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美味猕猴桃的组织培养 总被引：15，自引：0，他引：15
70年代以来，我国猕猴桃的组织培养已有利用茎段、叶片和茎尖等组织和器官为材料进行离体培养，获得愈伤组织和芽苗的成功经验，但在适宜外殖体的选择、各阶段培养基配方的筛选、尤其是提高试管苗移栽成活率等重要环节上还存在一些问题。本试验针对以上问题进行了系统研究，取得明显进展，现将结果简报如下。1材料和方法试材取自安徽农业大学园艺系猕猴桃试验园6—9年生美味猕猴桃，品种为海沃德。本试验在1988—1991年进行、春季萌芽前剪取猕猴桃一年生枝条，在室内插于清水中，抽出新梢后剪取新梢顶端3—5cm长的梢尖，用70％酒精消毒l—2… 相似文献
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猕猴桃茎段的超低温保存 总被引：1，自引：0，他引：1
<正> 1987年1月17日,从植物园采取中华猕猴桃36号的枝条,进行表面消毒后,切成约1 cm长的茎段,并从中央交叉切开成4块,立即投入试管中,加入在0℃预冷的冰冻保护剂,在水浴中预处理45分钟,随后以1℃/min的降温速度从0℃降到-10℃;停留20分钟,继而以同样的降温速度从-10℃降到-40℃;停留3小时,然后投入液氮中超低温(-196℃)保存。经120天贮存后,在40℃水浴中化冻,在附加1 mg/L玉米素的MS培养基上培养25天左右即可看到从皮层和木质部之间产生愈伤组织,愈伤组织是来源于形成层细胞。猕猴桃茎段经120天的超低温保存后,其存活率几乎是100％,而且茎段产生的愈伤组织在生长状态上也与未经超低温保存的一样,致密、硬实、带绿色,分化出的新植株的形态、色泽完全正常。这一结果为猕猴桃体细胞种质的长期低温保存提供了可能性。(简 相似文献
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猕猴桃愈伤组织的超低温保存 总被引：16，自引：0，他引：16
猕猴桃茎段产生的愈伤组织，经过冷驯化处理后，加入５％ＤＭＳＯ和１０％葡萄糖，以－１℃．ｍｉｎ＾－１降温速率降至－６０－－７０℃，投入液氮中保存。 相似文献
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猕猴桃属植物染色体数目研究 总被引：3，自引：0，他引：3
对猕猴桃属植物中的5个种和变种进行了染色体数目观察,发现葛枣猕猴桃、四萼猕猴桃、异色猕猴桃和红茎猕猴桃为二倍体(2n=2x=58);大籽猕猴桃为四倍体(2n=4x=116)。进一步证实“29”是猕猴桃属植物染色体的一个基数。 相似文献
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中华猕猴桃(Actinidia chinensis planch)的组织培养技术,1962年英国的穆勒希奇作过研究,1978～1981年中国科学院植物研究所桂跃林等和中国农科院郑州果树研究所黄贞光等也都先后从事这项研究工作,他们都采用MS+玉米素(1 ppm)培养基,从猕猴桃茎段诱导不定芽后,再用MS+IBA(1 PPm)诱导不定芽生根,形成完整的试管植株。1981年,我们在前人研究的基础上,进行了培养基改进试验,采用N_6+6-BA(6ppm)+IBA(1 ppm),不加入玉米素,也能从猕猴桃茎片培养出愈伤组织,并且分化出不定芽进而再诱株生根,形成试管植株并移出盆栽。同时,在含有IBA的培养基中加入低浓度的BA,其诱导发根的效果比仅含一定浓度的IBA,不加BA的培养基更好。 相似文献
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为了明确"贵长"猕猴桃软腐病病原菌种类并筛选有效防治药剂,对贵州修文县部分果园"贵长"猕猴桃软腐病的致病菌株进行了分离、纯化、形态学及分子生物学鉴定,并对分离得到的病原菌开展致病性测定,同时采用菌丝生长速率法测定了20余种杀菌剂对猕猴桃主要致病菌的室内毒力。结果表明:"贵长"猕猴桃软腐病的致病菌株种类为葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)、拟茎点霉菌(Phomopsis sp.)、茎点霉菌(Phonasp.)和链格孢菌(Alternaria alternata),其中葡萄座腔菌和拟茎点霉菌为软腐病的主要致病菌。葡萄座腔菌和拟茎点霉菌室内毒力表明,20余种杀菌剂中以肟菌酯戊唑醇、己唑醇、戊唑醇、异菌脲、苯醚甲环唑对猕猴桃软腐病主要致病菌葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)和拟茎点霉菌(Phomopsis sp.)均表现出较强的抑菌活性,其EC50分别为0.038 0~0.156 8μg·mL~(-1)和0.017 4~0.643 6μg·mL~(-1),推荐作为猕猴桃软腐病的有效防控药剂。 相似文献
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软枣猕猴桃,俗称软枣子,是猕猴桃科大型落叶藤本果树,是我国东北山区的乡土树种。截至2020年,仅辽宁省丹东市种植面积达2000 hm2,成为全国种植面积最大的地区。2012年春季,相继在丹东市振安区楼房镇梨树沟村、辽东学院小浆果品种资源圃内发现软枣猕猴桃茎基部有腐烂现象发生,而后又在丹东市振安区、宽甸县的多个软枣猕猴桃基地发现该病。2015年首次将该病命名为软枣猕猴桃茎基腐病,并进行发病症状、发病原因、发生规律和防治技术研究。该病在丹东地区发生非常普遍,定植第2年发病率最高达100%,已成为制约软枣猕猴桃产业发展的关键因子[1,2]。 相似文献
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猕猴桃实生苗组织培养的研究 总被引：1，自引：1，他引：1
分别以猕猴桃实生苗的叶片、茎段和叶柄为材料,研究了不同激素组合和浓度对不同外植体愈伤组织诱导、不定芽分化和平均出苗率的影响.结果表明:茎段、叶柄比叶片容易脱分化,而不同外植体的不定芽分化率和平均出苗率与激素组合和浓度有关,当ZT为1.0mg/L,NAA为0.1mg/L时,茎段和叶柄愈伤组织诱导率和不定芽率均为100%,平均出苗率达到最高值,分别为15.28个/外植体和13.08个/外植体;当BA为3.0mg/L,NAA为0.5mg/L时,叶片愈伤组织诱导率和不定芽率均为100%,平均出苗率达到最高值,为15个/外植体. 相似文献
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猕猴桃凭借酸甜味美的口感以及富含多种营养元素,得到了人们的青睐。但作为半阴性、攀茎类果树,猕猴桃对生长环境与栽培条件要求较高,土质、施肥、浇水等因素均会对其品质产生影响,需要通过科学的技术管理猕猴桃的栽培过程。基于此,本文分别阐述了猕猴桃的栽培技术要点以及管理技术要点,旨在为培育出高质量的猕猴桃果实提供一定的理论依据。 相似文献
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猕猴桃为猕猴桃科（Actinidiaceae）猕猴桃属（Actinidia）,落叶藤本果树。果实为浆果,成熟果实,肉色翠绿,甜酸适口。栽植3～4年后即可结果,6～7年后进入结果期,十几年后进入大量结果期。猕猴桃鲜果可食用,根、茎、叶、花可入药,猕猴桃适应性较强,喜温湿,适合在阴湿背风处生长。猕猴桃枝叶茂盛、花大、芳香,是一种较好的蜜源植物。在我国华北、西北及南方各省区都有大面积栽培。 相似文献
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为开发"红阳"猕猴桃离体快繁技术,以"红阳"猕猴桃茎段萌发的嫩芽为材料,经消毒后进行离体培养获取无菌苗,取无菌苗叶片和叶柄进行了不定芽诱导与生根培养的激素配方筛选试验。结果表明,"红阳"猕猴桃叶片最适宜的不定芽诱导培养基配方为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.1 mg/L,不定芽再生率为77.78%;叶柄最适宜的不定芽诱导培养基配方为MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L,不定芽再生率为70.00%;最适宜的生根培养基配方为1/2MS+IBA 0.7 mg/L,生根率为67.50%。 相似文献
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软枣猕猴桃组织培养过程中外植体褐变的防止 总被引：1，自引：0，他引：1
以软枣猕猴桃带芽茎段为试材,对其分化过程中褐变现象进行研究.经多次试验初步表明:接种MS 6-BA 1.0 mg·L-1 NAA 0.01 mg·L-1 聚乙烯吡咯烷酮(PVP)3%的培养基,每隔10～15 d转换1次培养基可有效控制褐变并保持植株正常生长. 相似文献
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《中国果树》2020,(2)
常发现河南省周口市水果零售和批发市场上产自河南省伏牛山区的猕猴桃有软腐病症,为明确其致病菌,对出现软腐病的猕猴桃进行了病原菌分离鉴定,比较了各株病原菌的致病性,通过形态学结合分子生物学手段确定了主要致病菌菌种,并初步研究了控制其生长的理化方法。试验结果表明,拟茎点霉(Phomopsis spp.)是引起猕猴桃软腐病的主要致病菌,其中致病性最强的Phomopsissp.Liq-3被鉴定为福士拟茎点霉(Phomopsis fukushii)。进一步防控研究表明,低温环境(4℃以下)或者添加防腐剂(中等剂量山梨酸钾)可较好地抑制该菌的生长,从而抑制猕猴桃软腐病的发生。 相似文献
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通过比较诱导培养阶段不同ZT浓度的效果,以及生根培养阶段不同IBA浓度的效果试验,得出毛花猕猴桃茎段最佳离体培养方案:选用当年生茎段切割成块后接入培养基MS+ZT3.0mg/L上,诱导出愈伤组织,进而分化出芽；切割这些芽以相同培养基进行继代培养,然后将增殖的大量芽转入培养基1/2MS+IBA1.2 mg/L上诱导生根,待产生良好的根系即可出瓶移栽. 相似文献