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1.
应用大菜粉蝶颗粒体病毒防治菜粉蝶的研究:病毒的室内增殖 总被引：1，自引：0，他引：1
试验表明:影响病毒产量最主要的因子是饲毒时寄主幼虫的虫龄,其次是病毒浓度。此外,病毒浓度与虫龄的组合和病毒浓度与饲毒持续时间的组合,也都有显著的影响。在4龄后期采用1.15×10~7颗粒体/ml的浓度,饲毒24小时,得到了最高的产量。 每头病死幼虫的平均颗粒体含量与死亡时的平均体重有极显著的相关性,两者之间的回归系数为0.1016。体重每增加1mg,平均可以增加1.016×10~8颗粒体。 单位体重的颗粒体含量,发黑的病死幼虫>刚死幼虫>将死幼虫>发黑的死预蛹>发黑的死蛹>带毒的活蛹,前四者之间差异均极显著。但由于死后发黑的幼虫表皮脆弱易破,采收困难,且时间长易为杂菌污染,故以刚死即采收为最好。 相似文献
2.
茶尺蠖核型多角体病毒的大量增殖研究 总被引：3，自引：0，他引：3
试验结果表明:影响茶尺蠖核型多角体病毒产量最主要的因子是饲毒浓度,其次是饲毒时宿主幼虫的虫龄,再是饲毒浓度与虫龄的组合,在4龄初期采用2.2×10~6PIB/毫升的病毒浓度饲毒48小时得到了最高产量。 在15℃、20℃、25℃、30℃,35℃下饲毒、饲养的结果表明:随着温度上升,病毒产量提高,25℃时产量最高,30℃,35℃依次下降,30℃下死亡率低,化蛹多,说明高温能抑制病毒的增殖,35℃下死亡率虽然很高,但病毒产量最低,在23℃下饲毒48小时后分别在前述五种温度下饲养,病毒产量的变化趋势相同,唯产量均比前者为高。 在6:18、9:15、12:12、15:9、18:6(光:暗,小时)光周期,下饲毒、饲养,病毒产量以9:15为最高,以后随着光照时间的延长,产量依次下降。 不同虫龄、虫态病死虫的多角体含量比较结果,以5龄中后期死亡的幼虫含量最高,依次是预蛹、蛹、3龄末4龄初的病死虫。 相似文献
3.
李岩涛 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》1991,(3)
1985、1986年试验结果表明,以3.325×10~7PIB/ml 山楂粉蝶核型多角体病毒液感染山楂粉蝶不同龄期幼虫进行 AcrNPV 病毒的再生产,幼虫体内病毒产量较高,3龄末～4龄幼虫每头平均产1.16×10~9PIB;4龄末幼虫每头平均产1.803×10~9PIB;5龄幼虫每头平均产3.283×10~9PIB。分别为食入多角体的136倍;227倍;395倍。在同一温、湿度范围内,同浓度病毒液感染不同龄期山楂粉蝶幼虫,其病毒生产量随着龄期的增加而增高。 相似文献
4.
甘蓝夜蛾核型多角体病毒的大量增殖 总被引：2，自引：2，他引：2
对影响甘蓝夜蛾核型多角体病毒活体内产量的增殖条件研究表明．饲毒龄期是影响病毒产量的主要因子，其次是饲毒剂量，龄期与饲毒剂量的组合也影响病毒产量．以４．３２×１０５ＰＩＢ／幼虫的剂量饲喂４龄初幼虫，在２５℃条件下，可获得最高的病毒产量．幼虫死亡率达８８．１％，病毒产量平均为４．７１×１０９ＰＩＢ／幼虫．以实际接种量为基准．ＰＩＢ增加１００００倍以上． 相似文献
5.
苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica multicapsid nucleopolyhedrosisvirus,AcMNPV)能够增强粘虫痘病毒(Pseudaletia separata entomopoxvirus,PsEPV)的侵染力。将两种病毒的混合悬液滴于50mg的饲料上,接入3龄末东方粘虫(Mythimna separata)的幼虫进行生物测定。当每头幼虫接入1.0×10~4 OBs的AcMNPV和1.0×10~7 OBs的PsEPV的混合液时,幼虫的死亡率为95.00%,而单独用1.0×10~7 OBs·虫~(-1)AcMNPV处理时,则幼虫不感染;单独用1.0×10~7 OBs·头~(-1)PsEPV处理时,只获得46.33%的死亡率。将AcMNPV多角体蛋白与病毒粒子分离,进一步测定,单独用1.0×10~6 OBs·虫~(-1) PsEPV侵染3龄末幼虫时,幼虫不被感染,而用同样浓度再混以AcM- NPV多角体蛋白或病毒粒子时,则会有41.67%和36.67%的死亡率,说明多角体蛋白或是病毒粒子的包涵体蛋白是产生增效作用的重要因子。 相似文献
6.
不同虫龄甜菜夜蛾幼虫实验种群对核型多角体病毒的敏感性 总被引：1，自引：0，他引：1
利用经稀释10-1和10-3的甜菜夜蛾核型多角体病毒(SeNPV)初提液,对甜菜夜蛾各龄幼虫不同实验种群进行饲毒,以研究不同龄期宿主幼虫对SeNPV的敏感性差异.结果表明,宿主幼虫虫龄与其对病毒的敏感性呈显著负相关,虫龄越小,对病毒的敏感性越高.低浓度病毒(8.24×104PIB/mL)感染1～3龄幼虫,患病率达89%以上,患病个体死亡率达94%以上.高浓度病毒(8.24×106PIB/mL)能导致89.6%以上高龄幼虫死亡.SeNPV导致宿主幼虫死亡的时间相对较短.Weibull模型可较好地拟合各试验结果. 相似文献
7.
试验研究表明：32℃温度条件下增殖病毒多角体的生产效率最高,以甜菜夜蛾为宿主,5龄幼虫是最适宜的喂毒时期,较低的喂毒剂量可以减少毒源多角体的消耗。5龄、32℃和105～106PIB·ml-1处理组合每头供试幼虫平均日产AcMN－PV多角体可达（2．30～2．32）×108个 相似文献
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斜纹夜蛾核型多角体病毒对宿主致死的时间和浓度效应 总被引：2，自引：0，他引：2
应用时间 -剂量 -死亡率模型研究了斜纹夜蛾核型多角体病毒对宿主种群致死的时间和浓度效应 .结果表明 ,斜纹夜蛾核型多角体病毒对斜纹夜蛾幼虫有很强的毒力 ,当饲毒在 1.12× 10 6 PIBs/ m L 以上时引起个体全部死亡 ;单独考察病毒对宿主的时间和浓度效应 ,在饲毒后的第 3天至第 15天内 ,致死中浓度 L C5 0 为 2 .5 7× 10 4～2 .17× 10 8PIBs/ m L,第 8天的 L C5 0 为 5 .95× 10 5 PIBs/ m L,在试验的病毒浓度范围内 ,致死中时间 L T5 0 为 1.3795～ 9.30 3 9d. 相似文献
10.
从甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae L.)自然罹病死亡幼虫体分离出的多株核型多角体病毒(M_bNPV),选出毒力较强的 M_bNPV-80株,于1984年在哈尔滨进行生物活性测定。方差分析表明:1.2×10~2～1.2×10~8 PIB(多角体)/虫间,7种剂量感染3龄幼虫,不同剂量间的校正死亡率差异极显著。而各处理死亡均数差异显著性测定中,1.2×10~5～1.2×10~8 PIB/虫4个剂量差异不显著。剂量与死亡率回归方程为 y=2.819+0.416x;致死中剂量(LD_(50))为1.77×10~5 PIB/虫。每虫以1.2×10~4和1.2×10~5 PIB/虫分别处理3龄幼虫所得的致死中时(LT_(50))分别为6.59和4.31天。 相似文献
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八字地老虎核型多角体病毒的寄主范围和室内增殖以及寄主 … 总被引：1，自引：1，他引：0
八字地老虎核型多角体病毒对６种夜蛾科害虫有侵染性,根据害虫感受性的高低顺序为：甘蓝夜蛾,警纹夜蛾〉黑三条夜蛾〉朽木夜蛾〉粘虫〉三角夜蛾。Ｘｃ－ｎＮＰＶ能够感染八字地老虎幼虫的体壁,脂肪体,气管基质,血细胞的睾丸被膜,而在马氏管,丝腺,消化管,腹神经索和肌肉组织中未发现有多角体的增殖;虫龄影响病毒产量,虫龄高平均每头幼虫的病毒产量越高,以３龄幼虫的病毒总产量最高。 相似文献
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温度对甜菜夜蛾染病幼虫存活和取食量的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
在20℃,23℃,26℃,29℃,32℃5个温度系列和2.4×102~2.4×106 PIBs/mL 5种饲毒浓度下,观察了甜菜夜蛾2龄幼虫感染核型多角体病毒后日取食量、病死速率与温度的关系。结果表明:不同饲毒浓度下甜菜夜蛾幼虫日取食量与温度关系符合模型Y=a+bT+cT2,取食量与饲毒浓度温度的关系模型拟合为Y=c1+c2T+c3T2+c4lnD,应用Stinner模型可很好模拟病死速率与温度的关系。 相似文献
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经菜粉蝶幼虫增殖的大菜粉蝶颗粒体病毒(PbGV),其包涵体为卵圆至椭圆形颗粒,不易为电子束所透射;病毒粒子略呈杆状,稍弯曲,脂膜内外有电子致密物质沉积;核衣壳杆状,较直。病毒包涵体、病毒粒子和核衣壳的大小分别为335-398×219-259nm、221-260×65-75nm和245-283×51-62nm。 PbGV包涵体经口喂饲菜粉蝶初孵幼虫,其致死中浓度(LC_(50))为1.22×10~3GIB/ml。幼虫饲毒后,致死中时(LT_(50))随病毒浓度提高而缩短;随饲毒时虫龄的增大而延长。病毒感染寄主幼虫的最适温度约为25～30℃,在此温度范围内,LT_(50)明显缩短。 相似文献
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文章测定甘蓝夜蛾核型多角体病毒(Mabr NPV)对农业生产中5种主要夜蛾科害虫幼虫的毒力。结果表明,MabrNPV对斜纹夜蛾、甜菜夜蛾、棉铃虫、粘虫、小地老虎幼虫均有致病性,但致病力存在差异,其对五种夜蛾科害虫2龄幼虫致死中浓度LC_(50)分别为1.19×10~5、2.02×10~5、4.30×10~5、2.15×10~6、1.29×10~(16)PIB·mL~(-1),MabrNPV对斜纹夜蛾和甜菜夜蛾毒力最高,对小地老虎毒力最低,对斜纹夜蛾和甜菜夜蛾与其他3种夜蛾毒力差异显著。对斜纹夜蛾和甜菜夜蛾幼虫毒力随虫龄增加而降低,幼虫对病毒易感性随虫龄增加而下降。在同一饲毒浓度下,MabrNPV对斜纹夜蛾和甜菜夜蛾幼虫致死中时间LT_(50)随虫龄增加而升高;同一虫龄下,LT_(50)随MabrNPV浓度增加而减少。 相似文献
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茶尺蠖NPV对茶尺蠖幼虫取食及生长发育的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
喂饲茶尺蠖核型多角体病毒(EoNPV)后,茶尺蠖幼虫的总食量极显著下降。1、2龄初饲毒,减少90.99～99.39％;3、4、5龄初饲毒,减少47.24～54.18％。总食量减少的主要原因是取食速率的显著减缓。1龄初饲毒,总取食期极显著缩短;2、5龄初饲毒,与对照无显著差异;3、4龄初饲毒,则总取食期极显著延长。各龄初饲毒后,该龄和下几龄的历期一般都极显著延长。饲毒后,幼虫体重明显减轻,能化蛹的蛹重也显著下降,但蛹历期和成虫寿命不受影响,上述结果表明,以EoNPV防治茶尺蠖幼虫宜在2龄初或其以前应用。在3龄初及其以后饲毒,高温条件下虽然幼虫死亡率不高,但总食量明显下降,仍有一定的效果。 相似文献
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八字地老虎核型多角体病毒的寄主范围和室内增殖以及寄主组织病理的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
八字地老虎核型多角体病毒（Ｘｃ－ｎＮＰＶ）对６种夜蛾科害虫有侵染性,根据害虫感受性的高低顺序为：甘蓝夜蛾、警纹夜蛾＞黑三条夜蛾＞朽木夜蛾＞粘虫＞三角夜蛾。Ｘｃ－ｎＮＰＶ能够感染八字地老虎幼虫的体壁、脂肪体、气管基质、血细胞和睾丸被膜,而在马氏管、丝腺、消化管、腹神经索和肌肉组织中未发现有多角体的增殖;虫龄影响病毒产量,虫龄越高平均每头幼虫的病毒产量越高,以３龄幼虫的病毒总产量最高。 相似文献
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以不同浓度的咖啡天蛾(Cephonodes hylas)质型多角体病毒包含体悬液,浸渍栀子花叶,再喂食感染3龄初咖啡天蛾幼虫。感染浓度与死亡率回归方程式为y=2.690 7+0.464x,其致死中浓度LC50为9.483×10~4PIB/ml;5×10~7、5×10~6和5×10~5PIB/ml三种浓度的LT50值分别为:6.16、6.67和7.89天。 试验表明,同一浓度病毒(5×10~6PIB/ml)对不同龄期幼虫的感染力不同,幼虫死亡率随龄期增大而降低,从2龄的92.35％降到5龄的69.44％;其中LT50随着龄期递增而加大,从2龄的6.08天增加到5龄的7.63天。温度对幼虫感病死亡速度有一定影响,但对总死亡率影响不大,高温(35℃)对病毒的增殖起抑制作用,幼虫死亡率明显下降。 相似文献
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1989年从哈尔滨市郊区罹病八字地老虎(Xestiac-nigrum)幼虫中分离获得八字地老虎核型多角体病毒(X_(c-n)NPV),国内过去未见报道。多角体多为四方形、三角形或不规则形,大小约1.0～2.5μ。由镜下观察病毒粒子杆状,长230～260nm,宽20～30nm。超薄切片观察表明,该病毒为多粒包埋型,多为3～5粒为一束。对2龄八字地老虎幼虫毒力测定表明,8天内的 LC_(50)(致死中浓度)为3.3×10~5PIB/mL。以3.7×10~7PIB/mL 浓度的病毒感染3龄末期幼虫所获病毒产量最高,可用于病毒增殖。 相似文献
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采用生物测定法测定了美国白蛾核型多角体病毒(HcNPV)青岛分离株对美国白蛾4龄、5龄和6龄幼虫的杀虫活性。结果表明,HcNPV对4龄、5龄和6龄美国白蛾幼虫的致死中浓度(LC50)分别为1.99×105OBs/ml、1.69×106OBs/ml和8.04×106 OBs/ml;以1.48×107OBs/ml病毒处理时,4龄、5龄和6龄幼虫的致死中时间(LT50)分别为6.14d、8.63d和10.31d,以1.48×108OBs/ml病毒处理时,4龄、5龄和6龄幼虫的LT50分别为5.30d、5.92d和7.12d。在相同病毒浓度下,LT50随着虫龄的增加而增加;4龄美国白蛾幼虫在1.48×106OBs/ml、1.48×107OBs/ml和1.48×108OBs/ml等3个病毒浓度处理下的LT50分别为7.65d、6.14d和5.30d,在相同虫龄条件下,LT50随病毒浓度的增加而降低。以上结果为应用该病毒分离株防治美国白蛾提供理论依据。 相似文献
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1.材料与方法(1) 材料:供试核形多角体病毒系华中师范学院77年7月病毒死体和78年8月病毒死体.供试幼虫系室内饲养的棉铃虫各龄幼虫.饲料为新鲜棉叶,在室温25—31℃下饲养. (2) 方法:采取喂食感染法.将具有典型的多角体病毒死体,加少许无菌水研碎,配制成一定浓度的浮悬液浸涂棉叶,晾干后饲喂幼虫.有毒棉叶供饲量依虫龄大小而定.2、3、4、龄幼虫分别给4、6、8cm~2,待幼虫食尽毒叶后,再换新鲜无毒棉叶喂养.逐日清除虫粪,并观察记载因感染病毒而死亡的幼虫数,求出死亡率.死虫的鉴定,以镜检为准. 相似文献