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PVPK氟苯尼考固体分散体的制备及体外溶出速率的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
氟苯尼考(氟甲砜霉素，Florfenicol)是美国先灵葆雅公司研制的兽用广谱抗菌药物，为人工合成的甲砜霉素单氟衍生物。氟苯尼考广谱抗菌，对猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌等革兰阳性和阴性细菌及支原体均有强大的杀伤力。其抗菌活性明显优于氯霉素和甲砜霉素(MIC约为10倍)，目前该药在兽医临床上应用非常广泛，但该药的可溶性剂型目前还没有质量标准， 相似文献
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氟苯尼考粉对鸡金黄色葡萄球菌病的疗效试验 总被引：5，自引：0，他引：5
氟苯尼考(Florphenicol，又名氟甲砜霉素，是一种新型兽医专用氯霉素类抗菌药物，其抗菌谱广，吸收好，安全，对敏感菌所致的禽畜细菌性疾病治疗效果显著。氟苯尼考对耐氯霉素及甲砜霉素的细菌仍然敏感，如金黄色葡萄球菌，大肠埃希氏菌、多杀性巴氏杆菌、奇异变形杆菌、胸膜肺炎放线杆菌与伤寒沙门氏菌等，而且氟苯尼考无氯霉素的再生障碍性贫血的不良反应， 相似文献
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1概述
氟苯尼考(Florfenicol),又名氟洛芬、氟苯尼考、氟甲砜霉素,化学名称:D(+)-苏-1-对甲砜基苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟丙醇,是八十年代后期成功研制的一种新的兽医专用氯霉素类的化学合成广谱抗菌药物,是白色、类白色的结晶性粉末,无臭.在二甲基甲酰胺中极易溶解,在甲醇中溶解,在冰醋酸中略溶,在水或氯仿中极微溶解.0.5％水溶液pH值为4.5～6.5[1-2].
2作用机理
氟苯尼考属广谱抑菌性抗生素,是甲砜霉素(Thi-amphenicol)的单氟衍生物,是氯霉素的结构同系物,作用机理及抗菌谱同甲砜霉素和氯霉素(Chloramphenicol),三者结构见图1.通过脂溶性可弥散进入细菌细胞内,主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基,能抑制细菌70s核糖体,与50s亚基结合,抑制肽酰基转移酶,从而抑制肽链的延伸,使肽酶的增长受阻,抑制了肽链的形成,从而阻止细菌蛋白质的合成,因而对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用,达到抗菌目的. 相似文献
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氟苯尼考是由美国Schering-Plough公司Nagab-husban等在70年代末为寻求更好的氯霉素类衍生物中研制开发的产品，化学名称：D（＋）-苏-1-对甲砜基苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟丙醇，对敏感菌的抗菌活性与氯霉素和甲砜霉素相似，但对耐氯霉素及甲砜霉素的细菌仍敏感，如大肠杆菌、克雷白氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌、胸膜肺炎放线杆菌及伤寒沙门氏菌等。氟苯尼考于1996年通过美国FDA注册登记，商品名分别为Florocol和Nuflox。 相似文献
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氟苯尼考,又名氟甲砜霉素,是一种动物专用半合成抗生素,对革兰氏阳性菌及阴性菌都有强大的杀灭作用,对厌氧革兰氏阳性菌及阴性菌、螺旋体、立克次氏体、阿米巴原虫等均有较强的抗菌作用,对敏感菌所致的畜禽细菌性疾病治疗效果显著。由于氟苯尼考抗菌谱广、吸收良好、体内分布广泛、安全高效、在体内无残 相似文献
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氟苯尼考（Floffenicol）又名氟甲砜霉素,是在二十世纪八十年代后期成功研制的一种兽用氯霉素类的广谱抗菌药,1990年首次在日本上市。氟苯尼考为氯霉素的结构同系物,作用机理及抗菌谱与氯霉素和甲砜霉素相似,能与50S亚基结合,抑制酞酰基转移酶,从而抑制酞链的延伸,干扰蛋白质合成,对多种革兰氏阳性菌、阴性菌及支原体等有较强的抗菌活性。 相似文献
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氟苯尼考的理化性质及毒性 总被引：1，自引：0，他引：1
氟苯尼考为甲砜霉素的单氟衍生物,是由美国某公司于20世纪80年代末研制开发的新型动物专用氯霉素类广谱抗生素。氟苯尼考与同类的氯霉素和甲砜霉素相比,氟苯尼考具有抗菌活性高、无潜在致再生障碍性贫血等优点,已成为氯霉素禁用后的主要替代药物,在兽医临床上发挥着重要作用。 相似文献
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氟甲砜霉素对实验性鸡巴氏杆菌病的药效研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以两倍稀释法测定氟甲砜霉素及甲砜霉素对鸡巴氏杆菌的最小抑菌浓度分别为０．２５μｇ／ｍＬ和１．２５μｇ／ｍＬ。按１０,２０和３０ｍｇ／ｋｇ的氟甲砜霉素及３０ｍｇ／ｋｇ的甲砜霉素分别给实验性巴氏杆菌病患鸡肌注,每天给药一次,共５ｄ。药物对鸡巴氏杆菌病的治愈率分别为９３．３％,１００％,１００％和１００％,而感染对照组鸡全部死亡。用药组与感染对照组间疗效差异极显著 相似文献
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氟苯尼考(氟甲砜霉素,Florfenicol)为人工合成的甲砜霉素单氟衍生物。【性状】 白色或类白色的结晶性粉末;无臭。在二甲基甲酰胺中极易溶解,在甲醇中溶解,在冰醋酸中略溶,在水或氯仿中极微溶解。0.5%水溶液的pH值应为4.5～6.5。【药理】 药效学 抗菌谱与抗菌活性略优于氯霉素与甲砜霉素,对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及支原体等均有作用。其对牛呼吸道病病原菌的MIC50与MIC90(μg/mL)分别为:溶血性巴斯德氏菌0.50,1.00;多杀性巴斯德氏菌0.50,0.50;昏睡嗜血杆菌0.25,0.5。对猪胸膜肺炎放线杆菌的MIC为0.2～1.56μg/mL。对耐… 相似文献
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采用试管2倍稀释法,测定了氟甲砜霉素和氯霉素对鸡白痢沙门氏菌、禽巴氏杆菌、猪链球菌、禽大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、鸭疫李氏杆菌等6种畜禽常见病原菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,氟甲砜霉素对受试菌的抗菌作用与氯霉素基本一致。 相似文献
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猪传染性胸膜肺炎(PCP)是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的猪的一种高度传染性呼吸道病,以急性出血和慢性纤维素性胸膜肺炎为特征.由于 APP血清型众多,至今仍没有通用的疫苗用于临床实践,大多数猪场仍采用药物控制的方法进行预防和治疗.氟苯尼考又称氟甲砜霉素,其结构与氯霉素、甲砜霉素相似,其活性高于氯霉素和甲砜霉素,并克服了氯霉素的不良反应,具有良好的药动学优势,保证了其在控制 APP 感染方面的良好效果.2014 年 11 月至2015年2月份,济源地区部分猪场暴发此病,经病原分离和药敏试验,发现氟苯尼考具有较好的体外药敏效果,为此,本试验研究了这种药物的临床作用效果. 相似文献
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1背景介绍氟甲砜霉素(Thiamphenicol)是一种新型氯霉素类广谱抗生素,属于美国FDA认证通过的4种抗菌剂之一。氟甲砜霉素作为1种相对成熟的药物,以其高效、安全、无残留等特点在美洲、欧洲等国家被广泛应用,并在全球动物保健市场享有较高声誉。在中国,氟甲砜霉素又叫氟苯尼考(Florfenicol),是农业部新兽药审评委员会赋予的中文标准命名。由于氯霉素及其残留对人和动物的骨髓细胞、肝细胞产生毒性作用,导致严重的再生障碍性贫血,因此我国政府已明令禁止在出口畜产品中使用氯霉素等抗生素,尤其对出口产品进行严格检测。与氯霉素和甲砜霉素相比… 相似文献
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氟甲砜霉素对人工诱发鸭大肠杆菌病的疗效观察 总被引：2，自引：0，他引：2
氟甲砜霉素是氯霉素类广谱抗生素。氯霉素在临床上已应用多年 ,对许多肠杆菌病有较好疗效。但由于其毒副作用及耐药性问题 ,限制了氯霉素在临床上的应用。现在我国已经限制氯霉素应用于食品动物。氟甲砜霉素 (Florfenicol)是新一代的动物专用氯霉素类广谱抗生素 ,在结构上与甲砜霉素、氯霉素相似 ,具有抗菌谱广、抗菌活性强、吸收良好、体内分布广泛和不良反应小等优点。与氯霉素及甲砜霉素相比 ,氟甲砜霉素在 3位上的羟基被氟原子取代 ,阻止了细菌乙酰基转移酶在此位置上的乙酰化作用 ,避免了被细菌灭活 ,显著降低了细菌耐药性的产生 ,而… 相似文献
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甲砜霉素散对鸡巴氏杆菌病治疗及毒性试验 总被引：5，自引：0，他引：5
甲砜霉素散对鸡巴氏杆菌病治疗及毒性试验徐仲钧，余旭平（浙江农业大学动物科学学院杭州，３１００２９）受浙江安吉兽药厂委托，对该厂生产的甲砜霉素（５％ＴＡＰ）散对鸡巴氏杆菌病的治疗效果，并与氯霉素（ＣＡＰ）进行对比，我们采用人工感染的鸡巴杆菌病用不同剂量... 相似文献