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相似文献
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1.
几种植物生长调节剂对马铃薯脱毒试管苗生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
高军  张永成 《种子》2008,27(5):77-79
采用正交实验设计,研究了5种植物生长调节剂(2,4-D、6-BA、NAA、KT、GA)对两种马铃薯脱毒试管苗(青薯2号和青薯6号)生长的影响。结果表明:适合青薯2号试管苗生长的最佳培养基为2,4-DO.5mg/L+6-BA1.0mg/L+KT0.9mg/L+GA6.5mg/L;适合青薯6号试管苗生长的最佳培养基为2,4-D2.5mg/L+6-BA2.0mg/L+KT0.1mg/L+GAl0.0mg/L.为快速、低成本培养健壮试管苗打下了基础。  相似文献   

2.
以子房为外植体的‘金娃娃’萱草组织培养技术的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
为提高萱草的繁殖效率,以‘金娃娃’萱草花蕾为试验材料,采用以子房为外植体的初代培养方法,对其组织培养技术体系进行了研究。结果表明:采用高强度灭菌花蕾,无菌剥离子房的技术方法,初代培养实现了零污染、零死亡;以子房为外植体的愈伤组织诱导分化以6-BA 2 mg/L+2,4-D 1 mg/L+NAA 0.4 mg/L效果最佳。通过对芽增殖培养基中基本培养基、激素配比和高有机物的研究发现,基本培养基B5好于MS,激素以6-BA 2 mg/L+NAA 0.3 mg/L效果最好,繁殖系数达到7.2;添加L-脯氨酸和水解络蛋白对繁殖系数影响不大,但是,可以有效改善试管苗的生长状态;试管苗的生根以1/2 MS+0.4 mg/L NAA+20 g/L蔗糖效果最好;试管苗在粗河沙、蛭石+泥炭土(3︰1)和泥炭土3种介质中的成活率均可达到90%。  相似文献   

3.
本研究以三角紫叶酢浆草叶片为材料,在现有研究的基础上,采用固定配比的6-BA(0.5 mg/L)和NAA(0.5 mg/L),研究了KT、2,4-D对“一步法”诱导三角紫叶酢浆草再生体系的影响,研究表明MS+ 0.5 mg/L 6-BA + 0.5mg/L NAA + 1.0mg/L KT + 0.1mg/L 2,4-D的激素组合更能促进再生体系的形成,该激素组合可以诱导愈伤组织的形成,并诱导根及不定芽的发生及其增殖,三角紫叶酢浆草再生体系分化效率高,每块1cm2的叶片外植体平均可诱导成苗21.8棵。“一步法”诱导形成三角紫叶酢浆草再生体系方法能有效的降低工作量,而且具有再生苗诱导效率高的特点,有利于规模化繁育三角紫叶酢浆草。  相似文献   

4.
贯叶连翘茎段和叶片的离体培养及植株再生研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以贯叶连翘的叶片和茎段作为外植体,培养在含有不同种类及浓度激素的MS基本培养基上,进行愈伤组织、丛生芽、根的诱导实验,并进行试管苗的移栽。结果表明,2,4-D有利于贯叶连翘愈伤组织的形成;加有6-BA 0.5 mg/L的MS培养基最适合丛生芽的形成;诱导生根较好的培养基是MS+IBA 0.5 mg/L +NAA 0.5 mg/L和MS+IBA 1.0 mg/L。  相似文献   

5.
亚洲百合试管苗生根的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
为了优化亚洲百合生根培养基配方,为亚洲百合转基因植株试管苗的生根移栽奠定一定的基础,以亚洲百合‘普利安娜’(Lilium Asiatic hybrid cv. ‘Pollyanna’)和‘普瑞头’(Lilium Asiatic hybrid cv. ‘Prato’)试管苗为材料,探讨5种不同激素的浓度组合对试管苗生根率、生根数量、最长根长的影响。结果表明:不同植物激素的组合和浓度对亚洲百合的生根有显著影响,且2个品种生根状况有一定的差异。在生根培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+KT 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L时,亚洲百合‘普利安娜’平均生根率达到98.73%,生根数量达到6.53条,最长根长为4 cm;生根培养基为:MS+NAA 1.0 mg/L+TDZ 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L时,亚洲百合‘普瑞头’平均生根率达到92.73%,生根数量达到6.63条,最长根长为3.77 cm。最后得出:亚洲百合‘普利安娜’最适宜的生根培养基为:MS+2,4-D 1.0 mg/L+KT 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L;亚洲百合‘普瑞头’的适宜生根培养基为:MS+NAA 1.0 mg/L+TDZ 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L。  相似文献   

6.
培养基及植物激素对烟草原生质体再生植株的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文研究了不同基本培养基、培养方法及培养基中不同激素浓度配比对烟草叶肉细胞细胞原生质体再生植株的影响.结果表明,利用MS基本培养基进行琼脂糖固体平板培养,对烟草叶肉原生质体的发育速度、分裂频率及愈伤组织形成效果最佳;培养基(1/2 MS NAA 0.5 mg/L 2,4-D 1.0mg/L 6-BA0.5 mg/L 1.2%LMA) (1/2MS 2,4-D2.5mg/L KT0.5mg/L)的培养效果最好,再生细胞团的数目及愈伤组织最多;用1/2 MS IAA 2.0 mg/L KT 0.5 mg/L和1/2 MS IAA0.5 mg/L KT 2 mg/L两种培养基对愈伤组织诱导分化时出芽率高;在再生芽诱导生根时直接用不含任何激素的MS基本培养基效果最理想.  相似文献   

7.
为了建立金莲花的组织培养技术体系,为金莲花野生资源的保护和开发利用提供理论和技术支持,本试验以金莲花无菌播种苗为基础试验材料,以MS(1/2 MS)为基本培养基,在此基础上添加不同浓度的6-BA、NAA、IAA以及抗氧化剂,筛选适合金莲花组织培养各个阶段的最适培养基配方。结果表明,以金莲花无菌播种苗为初始材料,先经过壮苗培养是最佳的离体培养过程,壮苗培养的培养基配方是MS+6-BA4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,丛生芽增殖的最佳培养基配方为MS+6-BA 4.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,抑制褐化的培养基配方为MS+6-BA 4.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L+Vc 0.03 g/L,试管苗生根的最佳培养基配方为1/2 MS+IAA 0.5 mg/L,移栽炼苗的最好基质是草炭土,其移栽成活率达到了94.2%。  相似文献   

8.
铁皮石斛愈伤组织诱导研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵银河 《种子》2012,31(12):21-23
研究了8种不同浓度的2,4-D培养基和3种不同的培养条件对铁皮石斛愈伤组织诱导的影响。结果表明:诱导愈伤组织时,培养基以0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA及1.5 mg/L 2,4-D+20.0 g/L蔗糖+200.0 g/L马铃薯泥+2.0 g/L活性碳+10.0 g/L琼脂的培养基效果最好,在暗培养15 d后光培养的条件下诱导愈伤组织效果最好。  相似文献   

9.
本研究以总状绿绒蒿(Meconopsis racemosa)的种子、无菌苗的根及生长点为材料,以2,4-D、NAA、6-BA设置不同的激素配比,以建立其组织培养快繁体系。结果显示,用0.1%升汞溶液为消毒剂,5.5 min为最佳的消毒时间,此时的种子发芽率为56.7%;愈伤组织诱导培养:以种子为外植体诱导愈伤,MS+0.6 mg/L 2,4-D为最佳的培养基。以无菌苗的根为外植体诱导愈伤,进行暗培养,MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L 6-BA为最佳的诱导培养基。以无菌苗的生长点为外植体诱导愈伤,并进行光培养,MS+2.0 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA为最佳的诱导培养基;愈伤增殖培养:由种子诱导愈伤的最佳增殖培养基为MS+0.6 mg/L 2,4-D。MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L 6-BA是无菌苗的根诱导愈伤的最佳增殖培养基。MS和MS+2.0 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA为生长点诱导愈伤的最佳增殖培养基;生根培养:由种子、生长点诱导并增殖愈伤的最佳生根培养基为MS。本研究为总状绿绒蒿的快速繁殖和分子育种提供了基...  相似文献   

10.
激素配比对马铃薯试管薯诱导和块茎形成的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究以马铃薯栽培种费乌瑞它为材料,研究了激素配比与基因型对马铃薯诱导的影响。结果表明,随着IAA和NAA浓度的增加,费乌瑞它的试管薯诱导率和单薯重呈波浪式递减,6-BA+IAA处理的诱导率高于6-BA+NAA处理,6-BA+NAA处理的单薯重高于6-BA+IAA,添加6-BA+NAA有利于改变组培苗腋芽处茎尖的生长方向,诱导试管薯的形成;添加6-BA+IAA有利于试管薯块茎膨大、提高试管薯鲜重,通过主成分分析,试管薯诱导率和单薯重对激素诱导效果的贡献率分别为60.26%、34.78%。综合比较5个品种在L5和L7两种激素配比处理时的试管薯诱导效果,L5处理比L7处理的费乌瑞它、黑美人、庄薯3号和大西洋4个品种试管薯诱导率高出5.83~11.11个百分点,以试管薯诱导率为第一主分量,筛选出最适宜试管薯诱导的培养基为:MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 1.4 mg/L+30 g/L白糖+4.8 g/L。本研究明确了筛选最优激素配比的主要指标,探明了NAA和IAA两种激素对试管薯产量和质量的影响效果,为规模化生产试管薯培养基的优化提供了理论参考。  相似文献   

11.
[目的]为了研究不同种类植物激素在油棕成熟叶片组织培养过程中对外植体褐化率的影响,[方法]本试验以油棕成熟叶片为诱导材料,以2,4-D、NAA、IBA、IAA、KT、TDZ、6-BA为不同激素处理,分析在其诱导下油棕叶片褐化率。[结果]结果表明:1、6-BA和IBA处理下叶片褐化率最高,分别达到66.98%和65.35%,显著高于其它5种处理;2、KT处理的叶片褐化率的低于6-BA、IBA和TDZ,达到极显著差异的水平;3、2,4-D、NAA、IAA对叶片的褐化率影响在各个水平上均没有显著差异。[结论]建议可以在愈伤组织诱导率相近的条件下应优先考虑使用KT,以上结果可以为油棕组织培养提供参考。  相似文献   

12.
为建立橡胶树不同品系的体胚发生和植株再生体系,为不同品系橡胶树良种生产奠定基础。以橡胶树优良品系‘热研106’、‘热试59’、‘热试62’的花药为材料,采用正交设计,对不同品系、不同植物生长调节剂配比培养基的花药愈伤和体胚诱导效果进行了研究。[结果]结果表明:3个品系的愈伤诱导率和体胚诱导效率差异明显,同一品系不同培养基的愈伤诱导率和体胚诱导效率差异明显;愈伤诱导培养基中的植物生长调节剂对下一阶段的体胚诱导有明显影响。根据本研究,‘热研106’的花药愈伤诱导最佳浓度组合为2,4-D 1 mg/L+NAA 2 mg/L+KT 1 mg/L,‘热试59’的花药愈伤组织诱导最佳浓度组合为2,4-D 0.5mg/L+NAA 1 mg/L+KT 1 mg/L,‘热试62’的花药愈伤组织诱导最佳浓度组合为2,4-D 1 mg/L+NAA 1 mg/L+KT 1 mg/L。‘热试62’的体胚发生最佳浓度组合为KT 3 mg/L+NAA 0.05 mg/L+GA3 0.05 mg/L+6-BA 0.5 mg/L。[结论]本研究获得了不同品系的愈伤诱导和体胚发生最佳培养基组合,为多品系橡胶树花药植株再生体系的建立奠定了基础。  相似文献   

13.
植物生长调节物质对黄金梨花粉萌发和花粉管生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究不同质量浓度的6-BA、NAA、2,4-D、多效唑等4种植物生长调节物质对黄金梨花粉萌发和花粉管生长的影响。方法:配制含有不同浓度的生长调节物质的花粉液体培养基,对采集的黄金梨花粉进行培养,研究不同浓度植物生长调节物质对花粉萌发和花粉管生长的影响。结果:在所使用的植物生长调节物质的浓度范围内:(1)较低浓度的6-BA和2,4-D能促进花粉萌发和花粉管生长,但超过一定浓度时起抑制作用;(2)NAA和多效唑均对花粉萌发和花粉管的生长表现出抑制作用。结论:6-BA和2,4-D促进黄金梨花粉萌发与花粉管生长的最适宜浓度分别为10mg/L和5mg/L。  相似文献   

14.
不同植物激素对黄檗叶片愈伤组织诱导效应   总被引:1,自引:1,他引:0  
以黄檗无菌苗叶片为外植体,研究了生长素NAA、2,4-D、细胞分裂素6-BA以及二类不同植物激素组合对黄檗愈伤组织诱导和生长的影响。结果表明,单独使用6-BA不能诱导出黄檗叶片的愈伤组织,单独使用NAA和2,4-D 对愈伤诱导率不高,最高分别是53.33%和73.33%且愈伤质量差。当生长素与细胞分裂素配合使用时,以BA 1.5 mg/L+ 2,4-D 2.0 mg/L激素组合愈伤组织诱导率高达100%,生长最旺盛。  相似文献   

15.
为了研究植物生长调节剂对橡胶树不定芽诱导的影响,本研究以橡胶树优良无性系‘云研73-477’花药体胚植株为外植体,采用正交试验法研究了6-BA、NAA、KT、GA3对橡胶树不定芽诱导的影响。结果表明,4种激素对茎尖不定芽诱导率的影响差异不显著,对繁殖系数的影响差异达显著水平,其主次顺序为:NAA>6-BA>KT>GA3,优组合为1.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA+0.2mg/LKT+0.4mg/LGA3;6-BA、NAA、GA3对茎段芽繁殖系数的影响差异达显著水平,KT则不显著,NAA、GA3对死亡率的影响差异达极显著水平,其他2种激素则不显著。茎段不定芽诱导的优组合为1.5mg/L6-BA+0.1mg/LNAA+0.2mg/LKT+0.2mg/LGA3。  相似文献   

16.
植物激素直接诱导非洲菊花蕾不定芽的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
以非洲菊幼嫩花蕾为外植体,研究了细胞分裂素类和生长素类对直接诱导非洲菊不定芽的影响。结果表明,6-BA诱导不定芽的效果略优于KT,当6-BA与KT分别是5.0 mg/L 和6.0 mg/L 时,诱导的不定芽数和不定芽长度最大;NAA诱导不定芽的效果最好,IBA次之,2,4-D最差,NAA的最适浓度是0.2 mg/L,较高浓度的生长素类虽然不利于不定芽的分化,但是有利于芽的伸长生长。  相似文献   

17.
Studies were given to the induction and growth of callus of Aloe vera L.var.chinensis(Haw.) Berg when the young stem was applied as explant.MS was taken as basic medium,added with various concentrations of auxins(IAA,IBA,NAA and 2,4-D),cytokinins(6-BA,KT and Zeatin) and the different combinations of these plant growth regulators.Results showed that the callus is barely induced by cytokinin alone,and the callus induction rates have significant difference when different concentrations of auxin and different combinations of auxin with cytokinin are used on the MS medium.In order to inhibit callus browning during culturing,various concentrations of vitamin C or active carbon are added into four combinations of auxin and cytokinin respectively,which can induce callus most effectively.The result showsd that vitamin C can alleviate callus browning more effectively than the active carbon.The most efficient medium for induction and growth of callus of Aloe vera L.var.chinensis(Haw.) Berg was MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D+10 mg/ L vitamin C,with which the callus induction rate can reach to 91.4% and callus grow vigorously.  相似文献   

18.
研究吲哚乙酸、萘乙酸、赤霉素、2,4-D、6-BA5种植物生长调节剂对苹果花粉管生长和花粉萌发的影响。以贮藏6个月的‘秦冠’花粉为材料,配制不同浓度梯度植物生长调节剂的固体培养基培养花粉,研究不同浓度植物激素对花粉管生长和花粉萌发的影响。结果表明,当吲哚乙酸≤1 mg/L、萘乙酸≤1 mg/L、6-BA≤5 mg/L、赤霉素≤10 mg/L时对花粉萌发有轻微促进作用,当浓度增大时抑制作用较突出;2,4-D对花粉萌发存在明显抑制作用;当赤霉素、2,4-D、吲哚乙酸、萘乙酸、6-BA浓度分别达到50、30、30、15、25 mg/L时,花粉遭受浓度迫害出现畸形扭曲。吲哚乙酸、萘乙酸、赤霉素、2,4-D、6-BA对‘秦冠’花粉管生长和花粉萌发均无明显促进作用,并且随浓度增大抑制作用较明显,人工辅助授粉时用于添加剂效果不理想。  相似文献   

19.
安祖花愈伤组织再生体系的建立及染色体检变   总被引:2,自引:1,他引:1  
试验以安祖花幼嫩叶片和无菌苗叶柄为外植体,通过愈伤组织诱导途径,建立快速高效的安祖花再生体系。结果表明:最适宜的诱导叶片和叶柄愈伤组织的培养基分别为1/2MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L 2,4-D和1/2MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D;诱导出愈伤组织在1/2MS+2.0 mg/L KT+0.1 mg/L NAA培养基上能很好的分化不定芽苗;1/2MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基可对再生芽实现增殖与复壮;最适宜的生根培养基为1/2MS+0.05 mg/L NAA。试验通过观察安祖花继代过程中愈伤组织细胞染色体变异的情况,发现随着继代次数的增多染色体变异细胞的频率也随之上升,并且染色体变异多为非整倍体变异。  相似文献   

20.
马齿苋组织培养的优化   总被引:3,自引:0,他引:3  
用野生马齿苋的种子得到无菌苗。以无菌苗的下胚轴和子叶为外植体,在18个不同浓度6_BA,2,4-D,NAA和KT组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖及生根的培养。得到诱导马齿苋愈伤组织的最佳条件是:初代培养基:MS 3%蔗糖 6_BA 1 mg/L 2,4_D 1 mg/L;丛生芽增殖培养基:MS 3%蔗糖 KT 3 mg/L NAA 0.5 mg/L;生根培养基:MS 3%蔗糖。  相似文献   

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