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以白玉山蔷薇的叶腋生长点为材料,进行了生长与分化、试管苗生根、继代、移栽和移植的研究,建立了快速繁殖体系。结果表明：MS＋IAA 0.1 mg/L＋GA3 0.5 mg/L＋6-BA 0.3 mg/L是叶腋生长点生长的理想培养基;MS＋GA3 0.5 mg/L＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L是生长芽分化的理想培养基;1/2MS＋NAA 0.1 mg/L＋IAA 0.7 mg/L是不定芽生根培养的理想培养基;试管苗在温室的移栽成活率为89.5%;移植到山坡的成活率为98.5%,且生长旺盛,保持了野生植株的所有生物性状。 相似文献
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为满足观赏栽培对六道木种苗的需求,以具生长点的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了生长点的生长、生长芽的分化、分化芽的生根、试管苗的生根及生根继代增殖培养、试管苗的移栽与定植的研究。结果表明：1／2Ms＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg／L是生长点伸长生长培养的理想培养基;MS＋AgNO30．5mg／L＋ZT1．5mg／L＋NAA0．1mg／1．是生长芽分化培养与分化继代增殖培养的理想培养基;1／4MS＋蔗糖15g／L＋ABT0．9mg／L是分化芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为95．6％,定植成活率为98．4％,定植的试管苗保持了六道木的植物学性状和观赏性状。 相似文献
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以野生耐盐变异柽柳植株的萌动芽为材料,进行了不同植物生长调节剂及浓度对萌动芽生长、生长芽分化、不定芽生根的影响及试管苗的移栽、扦插、移植试验,成功建立了耐盐野生变异柽柳植株的无性系。结果表明:MS+BA 0.1 mg.L-1+GA 0.5 mg.L-1+IAA 0.2 mg.L-1是暗培养条件下培养芽生长的理想培养基;MS+AgNO31.0 mg.L-1+BA 1.0mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1是不定芽分化培养的理想培养基;1/2MS+IAA 0.4 mg.L-1是试管苗生根培养的理想培养基;移植到海边沙滩上的试管苗保持了耐盐变异性状,并且生长旺盛,根系发达。 相似文献
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木槿组织培养及无性系建立的研究 总被引：3，自引：1，他引：2
以开花早、花期长的木槿嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织和不定芽分化与继代,试管苗的生根、移栽和移植研究。结果表明:MS+BA0.3 mg/L+2,4-D 0.6 mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO3 1.2 mg/L+BA 0.6mg/L+NAA 0.1 mg/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS+IAA0.2 mg/L+NAA0.1～0.2 mg/L是试管苗生根培养的理想培养基;河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质。移植成活的试管苗生长整齐、长势旺盛,保持了开花早、花期长的特点。 相似文献
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桑树侧芽组织快速繁殖试验研究 总被引：6，自引：0，他引：6
通过对桑树侧芽的离体培养和繁殖 ,探讨了桑侧芽萌发、分化、不定芽生长分化及生根的最佳培养条件。结果表明 :适宜侧芽诱导的培养基为MS 3.0mg/L 6 BA 0 .3mg/LIAA ,诱导率达 80 % ;适宜分化出的芽生长点分离及培养的培养基为MS 2 .0mg/L 6 BA 0 .15mg/LIAA ,其分化率可达 10 0 % ;在细胞分裂素 /生长素比例较高时 ,对桑新生不定芽的促进作用较为明显。试验还对桑枝的灭菌和褐变条件进行了比较 相似文献
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通过对南京椴无菌实生苗茎段的组织培养,探索南京椴带芽茎段分化、增殖及生根的最佳培养条件.结果表明,最适宜诱导南京椴不定芽分化的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂5.2 g/L,诱导分化率为100%;最佳芽增殖及继代培养基为MS+BA 0.5～1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂5.2 g/L,繁殖系数达4.0～5.0;在生根培养基(1/2MS+BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20.0 g/L+琼脂5.2 g/L)中添加5.0 g/L AC能明显促进不定根形成,40 d后生根率达56.6%;生根苗移栽至泥炭土中,成活率达80.0%. 相似文献
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以黄花槐的茎尖和带芽的茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同种类和浓度的外源激素,研究了诱导芽萌动、分化增殖及生根培养的适宜培养基。黄花槐芽启动培养以MS+BA0.5mg/L、增殖及壮苗培养以MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L为理想。生根培养NAA的诱导,效果好于IAA和IBA,而无激素的MS更有利于黄花槐组培苗的生根。 相似文献
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探讨不同浓度的外源激素对矮牵牛组织培养的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了不同浓度配比的NAA ,6-BA对矮牵牛组织培养过程中愈伤组织增殖、芽分化和生根的影响。结果表明:MS +NAA0 .2mg·L- 1 +BA1.0mg·L- 1 培养基对愈伤组织增殖效果最好;最佳的分化培养基为MS +BA1.0～1.5mg L +NAA0 .3～0 .5mg L ;而生根的培养基可选1 2MS +NAA0 .5～1.0mg L。 相似文献
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以神仙草的茎段和叶片为外植体,研究神仙草在添加了不同的激素成分及不同浓度的培养基中对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响,结果表明:初代培养的适宜培养基是MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖适宜培养基是:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根适宜培养基是:1/2MS+NAA 1.0mg/L。 相似文献
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余甘子丛生芽诱导和快速繁殖研究 总被引：5，自引：4，他引：5
本试验以余甘子嫩芽和嫩枝茎段为外植体 ,在 MS培养基中进行离体繁殖和培养试验。结果表明 ,添加细胞分裂素 BA对丛生芽诱导有明显促进作用 ,激素组合以 BA与 NAA为最好 ,嫩芽外植体诱导丛生芽的最适培养基为 MS BA0 .5 mg/ L NAA 0 .1mg/ L,分化率达 90 %以上 ;嫩枝茎段旅导丛生芽所需的 BA浓度相对高些 ,最适培养基为 MS BA 2 .0 mg/ L NAA 0 .1mg/ L,分化率达 5 6 .7% ,丛生芽增殖生长培养基为 MS BA 0 .1mg/ L NAA 0 .1mg/ L Na H2 PO45 0 mg/ L。生根培养基为 1/ 2MS NAA 0 .2 5 mg/ L IBA 0 .2 5 mg/ L ,生根率在 30 %左右 相似文献
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透骨草组织培养的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以透骨草的嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织分化、不定芽生根、试管苗的移栽、试管苗扦插、试管苗移植的研究,成功的建立起透骨草的嫩茎无性系。结果证明：1/2MS＋BA0.5mg/L＋2,4-D1.2 mg/L＋NAA0.2-0.8 mg/L为嫩茎愈伤组织的的理想培养基;1/2MS＋AgNO31.2 mg/L＋BA0.6 mg/L＋NAA0.1 mg/L为愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/3MS＋IAA0.4 mg/L为不定芽生根培养和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。移植试管苗后期出现生长旺盛、长势整齐的性状,翌年春季出现萌发早5d、根系相当于野生植株2倍的性状。 相似文献
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日本光叶楮组织培养技术 总被引：9，自引：1，他引：8
通过对日本光叶楮顶芽离体培养 ,探索了日本光叶楮顶芽诱导、分化、快速繁殖及生根的最佳培养条件。结果表明 :适宜顶芽诱导的培养基为MS 6 BA 1 0mg/L NAA 0 5mg/L ,诱导分化率 80 % ;适宜不定芽诱导及继代培养基为MS 6 BA 0 5mg/L NAA 0 2mg/L ,不定芽分化率 87 5 % ,继代倍数达 6～ 7;适宜生根培养基为MS IBA0 5mg/L ,生根率 98%。 相似文献
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以虎眼万年青的叶片为外植体,对不同激素浓度的愈伤组织和不定芽的诱导情况以及再生芽的无糖培养情况进行了研究.结果表明:适于愈伤组织诱导及不定芽分化的培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,适宜的继代培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;用无糖培养体系进行生根培养时,基质中NAA浓度为0.1mg/L时,再生芽的生根率达94%,种苗质量优于常规组培. 相似文献