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小麦野生近缘植物对小麦白粉病的抗性鉴定 总被引：3，自引：0，他引：3
对１２属１０３（亚）种２９９份小麦野生近缘植和的鉴定表明，小麦近缘植物中蕴藏着丰富的抗小麦白粉病材料，所鉴材料中１８５份为免疫或近免疫，占６２％，抗病６４份，占２１％，感染５０份，占１７％；部分种的不同材料间抗病性有差异；Ｄ组染色体的存在降低了山羊草属中一些种的抗病性；黑麦属于染色体组中同时含有多个抗白粉病基因，对小麦白粉病菌保持稳定的免疫反应；偃麦草属、旱麦草属、大麦属、赖草属、新麦草属、鹅观草 相似文献
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染色体工程遗传工程,或者更确切说叫做染色体工程,在小麦中已经应用一段时间了。1954年,Sears确定的小麦品种‘中国春’非整倍体系列的先行工作,以及1958年Riley等和Sears等共同发现染色体5B上的Ph基因控制染色体配对效应的工作,均对小麦染色体工程奠定了基础。在这一领域内,尤其是将那些与小麦近缘的山羊草属和偃麦草属之基因直接引入小麦,已经获 相似文献
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小麦属(Triticum)的许多近缘野生种拥有小麦育种有利的农艺性状.通过小麦与携带有利遗传变异的异源染色体部分同源重组,导入这些基因,是可能取得成功的.导入这些变异有如下几种方法:1)缺少抑制部分同源染色体配对的5B染色体的普通小麦,即异源种的杂种与普通小麦回交;2)利用能消除5B染色体上Ph位点活性的拟斯卑尔脱山羊草(Riley等,1964);3)F_1杂种与5B染色体上缺失抑制部分同源配对基因的ph-1突 相似文献
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族毛麦基因组及其在小麦改良中的应用研究进展 总被引：2，自引：3，他引：2
簇毛麦是小麦的近缘属，是小麦改良重要的基因资源。簇毛麦有益基因向小麦遗传背景的导入，主要利用小麦－簇毛麦双二倍体为桥梁亲本，通过杂交、回交等方式获得小麦异代换系、异附加系、异易位系；并且利用形态标记、细胞学标记、生化标记及分子标记对小麦遗传背景下的染色体组、染色体、染色体臂及片段进行鉴定。本文对这些方面的研究进展进行了综述，对族毛麦可利用基因进行了展望。 相似文献
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新麦草属4个种的生化标记分析 总被引：2，自引：0，他引：2
为了研究新麦草属种间的遗传多样性和寻找新麦草属Ｎ染色体组在小麦背景下的生化标记，利用等电聚焦电泳对小麦品种中国春（对照种）、Ｐ．ｆｒａｇｉｌｉｓ、单花新麦草、华山新麦草、新麦草４个种进行了６个生化位点分析。此外，利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对１份新麦草进行了醇溶蛋白分析。结果表明：１．异花授粉的新麦草属植物，在所分析的生化位点上，不仅种间而且种内材料间均存在广泛的多态性；２．尽和官新麦草属植物存在在遗传 相似文献
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徐霞 《国外农学:麦类作物》1993,(6):48-50
本文对小麦及其亲缘属植物染色体显带技术的研究和利用情况作了详细评述。为准确进行小麦及其亲缘属植物的染色体分析奠定了基础。可推动作物遗传育种学研究工作的进一步开展。 相似文献
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麦胚乳贮藏蛋白组分遗传研究进展 总被引：3，自引：2，他引：1
从本世纪５０年代至今,小麦及其近缘属物种的胚乳贮藏蛋白组分的遗传及生化研究已经取得长足的进步,并已被国外许多实验室用于小麦品质改良的实践,取得了一定的成绩。全面了解麦胚乳贮藏蛋白各组分的遗传及生化研究必然有助于小麦品种改良的研究。本文就麦胚乳贮藏蛋白的主要组成部分,即麦高分子量谷蛋白、麦醇溶蛋白、麦低分子量谷蛋白等。从小麦及其近缘属物中各组分亚基编码基因的染色体定位及多态性变化,各组分亚基编码基因 相似文献
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本文对小麦及其亲缘属植物染色体显带技术的研究和利用情况作了详细评述。为准确进行小麦及其亲缘属植物的染色体分析奠定了基础,可推动作物遗传育种学研究工作的进一步开展。 相似文献
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本文从染色体组、染色体、染色体片段３个水平上对小麦染色体操作进行了论述，并对外源基因表达问题及染色体操作在小麦生产上的应用进行了讨论。 相似文献
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利用远缘杂交的方法将小麦近缘植物的优良性状转移给小麦,是改良小麦品种的途径之一.尤其在当今小麦遗传资源日益贫乏,育种工作处于爬坡阶段的情况下,将近缘种、属的抗病、抗逆、优质、大穗等小麦所欠缺的优良基因导入小麦中,对小麦育种工作具有十分重要的意义.众所周知,小麦亚族内的绝大部分种属能与小麦杂交,但任何近缘种属的染色体几乎都较难与小麦染色体配对.染色体不配对,就不可能发生染色体易位或基因交换,这无疑给外源基因导入工作带来了困难. 相似文献
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小麦外源基因转移的最新进展（续）ＪｉｍｉｎｇＪｉａｎｇ等小麦外源染色体易位的鉴定小麦外源染色体易位的鉴定包括鉴别发生易位的染色体、断裂位点和估测转移的异染色质数量。虽然常规技术如染色体配对分析可提供重要信息，但不适于鉴定小麦外源易位，特别是中间易位和... 相似文献
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认识在自然条件下产生多倍体小麦的进化途径,从而揭示出用置换原始类型在基因型中不带有多倍体小麦的缺点(如感染真菌病害及其它缺点等)的方法重新合成多倍体小麦的前景。早在二十世纪初就有山羊草属(AegilopsL.)参与形成多倍体小麦的看法。在20——30年代期间,查明了硬粒小麦和普通小麦,以及提莫菲维小麦的染色体结构,其染色体组的组成分别用AB、ABD和AG符号表示。 相似文献
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向齐君 《国外农学:麦类作物》1994,(1):29-31
十多年来，德国的Ｓｃｈｌｅｇｅｌ和Ｍｅｌｚ等人从进行黑麦改麦改良的目的出发，致力于将小麦染色体转入黑麦的工作，已获得具有１０个小麦细胞质的黑麦－小麦附加系，８个具有黑麦胞质的黑麦—小麦附加系。这些附加系在形态上与黑麦基本相似，其生活力因胞质的不同；具有小麦胞质的附加系生活力弱，分蘖少，结实性差；具有黑麦胞质的附加系生活力、分蘖性基本正常，结实性亦较好。在小麦染色体的传递性方面。两种胞质的附加系都表 相似文献
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小麦族的属染色体组分类系统在多年生小麦族上的应用冰草属芒麦草属类麦属概况(以上内容载于本刊1987年1、2期)属间杂交30年代,Tsitsin等首次报道,用T. Ponticum(2n=70)中间类麦(2n=42)和类麦(2n=42)与小麦属的各个种易于杂交,从此,类麦属成了小麦育种家们最感兴趣的多年生小麦族中的一个属.某些育种工作者期望把类麦属的多年生习性、抗病性、耐旱性和耐盐性转移给小麦,但这些愿望并未实现,因此,人们不再那么有兴趣去从事类麦属-小麦属的杂交工 相似文献
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十多年来，德国的Ｓｃｈｌｅｙｅｌ和Ｍｅｌｚ等人从进行黑麦改良的目的出发，致力于将小麦染色体转入黑麦的工作，已获得具有１０个小麦胞质的黑麦－小麦附加系，８个具有黑麦胞质的黑麦－小麦附加系。这些附加系在形态上与黑麦基本相似，其生活力因胞质的不同：具有小麦胞质的附加系生活力弱，分蘖少，结实性差；具有黑麦胞质的附加系生活力、分蘖性基本正常，结实性亦较好。在小麦染色体的传递性方面，两种胞质的附加系都表现低频率。利用获得的附加系，定位了３个小麦基因：控制叶茎部紫色性状的基因Ｒａ２和Ｒａ３分别位于４Ｂ和６Ｂ上；控制过氧化氢酶的Ｃａｔｌ位点位于４ＢＬ上；对Ｐｈ１基因在黑麦传递背景下的表达进行了研究，Ｐｈ１对黑麦染色体的配对具有抑制作用。另外，采用辐射手段进行了染色体的易位研究，将６ＢＬ易位到黑麦染色体组上，此项工作是在二倍体水平上进行染色体工程操作的一个新探索。 相似文献
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本研究把代表日本小麦系谱的6个小麦品种的染色体同标准品种“中国春”(CS)进行了比较,并把这6个小麦品种相互进行了比较;观察了21个品种间杂交在花粉母细胞的减数分裂中期Ⅰ的分裂表型。上述6个日本品种中有5个均具有1或2个同中国春有遗传关系的染色体易位,品种Shinchuunaga没有同中国春有遗传关系的染色体易位,农林29、Igackikugo Oregon和Shirodaruma各具有1个与中国春有遗传关系的易位,这些易位是相互独立的。Shirodaruma的易位发生在B组染色体之中,但农林29和Igackikugo Oregon的易位发生在A组和(或)D组染色体之中。Eshirmashinriki和Saitama27各有2套独特的易位,Igachikugo Oregon的易位涉及到与在小麦品种Saitama 27中观察到的2个易位中的1个相同的染色体,Shirodaruma的易位涉及到与Eshimashinriki的2个易位中的1个相同的染色体。总共观察到了7个交互易位。这7个易位涉及到9个不同的补体染色体。通过c-显带法表明,有一半的易位片段是B染色体组的。这些结果表明:许多日本普通小麦品种含有不同程度的染色体易位,而且易位的频率比预料的要高。因而,根据易位可把这些日本普通小麦品种至少分成6种类型。 相似文献