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[目的]建立一套用于测定大米中微量元素As、Hg、Se的方法。[方法]采用微波消解技术处理大米样品,结合对As、Hg、Se具有高度选择性的氢化发生双通道原子荧光光谱检测技术测定大米中微量元素As、Hg、Se。[结果]通过对国家一级标准物质的测定,其测定结果与标准值吻合,满足相关规范要求,同时缩短了消解时间,减少了试剂用量,降低了样品的测量背景值,一定程度上提高了样品前处理的效率。[结论]该方法具有快速、高效、准确等优点,适用于大米等植物样品中微量元素As、Hg、Se的测定。 相似文献
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为明确园林树木吸收Hg的评价方法，了解常见园林树木对汞（Hg）的吸收能力强弱，以北京市陶然亭公园、中科院植物园、紫竹院公园为样地，将测定的30种树种的不同器官（叶片、枝条）、不同年份（2016年、2018年）Hg含量数据，采用不同聚类进行排序，并分析对比不同排序的差异。结果表明:1）采用2 a测定木本植物叶器官的Hg含量，能更稳定地指征不同树木吸收重金属Hg的能力强弱。2）按照上述评价方法，基于单位重量角度看，阔叶树种单位重量吸收Hg含量能力强于针叶树种，流苏树、蒙椴、紫丁香3种园林树木吸收Hg的能力较强，白皮松、白扦等9种针叶植物吸收Hg的能力较弱。本研究以园林绿地中成年园林树木为对象，测定结果对了解园林树木单位重量吸收Hg能力和更为准确的评价不同树木差异有指导作用。 相似文献
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汞是有毒元素之一。对食品中Hg的测定十分重要，绝不可以超标，以免对人体健康带来威胁。通过比较测定Hg的多种方法，我们认为氢化物发生-冷原子吸收法较好，具有灵敏度高、精度好、方法简便、操作基本上自动化等优点。 相似文献
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[目的]采用氢化物原子荧光光谱法同时测定水中Hg和As。[方法]以地表水体河流为研究对象,采用氢化物原子荧光光度法测定水样中Hg和As,PF6-2非色散原子荧光光度计A道测定Hg,B道测定As。仪器测试条件为还原剂1.0%Na BH4、载液5%HNO_3、载气氩气且流量300 m L/min。[结果]不同浓度的Hg-As混合标准溶液经测定,Hg和As标准曲线的相关系数分别为0.999 9和0.999 5,线性关系较好;Hg和As检出限分别为0.02和0.01μg/L;Hg和As精密度分别为0.59%和2.98%;Hg和As相对标准偏差为1.02%和1.26%。[结论]Hg符合Ⅳ类水质标准,As未超标符合Ⅰ类水质标准,Hg超出农田灌溉用水标准,不适合河流周边农田耕地灌溉。 相似文献
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微波消解-顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定堆肥中的Hg和As 总被引：5，自引：0，他引：5
采用微波消解技术处理堆肥样品,优化了样品前处理条件和仪器分析条件,建立了微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定堆肥中的Hg和As的分析方法。结果表明,该方法在最佳条件下,Hg、As的检出限分别为0.001 2、0.018μg.L-1,校准曲线的相关系数r均大于0.999。样品中待测元素的回收率在(100±8)%范围以内,RSD均小于2%,说明该方法具有简便、快速、灵敏、准确等特点,适合于堆肥样品的测定。通过堆肥产品和堆肥原料中的对比实验发现,堆肥后Hg、As的损失率小于7%,说明堆肥处理对重金属Hg、As的总量减少意义不大。 相似文献
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施磷肥对土壤-水稻体系中Hg迁移累积规律的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
对水稻田施用不同剂量磷肥,定期测定土壤、水稻根、茎、叶和子粒中的Hg的动态变化,研究Hg在土壤和水稻各器官中的分配累积、动态变化规律,以及Hg在土壤和水稻植株各器官的累积量与磷肥施用量的相关性等.结果表明:在水稻成熟期,在4个不同磷肥水平下,土壤和植株中Hg的含量与磷肥施用量存在明显的剂量效应,Hg在土壤及水稻植株不同... 相似文献
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本文采用冷原子发生-原子荧光光谱法测定了农田土壤中的Hg元素含量。实验优化了还原剂浓度、载流浓度和载气流量等条件。利用土壤标准物质验证方法的准确度,实验同时对东港地区的10份农田土壤样品中的Hg含量进行测定。 相似文献
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崔征 《中国农业信息快讯》2013,(4S):114-114
本文采用冷原子发生-原子荧光光谱法测定了农田土壤中的Hg元素含量。实验优化了还原剂浓度、载流浓度和载气流量等条件。利用土壤标准物质验证方法的准确度,实验同时对东港地区的10份农田土壤样品中的Hg含量进行测定。 相似文献
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[目的]测定鱼腥草中重金属As、Hg以及666、DDT农药残留的含量,比较不同鱼腥草资源间在相同栽培条件下对其积累的差异。[方法]采用海光AFS-3000型双道原子荧光光度计测定As和Hg含量;采用岛津GC-9A型气相色谱仪,按GB/T14551-2003测定666和DDT的含量。[结果]鱼腥草幼嫩地上部分中As平均含量为0.161mg/kg,Hg平均含量为0.004mg/kg,地下部分中两者的平均含量分别为0.130和0.0025mg/kg;仅小部分材料中检出痕量δ-666。[结论]鱼腥草资源间对As、Hg以及666、DDT积累的差异不显著;根据国标规定,鱼腥草中As、Hg以及666、DDT的含量均低于限量。 相似文献
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[目的]研究灵芝中As、Hg、Pb、Cd 4种重金属的含量。[方法]利用微波消解法对灵芝样品中As、Hg、Pb、Cd这4种金属元素一次消解,再对处理好的样品采用原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法分别测定灵芝中4种金属元素的含量。[结果]灵芝中As、Hg、Pb、Cd平均含量分别为0.208、0.033、0.725、0.338 mg/kg,均低于《中国药典》中重金属限度值。[结论]该方法简单可行,为灵芝中As、Hg、Pb、Cd的含量测定提供了可靠的检测方法,也为灵芝质量标准的制定提供了科学依据。 相似文献
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重金属汞、镉单一胁迫及复合胁迫对土壤酶活性的影响 总被引：6，自引：2，他引：4
采用恒温培养箱培养方法,通过室内模拟重金属污染土壤,研究了不同浓度、不同胁迫时间下Hg、Cd单一胁迫及Hg Cd复合胁迫对土壤中脲酶及脱氢酶活性的影响.结果表明,Hg、Cd对土壤脲酶及脱氢酶活性均具有显著的抑制作用,随着胁迫时间的延长,两种酶活性均随着重金属Hg和Cd浓度的增加而减小,其中,汞镉混合胁迫的抑制强度最大,Hg次之,Cd相对较小.Hg、Cd、Hg Cd浓度与脲酶、脱氢酶活性存在着显著的相关,脲酶和脱氢酶活性均可作为土壤Hg、Cd及Hg Cd污染程度的生化监测指标.不同处理时间脲酶的ED50值大于相应的脱氢酶,说明脱氢酶活性对重金属污染比脲酶更敏感;Hg的ED50值远小于Cd,说明Hg的土壤生态毒性远大于Cd. 相似文献
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[目的]为AFS法测定茶叶微量元素的推广与应用提供理论依据。[方法]准确称取研磨碎的各种茶叶粉末1.00 g,用10 ml混合酸(HNO3-HClO4)预处理,用电热板加热消解和烘箱加热消解两种不同的方法消解茶叶,用连续流动进样-氢化物发生原子吸收荧光光谱法(AFS)同时测定茶叶中有害元素As、Hg和有益元素Se。并对消解温度、消解试剂用量、消解程序设计、消解时间等消解条件进行优化。[结果]在测试样品中添加适量的Hg、As和Se标准溶液,按样品测定的全过程进行测定时,As的回收率为113.3%,Hg的回收率为115.0%,Se的回收率为92.5%。[结论]AFS法可满足同时测定茶叶中Hg、AsS、e等多种微量元素的需要,且测定的精密度与准确度都较高,快捷简便,有助于推广。 相似文献
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[目的]研究一种灵敏可行的测定痕量汞的方法。[方法]在pH 4.5缓冲溶液介质中,Hg(Ⅱ)-NaSCN-结晶紫形成三元络合物,通过阴离子交换树脂相中的富集测定,建立了树脂相分光光度法测定痕量Hg(Ⅱ)的新方法。[结果]该方法最大吸收波长为595 nm,Hg(Ⅱ)在0.001~0.100μg/mL符合比尔定律,线性方程为A=7.319 6ρHg(Ⅱ)+0.003 5,相关系数(r)0.999 6,检出限为4.59×10~(-10g)/mL,摩尔吸光系数(ε)1.46×10~6L/(mol·cm)。[结论]该方法灵敏度高,可用于水样及土壤样品中痕量Hg(Ⅱ)的检测。 相似文献
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福州市郊菜区土壤主要重金属元素的污染评价 总被引：5，自引：4，他引：5
分析测定福州市郊菜区土壤Hg、Cu、Cr、Pb的含量,采用叠加型综合指数法对土壤重金属污染水平作出评价.结果表明,福州市郊菜区土壤受到不同程度的重金属污染.青口镇土壤受到重污染;上街乡、竹歧乡、建新乡、金溪乡受到轻污染;受到中污染的乡镇有洪山乡、新店乡、城门镇.其中Hg污染最为严重,Cu次之. 相似文献
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基于DNA双链电荷转移原理,利用胸腺嘧啶(thymine)与Hg2的特异性识别和计时电量法构建了一种高灵敏检测水溶液中Hg2的电化学生物传感器.该传感器将含有1个T-T碱基错配对的DNA互补双链通过Au-S键自组装在金电极表面,运用计时电量法在含有亚甲基蓝的铁氰化钾溶液中进行测定.T-T错配阻断了DNA双链内部电荷转移,而Hg2通过T-Hg2-T配位作用与双链DNA特异性结合并形成DNA双链内部电荷转移通路,引起电极表面计时电量的变化.计时电量测定结果显示:在亚甲基蓝的还原峰电位(-380mV)附近,计时电量随着溶液中的Hg2+浓度的增大而增加,Hg2+浓度在1.0 nmol/L～ 104 nmol/L范围内,计时电量的变化量与Hg2浓度的对数呈良好的线性关系,线性相关系数(R2)为0.997,检测限为0.5 nmol/L(S/N=3).干扰实验表明,该传感器对Hg2具有良好的特异性和选择性. 相似文献
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