可产生良好的免疫保护,并有效阻止病毒排泄.该疫苗的推广使用将对我国水禽高致病性禽流感的防控发挥重要作用. 相似文献
18.
禽流感病毒（Avian Influenza Virus,AIv）是禽流行性感冒（简称禽流感,Avian Influenza,AI）的病原。其中高致病性的H5N1亚型AIV可以造成鸡群的大批死亡,对家禽养殖业影响严重,并可引起人的感染和死亡。通过接种疫苗能有效地控制禽流感的传播,专家们认为,选择优质的疫苗佐剂是新型疫苗走向成功的关键。本试验将同一批次的禽流感（H5N1亚型,Re-6株）抗原分别与国产白油佐剂、法国进口白油佐剂及美国进口白油佐剂3种佐剂制备成重组禽流感病毒灭活疫苗（H5N1亚型,Re-6株）,进行物理性状、无菌检验,均符合规定标准。将以上三种疫苗分别免疫21日龄SPF鸡,0．3mL／只,在免疫后的一周、两周、三周、四周,每组抽取10只分别采血,分离血清;18日龄蛋鸡0．3mL／只,在免疫后的一周、两周、三周,每组抽取10只分别采血,分离血清,21d后二免O．5mL／只,二免蛋鸡在免疫后的两周、三周、四周、两个月、三个月每组抽取10只分别采血,分离血清;每次连同对照组5只血清用禽流感病毒H5亚型（Re-6株）抗原测定HI抗体,试验结果表明,美国进1：2白油佐剂制备的重组禽流感病毒灭活疫苗（H5N1亚型,1Ke-6株）免疫鸡群后,HI抗体效价最高,免疫持续—段时间后,效价仍保持较高,同时做安全检验对比试验,各肌肉注射疫苗2．0mL／只,连续观察14d,试验结果表明,以上三种佐剂制备的疫苗均安全无副反应。 相似文献
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In this study, two highly pathogenic avian influenza (HPAI) H5N8 viruses were isolated from chicken and geese in 2018 and 2019 (Chicken/ME-2018 and Geese/Egypt/MG4/2019). The hemagglutinin and neuraminidase gene analyses revealed their close relatedness to the clade-2.3.4.4b H5N8 viruses isolated from Egypt and Eurasian countries. A monovalent inactivated oil-emulsion vaccine containing a reassortant virus with HA gene of the Chicken/ME-2018/H5N8 strain and a bivalent vaccine containing same reassortant virus plus a previously generated reassortant H5N1 strain (CK/Eg/RG-173CAL/17). The safety of both vaccines was evaluated in specific-pathogen-free (SPF) chickens. To evaluate the efficacy of the prepared vaccines, 2-week-old SPF chickens were vaccinated with 0.5 mL of a vaccine formula containing 108/EID50 /dose from each strain via the subcutaneous route. Vaccinated birds were challenged with either wild-type HPAI-H5N8 or H5N1 viruses separately at 3 weeks post-vaccine. Results revealed that both vaccines induced protective hemagglutination-inhibiting (HI) antibody titers as early as 2 weeks PV (≥5.0 log2). Vaccinated birds were protected clinically against both subtypes (100 % protection). HPAI-H5N1 virus shedding was significantly reduced in birds that were vaccinated with the bivalent vaccine; meanwhile, HPAI-H5N8 virus shedding was completely neutralized in both tracheal and cloacal swabs after 3 days post-infection in birds that had been vaccinated with either vaccine. In conclusion, the developed bivalent vaccine proved to be efficient in protecting chickens clinically and reduced virus shedding via the respiratory and digestive tracts. The applicability of the multivalent avian influenza vaccines further supported their value to facilitate vaccination programs in endemic countries. 相似文献