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不同穗发芽抗性的小麦胚对ABA敏感性及抗性机制研究 总被引：6，自引：2，他引：4
以20个小麦品种为材料,测定了不同穗发芽抗性的小麦品种处于种子发育过程中的胚对ABA敏感性和后熟过程中种子的萌发能力,以揭示小麦对穗发芽的抗性机制。结果表明,在种子发育过程中,不同抗性品种的胚萌发能力和胚对ABA敏感性存在差异。胚萌发能力随胚龄的增加,呈"低～高～低"的变化趋势。扬花后25d到35d的胚萌发势的降幅值在抗穗发芽基因型中所占的比重明显较易穗发芽基因型大。易穗发芽基因型对ABA的敏感性随胚萌发能力的提高而下降,而抗穗发芽的基因型对ABA的敏感性随胚萌发能力的提高则有升有降。因此,胚休眠主要在发育后期获得。红皮易穗发芽品种的成熟胚因脱离母体而提高的萌发势明显较白皮易穗发芽品种的高。品种的成熟胚离体萌发能力越高,则种子休眠期越短。 相似文献
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以常规稻特育和品种间杂交稻汕优６３为对照，对５个亚种间组合种子吸胀过程胚中ＡＴＰ含量与呼吸强度的动态变化的研究表明：２个亚种间组合Ｕ２／８９－１与Ｗ６１８４Ｓ／１０７８表现出明显的种子主理代谢优势；进一步对幼苗生长势观察发现；吸胀种子胚中ＡＴＰ含量及呼吸强度与营养生长旺盛程度密切相关，可作为亚种间杂种营养优势预测的指标。 相似文献
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近几年来,全国玉米杂交种连续出现积压．对于生产型种子企业来说,如何做好种子的安全储藏显的尤为重要。但对玉米种子的安全储藏并不容易．因为玉米种子胚部比较大（约占种子重量的10％～15％）、脂肪含量高、呼吸强度高、吸湿性强,容易霉烂变质降低种子发芽率,所以我们必须掌握一种可行的储藏技术。下面笔者对北方地区玉米种子的自然低温储藏作一阐述．以供参考． 相似文献
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大豆籽粒异黄酮含量的遗传效应分析 总被引：3，自引：0，他引：3
以朱军提出的混合模型方法,采用亲本、F1、F2 3个世代,分析大豆异黄酮含量的胚效应、细胞质效应和 母体效应。结果表明,大豆种子中异黄酮含量同时受到胚遗传效应和母体遗传效应的控制,并且母体效应的作用 要高于胚遗传效应。胚显性方差、母体加性方差和母体显性方差均达到显著水平。在胚和母体两套遗传体系中, 加性效应方差占总遗传方差的18. 8% ,胚显性方差与母体显性方差之和占总遗传方差的81. 2%。胚广义遗传率为 17. 3% ,母体效应的广义遗传率为33. 6%。异黄酮含量与株高和单株产量的正向基因型协方差、异黄酮含量与单 株节数的负向基因型协方差达到显著水平。异黄酮含量与株高和单株产量间主要以母体显性协方差为主,异黄酮 含量与单株节数间主要以胚加性协方差为主。 相似文献
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西洋参种胚发育特性及催芽技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
西洋参种子为种胚发育不完全类型,具有休眠特性。种胚发育可分为形态后熟和生理后熟两个阶段。形态后熟阶段依其对环境条件的要求,又可分为前后两期。该阶段为从催芽至完整胚的建成。其前期,从催芽至开始裂口,胚长从0.3—2.5(?),要求18—20℃的温度,10—15%的沙藏种子土壤含水量,80天。此段温度高于20℃,沙藏种子土壤含水量高于15%种胚发育无效。形态后熟后期,即种子开始裂口至完整胚体建成。胚长2.5_mm—4_mm,要求12—15℃的温度和10—12%的沙藏种子土壤含水量,40天。整个形态后熟阶段,要求明显的周期性昼夜变温环境,否则发育极为缓慢。生理后熟阶段,从完整胚体建成至具备萌发能力,胚长4_mm—5.5mm,没有形态变化,要求沙藏温度0—5℃,80天完成。80天内,沙藏低温日数与发芽率呈正相关。荫棚下催芽,湿度便于调控,效果较好。利用风干种子催芽,催芽前储藏简便。改进后的埋藏催芽简单易行。 相似文献
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以皇后帝王花种子为实验材料,对其进行形态解剖、种皮超微结构观测、种皮透水性与含水量检测,以了解皇后帝王花种皮结构与种子休眠的关系。结果表明:(1)皇后帝王花种子的种皮分为3层,外种皮的栅栏结构增强了种子的不透性,高度木质化的中种皮使种子坚硬,内种皮较薄却被一层不易透水的蜡质包裹;(2)酸蚀处理能使皇后帝王花种子种皮表面结构疏松,种皮变薄,种孔露出。但酸蚀4 h种子的中种皮及内种皮已经出现破坏性开裂,严重影响到胚活力;(3)完整干种子与酸蚀0.5 h种子在前14 h均能快速吸水,吸水50 h后近饱和状态,自此,二者吸水率小范围波动直至完全饱和;(4)酸蚀处理种子并不能使胚更好的吸水保水。因此,皇后帝王花种皮结构对胚的吸水并未形成阻碍,但不能排除其对胚呼吸的影响及对胚根的伸长和生长产生机械阻力的可能。 相似文献
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影响甘蓝型油菜每角粒数因素分析 总被引：2，自引：0，他引：2
为培育高角粒数的油菜品种，研究每角粒数种子（或胚珠）败育对每角果粒数的影响，选取36份双单倍体（DH）材料，采用自然开放和强制自交、杂交、辅助人工授粉等4种处理方式，分别调查各处理中初花时胚珠数和成熟风干角果中正常成熟籽粒和败育种子的数量与形态变化，探寻种子（或胚珠）败育发生原因。结果发现：材料的初始胚珠数为23.05~36.15个，差异极显著。种子成熟后，每角粒数为平均16.80；胚珠数与每角粒数间的相关系数为0.77**；各材料每角粒数占初始胚珠数的百分比为平均56.19%，近44.00%的胚珠在种子发育过程中会发生败育；胚珠数与每角粒数呈正相关；败育是导致每角粒数减少的主要原因。不同材料胚珠数不同，胚珠数与材料基因型有关，败育比率也与材料基因型有关。根据胚珠的直径可将败育类型划分为3种：a类型（直径小于0.1mm）、b类型（直径0.1~1.0mm）、c类型(胚败育)。3种败育类型在36个参试材料和4种试验处理中均有发生，前两种类型败育是胚珠（或种子）败育的主要类型，平均发生概率分别为19.34%和7.91%，胚败育发生概率较低，仅为1.54%。胚珠（或种子）败育现象普遍存在于甘蓝型油菜种子发育过程中，原因可能与花粉和柱头发育、花粉与柱头识别、受精以及胚初期发育异常相关；胚败育可能与胚发育停滞有关。 相似文献
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测定了西班牙型花生大中小种子的呼吸强度、谷氨酸脱羧酶、脱氢酶和过氧化氢酶的活性。呼吸强度、氧气的消耗和酶的活性,都随着种子的大小而不同。小种子比大种子的活性高,表明小种子是不成熟的。 相似文献
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为保存和扩繁牡丹杂交系种质资源，提供牡丹组培苗的菌根化供试体系，本试验筛选牡丹杂交系‘Z1-10-3’和‘Z1-WM’的种子，取种胚进行胚培养，建立了牡丹胚培养无菌体系。结果表明：成熟种子经70%酒精2 min与0.1%HgCl 20 min表面消毒后去外种皮切开胚乳直接取胚接种，3 d时启动率达76.7%，比直接用种子和去外种皮的种子接种启动时间提前30～50 d。胚根苗直接培养的最佳培养基和培养条件为：1/2MS＋IBA 1.0 mg/L ＋AC 0.4 g/L＋Sugar 30 g/L，在自然弱光照下培养。 相似文献
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水分对玉米种子萌发调控的研究 总被引：9，自引：6，他引：3
通过观察不同生育时期玉米新鲜种子、胚、去皮新鲜种子以及干种子的发芽情况,发现胚在15-17DAP便可萌发,但鲜种子萌发率很低,去除种皮可提高萌发率但萌发后生长缓慢。表明种子在发育初期便具备了萌发力,胚乳和种皮限制了胚的萌发及幼苗生长。水分对种子萌发有一定影响,种子发育进程中,伴随种子含水量的减少,鲜种子萌发率逐渐升高,对具有脱水耐性的种子进行干燥,可使种子正常发芽。试验发现延长发芽时间鲜种子也可以萌发并正常生长,即种子不经干燥也可从发育状态转向萌发状态。因此,干燥并不是种子萌发的必要条件,只是加速了种子从发育状态向萌发状态的代谢。 相似文献
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本文总结了黑龙江省小麦诱变育种的成就。１５年间共育成了８个小麦新品种,占同期全省推广品种总数的１３．１％,累计种植面积１００多万ｈｍ＾２;诱变育种手段多样化。有＾６０Ｃｏ－γ射线、快中子照射、＾３２Ｐ内照射、辐射与组织培养结合等;诱变对象多样化。有Ｆ０种子处理、Ｆ１种子处理,纯秒种子处理、组织培养中幼穗、幼胚及成熟胚处理等。育种方法上有辐射与杂交育种相结合、辐射与远缘杂交育种相结合、辐射与生物技术 相似文献
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略述种子蛋白质与植物基因工程研究概况 总被引：3，自引：0，他引：3
人类食用的70%蛋白质来源于粮食作物的种子(Spencer等,1979),而世界粮食总产的30%是小麦(FAO,1984-1985),所以小麦种子蛋白质直接关系着人类的营养状况.据研究,小麦种子的不同部位蛋白质含量不同:胚含蛋白质30%,糊粉层含蛋白质20%,胚乳外层含蛋白质13.7%,胚乳中层含蛋白质8.8%,胚乳内层含蛋白质6.2%(Payne等,1982). 相似文献