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1.
玉米大斑病菌生理小种同工酶的薄层扫描图谱 总被引：1，自引：0，他引：1
对属于玉米大斑病菌1、2号生理小种的四个标准菌株的过氧化物同工酶和酯酶同工酶进行PAGE和IEF分析研究．过氧化物同工酶扫描图谱发现1号生理小种在薄板80mm处有明显的馒头状吸收峰(G峰)，而2号小种在薄板80mm处有一微弱吸收(M峰)，紧随其后义在85mm处出现另一微小吸收峰(N峰)，可见玉米大斑病菌1、2号在生理小种的过氧化物同工酶图谱有一定的差异。酯酶同工酶扫描图谱发现，1号生理小种在薄板130m。处有一明显的窄长吸收峰(G峰)，而2号小种在此区域则无明显吸收。如果两性电解质由pH4～6换成pH3.5～10时。2号小种在薄板70mm处有一C峰出现，但1号小种没有出现该峰，可见玉米大斑病菌1、2号生理小种的酯酶同工酶也存在着差异，这将为探讨玉米大斑病菌毒素产生的遗传学和不同小种毒素的毒性成分间的关系奠定基础。 相似文献
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大豆品种对灰斑病菌生理小种的抗性筛选 总被引：3，自引：0，他引：3
用１￣１０号１０个大灰斑病菌生理小种对２００多份大豆品种进行接种鉴定，筛选出抗８个以上生理小种的抗性资源１８份。鉴定结果表明，灰斑病菌１￣１０号生理小种的致病频率分布在０．２５￣０．５８３之间，其中６、２、３号生理小种具有较高的致病水平；而且大豆品种对１￣１０号灰斑病菌生理小种的抗性在群体水平上表现出同时抵抗１０个生理小种的５￣８个生理小种。 相似文献
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黑龙江玉米大斑病菌生理分化研究 总被引：1，自引：1，他引：0
用常规鉴别寄主鉴定方法对2005年和2006年采自黑龙江省玉米主产区的48个大斑病菌菌株进行生理分化鉴定。结果表明,在黑龙江玉米产区鉴定出0、1、12、13、23N、123共6个生理小种。黑龙江玉米大斑病菌以0号生理小种为主,所占比例为52.08%;但其他小种有上升为优势小种的趋势,如1、12、13号小种所占比例分别为22.92%、10.42%和8.33%。说明黑龙江玉米产区玉米大斑病菌生理分化组成已发生变化,并且出现了克服多个抗性基因的生理小种,小种毒性组成呈复杂化。 相似文献
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大豆灰斑病菌生理小种的同工酶鉴定 总被引：6，自引：2，他引：4
本文分析了黑龙江省大豆灰斑病菌１０个生理小种的５种同工酶图谱。结果表明,不同小种同工酶酶谱间存在明显的差异,具表型异质性,将同工酶谱进行了编码分析,表明在５种同工酶酶谱中４、５、８号生理小种各具有独特的谱带编码,可将其作为该小种的特征谱带,其中４号小种表现尤为特别。,说明其具有独特的遗传背景,建议建立大豆灰斑病菌生理小种同工酶酶谱标准码,为大豆灰斑病菌生理小种的鉴定工作提供一辅助性手段。 相似文献
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1992～1993年从河北省6个地区采集玉米大斑病标样123分，分离出玉米大斑病菌株109份，经玉米大斑病菌生理小种鉴别寄主鉴定，1号生理小种出现频率最高为65.1%，2号生理小种出现频率为28.4%。2号生理小种在河北省已经普遍存在，其中唐山、承德、保定出现频率较高，分别为36.4%、31.6%和30.4%．鉴定结果还可看出，从带Ht’单基因的玉米杂交种所采集的标样上2号小种出现频率较高为58.7%。2号生理小种的出现，已对带Ht’单基因玉米杂交种造成了严重威胁，应加强抗2号小种玉米自交系的鉴定筛选及杂交种选育工作。 相似文献
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美国鉴别寄主对中国大豆灰斑病菌反应的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以中国大豆灰斑病菌１０个生理小种分别接种于美国的１２个灰斑病鉴别寄主上进行抗性鉴定,参考美国灰斑病菌生理小种对这１２个美国鉴别寄主抗性反应的资料进行比较,结果表明,１２个鉴别寄主对中国灰斑病菌４号生理小种和对美国灰斑病菌１号生理小种的抗感反应一致,其它中国和美国灰斑病菌生理小种和对美国灰斑病菌１号生理小种的抗感反应一致,其它中国和美国灰斑病菌生理小种没有相似之处,美国鉴别寄主中的Ｂｒａｇｇ和Ｈｏｏ 相似文献
7.
河北省玉米大斑病菌生理小种组成研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用鉴别寄主鉴定技术,对2009～ 2010年采自河北省的120份玉米大斑病菌菌株进行生理小种组成及毒性分析.结果表明,共鉴定出15个生理小种致病类型,即0、1、3、N、12、13、1N、23、2N、3N、123、12N、13N、23N和123N,其中,0号和1号生理小种为优势小种,分别占总分离数的24.2％和20.8％;其次为1N和N号生理小种,分别占总分离数的10.0％和9.2％.春玉米区大斑病菌生理小种的结构较复杂,出现多个生理小种类型,夏玉米区大斑病菌生理小种的结构相对较简单.将各菌株进行毒性分析发现,河北省玉米大斑病菌对Htl和HtN基因的毒性较高,毒性频率分别为57.5％和37.5％;对Ht2和Ht3基因毒性较低. 相似文献
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为明确黑龙江省不同生态区玉米大斑病菌生理小种组成及变化动态,采用Ht单基因常规鉴别寄主技术,对2018、2019年采自黑龙江省39个市县的138株玉米大斑病菌菌株进行生理小种鉴定,共鉴定出0、1、2、3、N、12、13、1N、2N、12N和13N号11个生理小种。所鉴定的138个菌株对Ht1、Ht2、Ht3和HtN抗性基因的毒性频率分别为46.1%、15.3%、9.3%和21.5%。分析2005～2019年间黑龙江省玉米大斑病菌生理小种组成结构及变化动态规律,发现近15年黑龙江省大斑病菌生理小种分化呈现日趋复杂化,不断有新的小种出现,从2005年的10个小种到现在16个小种均已被监测到。不同时期各小种组成及出现频率均在不断变化中,0和1号小种始终是该地区的优势小种。 相似文献
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东北地区2009年玉米大斑病菌生理小种鉴定与动态分析 总被引：3，自引：2，他引：1
利用含Htl、Ht2、Ht3和HtN抗性基因的玉米自交系作为鉴别寄主,对2009年采自于辽宁、吉林、黑龙江省28个地区的113株玉米大斑病菌(Exserohilum turcicum)进行生理小种鉴定和种群动态分析。共鉴定出0、1、2、3、N、12、13、1N、2N、123、12N和123N号12个生理小种,有能克服单抗性基因的小种,也有能同时克服4个抗性基因的强致病性小种,生理小种组成趋于多元化。其中,0号和1号小种为优势小种,分别占供试菌株的47.8%和19.5%。所鉴定的113个菌株对抗性基因Ht1、Ht2、Ht3和HtN的毒性频率分别为37.2%、21.2%、4.4%和15.9%。研究结果表明,东北地区玉米大斑病菌生理分化明显,生理小种的分布与种间的变异频率趋于复杂化。玉米大斑病菌0号和1号小种以外其他生理小种出现频率升高和品种抗性的丧失是玉米大斑病发生的重要因素。 相似文献
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灰斑病菌（Cercospora sojina Hara）对大豆保护酶体系的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
本文从膜质过氧化反应及保护酶体系的变化、过氧化物酶、苹果酶脱氢酶同工酶的表达特性，分析了抗性不同的大豆品种对灰斑病１、７、８号小种的生理生化反应。研究结果表明：在灰斑病１、７、８号小种侵染下，感病品种膜质过氧化水平加重，保护酶体系失去活力，而抗病品种，虽然丙二醛（ＭＤＡ）含量有所增加，但膜质的保护酶系统活性都很强，植株受害较轻。而过氧化物酶、苹果酸脱氢酶同工酶的变化反应了品种对灰斑病的抗性，这两个同工酶的协同反应，标志着品种抗灰斑病的特性。 相似文献
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黑龙江省大豆灰斑病菌生理小种鉴定 总被引：2，自引：0，他引：2
２００６～２００７年在黑龙江省各主要大豆产区采集并分离大豆灰斑病菌菌株２１０个,采用一套鉴别寄主对 采集的大豆灰斑病菌进行鉴定,结果表明：黑龙江省大豆灰斑病菌共有１６个生理小种,除以往报道的１～４号、６～ １１号生理小种外,又增加了５号、１２～１６号等６个新的生理小种。从主要生理小种在黑龙江省内各地的出现频率 来看,以１号小种出现频率最高,为４１．４３％,其次是７号小种,为１３．３３％,１０号小种出现频率为６．６７％,占第三 位。黑龙江省内大豆种植区主要以１号小种占优势,各地小种的组成和比例均有所不同。 相似文献
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灰斑病菌对大豆保护酶体系的影响 总被引：1，自引：1，他引：0
本文从膜质过氧化反应及保护酶体系的变化、过氧化物酶、苹果酶脱氢酶同工酶的表达特性，分析了抗性不同的大豆品种对灰斑病１、７、８号小种的生理生化反应。研究结果表明：在灰斑病１、７、８号小种侵染中，感病品种膜质过氧化水平加重，保护酶体系失去活力，而抗病品种，虽然丙二醛（ＭＤＡ）含量有所增加，但膜质的保护酶系统活性都很强，植株受害较轻。而过氧化物酶、苹果酸脱氢酶同工酶的变化反应了品种对灰斑病的抗性，这两个 相似文献
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巴西四个大豆灰斑病鉴定寄主对中国灰斑病菌生理小种的反应李海英，杨庆凯，颜世文（东北农业大学大豆研究所）（哈尔滨市种子公司）大豆发斑病菌生理小种分化现象十分明显，国内外均有报道。美国采用１６个鉴别品种，鉴定出１２个大豆灰斑病菌生理小种［１］。巴西采用１... 相似文献
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大豆感染灰斑病菌后过氧化物酶活性的变化 总被引：2，自引：1，他引：2
本研究通过分析不同抗性的大豆品种接种灰斑病菌1-10号生理小种后，叶片中过氧化物酶（POD）活性变化的规律，探讨了过氧化物酶在大豆抗灰斑病中的作用。研究结果表明，大豆抗感品种接种灰斑病菌后，叶片中过氧化物酶活性比对照植株叶片中过氧化物酶活性均有所增高，并且抗感品种接种后叶片中过氧化物酶活性变化的幅度因生理小种的不同而不同，可见，大豆感染灰斑病菌后叶片中过氧化物酶活性的变化是大豆一种普遍性的抗病反应，而且抗感品种之间过氧化物酶活性变化差异并没有明显的规律性。因此，不宜作为一种生化指标来鉴定大豆品种对灰斑病的抗性。 相似文献
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玉米大斑病菌UP-PCR体系的建立和遗传多样性分析 总被引：1，自引：0，他引：1
对通用引物PCR(UP-PCR)扩增反应中的dNTP、引物、MgCl2、DNA聚合酶和模板浓度以及退火温度(Tm)、PCR反应循环数等重要参数进行摸索和优化,建立适合玉米大斑病菌(Exserohilum turcicum)的UP-PCR反应体系,并筛选出7条多态性较好且稳定的引物。对来自辽宁、吉林、黑龙江玉米主产区的24株病菌进行UP-PCR分析,共扩增出75条谱带,大小介于250～2 000 bp,多态性比率为72.0%,说明UP-PCR标记在玉米大斑病菌中存在较高的多态性。聚类分析显示,在阈值为0.796处菌株被分为8个类群。东北地区玉米大斑病菌群体存在明显的种内遗传分化现象,菌株的遗传多样性和地理来源无明显的相关性,和生理小种组成有一定的相关性,但并不是遗传谱系就等于生理小种的简单对应关系。UP-PCR技术可以充分展现玉米大斑病菌菌株间的亲缘关系及差异性,可为有效地开展玉米大斑病菌的遗传进化及探讨其致病性的生理分化提供一种新的方法。 相似文献
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大斑病菌的０号小种和１号小种对含Ｈｔ和部分抗大斑病基因的甜玉米杂交种的致病力Ｊ．Ｋ．Ｐａｔａｋｙ大斑病［Ｅｘｓｅｒｏｈｉｌｕｍｔｕｒｃｉｃｕｍ（Ｐａｓｓ，）Ｋ．Ｊ．Ｌｅｏｎａｒｄ＆Ｅ．Ｇ．Ｓｕｇｇｓ］是甜玉米上流行最普遍的病害之一。在佛罗里达州南部用... 相似文献
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我国玉米大斑病菌生理分化及小种分布研究 总被引：3，自引：1，他引：2
在温室条件下,利用从美国新引进的B37、B37Ht1、B37Ht2、B37Ht3、B37HtN和OH43、OH43Htl、OH43Ht2、OH43Ht3、OH43HtN两套玉米大斑病菌生理小种鉴别寄主,对来源于我国15省33市(县)的39株玉米大斑病菌株进行小种鉴定。结果表明,在供试菌株中共鉴定出0、1、2、12、123、1N、123N共7个生理小种,其中以0号和1号生理小种在我国分布广泛,出现频率最高,分别为33.3%和35.9%;在黑龙江、吉林、辽宁和河北等省(区)玉米大斑病菌生理分化明显、种类多,其他省(区)小种种类相对少。 相似文献
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2007~2016年在河北各地采集玉米小斑病标样,对分离出的356株玉米小斑病菌菌株进行生理小种鉴定。结果表明,在鉴定的年度范围内,玉米小斑病菌T小种、C小种、S生理型、O小种的分离频率在年度间存有差异,O小种的平均分离频率94.94%,是河北省玉米小斑病菌的优势小种;O小种对主栽品种郑单958和自交系C103的致病力呈下降趋势,在C103上致病力下降幅度小于郑单958。对河北省石家庄、保定、衡水、沧州邯郸、邢台采集的45株菌株进行ITS序列分析构建UPGMA进化树,分析表明,河北省内玉米小斑病菌株的遗传进化与地域有一定关系,差异不明显。 相似文献
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用大豆同一品种与不同灰斑病菌生理小种和不同品种与同一生理小种互作，测定了大豆叶片防卫酶及可溶性蛋白的表达特征。结果表明，大豆品种与不同亲和性的小种互作后POD和SOD活性都有增强，但非亲和互作中防卫酶活性增加的速度和强度显著高于亲和互作。POD和SOD同工酶谱带仅发生强弱变化，未见有数量改变，说明POD和SOD活性的增加与同工酶活生的增强有关。可溶性蛋白电泳图谱显示，在非亲和或亲和互作中大豆某些可溶性蛋白谱带有所增强，是一些病程相关蛋白。而大豆不同品种与灰斑病菌同一生理小种互作后POD快速而显著表达也与大豆和灰斑病菌的非亲和性相关。上述结果表明防卫酶POD和SOD活性的快速而显著增高是大豆与灰斑病菌非亲和互作的特征。 相似文献