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1.
《分子植物育种》2021,19(8):2725-2732
通过笔筒树孢子的无菌培养试验,以筛选出笔筒树孢子无菌培养各过程的最佳条件,建立一套系统、高效、完整的笔筒树的无菌培养技术体系,最终实现笔筒树种苗的工厂化生产。本研究用即采的成熟的离叶黑褐色孢子为材料,用75%酒精处理10 s后再用0.1%升汞处理6 min结合进行笔筒树孢子的表面消毒,诱导孢子萌发的最适培养基为1/2 MS+6-BA 0.1 mg/L+IBA 0.2 mg/L,增殖培养基为MS+6-BA 0.05 mg/L+IBA 0.05 mg/L,分化培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L,生根培养基为MS+6-BA 0.05 mg/L+IBA0.05 mg/L,培养温度(25±2)℃,日光灯光源,光照时间12 h/d,光照强度2 000 lx。 相似文献
2.
提高油菜游离小孢子胚诱导频率的研究 总被引：10，自引：1，他引：9
以11个甘蓝型油菜基因型为材料,采用NLN培养基进行游离小孢子培养,对如何提高可培养的基因型范围和产胚率进行了研究。结果表明,11个油菜基因型中有10个基因型可以诱导出胚,培养成功率达90.9%,表明采用NLN培养基进行游离小孢子培养油菜基因型范围比较宽,但各基因型间小孢子胚产量差别很大,每花蕾产胚量为0.08~3.53个,TR4和TR9两个基因型每花蕾产胚可达3.23,3.53个。以TR4和TR9两个基因型为试材,进一步改进培养基和培养方法,采用NLN培养基中添加激素和活性炭方法,可大大提高产胚率,产胚量分别达到7.11和10.05个/蕾;接种后,小孢子经33℃高温预处理可显著影响产胚量。子叶形小孢子胚在光下适当培养后转入B5 BA 0.2 mg/L NAA 0.02 mg/L继代培养基上,大多数胚能长成绿芽,B5 6-BA 0.2 mg/L 3%蔗糖 1%琼脂培养基有利于小孢子胚长成植株。 相似文献
3.
通过游离小孢子培养方法获得小白菜三个变种的胚胎及植株 总被引：22，自引：7，他引：22
对普通小白菜、乌塌菜和菜■三个小白菜变种的12个基因型进行了游离小孢子培养试验.从供体母株上选取2～4mm长的花蕾,机械分离小孢子并将其置于含NAA0.5mg/L、6BA0.05mg/L和蔗糖13%的NLN82液体培养基中薄层培养,先在33℃下暗培养24h,后移至25℃下继续暗培养,2周后有9个基因型形成球形期至子叶期胚.将成熟的小孢子胚移至B_5无激素琼脂培养基上,继续发育为植株. 相似文献
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5.
活性炭对小白菜游离小孢子培养的影响 总被引：6，自引：0，他引：6
以24个小白菜品种为材料,通过在NLN培养基中添加不同浓度活性炭,研究其对游离小孢子培养的影响.结果表明:在NLN-13培养基中添加活性炭(0.5 g/L),有利于小孢子胚的诱导和形成,供试材料(N4,N8)添加活性炭处理胚诱导率较未添加活性炭的处理分别提高19,66.5倍.采用添加活性炭(0.5 g/L)的NLN培养基对24份小白菜品种进行游离小孢子培养,有20份材料诱导出胚,培养成功率为83.3%.表明添加活性炭的培养基对小白菜游离小孢子培养有较好的效果.不同基因型间胚诱导率差别较大,每花蕾诱导胚数为0.4～86.7个.依据胚诱导率的高低可将其分为极易诱导、易诱导、难诱导和不能诱导出胚4类.B5 6-BA 0.2 mg/L NAA 0.02 mg/L 活性炭0.5 g/L 3%蔗糖 1%琼脂培养基有利于幼胚长成植株. 相似文献
6.
以辣椒自交系6421子叶外植体为实验材料,通过筛选6-BA浸泡预处理浓度、优化不定芽诱导培养基、芽伸长培养基和生根培养基配方来提高辣椒子叶离体培养效率。结果表明:6-BA浸泡预处理子叶外植体最佳浓度为50 mg/L,最佳不定芽诱导培养基为MS+4.0 mg/L 6-BA,外植体浸泡处理1 min后接种至该培养基中,培养15 d后不定芽诱导率达93.21%;最佳不定芽伸长培养基为MS+6.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IAA,培养20 d后芽伸长率可达23.21%;最佳生根培养基为1/2 MS+0.25 mg/L IAA+0.25 mg/L IBA,培养30 d后生根率可达90.12%。 相似文献
7.
本试验以白菜型春油菜品种——‘天祝小油菜’为试验材料,研究不同花蕾部位、不同诱导培养基及不同低温等预处理时间对花药愈伤组织诱导率的影响。无预处理时,筛选不同花蕾部位接种到不同诱导培养基的最佳组合,结果表明：以主花序蕾盘中盘青绿色、长度2～3 mm的花药为接种材料,在添加1.5 mg/L2,4-D、1 mg/L KT的B5培养基上培养,其花药愈伤组织诱导率最高为27.26%,均高于内盘、外盘花蕾花药与其他诱导培养基组合诱导率。预处理结果表明：4℃预处理4 d对花药愈伤组织诱导最有效,诱导率为60.27%,显著高于同期对照1.21倍;0.2 mg/L甘露醇培养4 d对花药愈伤组织诱导率为48.07%,显著高于对照和其他甘露醇溶液处理。花蕾在0.1 mol/L蔗糖溶液浸泡处理30 min后,花药愈伤组织诱导率为54.8%,显著高于对照和其他蔗糖溶液处理。综上以白菜型油菜主花序蕾盘、中盘青绿色,长度2～3 mm的花药为接种材料,4℃预处理4 d后接种在添加1.5 mg/L 2,4-D、1 mg/L KT的B5培养基上愈伤组织诱导效果最好。 相似文献
8.
适当提高蔗糖浓度能明显改善甜樱桃试管苗的状态，在F14培养基蔗糖浓度由原来2%增加到6%，增殖倍数由1~2增加到25~30，叶片由黄绿无光变为浓绿油亮，保持天数由原来的15d增加到70d。经过4步骤程序培养可以获得小叶片再生，即：①将普通继代试管苗接入F14（附加6-BA0.5mg/L+IBA0.05mg/L+GA30.2mg/L+蔗糖6%+琼脂7.0g/L，pH5.8）继代培养30d，获得小叶型高分化试管苗。②剪取并且横切2~3刀后将小叶片，先在0.1%VC无菌水中浸泡1到30min，然后接入MS或F14或WPM（附加6-BA2mg/L+2，4-D2mg/L+蔗糖4%+琼脂7.0g/L，pH5.8）进行光照培养3~4d，获得剪切口组织脱分化的小叶片。③转接1/2大量元素的WPM培养基（附加6-BA2mg/L+IAA2mg/L+蔗糖4%+琼脂7.0g/L，pH5.8）及在环境控制（15h/24h日光周期变化,光照2000lux，温度20℃；黑暗，温度15℃）下培养20~30d，得到诱导出红色愈伤组织（含有花色苷）的小叶片。④转接F14培养基（附加6-BA0.5mg/L+IBA0.05mg/L+GA32mg/L+蔗糖6%+琼脂7.0g/L，pH5.8）培养20d后得到由红色愈伤组织中萌发出不定芽，同时颜色变淡。小叶片再生不定芽率可达91%。 相似文献
9.
以10个小白菜杂交种为试材,采用游离小孢子培养方法,研究影响小孢子胚状体形成因素的结果表明,不同品种胚状体的诱导率不同;NLN培养基中大量元素减半有利于小孢子胚诱导,其诱导率达到100%;培养基中添加0.05 mg/L的6-BA和0.2 mg/L的NAA可以提高胚状体诱导率;活性炭和琼脂糖对诱导胚状体发生和发育有促进作用,可使子叶胚的比例达90%以上;花蕾经4℃低温预处理24 h后的成胚率显著提高。 相似文献
10.
GA3对于芹菜种子休眠打破及TDZ对芹菜分化的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以芹菜为研究材料,研究了萌发,生长,分化,生根,培养条件等因素对组培苗的生长影响。结果表明:收获1年的芹菜种子,用10 mg/L GA3浸泡12 h后,以0.1%HgCl2消毒90 s,再铺种于含10 mg/L GA3的MS中,6 d后萌发,在20℃下14 d后萌发率可达到70%以上,28℃时萌发率明显降低;以MS为基本培养基;1.0 mg/L BA 1.0 mg/L TDZ使其分化率达到100%,30 d后平分化数达到5个;单独使用TDZ时,1.0 mg/L TDZ的综合效果最好;0.01mg/L NAA下根的诱导率是100%,14 d后平均生根数达到7.2。培养条件以20℃为宜。 相似文献