共查询到20条相似文献，搜索用时 69 毫秒
1.
利用石灰氮处理葡萄枝芽,可打破葡萄休眠,使其提早整齐萌发。但应用时,应注意以下几个问题。 1 配制方法要正确 配制浓度为20％的石灰氮水溶液。配制时要用40～50℃的热水将石灰氮化开,充分浸泡2小时以上,不断搅拌,使其与水混匀,过滤后加入适量展着剂即可使用。 2 涂抹时间要适当 一般在大棚开始升温后使用为 相似文献
2.
3.
石灰氮常被用来解除温室葡萄的自然休眠 ,其目的是使温室葡萄尽早萌芽 ,而且萌芽整齐。由于石灰氮的浓度不同 ,解除葡萄冬芽休眠的时间而有不同 ,而且对葡萄产量有着一定的影响 ,为此于 2 0 0 1—2 0 0 2年进行了实验 ,现将实验结果报告如下。1 材料与方法 石灰氮为Ｂ红 ,含氮 19% ,电石含量≤ 0 5 %。以无核 86 11葡萄为试材 ,在冬暖式大棚进行。设石灰氮与水的比例分别为 1∶3,1∶4 ,1∶51∶6 ,1∶7,1∶8共 6组 ,代号分别为Ａ ,Ｂ ,Ｃ ,Ｄ ,Ｅ ,Ｆ。在敞口容器充分搅拌后静止 ,取上层澄清液应用。将6种不同浓度石灰氮澄清液涂抹在葡萄… 相似文献
4.
怎样提高温室巨峰葡萄坐果率巨峰葡萄在温室内生长迅速，对抹芽非常敏感，容易发生高温障碍，出现坐果率低的现象。为提高温室巨峰葡萄坐果率，在加强土肥水管理的基础上应采取以下措施。１正确使用石灰氮打破休眠巨峰葡萄自然休眠需要０—７．２℃的低温。熊岳地区自然休... 相似文献
5.
在温室大棚栽培"晚红"葡萄的生产中,升温前1周,应用含50%单氰胺的果树破眠剂2号喷布葡萄冬芽芽眼。结果表明:应用果树破眠剂2号20倍液催芽,催芽效果好于石灰氮,萌芽期比涂抹石灰氮提前7d,花期提前6d,萌芽率提高16.2%,坐果率提高9.1%,可在生产中代替石灰氮应用。 相似文献
6.
7.
8.
打破巨峰葡萄种子休眠及实生苗阶段发育中内源激素的研究 总被引：7，自引：0，他引：7
研究表明，巨峰葡萄成熟种子种壳含有很高的ＡＢＡ或类似物，用４０％石灰氮浸出液处理１８ｈ打破休眠的效果最好，葡萄童期阶段细胞分裂素含量低，并且随节位升高变化迟缓，当临近阶段转变时，含量急剧上升。 相似文献
9.
日光温室葡萄生产中存在的问题及解决方法 总被引：1，自引：0，他引：1
1 对葡萄休眠的特点了解不够
为了使葡萄能够安全度过休眠期，河北省中南部一般在11月上、中旬开始对棚室内葡萄进行人工降温，调温方法是：白天覆盖塑料薄膜，同时盖草帘，避免阳光照射升温；晚上外界环境温度低于棚内温度时拉开，并打开放风口进行人工降温，循环重复多日，使棚内温度提早降到7．2℃以下，促使葡萄提前休眠，以备“早睡早起”。葡萄要顺利通过休眠需要一定的低温（即需冷量），要求低温的时间长短因品种而异，许多品种在元旦前后即可完成休眠，此时便可改为白天揭草帘，接受阳光升温（前7天揭开草帘数量要逐步加大，不可一次全部揭开避免升温过快），夜间盖草帘保温，利用日光，人工调高棚内温度，促其开始生长。但有些果农为了增加收入，在11月上、中旬至元旦，在葡萄棚内间作蔬菜，提早扣棚升温，使葡萄不能顺利通过休眠而处于“半睡半醒”状态，必然会影响来年葡萄的生长和产量，此做法必须纠正。 相似文献
10.
石灰氮作为一种化工原料,常被用来解除温室葡萄的自然休眠,其目的是使温室葡萄尽早萌芽,萌芽整齐。由于石灰氮的浓度不同,解除葡萄冬芽休眠所用的时间不同,而且对葡萄产量也有影响。针对这一问题,我们于2001～2002年在昌邑市农业高科技示范园冬暖式葡萄大棚进行了试验。现将结果报告如下。 相似文献
11.
分别用不同浓度(50、100、200mg·L-1)的除草剂安全剂类似化合物乙酰苯胺和2-氯苯磺酰胺处理IN2-2::GUS转基因芥菜。结果显示:乙酰苯胺和2-氯苯磺酰胺处理后,IN2-2启动子在芥菜根、叶、花器官的花萼、花瓣、雄蕊及花粉中表达,但不在胚珠中表达。100mg·L-1乙酰苯胺以及50mg·L-12-氯苯磺酰胺适合用于在芥菜中调控IN2-2启动子的表达,乙酰苯胺较2-氯苯磺酰胺诱导表达所需时间更短。高浓度的2-氯苯磺酰胺影响芥菜种子发芽及生长发育,并且明显抑制IN2-2启动子的表达活性。4℃低温胁迫诱导IN2-2启动子在幼苗叶片中表达,IN2-2启动子轻微受150mmol·L-1Na Cl胁迫表达,但不受重金属Gu~(2+)离子的诱导表达。 相似文献
12.
H2O2 和Ca2+ 对受低温胁迫香蕉幼苗抗冷性的影响 总被引：30，自引：0，他引：30
研究表明, 香蕉幼苗喷施H2O2 或CaCl2 或二者结合使用, 能提高其POD 活性, 降低膜渗漏率, 增加可溶性糖含量及减缓叶绿素降解, 从而提高抗寒力, 二者结合表现出协同效应。H2O2 对提高POD活性, 降低膜渗漏率和减缓Chl. b 降解的效果优于CaCl2 ; CaCl2 则在提高可溶性糖含量和减少Chl. a 降解方面占优。相关性分析表明, POD 活性与膜渗漏率的负相关性达到显著水平, 高POD 活性有利于减少低温下膜渗漏。 相似文献
13.
It is well know that severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 （SARS-CoV-2） can enter host cells through angiotensin-converting enzyme 2 （ACE2）, which is a key step in the development of coronavirus disease 2019 （COVID-19）. At the same time, ACE2 is expressed in a variety of tissues and regulates many biological functions, including inflammation, cell proliferation and oxidative stress, as a key negative regulator of the renin-angiotensin system. It plays an important role in the changes of physiological functions and pathological diseases of multiple systems and organs. Therefore, in addition to COVID-2019, ACE2 is also a potential therapeutic target for the diseases such as acute lung injury, cardiovascular diseases, cancer, and kidney diseases. This article reviews the mechanism of ACE2 in the above diseases and new strategies for therapeutic application. 相似文献
19.
20.
DAI Hong-liang JIA Gui-zhi LIU Kun LIANG Chun-guang ZHANG Lin ZHANG Zhi-gang WANG Hong-xin 《园艺学报》2013,29(7):1250-1254
AIM：To examine the inhibitory effect of L-carnitine on hydrogen peroxide (H2O2)-induced apoptosis of rat cardiomyocytes and to further explore the underlying mechanisms. METHODS：Primarily cultured neonatal rat myocardial cells were prepared and challenged by 200 μmol/L H2O2 to induce cell apoptosis. In order to evaluate the effects of Ca2+ chelator 1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane-N, N, N′, N′-tetraacetic acid (BAPTA), calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) inhibitor KN93 and L-carnitine on cell viability, apoptosis, resting intracellular free Ca2+ concentration (［Ca2+］i) and phospho-CaMKII (p-CaMKII) expression, these three agents were added 30 min or 1 h prior to H2O2 stimulation. Cell viability was measured by MTT assay and apoptosis was determined by flow cytomertry. The ［Ca2+］i was measured by laser confocal scanning. Cleaved caspase-3 and p-CaMKII expression was detected using Western blotting. RESULTS：Upon 200 μmol/L H2O2 stimulation for 12 h, cell viability decreased and apoptotic rate increased significantly compared with control．Pretreament with L-carnitine, BAPTA and KN93 significantly increased cell viability and decreased apoptosis．Furthermore, intracellular Ca2+ overload triggered by H2O2 could be greatly relieved by L-carnitine and BAPTA pretreatment, but not affected by KN93. H2O2-stimulated cleaved caspase-3 and p-CaMKII expression was also significantly inhibited by all these three agents. CONCLUSION：L-carnitine inhibits H2O2-induced rat cardiomyocyte apoptosis possibly via suppressing Ca2+/CaMKII signaling pathway. 相似文献