激素、光照对"红脸颊"草莓茎尖分化的影响     

王会  瞿宏杰 《长江蔬菜》2010,(12):16-18

以草莓品种红脸颊茎尖为外植体,研究了激素、暗处理、光照强度对茎尖分化的影响,以期建立高效的茎尖分化体系。结果表明,在MS基本培养基中,添加6-BA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L的激素配比是诱导＂红脸颊＂草莓茎尖分化成苗的最佳激素组合;暗处理5d后采用2000lx光照光培养（14h/d）的条件最有利茎尖分化成苗,萌芽率86.7%。  相似文献   

甘薯茎尖分化及试管苗快繁培养基的创新   总被引：1，自引：0，他引：1  

姜秀芳  贾朝阳  王生军  徐丰  黄玉波  庄秋丽 《中国园艺文摘》2014,(7):34-35

用4个甘薯品种的茎尖为接种材料,进行甘薯脱毒快繁培养基的研究。结果表明:最佳的茎尖分化培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳试管苗切段快繁培养基为1/2 MS(2/3琼脂+1/3食用胶+白砂糖)。茎尖分化成苗率高20%,快繁培养基成本降低45%,苗壮。  相似文献   

树莓品种‘波鲁德’茎尖离体培养体系的建立   总被引：3，自引：0，他引：3  

李艳霞 《中国果树》2018,(5)

以树莓品种‘波鲁德’的茎尖为试验材料,建立其离体培养再生体系,为无病毒苗木的培育提供基础。结果表明:茎尖诱导最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L GA3;暗培养最佳时间为7 d,之后转入光照培养14 h/d,能够促进茎尖成活;当茎尖长度分别为0.5～0.7、0.7～1.0 mm时,其成活率分别为90.02%、94.44%;茎尖苗最佳增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,增殖系数为5.09;试管苗最佳生根培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA,生根率达100%。  相似文献   

“巨峰”葡萄热处理茎尖培养技术研究     

曹冬煦  周海峰  于生成  年玉欣 《北方园艺》2012,(9):116-118

以"巨峰"葡萄为试材,经热处理后取其茎尖进行离体培养,通过调整激素的种类和浓度,筛选出了适宜"巨峰"葡萄茎尖分化和生根的培养基;通过对不同移栽基质的研究,筛选出了移栽成活率较高的基质配方。结果表明:38℃热处理时葡萄苗发芽率最高,可达86.67%;以GS为基本培养基,附加BA 0.5mg/L与NAA 0.1mg/L,最适宜于"巨峰"葡萄茎尖分化成苗,分化率可达70.00%;生根培养基以GS+IBA 0.06mg/L的生根率最高。适宜"巨峰"葡萄茎尖组培苗移栽的基质为河沙1份+水苔1份。  相似文献   

连翘茎尖培养与快速繁殖研究     

梁美霞 《北方园艺》2012,(18):139-141

以连翘茎尖为外植体,接种到不同植物生长调节剂配比的培养基上,观察连翘茎尖在不同培养基上的生长情况。结果表明:连翘茎尖初代培养的最佳培养基是MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L。增殖培养的最佳培养基是MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖系数达5.0;生根培养基是1/2MS+NAA 0.2mg/L,生根率达93.3%,平均每株苗生根数6.13条;连翘茎尖从接种到生根1个周期为45d。  相似文献   

大黄藤茎尖快繁研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

葛晓改  陈芳  陆斌  杨南  徐荣  李晓璀 《北方园艺》2009,(1)

以大黄藤茎尖为外植体,通过组织培养的方法使茎尖不经愈伤直接诱导分化成苗,重点研究了大黄藤增殖和生根的最适培养条件,旨在探明大黄藤茎尖组织快繁的最佳条件,为大黄藤工厂化育苗提供技术支撑.结果表明:芽增殖的最佳培养基组合为MS+6-BA 0.5 mg/L+LAA 0.5 mg/L+ZT 0.1 mg/L,生根最佳培养基组合为1/2 MS+IBA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,移栽成活率可达92%以上.此结果对大黄藤优良无性系的快速繁殖、提供种苗和技术推广等方面有重要的参考价值.  相似文献   

三花杜鹃组培快繁技术的研究     

肖东梅  宣艳辉  朱光杰  熊丽 《北方园艺》2010,(23):140-142

以菌子山采集的优良三花杜鹃单株的茎尖和茎段为外植体,研究三花杜鹃组培快繁技术。结果表明:三花杜鹃组织培养的外植体采用0.1%HgCl2消毒3 min,2%NaClO消毒8min,茎尖的诱导率最高为80%,采用0.1%HgCl2消毒5 min,2%NaC10消毒10 min,茎段的诱导率最高为75%。分别比较了不同培养基对外植体诱导、丛生芽增殖及试管苗生根的效果;初代培养,外植体诱导不定芽最适培养基1/4 MS+ZT 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,三花杜鹃茎尖和茎段的诱导率最高,达到90%;增殖培养基采用1/4 MS+ZT 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;壮苗培养基采用1/4 MS+ZT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L效果最好;三花杜鹃最适生根培养基是1/4 MS+IAA 2.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L,生根率为90%。移栽采用泥炭土+珍珠岩+蛭石比例为2∶1∶1作为基质最好,成活率为86%。  相似文献   

‘妙香7号'草莓茎尖培养及其效果评价     

《中国果树》2016,(5)

以‘妙香7号'草莓匍匐茎茎尖为试材,研究不同植物生长调节剂浓度组合对草莓茎尖不定芽萌发、增殖和生根的影响,并对组培苗的产量、果实品质等进行评价。结果表明:适宜‘妙香7号'茎尖芽诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.05 mg/L GA_3,生根培养基为1/2MS+0.4 mg/L IBA;组培苗比自繁苗的田间繁殖系数提高58.50%,667 m~2产量增加24.49%,果实可溶性糖含量提高22.70%,可滴定酸含量稍微下降,维生素C含量提高16.76%。  相似文献   

印度彩叶榕‘红关公’离体培养体系的研究     

陈泽雄  刘奕清  黄登艳 《北方园艺》2010,(2):172-174

以印度彩叶榕‘红关公’茎尖及带腋芽茎段为材料,以MS为基本培养基附加不同的激素组合,筛选最佳培养基配方,成功的建立了‘红关公’的离体快繁优化体系。结果表明:外植体初代诱导最佳培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率达66.7%;丛生芽增殖培养基为:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数达2.43;最佳生根培养基为:1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.1mg/L,其生根率达100%。该研究成功建立了印度彩叶榕‘红关公’的离体再生体系,为其规模化生产提供技术支撑。  相似文献   

甘蔗茎尖胚状体脱毒苗快繁技术研究     

李松  余坤兴  刘丽敏  淡明  刘红坚  杨柳  谭芳  游建华  戴友铭 《中国甜菜》2010,(4):1-5,8

以甘蔗新台糖22号为材料,比较茎尖胚状体、茎尖与腋芽3种分化成苗繁育方法在不同时期接种、不同激素水平下的组培苗增殖速度、苗素质及脱毒效果。试验结果表明：组培苗繁殖速度以茎尖胚状体分化苗最快,增殖5代后扩繁2589倍,茎尖297倍,腋芽104倍,培养基以6-BA 1.5mg/L＋NAA 0.01-0.1mg/L增殖效果最好;组培苗质量与繁殖速度相反;出现不正常生长的苗类型有白化苗、细弱小苗、玻璃化苗、疯长苗4种,茎尖胚状体苗发生率1.77%,茎尖苗1.56%,腋芽苗0.31%;不同处理间组培苗生根及移栽成活率差异不显著,生根率茎尖胚状体苗75.3%、茎尖苗76.9%、腋芽苗76.6%,移栽成活率茎尖胚状体苗94.8%、茎尖苗95.4%、腋芽苗95.1%,生根培养基以NAA7.5mg/L＋ABA 2.5mg/L最好;去除RSD、花叶病方面,以茎尖胚状体苗最好,RSD去除率95%、花叶病去除率100%,茎尖苗RSD去除率70%、花叶病75%,腋芽苗未能去除RSD、花叶病。应用茎尖胚性细胞再生植株,脱毒效果好,繁殖速度快,可克服目前脱毒苗生产中试管苗扩繁量小、成本高的难题。  相似文献   

草莓热处理结合茎尖脱毒技术研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

李志强  王晶  丁国亮  程建军  范继红  左立娟 《北方园艺》2012,(5):125-127

以草莓品种"红颜"、"章姬"为试材,采用"茎尖培养+热处理"方法获得草莓脱毒组培苗,并建立其组培快繁体系。结果表明:茎尖诱导培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.02mg/L。在继代与增殖培养阶段,初期MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L增殖效果最好,后期培养基MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.01mg/L有利于壮苗。生根阶段的最佳培养基配方,以1/2MS+IBA 0.1mg/L生根效果最好,生根率为100%。练苗移栽的基质为珍珠岩∶蛭石为1∶1,移栽成活率可达95%以上。  相似文献   

大蒜根尖培养诱导不定芽研究     

薛寒青  王舰  周淑兰  高霞 《北方园艺》2011,(9):120-122

以青海省格尔木蒜脱毒后获得的脱毒小蒜为试材,研究不同培养基、蔗糖浓度、pH值和不同浓度激素配比对脱毒的格尔木大蒜根尖诱导不定芽的影响。结果表明:最佳培养基配比为MS培养基,pH 6.2,蔗糖20 g/L,BA 2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L。pH为6.2时诱导率达81.7%,蔗糖浓度20 g/L时诱导率达55%,激素配比为BA 2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,诱导率达55%。  相似文献   

马铃薯脱毒试管苗污染控制效果研究     

康萍芝  张丽荣  詹虹  沈瑞清  郭成瑾 《北方园艺》2011,(20):134-136

通过在MS培养基中加入抗生素和杀菌剂进行逐步筛选,解决马铃薯脱毒试管苗快繁过程中的污染问题.结果表明:防止马铃薯脱毒试管苗污染的最佳抑茵剂组合MS+ 50 mg/L硫酸庆大霉素+50 mg/L氨苄青霉素+50 mg/L硫酸链霉素+0.4g/L多茵灵,该组合有效降低了马铃薯脱毒苗细菌和真菌污染,提高了快繁效率.  相似文献   

有斑百合鳞片离体培养研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李玲玲  雷家军 《北方园艺》2010,(4):135-137

以有斑百合鳞片为外植体,研究不同激素配比对不定芽诱导、增殖、生根的影响及不同基质对试管苗移栽成活的影响。结果表明:鳞片诱导不定芽的最佳培养基为MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率达80.0%;最佳继代培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖系数达2.83;最佳生根培养基为MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达100.0%;试管苗最适扦插基质为珍珠岩,扦插成活率达96.7%。  相似文献   

花叶姜离体再生体系的建立     

陈泽雄  刘奕清  黄登艳 《北方园艺》2009,(8)

以花叶姜茎块为外植体进行离体培养与植株再生研究。结果表明:花叶姜的启动培养基以改良MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L较适宜,继代增殖以改良MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L为宜,增殖系数可达3.8,生根培养基以1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L为适,生根率达96%,试管苗移栽成活率达97%以上。  相似文献   

瞿麦组织培养和快速繁殖     

李莹  赵春莉  赵和祥  陈立飞  董然  顾德峰 《北方园艺》2011,(23):107-110

以瞿麦种子获得的无菌苗和无菌苗的茎段作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的激素,研究瞿麦组织培养的最佳条件.结果表明:最适宜无菌苗丛生芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.4 mg/L;无菌苗茎段丛生芽诱导中,在MS+6-BA 0.2 mg/L+KT0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于瞿麦的快速繁殖;最适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L.为提高试管苗增殖率及避免玻璃化现象的发生,最佳继代周期28 d,最适宜光照3 000 lx.  相似文献   

台尔曼忍冬组织培养技术工厂化繁育研究     

张慧洁  王立英  袁婷  孙慧慧 《北方园艺》2012,(8):131-133

以台尔曼忍冬为试材进行织培养工厂化繁育。结果表明:台尔曼忍冬适宜的分化培养基配方为MS+0.6mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+100mg/L水解乳蛋白,分化系数为3.2;筛选出适宜的生根培养基配方为1/2MS+0.6mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA,生根率92%;练苗5～7d后,在草炭∶蛭石∶珍珠岩=2∶1∶1的基质中移栽,成活率90%;大田定植成活率为95%。该研究建立了台尔曼忍冬组织培养技术工厂化繁育体系,达到了高效快速,且再生繁育体系稳定性好,可为今后的台尔曼忍冬组织培养繁殖技术提供参考。  相似文献   

龙牙蕉组织培养技术     

陈桂平  陈德华  曾少敏  廖玉章  廖鉴湖  杨惠文 《广西园艺》2009,20(2):10-11

龙牙蕉吸芽茎尖经MS＋6-BA5．0mg／L＋AD20mg／L培养基诱导出不定芽后,在MS＋BA4mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上继代培养对不定芽的分化较好,平均分化倍数为2．6倍以上,无根小苗在1／2MS＋NAA0．5mg／L＋AC1g／L培养基上进行生根培养,1周后长出新根。组培小苗移栽假植成活率94％,大田栽培表现正常。  相似文献   

红芽芋脱毒试管芋诱导及植株再生     

刘星月  朱强龙  李慧英  孙静宇  李必聪  张宏玉  黄英金  方加军  周庆红 《园艺学报》2020,47(12):2427-2438

为解决红芽芋脱毒苗移栽成活率低、种苗易分化等问题，以江西地方名优芋品种‘铅山红芽芋’为材料，开展茎尖脱毒、试管芋诱导及植株再生的研究。结果表明，芋芽剥取0.2 ~ 1.0 mm茎尖接种于MS + 2.0 mg • L-1 6-BA + 0.5 mg • L-1 NAA + 3%蔗糖培养基中可诱导成苗；通过RT-PCR分子检测，0.3 mm以下茎尖培养的试管苗中未发现芋花叶病毒（DsMV）；脱毒苗继代增殖最佳诱导培养基为MS + 3.0 mg • L-1 6-BA + 0.5 mg • L-1 NAA + 3%蔗糖，脱毒苗试管芋诱导的最佳培养基为MS + 1.0 mg • L-1 6-BA + 0.5 mg • L-1 NAA + 8%蔗糖，最佳培养条件为温度25 ℃，光照54 μmol • m-2 • s-1，光周期14 h • d-1；脱毒试管芋的最佳移栽驯化基质为草炭︰蛭石 = 2︰1；脱毒试管芋移栽后，成活率达97.71%，生长中未出现分化现象。脱毒芋相比未脱毒芋增产43.14%，营养品质指标存在显著差异。脱毒试管芋的诱导形成及植株再生体系的建立为红芽芋健康种苗的快速繁殖提供了一条新途径。  相似文献