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UPLC和HPLC法检测猪肉中磺胺类药物残留的比较 总被引：1，自引：0，他引：1
比较了超高效液相色谱法与高效液相色谱法测定猪肉中磺胺类药物残留的结果。采用农牧发[2001]38号动物源食品中磺胺类药物残留的检测方法有关标准,将原高效液相色谱方法转换并优化为超高效液相色谱方法。高效液相色谱方法色谱柱为Waters Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-水-乙酸(2∶2∶9∶0.2),流速:1 mL/min,进样量:50μL;超高效液相色谱方法色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH RP18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相:乙腈-甲醇-水-乙酸(2∶2∶10∶0.2),流速:0.4 mL/min,进样量:5μL。结果表明超高效液相色谱方法能够替代高效液相色谱分析方法测定猪肉中磺胺类药物残留,既加快了分析速度,达到了样品分析的高通量,减少有机溶剂的使用,又得到更高的分析灵敏度。 相似文献
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高效液相色谱柱的管理、维护、再生及修复技术 总被引：1，自引：0，他引：1
为加强和规范高效液相色谱柱的管理和维护,延长色谱柱的使用寿命,提高检测分析的工作效率,文章对高效液相色谱柱的实验室规范性管理进行了探讨。首先对色谱柱类型作了简要介绍,从流动相、样品及固定相3个方面详细分析了影响色谱柱使用寿命的原因。再从色谱柱档案的建立、分类存放、领用、启用、柱效评价、故障判断、适用范围信息积累、维护和再生、修复以及报废共10个方面建立了色谱柱实验室管理工作的一般流程。 相似文献
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本试验采用乙醚作萃取剂,提取牛乳中的氨基酚、硝基苯胺和硝基酚,用高效液相色谱法同时对三种物质进行检测。高效液相色谱条件：固定相为C18反相色谱柱;流动相为0．008mol／LKH2PO4溶液：色谱纯甲醇（60：40）;离子对为四丁基溴化胺（终浓度为0．003mol／L）;柱温25％;紫外检测器检测波长270nm;流速1．0mL/min。结果表明,该方法能够准确地对牛乳中的氨基酚、硝基苯胺和硝基酚进行定性和定量检测。 相似文献
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采用高效液相色谱法（HPLC），分离柱选用ODS色谱柱，以纯水为洗脱液，用示差折光检测。测定了饲料添加剂和功能食品中低聚糖的含量，即蔗糖、水苏糖和棉子糖。本法具有流动相价廉、无污染、快速简便和稳定性好的特点，色谱柱使用寿命长。 相似文献
6.
蚕药熏烟剂中百菌清含量的分析 总被引：1，自引：0，他引：1
介绍了高效液相色谱法测定蚕药熏烟剂中百菌清含量，以C18柱为色谱柱、甲醇和水为流动相的色谱条件分析百菌清的方法，并对方法的线性关系、精密度、准确度、检测限、定量限进行评估。 相似文献
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利用超高效液相色谱-高分辨四极杆飞行时间质谱对预混剂中的黄霉素5种组分进行鉴别分析。采用C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液(含2 mmol/L乙酸铵)为流动相梯度洗脱,流速0.4 m L/min,柱温40℃;质谱条件为电喷雾离子源,检测方式为负离子全扫描模式,通过保留时间、精确分子量和二级质谱特征碎片完成对黄霉素的5种组分的鉴别。与高效液相色谱方法比较,本方法具有判断准确、检测快速的特点,具有很好的应用价值。 相似文献
8.
本试验旨在建立同时快速检测鸡肉中6种磺胺类药物含量的超高效液相色谱串联质谱法.鸡肉样品用乙腈超声提取,经Thermo Fisher Scientific Hyperis11 Gold(100×2.1mm,1.9μm)色谱柱分离,流动相A:乙腈;流动相B:0.1％甲酸水溶液作为流动相梯度洗脱.电喷雾离子源正离子多反应监测... 相似文献
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用高效液相色谱法测定奥芬达唑原料中的有关物质,色谱柱为C 18柱,流动相为乙腈-2 g/L戊烷磺酸钠溶液(36∶ 64,V/V),用2.8%(V/V)的硫酸溶液调节pH值至2.7.流速为1 mL/min,检测波长为 254 nm. 相似文献
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建立了饲料添加剂吡咯喹啉醌二钠的高效液相色谱测定方法.试样采用稀释液进行超声辅助萃取,XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱上分离,用乙腈/盐溶液作为流动相进行等度洗脱,光电二极管阵列检测器进行检测.结果表明,吡咯喹啉醌二钠在13.0 mg/L～520 mg/L范围内具有良好的线性关系,线性相关系数为... 相似文献