首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
采用小鼠耳廓肿胀法、大鼠足跖肿胀法和小鼠肉芽组织增生法研究治疗奶牛乳房炎的纯中药制剂"乳康散"的抗炎效果;采用改进Karber法,以半数致死量(LD50)作为评价急性毒性强度的指标,研究了"乳康散"急性毒性作用.结果表明,"乳康散"的低、中、高剂量组对小鼠耳廓的肿胀度,分别为10.53mg、8.81mg、8.33mg,与对照组(生理盐水)的肿胀度(12.42mg)相比差异显著(P<0.05);"乳康散"组的小鼠足跖肿胀抑制率分别为18.35%、20.74%、18.13%,对照组为21.67%;"乳康散"组小鼠的棉球增重分别为11.13mg、8.72mg、10.93mg,与对照组的棉球增重(12.54mg)相比差异显著(P<0.05).在急性毒性试验中无小白鼠死亡,LD50>60 000mg/kg.表明"乳康散"能有效对抗急性和慢性炎症,抗炎效果显著,且该药安全可靠,可作为临床用药.  相似文献   

2.
防治奶牛乳房炎中药复方的抗炎作用及毒性作用研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
本试验采用小鼠二甲苯性耳肿胀法、大鼠羧甲基纤维素囊中白细胞游出法和棉球诱发小鼠肉芽组织增生法研究了防治奶牛乳房炎中药复方1、2的抗炎作用;采用改进Karber法,以半致死量(LD50)为评价急性毒性强度的指标,研究了复方1、2的急性毒性作用。试验结果表明:复方1对二甲苯致小鼠耳廓的肿胀抑制率为18.84%、14.77%和9.85%,复方2的肿胀抑制率为16.80%、14.48%和7.41%;复方1、2对大鼠羧甲基纤维素囊中白细胞游出均有明显的抑制作用;复方1对小鼠肉芽组织的增生抑制率为27.53%、20.32%和13.12%,复方2的增生抑制率为29.34%、21.43%和12.58%,说明复方1、2对急慢性炎症各个时期均有较强的抗炎作用,且复方1抗炎效果优于复方2。中药复方1、2提取液经小鼠腹腔给药的LD50分别为6523.79mg/kg、22861.25mg/kg,复方1、2提取液的LD50的95%可信限分别为5513.91 ̄7718.63mg/kg、20641.44 ̄25319.78mg/kg,说明复方1、2属于实际无毒物质,可以应用于进一步临床试验研究。  相似文献   

3.
为了检验乳乃康混悬液的急性毒性和抗炎活性,试验采用小鼠耳廓肿胀法观察乳乃康混悬液的抗炎效果,采用灌胃和腹腔注射给药的方式进行急性毒性试验。结果表明:乳乃康混悬液对二甲苯所致的小鼠急性耳廓肿胀具有良好的抑制作用,是一种安全的复方制剂,短期给药安全性很高。  相似文献   

4.
复方中药制剂对小鼠的急性毒性试验   总被引:5,自引:1,他引:4  
为进一步临床试验和了解复方中药制剂的安全性,对其进行了小鼠的急性毒性试验。将100只昆明小鼠分为10组,3组口服试验中,给药剂量分别为6667、10000、15000 mg/kg体重时,小鼠仍健活;腹腔注射试验分为6组,给药剂量分别为10000、12000、14400、17280、20740、24880 mg/kg体重,计算半数致死量LD50=16660 mg/kg,说明该药安全无毒。  相似文献   

5.
为了观察苦豆子提取物(AL)对昆明小鼠的急性毒性反应和抗炎效果,试验采用腹腔注射方式给小鼠注射AL,观察小鼠毒副反应情况,采用改良寇式法计算半数致死量(LD50)及95%可信限,并测定了AL的抗炎效果。结果表明:AL的LD50为101.95 mg/kg,95%可信限为98.5~105.5 mg/kg;AL的高、低剂量均可使小鼠耳廓肿胀度明显降低,其抑制率分别为65.6%和50.4%。说明AL对小鼠有一定毒性,并且抗炎效果良好。  相似文献   

6.
为了验证家禽抗病毒中药复方制剂"优净"的安全性,参照《兽药注册资料汇编》中兽药急性毒性试验指导原则的要求,进行小鼠急性毒性试验。结果表明,中药复方制剂"优净"单次灌服给药的LD_(50)30000mg/kg,按照毒理学评价标准,LD_(50)10000mg/kg即属于无毒性物质,从而表明中药复方制剂"优净"安全无毒。小鼠最大耐受量(MTD)测定结果为39600mg/kg,相当于家禽临床用量的100倍。结论,中药复方制剂"优净"安全无毒。  相似文献   

7.
为了研究中药复方制剂对脂多糖(LPS)诱导的小鼠肠炎模型的保护作用,将ICR小鼠随机分为空白对照组(灌胃蒸馏水)、LPS造模组(灌胃蒸馏水)、阳性对照组(灌胃5μg/mL地塞米松)、中药复方制剂高剂量组(灌胃200 mg/mL中药)、中剂量组(灌胃100 mg/mL中药)和低剂量组(灌胃50 mg/mL中药)。每组小鼠预防性灌胃7 d,最后一次给药后除空白对照组,其他组小鼠立刻腹腔注射2 mg/mL的LPS,注射6 h后观察小鼠整体状况和粪便状态,评估疾病活动指数。同时检测小鼠血清生化指标,测定血清和肠组织中炎症因子含量,HE染色观察小鼠小肠组织形态。结果:与LPS组相比,不同浓度的中药复方制剂均能够改善小鼠的整体状况及粪便状态,疾病活动指数显著降低(P<0.05)。此外,与LPS组相比,不同浓度的中药复方制剂组小鼠的血清生化指标碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)显著下降(P<0.05),血清和肠组织中炎性因子的释放量显著降低(P<0.05),肠组织形态趋于正常。本研究结果表明中药复方制剂能够缓解LPS诱导的小鼠肠炎,具有较好的抗炎作用。  相似文献   

8.
为了评价金英黄归汤的抗炎活性,采用Bliss法测定小鼠的半数致死量(LD50)对其进行急性毒性评价,通过体内外试验分析评价其抗炎活性。建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀炎症模型,测定小鼠耳廓肿胀度;建立冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性炎症模型,测定毛细血管通透性;利用金黄色葡萄球菌建立家兔试验性乳房炎炎症模型,ELISA方法检测乳腺组织和血清中TNF-α、IL-6的分泌量进行抗炎活性评价;利用LPS诱导小鼠乳腺上皮细胞(MECs)建立炎症模型,MTT法检测不同浓度金英黄归汤对MECs细胞活力影响;ELISA方法检测金英黄归汤对LPS诱导MECs的TNF-α、IL-6和IL-1β分泌的影响。结果显示,金英黄归汤灌胃给药对小鼠无明显急性毒性;能显著(P0.05)抑制小鼠耳廓肿胀,抑制率为25.42%,能显著(P0.05)抑制小鼠腹腔毛细血管通透性,抑制率为33.10%。金英黄归汤各剂量组均能极显著(P0.01)降低家兔实验性乳房炎乳腺组织和血清中的TNF-α、IL-6的分泌;金英黄归汤低、中、高(40、400、4000μg/m L)能不同程度的抑制LPS诱导MECs的TNF-α、IL-6和IL-1β的分泌。体内外试验结果表明,金英黄归汤能够对小鼠MECs具有较强的抗炎活性,其抗炎作用与抑制炎性因子的分泌有关。  相似文献   

9.
为探讨中药复方宫炎净注射液对小鼠急性炎症的抗炎作用,试验通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致小鼠足趾肿胀、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性及棉球致肉芽肿4个急性炎症模型来研究其抗炎作用。结果表明,中药复方宫炎净注射液能显著减少小鼠的耳廓肿胀率和降低小鼠腹腔毛细血管通透性(P<0.05);显著抑制棉球肉芽组织的生长和足趾肿胀率(P<0.05);其中以中药复方宫炎净注射液高剂量组效果最为显著,且与西药对照组相比无显著差异(P>0.05)。因此,中药复方宫炎净注射液抗炎作用显著。  相似文献   

10.
为了评价艾纳香油(艾油)的药理作用,试验采用急性毒性试验的方法观察其灌胃给药毒性大小,二甲苯致小鼠耳廓肿胀方法观察其抗炎活性,醋酸扭体方法观察其镇痛效果,试管二倍稀释法观察其体外抗菌效果。结果表明:艾油口服的LD50为5.179 g/kg;艾油高剂量可极显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P0.01),肿胀抑制率达到55.42%;艾油低、中、高剂量组都可极显著降低醋酸所致的小鼠扭体次数(P0.01),镇痛率最高可达84.03%;艾油对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为1.25μL/m L和1.75μL/m L,最小杀菌浓度(MBC)分别为2.50μL/m L和3.50μL/m L。说明艾油具有明显的抗炎、镇痛和抗菌作用,灌服给药可行,安全毒性小。  相似文献   

11.
中药复方现代化研究取得了一定的成效。研究证明,中药复方可以通过免疫调节作用增强机体免疫力,进而预防与治疗多种疾病。就中药复方对免疫器官、细胞免疫、体液免疫等方面的影响作一综述,并提出将传统中医药理论及经验与现代医药学理论相结合,应用现代科学技术研究、挖掘中医药学的科学内涵,已成为当前非常重要而紧迫的课题。  相似文献   

12.
为研究补气血、补肝肾中草药复合添加剂的急性毒性,试验采用灌胃法,选取SPF级昆明小鼠40只,雌雄各半,随机均分为4组(对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组),以0.86 g/mL的中草药混悬液,每次0.4 mL/10 g灌胃,24 h内,高剂量组灌胃2次,每次0.4 mL;中剂量组灌胃2次,每次0.3 mL;对照组灌胃0.4 mL蒸馏水2次;低剂量组灌胃1次,0.2 mL。连续7 d,每天观察小鼠的精神状况和死亡情况。试验结束后,小鼠眼球采血,检测血液生理及生化指标;剖解小鼠,取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏称重,计算脏器指数,制作病理组织切片,观察各脏器病理变化。结果显示,试验期间各组小鼠未见异常;中、高剂量组小鼠体重极显著高于对照组(P<0.01);高剂量组肝脏指数、脾脏指数均极显著高于其他组(P<0.01);试验组小鼠白细胞总数较对照组极显著升高(P<0.01),但仍处在正常范围内;试验组小鼠血液肌酐显著降低(P<0.05),中剂量组尿素氮显著低于对照组(P<0.05);各组间其他生化指标均差异不显著(P>0.05);病理组织切片结果显示,各组肝脏、脾脏和肾脏均无任何病理变化。综上所述,中草药复合添加剂对蛋白质代谢有明显的促进作用,可提高机体免疫力和肾脏功能,其最大给药量(34.4 g/kg生药)是临床成人每天用药(0.371 g/kg)的92.7倍,证明该药物无毒性,安全性好。  相似文献   

13.
中草药制剂对人工感染肉仔鸡大肠杆菌病防治效果的研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
根据中兽医理论自拟中药方剂对人工感染肉仔鸡大肠杆菌病进行治疗及预防保护试验,并选择通过药敏试验筛选出的对分离株大肠杆菌敏感较高的药物丁胺卡那霉素作为对照组。结果显示,中药复方制剂组的治疗保护率为83.3%,丁胺卡那霉素组为86.6%,结果表明利用中草药防治肉仔鸡大肠杆菌病对解决抗生素的耐药性和药物残留有重要意义。中药复方制剂预防组和丁胺卡那霉素预防组保护率均为93.3%。试验各组间鸡的增重差异不显著(P>0.05)。  相似文献   

14.
冯将  王鲁 《中国兽药杂志》2017,51(12):30-35
目的:为了研究中药复方及其主要药味拆方组合的抗炎、镇痛、抑菌活性。方法:以二甲苯致小鼠耳肿胀模型及冰醋酸致小鼠毛细血管渗透试验观察其对炎症的影响;通过醋酸致小鼠扭体试验及热板法试验观察其对疼痛的影响;采用二倍稀释法测定其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌的最小抑菌浓度( MIC) 和最小杀菌浓度(MBC)。结果:中药复方组及拆方组合不能减轻二甲苯致炎小鼠的耳肿胀度和降低小鼠腹腔毛细血管通透性 (P>0.05);中药复方组、拆方组合都能极显著的减少小鼠扭体次数(P<0.01),但对热刺激引发的小鼠痛反应时间无明显的延长 (P>0.05);中药复方在0.63 mg/mL浓度以上时对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌表现出很好的抑菌效果,对沙门氏菌呈中度敏感,其MIC为9.375 mg/mL。然而,拆方组合抑菌效果不明显。结论:中药复方及其拆方组合具有一定的镇痛及抗菌活性。  相似文献   

15.
奶牛子宫内膜炎病原菌的分离鉴定及中药的抑菌作用   总被引:10,自引:1,他引:10  
为了研究中药新促孕液防治母畜子宫内膜炎的机理和改进组方,采集南京地区患牛子宫分泌物进行细菌分离及鉴定,并测定了新促孕液及其组分药、其他10味中药及3个复方对主要分离株的体外抑菌作用和最小抑菌浓度。结果,共分离出葡萄球菌10株、链球菌6株、大肠杆菌8株,溶血性和非溶血性大肠杆菌的血清型分别为O159和O110,O159可在68 h内引起小鼠全部死亡,表明葡萄球菌、链球菌和大肠杆菌是主要致病菌,O159具有致病性。新促孕液对6种分离菌株均有较强的抑制作用,淫羊藿、黄柏、硼砂发挥主要作用;其他单味药以丹参、复方以方2的抑菌作用最强,这些可以作为改进新促孕液组方的依据。  相似文献   

16.
中药治疗人工感染鸡传染性喉气管炎试验   总被引:1,自引:1,他引:0  
选用中草药组成方Ⅰ、方Ⅱ,分别以1%、2%、3%的剂量对人工感染鸡传染性喉气管炎进行治疗试验。结果表明,两中草药组方治疗人工感染鸡传染性喉气管炎均有效,治愈率在76.7%以上。经统计学分析,处方Ⅱ2%添加组,连用5d效果最好,治愈率和增重优于其他治疗组,差异极显著(P0.01)。  相似文献   

17.
采用体外培乔基培乔微生物的方法研究不同中草药方剂,不同浓度添加剂量对猪源乳杆酸菌、双歧杆菌的益菌作用及对大肠杆菌抑菌作用的影响.结果表明:以黄芪、枳实、麦芽、陈皮、山楂、山萸肉组成的配方4在1:10浓度对双歧杆菌、乳酸杆菌增殖效果最好;以黄芪、葛根、枸杞子、桅子、茯苓、五味子组成的配方3在1:10浓度时对大肠杆菌抑制最强.  相似文献   

18.
本文共分七篇重点介绍170种兽用基本中药的性味、功能、成分、药理、主治、配伍、用量及其方剂制作或研究。旨在以此为基点,在整理与继承的基础上,中药中用(纯中药制剂),中药西用(提取或合成纯成分制剂),中西结合(中西药复方),方剂重组或改型,扩展思路,加以提高与创新,为此提供一些基本资料,试以较少篇幅,使读者获得一个兽用基本中药纲要,作为应用与开发中草药剂的参考。  相似文献   

19.
根据中兽医学理论和中药特性,组成复方中药制剂"增乳健牛散"4个不同的方剂,制备水煎液对奶牛乳房炎的主要病原菌进行抑菌试验。结果表明,4个不同的方剂水煎液都有抑菌效果;对金黄色葡萄球菌和无乳链球菌方剂3为极敏,其他3个不同的方剂为高敏;方剂3抑菌作用最强。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号