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自私遗传元件(SGEs)采用对自身有利的方式进行传递,它们在生物中广泛存在,在生物进化中具有不可替代的重要作用。SGEs被认为是生物基因组的重要部分,它们以低拷贝数长期稳定地寄生在宿主及其基因组中。SGEs的种类很多,所熟知的有转座元件、Wolbachia、B染色体、减数分裂驱动元件、限制-修饰系统和Medea基因等。为了加强自身的传播,这些元件通过许多方法操控宿主配子发生过程或宿主生殖,如诱导减数分裂驱动或胞质不亲和性和雌性化、雄性致死或雄性不育等。它们对宿主的调控和宿主基因组对这种调控的反应可能暗含着性别决定的进化、物种形成等重要机制。本文对SGEs的种类及其作用的研究进展进行了综述。 相似文献
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探讨PPI1基因在裸鼠体内对人宫颈癌细胞生长的抑制作用。首先将稳定表达PPI1野生型和突变活化型基因的人宫颈癌细胞HeLa进行裸鼠体内致瘤,观察PPI1对肿瘤生长的影响;其次构建野生型HeLa细胞宫颈癌裸鼠模型,通过在体电脉冲技术,将PPI1野生型和突变活化型基因导入瘤体内进行基因治疗,观察裸鼠的存活情况;FACS分析移植瘤的细胞周期分布;免疫组化法检测移植瘤中的PPI1、cyclin B1、p53和p21的表达水平。在致瘤实验中,稳定表达PPI1突变活化型基因的HeLa细胞组的瘤结节生长缓慢,瘤结节明显小于对照组;在基因治疗实验中,PPI1突变活化型基因治疗组的裸鼠生存期明显延长,瘤组织中的肿瘤细胞呈现G2/M期停滞,cyclin B1和p21的表达水平明显增强,而突变型p53的表达明显减弱。PPI1活化型突变体对裸鼠HeLa移植瘤生长有明显的抑制作用。 相似文献
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家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,BmNPV)bro (baculovirus repeated ORF)-d基因普遍存在于多种感染鳞翅目昆虫的多角体病毒基因组中,是杆状病毒中一类重复开放阅读框序列.为了解bro-d基因在病毒感染过程中的作用及其与宿主细胞凋亡之间的关系,本研究利用Red重组技术敲除BmNPV基因组中的bro-d基因,构建基因缺失型病毒bro-d-ko-Bacmid,并将该缺失型病毒转染家蚕BmN细胞,利用qRT-PCR技术检测bro-d基因的缺失对病毒基因组复制、转录水平以及抑制凋亡蛋白2基因(inhibitor of apoptosis protein 2,iap2)的影响.结果显示,bro-d基因缺失后会导致病毒基因组的复制水平显著下降(P＜0.05),同时病毒的早期基因lef-3、晚期基因vp39和极晚期基因p1O的转录水平也都显著下降(P＜0.05);iap2的转录水平显著下调(P＜0.05).在bro-d基因缺失型病毒的复制水平明显低于野生型病毒的情况下,仍会导致细胞活力显著下降(P＜0.05);bro-d基因缺失引起细胞B淋巴细胞瘤-2(B-celllymphoma-2,Bcl-2)蛋白含量明显低于野生型病毒,而Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 assaciated X protein,Bax)含量显著高于野生型病毒(P＜0.05),进而导致细胞凋亡水平上升.结果表明,bro-d基因不仅对病毒各时期基因表达水平具有调控作用,也可通过调控iap2的表达进而调控宿主细胞的凋亡水平.研究成果为深入了解bro-d基因在病毒感染过程中的功能提供了基础资料,也为通过延长宿主细胞寿命、提高目的蛋白表达产量来进行杆状病毒表达载体的改造提供了新思路. 相似文献
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VA菌根提高植物抗盐碱和抗重金属能力的研究进展 总被引：25，自引：3，他引：25
本文综述了盐胁迫和重金属条件下ＶＡ菌根对植物的影响以及不同ＶＡ菌根真菌对盐胁迫和重金属的抗性，初步探索了ＶＡ菌根耐重金属的机制。研究表明，ＶＡ菌根真菌和植物共生后，通过对宿主植物无机营养状况的改善和ＶＡ菌根真菌对过量重金属的络合作用，提高宿主植物在不利环境下的生存能力，增强宿主植物对盐碱和重金属毒害的抵抗力；其抗性随ＶＡ菌根真菌种类、宿主植物种类和环境条件的差异而表现不同。 相似文献
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帕金虫属于细胞内寄生的原生生物，是导致海洋贝类大量死亡的最重要的病原物之一，采用传统的FTM检测法和组织切片方法，结合分子检测技术，目前已经在不同的贝类中鉴定了7种帕金虫，并且在帕金虫的生物学特征、对宿主的危害性以及防治等方面取得了许多重要研究成果。本文对危害海洋贝类的帕金虫的分类与系统学、形态和生活史特征、检测鉴定技术、流行病学特征、帕金虫与宿主间的侵害与抵御关系以及帕金虫病的防治方法等方面的研究成果进行了较系统的分析综述，并对贝类帕金虫病未来的研究发展方向进行了分析，以期促进我国海洋贝类帕金虫病的基础理论和实践应用研究。 相似文献
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低毒病毒／板栗疫病菌是研究植物病原菌致病机理和病毒与宿主相互作用的一个优秀模式系统。本研究克隆了板栗疫病菌转录水平最高的crypari凡基因的启动子,并构建了由该启动子控制的表达载体。构建的载体能成功表达GFP蛋白。利用该载体表达积累量较高的CHV1-Eur07病毒的病毒量控制基因,能提高细胞内CHV1-EP721的积累量,反式互补效率从常用的gpd启动子控制的低于10％提高至67％和80％。高效表达载体的成功构建,为研究板栗疫病菌功能基因以及低毒病毒与宿主板栗疫病菌的相互作用提供了新的工具。 相似文献
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为实现人乙醛脱氢酶2（ALDH2）基因在原核生物中高效表达,将含有6×His标签和SUMO融合蛋白标签的人乙醛脱氢酶2基因的表达载体转化至宿主菌BL21（DE3）中。在异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IPTG）诱导下,目的基因在大肠杆菌内高效表达。通过对表达条件的优化,37℃使用终浓度0.3mmol/L的IPTG诱导3h,重组大肠杆菌的表达量可占全菌蛋白的16%。SUMO融合蛋白标签的加入以及较低的诱导温度（16℃）有利于提高人乙醛脱氢酶2基因在大肠杆菌内的可溶性表达。 相似文献
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干旱生境中VA菌根对宿主植物的影响及其机制 总被引：5，自引：0，他引：5
试验研究证明VA菌根可以影响宿主植物的水分关系。文章综述了VA菌根在干旱胁迫条件下对宿主植物形态、代谢、渗透适应的影响以及VA菌根可能提高宿主抗/耐旱性的机制。文章认为,VA菌根有利于宿主植物抗/耐旱性的作用是由于物理的、化学的、生理的、细胞的综合作用的结果。 相似文献
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马立克氏病病毒MEQ蛋白对MDV增殖影响的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
在马立克氏病病毒MDV致病机理的研究中，弄清致病基因meq与病毒增殖之间的关系及其分子机制是十分重要的基础，以重组反转录病毒（RCAS-meq)感染鸡胚成纤维细胞（CEF），使源于MDV强毒参考株（vMDV)GA株的meq基因表达于宿主细胞内，然后再用GA株感染这些细胞。通过利用MDV强毒株特异的抗pp38单克隆抗体所进行的“黑斑”试验以确定MDV的增殖水平，并与未接种RCAS-meq的CEF进行比较。研究结果发现，细胞内表达的meq基国产物可促进GA株于体外培养细胞中的感染与增殖（病毒斑数增多）。根据试验的结果，作者认为meq基因在感染细胞内的表达水平是MDV增殖以及进而能致病、致瘤的分子基础。 相似文献
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逆转座子广泛存在于真核生物基因组中,由于其自身结构及转座的特殊性,它们对真核生物的基因及基因组的大小、结构、功能和进化都有重要影响,尤其是在基因表达调控上,逆转座子插入能够改变宿主基因(即被插入基因)转录的时间和空间模式,造成选择性拼接、形成多种转录本等多种效应。同时,逆转座子活动所造成的稳定变异为选择新的、有突破性的优良性状提供了丰富的素材,显示出其在动植物品种改良中的巨大应用潜力,用逆转座子作基因标签进行基因功能研究、开发一些新型分子标记等都已得到广泛的应用。因此,关于真核生物中的逆转座子及其对宿主基因表达影响的研究具有十分重要的理论意义和巨大的应用前景,是目前国际上生命科学领域研究的热点课题之一,本文就该领域近年来的研究进展作一概述。 相似文献